Рак - еще одна проблема прикладного характера, решение которой также связано с функционированием теломер. Клеточное старение считают одним из барьеров на пути развития раковых опухолей. В результате злокачественной трансформации соматические клетки приобретают ряд свойств, в норме им не присущих, в том числе способность к неограниченной и нерегулируемойпролиферации. У них начинается экспрессия теломеразы, или длина теломер поддерживается на стабильном уровне альтернативным механизмом. Значительное количество ныне известных онкобелков и опухолевых супрессоров либо участвует в регуляции теломер, либо передает сигналы об их состоянии. Среди них р53, Rb, АТМ, NBS1, а также Ras и другие онкобелки сигнального пути Ras-МАРК, который контролирует танкиразу и опосредует митогенную активность Src и других тирозинкиназных рецепторов.
Репликация ДНК у прокариот.
Репликация ДНК у эукариот.
Молекулярно-биологические процессы, происходящие во время репликации ДНК, в основном похожи у эукариот и прокариот. Тем не менее существуют и различия. Во-первых, репликация ДНК у эукариот происходит на определенной стадии клеточного цикла. Во-вторых, если бактериальная хромосома представляет собой единицу репликации - репликон, то репликация ДНК эукариотической хромосомы осуществляется посредством разделения ее на множество отдельных репликонов. По эукариотической хромосоме в каждый момент времени может двигаться независимо друг от друга множество репликационных вилок. Остановка продвижения вилки происходит только при столкновении с другой вилкой, движущейся во встречном направлении, или по достижении конца хромосомы. В результате вся ДНК хромосомы в короткий срок оказывается реплицированной.






