Исследование белкового спектра плазмы (сыворотки) крови

Наиболее распространенными способами исследования белкового спектра плазмы (сыворотки) крови являются:

Оса,ждение нейтральными солями. Метод базируется на способности рас­творов солей разных концентраций - сернокислого аммония, сернокислого, фосфорнокислого натрия и других преципитировать отдельные белки плазмы крови.

Электрофоретическое фракционирование.

Иммунологические методы. Основаны на использовании иммунных (ан­тигенных) свойств белковых фракций. Иммунизируя ими животных, можно получить специфические антисыворотки к каждому отдельному белку. До­бавление этих сывороток к исследуемой плазме вызывает специфическую преципитацию белков, выраженность которой может быть определена с применением турбидиметров (в том числе лазерных) - метод иммунотурби­диметрии.

Иммуноэлектрофорез (uммунофорез ). Представляет собой комбинацию эле­ктрофоретического фракционирования белков в геле и иммунологическую идентификацию отдельных из них благодаря анализированию образующихся преципитатов.

Седuментационные методы. Предложенные Сведбергом, эти методы осно­ваны на анализировании зависимости скорости оседания белков в градиенте плотности от массы и размеров их молекул.

Осаждение белков охлажденным этанолом (по Кону). Метод базируется на способности этилового спирта разных концентраций выделять в осадок от­дельные белковые фракции. Фракционирование при низких (отрицательных) температурах позволяет избежать денатурирующего действия алкоголя. Метод применяется главным образом для получения лечебных препаратов.

Хроматографuя (ионообменная). В основном используется для препаративного выделения отдельных белковых фракций.

Фильтрация через гели (главным образом декстрановые - «Сефадекс G-25, G-50,». Как и хроматография, позволяет выделять различные фракции белков плазмы; используется, как правило, при выполнении научных исследований.

В клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений наиболее распространены электрофоретические методы исследования.