2018-01-21
493
С алкенами обесцвечивание брома протекает очень быстро и может быть обусловлено наличием примесей ненасыщенного соединения в исследуемом образце. Поэтому следует обращать внимание на количество реагирующего брома. Для этого добавление раствора брома продолжают до прекращения его обесцвечивания. В случае ненасыщенных соединений, содержащих электроноакцепторный заместитель у двойной связи, обесцвечивание раствора брома протекает медленнее.
Реакция не должна сопровождаться выделением бромоводорода (что определяют с помощью влажной лакмусовой бумажки, поднесенной к отверстию пробирки). Последнее характерно для реакций замещения, которые дают фенол, анилин, карбонильные соединения.
Выполнение работы
| Реактивы | Исследуемые вещества (1 в-во): | Вещества для холостого опыта (2 в-ва) |
| бром (1% р-р в уксусной кислоте) | децен-1, стирол, циклогексен, лимонен1. | а)бензол; б) циклогексан, октан. |
Примечание: 1При наличии в лаборатории
В одну пробирку помещают 1-2 капли алкена, в две других по одному веществу из рекомендованных для холостого опыта. Вещества растворяют в 0,5-1 мл ледяной уксусной кислоты. К полученным растворам добавляют по каплям 1% раствор брома в ледяной уксусной кислоте. В пробирке с алкеном красно-коричневый цвет брома немедленно исчезает. Добавление брома продолжают до прекращения его обесцвечивания, после чего смесь разбавляют трехкратным объемом воды. Образующийся дибромид опускается на дно в виде тяжелых маслянистых капель или выделяется в виде кристаллов.
В холостых опытах исчезновения окраски брома не происходит.
