Нитрозирование

Первичные ароматические амины с азотистой кислотой образуют относительно устойчивые соли арилдиазония.

ArNH₂ + NaNO₂ + 2HCl ® ArN₂⁺Cl^- + NaCl + 2H₂O

Эту реакцию называют диазотированием (см.лек. №43).

Вторичные ароматические амины при нитрозировании дают N-нитрозамины.

ArNHR + NaNO₂ + HCl ® Ar-N(R)-N=O + NaCl + H₂O

Третичные ариламины дают продукты нитрозирования в пара-положение ароматического кольца.

Лекция №43

ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ

План

1. Ароматические диазосоединения.
2. Алифатические диазосоединения.

Диазосоединения содержат группу N₂, причем один атом азота связан с органическим радикалом, а другой - с гетероатомом. Ароматические и алифатические диазосоединения сильно различаются по строению, стабильности и реакционной способности.

Ароматические диазосоединения