2015-04-30
5359
1. Какие химические соединения образуются при полном гидролизе нуклеиновых кислот.
+1. Азотистые основания
-2. Аденозинтрифосфорная кислота
+3. Пентозы
+4. Фосфорная кислота
2. Какой признак объединяет гистоны и протамины:
-1. Молекулярная масса
+2. Положительный заряд
-3. Растворимость в воде
-4. Способность осаждаться органическими растворителями
3. Какие химические соединения образуются при полном гидролизе нуклеиновых кислот.
+1. Азотистые основания
-2. Аденозинтрифосфорная кислота
+3. Пентозы
+4. Фосфорная кислота
4. Какие азотистые основания находятся в составе РНК:
+1. Гуанин
+2. Аденин
-3. Тимин
+4. Цитозин
+5. Урацил
5. Какие азотистые основания находятся в составе ДНК:
-1. Урацил
+2. Гуанин
+3. Аденин
+4. Тимин
+5. Цитозин
6. Какие пуриновые основания являются минорными:
-1. Аденин
-2. Гуанин
+3. 2-метиладенин
+4. 1-метилгуанин
-5. Пурин
7. Какие пиримидиновые основания являются минорными:
-1. Цитозин
-2. Урацил
+3. 5-метилцитозин
-4. Тимин
+5. 2-оксиметилцитозин
8. Какими связями соединяются между собой мононуклеотиды, создавая линейные полимеры:
-1. Ионными
+2. 3'5'- фосфодиэфирными
-3. Пирофосфатными
-4. Водородными
-5. Координационными
9. Какие соединения являются рибонуклеозидтрифосфатами:
-1. АДФ
+2. ГТФ
+3. ЦТФ
+4. АТФ
-5. УМФ
-6. ЦМФ
10. Какие соединения являются дезоксирибонуклеозиддифосфа-тами:
+1. дГДФ
-2. дАТФ
-3. АДФ
-4. дЦТФ
11. Между какими парами оснований возникают водородные связи:
-1. А-Г
+2. А-Т
+3. Г-Ц
-4. Т-Ц
12. С какими соединениями цитозин образует водородные связи:
-1. Ксантин
+2. Гуанин
-3. Гипоксантин
13. Сколько пар оснований приходится на один виток двойной спирали ДНК:
-1. 5
+2. 10
-3. 15
-4. 20
-5. 100
14. Какие параметры характерны для вторичной структуры ДНК:
+1. Один виток двойной спирали содержит 10 пар нуклеотидных остатков
-2. Комплементарные цепи параллельны
-3. Шаг спирали равен 0,34 нм
-4. Внешний диаметр двойной спирали 5 нм
15. Какие связи удерживают полидезоксирибонуклеотидные цепи в биспиральной молекуле ДНК:
-1. Ковалентные
-2. Электростатические
+3. Водородные
+4. Гидрофобное взаимодействие
-5. Координационные
16. Какие комплексы образуют ДНК с белком:
-1. Рибосомы
+2. Вирусы
+3. Хроматин
-4. Миозин
-5. ДНП в цитоплазме
17. Укажите какой из приведенных ответов правильный. В молекуле ДНК число остатков аденина всегда равно числу следующих остатков:
-1. Цитозина
+2. Тимина
-3. Ксантина
-4. Гуанина
-5. Урацила
18. Какие физические изменения возникают при денатурации ДНК:
-1. Изменение спектра поглощения
-2. Гипохромный эффект
+3. Гиперхромный эффект
-4. Увеличение плавучей плотности
-5. Увеличение отрицательного угла вращения плоскости поляризации
19. При каких условиях происходит денатурация ДНК:
+1. Нагревание
-2. Действие ионов тяжелых металлов
+3. Экстремальные значения рН
+4. Обработка мочевиной и другими амидами карбоновых кислот
20. Что называют "точкой плавления":
-1. Температура, при которой происходит оттаивание ДНК после замораживания в жидком азоте
+2. Температура, при которой отмечается денатурация ДНК
-3. Температура, при которой происходит гидролиз ДНК
21. Какой из гистоновых белков участвует в образовании нуклеосомы:
-1. Н1
+2. Н2а
+3. Н2б
+4. Н3
+5. Н4
22. Назовите характерные особенности структуры тРНК:
+1. Наличие значительного числа минорных оснований
+2. Наличие антикодона
+3. Структура типа "Клеверного листа"
+4. Акцепторная ветвь всегда завершается триплетом - ЦЦА
