Предупредительные мероприятия, проводимые в аптеке и направленные на повышения качества лекарственных препаратов

1) Проведение приемочного контроля лекарственных средств при их поступлении в аптеки. Приказ МЗ РТ 1741 от 2004 г. «Об организации проведения контроля приемочных средств».

Приемочный контроль лекарственных средств, поступающих в аптеки, заключается в проверке лекарственных средств на соответствие требований по следующим показателям: - описание; - упаковка; - маркировка; а также проверки наличия сертификатов соответствия на каждое наименование и серию лекарственных средств и другой сопроводительной документации.

Контроль по показанию «Описание» включает проверку внешнего вида и запаха.

Контроль показателя «Упаковка» - целостность и ее соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества.

Контроль показателя «Маркировка» - обращает внимание на оформление этикеток, на которой должно быть указано: - предприятие-изготовитель (или фасовщик); - наименование ЛС; - масса или объем; - состав, концентрация; - № серии; - № анализа лекарственных препаратов на заводе-изготовителе;

- дата выпуска (фасовки) и срок годности.

Если лекарственное средство содержит серные гликозиды – должно быть указано количество единиц действия в 1 г/1 мл. Если ЛС предназначено для приготовления инъекций – должно быть указание «Годен для инъекций». Проверяется наличие листовок – вкладышей на русском языке.

В случае сомнения в качестве ЛС – это ЛС не подлежит использованию, их оставляют в аптеке с обозначением «Забраковано при приемочном контроле» и образцы этого ЛС направляются в Территориальную аналитическую лабораторию.

2) Соблюдение санитарного режима и фармацевтического порядка.

3) Обеспечения исправности, точности всех измерительных приборов. Регулярность их проверки.

4) Обеспечение сроков и условий хранения в аптеке ЛС.

Для хранения ЛС в аптеках должны быть дублированные штангласы – наз. штангласами в материально-количественном хранении. Должно быть указано: - наименование ЛС; - № серии изготовителя; - № анализа лаборатории; - дата заполнения; - подпись заполнившего. Для ЛС с коротким сроком действия – срок действия.