Уравнение 2–7

2_Na = –_{глюкоза}

получаем максимальный теоретический трансмембранный градиент концентрации глюкозы в 10⁴.

 Всасывание аминокислот эпителиальными клетками проксимальных извитых канальцев нефрона и энтероцитами тонкого кишечника происходит при сочетанном транспорте вместе с Na⁺.

 Неорганические анионы (фосфаты, сульфаты, бикарбонаты) транспортируют разные переносчики в сочетании с транспортом Na⁺.

 Калий и хлор. Известно несколько Na⁺‑котранспортёров K⁺ и Cl^–. В частности, в плазмолемму свободной поверхности эпителия восходящего отдела петли Хенле встроены ингибируемые фуросемидом (петлевой диуретик) переносчики (все 3 иона транспортируются в цитозоль). В то же время выход K⁺ и Cl^– из клетки осуществляет не зависящий от Na⁺ K⁺,Cl^–‑котранспортёр.

 Разные протонные котранспортёры осуществляют одновременный с H⁺ перенос в цитозоль олигопептидов (эпителий проксимальных извитых канальцев почки), лактата и пирувата (многие клетки), дивалентных металлов (например, Fе²⁺ в канальцах нефрона и тонком кишечнике).

 Антипорт (встречный, или обменный транспорт), как правило, перемещает анионы в обмен на анионы и катионы в обмен на катионы. Движущая сила обменника формируется за счёт поступления в клетку Na⁺.

 Na ⁺ -Ca ²⁺- обменник вмонтирован в плазмолемму всех клеток и вместе с Ca²⁺‑насосом плазмолеммы приводит к практически полному удаление Ca²⁺ из цитозоля (в обмен на поступление в цитозоль 3 ионов натрия). Эта стехиометрия обмена (3:1) обеспечивает трансмембранную разницу (_Ca) на 4 порядка величин.

 Na ⁺ -H ⁺- обменник осуществляет обмен внеклеточного Na⁺ на внутриклеточный H⁺ в соотношений 1:1, что важно для поддержания внутриклеточного pH, объёма клеток, секреции кислот (H⁺) и абсорбции Na⁺.

 Na ⁺ -Cl ^–- HCO^–₃-обменник электронейтрален и сочетает однонаправленный вход в клетку 1 Na⁺ и 2 HCO^–₃ и транспорт из клетки 1 Cl^–. Как и Na⁺-H⁺-обменник, этот транспортёр сдвигает значение внутриклеточного pH в щёлочную сторону.

 Cl ^–- HCO^–₃-обменник (обменник анионов) функционирует независимо от потока Na⁺. Направленный внутрь клетки градиент Cl^– одновременно транспортирует НСО^–₃ из клетки. Этот анионный обменник важен для обеспечения функции дыхания: через обменник в лёгких НСО^–₃ поступает в эритроциты, тогда как в тканях НСО^–₃ выходит из эритроцитов. Потоки НСО^–₃ важны для регуляции внутриклеточного pH, а потоки Cl^– для регуляции клеточного объёма.

 Обменники органических анионов обеспечивают поглощение гепатоцитами билирубина и жёлчных кислот, различными клетками — простаноидов (ПгE₂, ПгF_2, тромбоксана B₂), клетками почечных канальцев — органических анионов, антибиотиков, парааминогиппуровой кислоты.