-5. Полная спирализация
23. Назовите источники 2 и 8 атомов углерода в составе инозиновой кислоты:
+1. N10 -формил-ТГФК
+2. N5-N10 -метенил-ТГФК
-3. Аспарагиновая кислота
-4. Глутаминовая кислота
24. Что является источником 6 атома углерода в составе инозиновой кислоты:
-1. Формил-ТГФК
-2. Глицин
+3. СО2
25. Какие аминокислоты принимают участие в биосинтезе пуриновых оснований:
-1. Аланин
+2. Глицин
-3. Аспарагин
-4. Лизин
+5. Глутамин
26. Какие аминокислоты используются для синтеза АМФ и ГМФ из инозинмонофосфата и ксантозинмонофосфата:
-1. Глицин
+2. Аспартат и глутамин
-3. Аргинин и метионин
-4. Лизин
27. Какое соединение является конечным продуктом обмена пуриновых оснований у человека:
-1. Пурин
+2. Мочевая кислота
-3. Ксантин
-4. Гипоксантин
-5. Аллантоин
28. Подагра развивается вследствие дефекта фермента:
-1. Ксантиноксидаза
-2. Нуклеозидфосфорилаза
+3. Фосфорибозилпирофосфатсинтетаза
29. Патология какого фермента приводит к развитию ксантинурии и образованию ксантиновых камней в почках:
-1. Гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансфераза
+2. Ксантиноксидаза
-3. Нуклеозидфосфорилаза
-4. Гуаниндезаминаза
30. С дефектом какого фермента связан синдром Леша-Нихена:
+1. Гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансфераза
-2. Ксантиноксидаза
-3. Нуклеозидфосфорилаза
-4. Гуаниндезаминаза
31. Какой реакцией начинается синтез пиримидиновых нуклеотидов:
-1. Переносом азота от глутамина на фосфорибозилпиро-фосфат
+2. Синтезом карбамоилфосфата
-3. Восстановлением фолиевой кислоты в тетрагидро-фолиевую кислоту
32. Какой процесс поставляет рибозо-5-фосфат для биосинтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов:
-1. Аэробный распад глюкозы
-2. Глюконеогенез
+3. Пентозофосфатный путь
-4. Изоцитратный челночный механизм
33. Оротатацидурия развивается при дефекте ферментов:
+1. Оротат-фосфорибозилтрансфераза и оротидилатдекарбоксилаза
-2. Орнитинтранскарбамоилаза
-3. Дигидрооротатдегидрогеназа
34. Способны ли пищевые нуклеотиды использоваться в построении нуклеиновых кислот:
-1. Способны
+2. Не способны
-3. Способны лишь пуриновые нуклеотиды
-4. Способны только пиримидиновые нуклеотиды
35. Какой фермент является ключевым при синтезе пуриновых нуклеотидов:
-1. Фосфорибозилпирофосфатсинтаза
+2. Амидотрансфераза
-3. Аспартаткарбамоилтрансфераза
36. Как осуществляется регуляция синтеза пиримидиновых нуклеотидов:
-1. В результате форактивации рибонуклеотидредуктазы молекулами пуриновых нуклеотидов
+2. По принципу обратной связи ЦТФ ингибирует аспартаткарбамоилтрансферазу
37. Аналоги какого метаболита синтеза пиримидинов используются в клинике в качестве нестероидных анаболиков:
-1. Карбамоилспартата
+2. Оротовой кислоты
-3. Дигидрооротовой кислоты
38. К каким последствиям для клеток приведет введение ингибитора дигидрофолатредуктазы - аметоптерина (метатрексата):
+1. Прекращению размножения клеток вследствие невозможности синтеза ТМФ
-2. Прекращению синтеза белка из-за невозможности синтезировать РНК
-3. Дисбактериозу из-за прекращения нормального функционирования фолиевой кислоты
39. Какие биохимические процессы могут обеспечить образование аспарагиновой кислоты и глутамина - необходимых для синтеза АМФ и ГМФ:
+1. Трансаминирование глутаминовой и щавелевоуксусной кислот
+2. Амидирование глутаминовой кислоты
-3. Окислительное дезаминирование глутаминовой кислоты
-4. Внутримолекулярное дезаминирование глутамина
