АМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ – производные карбоновых кислот, в молекулах которых ОН - группа замещена на NН2 – группу.
ОБЩАЯ ФОРМУЛА АМИДА О ФОРМУЛА МОЧЕВИНЫ
// NH2 – C – NH2
R – C ||
\ O
NН2
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ:
1.кислотные свойства (очень слабые) с НgО → амид карбоновой кислоты ртути (11)
2. основные свойства (слабые) с НС1 → гидрохлорид амида карбоновой кислоты
3. гидролиз → карбоновая кислота и аммиак
4. превращение в амины (гофмановское расщепление) с NаОВг → амин + СО2 + NаВг
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МОЧЕВИНЫ (карбамида):
1.основные свойства (+ НNО3, или + Н2С2О4) → нитрат мочевины↓, или гидрооскалат мочевины↓
2. гидролиз: а) щелочной
б) кислотный
3. образование уреидов (+ галогенангидрид карбоновой кислоты) → уреид карбоновой кислоты
4. образование уреидокислоты (+ α-хлоркарбоновая кислота) → уреидокарбоновая кислота
5. образование биурета.
КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА БИУРЕТ (на амидную связь) + Сu(ОН)2 +NаОН → хелатный комплекс красно-фиолетового цвета (сине-фиолетового цвета).
ПРИМЕНЕНИЕ:
МОЧЕВИНА – для синтеза многих лекарственных препаратов (например, барбитуратов),
БРОМИЗОВАЛ (α- бромизовалериановая кислота) – успокаивающее,
УРЕТАН (этилкарбамат) – снотворное средство.