Механизм обезболивающего действия средств для наркоза.
Ø Взаимодействие с постсинаптической нейрональной мембраной, что вызывает изменение проницаемости ионных каналов, что нарушает процесс деполяризации и, следовательно, межнейрональную передачу импульсов.
Ø Увеличение внутриклеточной концентрации ионов кальция, уменьшение их захвата митохондриями. Это вызывает гиперполяризацию мембраны, повышение проницаемости для ионов калия и в целом – снижение возбудимости нейронов.
Ø Пресинаптическое действие приводящее к снижению высвобождения возбуждающих медиаторов (АХ).
Ø Взаимодействие с ГАМК-бензодиазепин-барбитуратовым рецепторным комплексом и потенциация действия ГАМК.
Ø Угнетение обменных процессов нейронов ЦНС.
Достоинство тиопенталового наркоза:
Ø Вызывает наркоз через 1 минуты без стадии возбуждения.
Ø Продолжительность наркоза 20-30 минут.
Ø Вызывает более сильное мышечное расслабление, чем гексенал.
Недостатки тиопенталового наркоза:
Ø Судорожные подергивания мышц.
Ø Ларингоспазм.
Ø Угнетающее действие на дыхательный и сосудодвигательный центры, также сердце.
Ø При быстром введении возможны апноэ и коллапс.
Ø Местное раздражающее действие.