40. Какой фермент обеспечивает возможность повторного использования продуктов распада пуриновых нуклеотидов:
-1. Амидотрансфераза
+2. Гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансфераза
-3. Оротатфосфорибозилтрансфераза
41. При полуконсервативном типе репликации синтез дочерней ДНК происходит:
+1. Комплементарно обеим материнским цепям
-2. Комплементарно одной из цепей ДНК
-3. Выборочно комплементарно фрагментам обеих цепей
-4. Независимо от материнских цепей ДНК
42. Какой фермент ликвидирует в реплицирующейся ДНК отрицательные супервитки:
+1. ДНК-гираза
-2. ДНК-лигаза
-3. Праймаза
43. Какая цепь синтезирующейся молекулы ДНК называется лидирующей:
-1. Цепь, удлинение которой начинается с праймера
+2. Цепь, направление удлинения которой совпадает с направлением расплетения ДНК
44. Какая цепь синтезирующейся ДНК называется запаздывающей:
+1. Цепь, удлинение которой осуществляется фрагментами Оказаки
-2. Цепь, удлиняющаяся ферментами с большей Km
45. В какой из периодов клеточного цикла происходит репликация ядерной ДНК:
-1. M
+2. S
-3. G1
-4. G2
-5. Во все периоды
46. При репликации происходят следующие процессы:
+1. ДНК-полимераза III присоединяет нуклеозидтрифосфаты в направлении 5' - 3'
+2. Праймаза синтезирует праймер
+3. ДНК-лигаза сшивает фрагменты ДНК
+4. Расплетающие белки раскручивают спираль ДНК
-5. ДНК-полимераза I заполняет брешь между фрагментами Оказаки и удаляет РНК-праймер
+6. ДНК-полимераза I удаляет праймер
47. Когда наступает стадия терминации синтеза ДНК:
-1. После определения ДНК-полимеразой III терминирующей последовательности нуклеотидов
+2. По исчерпанию матрицы
-3. По принципу обратной связи вновь синтезированная молекула ДНК тормозит ключевые ферменты синтеза и наступает терминация
48. При каких повреждениях ДНК репарирующие системы восстанавливают ее структуру:
+1. Одноцепочечных
+2. Двухцепочечных некомплементарных
-3. Двухцепоцечных комплементарных
49. В какой из периодов клеточного цикла происходит процесс репарации:
-1. M
-2. S
-3. G1
-4. G2
+5. Во все периоды
50. Что называют ферментами рестрикции (рестриктазами):
-1. Ферменты, обладающие исключительно экзонуклеазной активностью
-2. Ферменты, способные разрушать как РНК, так и ДНК
+3. Ферменты, расщепляющие молекулы ДНК в участках со строго определенной последовательностью нуклеотидов
51. Какой фермент осуществляет процесс транскрипции:
-1. ДНК-полимераза I
-2. ДНК-полимераза III
+3. РНК-полимераза
-4. Обратная транскриптаза
52. Что называют кор-ферментом:
+1. РНК-полимеразу без сигма-субъединицы
-2. ДНК-полимеразу II, присоединенную к 3'ОН группе рибозы праймера
-3. Аминоацил-т-РНК-синтетазу после присоединения к ней соответствующей аминокислоты
53. Какой фактор узнает терминирующую последовательность в ДНК при транскрипции:
-1. FR1
-2. FR2
+3. Ро-фактор
54. Какую функцию выполняет белок информофер:
+1. Перенос РНК из ядра в цитозоль к рибосоме
-2. Перенос ДНК при обратной транскрипции в ядро
-3. Транспорт вирусной РНК в клетку хозяина
55. Что называют "кэп"-последовательностью:
-1. Последовательность нуклеотидов, к которой происходит присоединение РНК-полимеразы
+2. Последовательность,состоящая из 7-метилгуанозина и двух метилированных по рибозе нуклеотидов,на 5'-конце молекулы РНК
-3. Терминирующая последовательность и-РНК
56. Какой фермент способен переносить генетическую информацию от РНК к ДНК:
-1. Такой процесс не может происходить
+2. Обратная трансприптаза (ревертаза I)
-3. РНК полимераза
57. Какой фермент обеспечивает синтез ДНК на матрице РНК:
-1. РНК-полимераза
+2. РНК-зависимая ДНК-полимераза (обратная транскриптаза, ревертаза)
-3. ДНК-полимераза-1
58. Обратная транскрипция обеспечивает:
+1. Жизненный цикл ретровирусов
-2. Восстановление копии РНК по первичной структуре белка
-3. Переписывание генетической информации с антипаралельной цепи ДНК
59. Что понимают под специфичностью генетического кода:
+1. Соответствие одного триплета одной аминокислоте
-2. Соответствие определенных нуклеотидов месту связывания определенного белка
60. Что понимают под колинеарностью:
+1. Соответствие последовательности аминокислот в белке последовательности кодонов в и-РНК
-2. Соответствие физико-химических свойств молекул нуклеиновых кислот их последовательности в полинуклеотидных цепях
-3. Соответствие одного триплета одной аминокислоте
61. В чем заключается реакция активирования аминокислот:
+1. В образовании аминоациладенилатов
-2. В образовании аминоацилфосфатов
-3. В образовании аминоацил-КоА
62. Как происходит образование аминоацил-т-РНК:
+1. При взаимодействии т-РНК с аминоациладенилатами
-2. т-РНК с аминоацилфосфатами
-3. т-РНК с аминоацил-КоА
63. Как называется линейно упорядоченная совокупность нуклеотидов, в которой закодирована структура белка:
-1. Кодоном
-2. Антикодоном
-3. Цистроном
+4. Опероном
64. Какая связь образуется при переносе аминокислоты с аминоациладенилата на концевой остаток аденозина молекулы тРНК:
-1. Водородная
-2. Пептидная
+3. Сложноэфирная
-4. Дисульфидная
-5. Эфирная
65. С какими структурными компонентами клетки связан биосинтез белка:
-1. Ядрами
-2. Лизосомами
-3. Аппаратом Гольджи
-4. Хромосомами
+5. Рибосомами
66. Для каких целей используется макроэргическая связь молекулы аминоацил-т-РНК:
-1. Для формирования водородных связей между комплементарными азотистыми основаниями в триплетах
+2. Для образования пептидной связи между аминокислотами
-3. Для отщепления вновь синтезированной полипептидной цепи от рибосомы
67. Какой фермент контролирует правильность встраивания аминокислот в полипептидную последовательность:
-1. Пептидилтрансфераза
+2. Аминоацил-т-РНК-синтетаза
-3. Аминотрансфераза
68. Какие компоненты и факторы необходимы для терминации трансляции:
+1. Терминирующий кодон и-РНК, факторы терминации (FR-1 и FR-2)
-2. ГТФ, факторы терминации (FR-1 и FR-2)
-3. Факторы терминации (FR-1 и FR-2), Mg2+, и-РНК
69. Что происходит на стадии посттрансляционной модификации при биосинтезе белка:
-1. Диссоциирует рибосомальный комплекс на большую и малую субъединицы
-2. Активируется РНК-полимераза для синтеза новой полипептидной молекулы
+3. Происходят процессы формирования нативной структуры белковой молекулы
70. Что происходит с и-РНК после синтеза белка:
-1. Подвергается действию обратной транскриптазы
+2. Разрушается внутриклеточными нуклеазами
-3. Преобразуется в другие РНК
71. Что кодирует ген-регулятор:
-1. Альфа-субъединицу РНК-полимеразы
+2. Белок-репрессор
-3. Белок информофер
72. Какие ферменты ингибируются антибиотиком рифампицином:
-1. РНК-репликаза
-2. ДНК-полимераза
+3. ДНК-зависимая РНК-полимераза
-4. Ревертаза
-5. Полинуклеотидфосфорилаза
73. Каков механизм ингибирующего действия актиномицина D:
-1. Связывание с активным центром ДНК-полимеразы
+2. Взаимодействие с остатком дезоксигуанозина в ДНК
-3. Связывание ДНК-полимеразы с матрицей
-4. Влияние на участок инициации биосинтеза нуклеиновых кислот
