double arrow

Методы получения. 3. Гидролиз галогеналканов

1. Гидратация алкенов

2. Гидроборирование алкенов

3. Гидролиз галогеналканов

2RCl + Na2CO3 +H2O ® 2ROH + 2CO2 + 2NaCl

4. Гидрирование карбонильных соединений.

а) Восстановление водородом

Катализаторами этих процессов являются Ni, Pt, Pd.

б) Восстановление алкоголятами

Восстановление осуществляется благодаря переносу гидрид - аниона от алкоголята к карбонильному углероду

Поэтому в качестве восстанавливающих агентов могут использоваться только первичные или вторичные спирты.

Для смещения равновесия реакцию ведут в режиме выкипания легкокипящего продукта реакции – карбонилсодержащего соединения.

Благодаря этому подавляются также побочные реакции конденсации карбонильных соединений, катализируемые алкоголят-анионами.

Более мягкими восстанавливающими агентами являются алкоголяты алюминия, в которых связи Al ¾ О близки к ковалентным, поэтому они плохо диссоциируют на алкоголят - анионы, оказывающие побочное осмоляющее действие:

3R2C= O + Al [ OCH(CH3)2] 3® (R2CH)3Al + 3(CH3)2C= O

Этот метод известен как реакция Меервейна - Понндорфа - Оппеанауэра – Верлея.

в) Восстановление неорганическими гидридами.

Исключительно важное препаративное значение при восстановлении карбонильных соединений приобрели неорганические гидриды – литий алюминий-гидрид LiAlH4 и натрий боргидрид NaBH4. Эти реагенты находят широкое применение, особенно в случае неустойчивых и дорогостоящих карбонильных производных. Хорошим примером может служить восстановление циклобутанона в циклобутанол.



При действии гидридов металлов ключевая стадия состоит в переносе гидрид-иона к карбонильному углероду восстанавливаемого соединения:



В таких превращениях могут быть использованы все четыре водорода, связанные с алюминием:

или суммарно:

Избыточный литийалюминий гидрид разлагается при действии водной кислоты с выделением водорода:

2LiAlH4 + 4H2SO4 ® Li2SO4 + Al2(SO4)3 + 4H2

Литийалюминийгидрид обычно восстанавливает карбонильные группы, не затрагивая двойные углерод-углеродные связи. Он, кроме того, является эффективным восстановителем карбонильных групп карбоновых кислот и сложных эфиров, например:

В отличие от карбоновых кислот сложные эфиры реагируют без выделения водорода

Натрийборгидрид более мягкий восстанавливающий агент: он восстанавливает альдегиды и кетоны, но не кислоты и сложные эфиры. Он сравнительно медленно реагирует с водой в нейтральном или щелочном растворе, что позволяет проводить восстановление в водном растворе без сколько-нибудь значительного гидролиза восстанавливающего агента

NaBH4 + 4CH2=O + 3H2O ® 4CH3OH + NaH2BO3

5. Взаимодействие карбонильных соединений с реактивом Гриньяра

Можно видеть, что используя в качестве реагента формальдегид получают первичные спирты, содержащие на один атом углерода больше, чем исходное карбонильное соединение.

б) В то же время, конденсация альдегидов (кроме формальдегида) с реактивами Гриньяра с последующим гидролизом приводит к образованию вторичных спиртов.



в) В свою очередь, конденсация кетонов с реактивами Гриньяра и последующий гидролиз приводит к образованию третичных спиртов.

6. Синтез спиртов из синтез-газа




Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



Сейчас читают про: