Больной С., 45 лет, поступил в отделение гастроэнтерологии

1. Язвенный колит, рецидивирующая форма, распространенное (тотальное?) поражение, тяжелое течение, активность воспаления III степени. Хроническая железодефицитная анемия легкой степени. Синдром мальабсорбции.

Высказать предположении о тотальном вовлечении толстой кишки в патологический процесс можно на основании степени выраженности интоксикационного синдрома, синдрома мальабсорбции, данных физикального обследования (умеренная болезненность по ходу всей толстой кишки).

2. - синдром хронической диареи. Поносом следует называть частую(не реже 3-4 раз в в сутки) дефекацию жидким калом, суточная масса которого превышает 200г. Хронической считается диарея, продолжительность которой превышает 3 недели;

- синдром патологических примесей в кале. В данном случае синдром можно расценивать как «опорный», наличие слизи и крови в каловых массах является патогномоничным для НЯК;.

- интоксикационно-воспалительный синдром.В этот синдром можно включить жалобы на повышение температуры тела до 38,5 градусов, на общую слабость, утмляемость; верифицируют синдром умеренный лейкоцитоз в выраженным палочкоядерным сдвигом влево, повышение СОЭ;

- синдором абдоминальных болей;

- синдром мальабсорбции. Под термином мальабсорбции понимют нарушение транспорта нутриентов через мембрану энтероцитов.ли же, говоря иными словами,симптомокомплекс клинических проявлений, возникающих вследствии нарушенного всасывания в тонкой кишке, называется мальабсорбцией. У данного пациента к этому синдрому можно отнести жалобы на похудание на 8 кг, на слабость, мышечную и общую, которая развилась вследствии нарушения белкового обмена (снижение общего белка до 43г/л,), а так лее в результате выраженных электролитных расстройств (снижение уровня калия, кальция).Имеющиеся у больного отеки также укладываются в рамки обсуждаемого синдрома и обусловлены снижением онкотического давления. Подтверждают наличие синдрома мальабсорбции данные копрологического исследования - креаторея, стеаторея. 1.

- Анемический синдром -развился вследствии хронической кровопотери.

Железодефицитный характер анемии подверждает снижение цветового показателя до 0,76 и снижение сывороточного железа до 3,4мкмолъ/л, повышение латентной железосвязывающей способности, снижение ферритина

- Синдром поражения миокарда- токсического, анемического генеза. Опорные признаки указанного синдрома: расширение левой границы относительной сердечной тупости,приглушение сердечных тонов, ослабление I тона на верхушке, появление дующего систолического шума на верхушке.

3. Терапевтическая схема при неспецифическом язвенном колитезависит от степени тяжести заболевания. С учетом наличия тяжелой формы заболевания данному пациенту целесообразно назначить:

гидрокортизон125 мг в/в в сутки

гидрокортизон 125 мг или преднизолон20 мг ректально капельно (препарат

растворяется в 100 мл 0,9% р-ра натрия хлорида) дважды в сутки

сульфасалазинвнутрь 2 г, при непереносимости - месалазин (салофальк, месакол) 1

г/сут

парентеральное питание и заместительное введение жидкостей, электролитов,

альбумина.

Необходимо ежедневное проведение комплекса лабораторных исследований и в случае отрицательной клинической динамики - немедленная обзорная рентгенография брюшной полости с целью ранней диагностики осложнений, могущих потребовать неотложного оперативного лечения. При неэффективности консервативной терапии ЯК в течение 10 дней и прогрессировании атаки на фоне адекватной терапии покзана консультация хирурга для своевременного решения вопроса о переходе от консервативной терапии к хирургическому лечению.

4. При тяжелой форме НЯКчасто развиваются осложнения, которые обычно подразделяют на местные и общие. К местным осложнениям, являющимся результатом тяжелого прогрессирования заболевания, относят

- токсическую дилатацию толстой кишки

- перфорацию

- кишечное кровотечение

- формирование воспалительных псевдополипов

- рак толстой кишки общие (или внекишечные) осложнения включают

- узловатая эритему

- увеит

- иридоциклит

- артрит

- развитие склерозирующего холангита

- амилоид оз.

5. Чаще всегоНЯК приходится дифференцировать с гранулематозным колитом (болезнью Крона), т.к. при этом заболевании так же в патологический процесс может вовлекаться толстая кишка с развитием синдромов хронической диареи, мальабсорбции и с-ма наличия патологических примесей в кале.

6. Морфологической спецификой НЯКследует считать локализацию патологического процесса в пределах слизистой оболочки кишечникас формированием обширных поверхностных язвенных дефектов

(в отличии от болезни Крона, для которой характерна трансмуральностьпоражения с развитием щелевидных глубоких язвенных дефектов).

Весьма типичным для неспецифического язвенного колита следует считать формирование микроабсцессов крипт толстой кишки.

ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ ЗАДАЧА№16

Больной М., 54-х лет поступил в клинику с жалобами на тупые б

1. Основные синдромы:

- болевой;

- диспептический;

- кахектический;

- астенический;

- анемический.

2. Предварительный диагноз: учитывая жалобы больного (боли в эпигастрии, тошноту, снижение аппетита, отвращение к мясным блюдам, снижение массы тела), данные анамнеза (длительное время страдал предраковыми заболеваниями: атрофическим гастритом, язвенной болезнью желудка, неэффективность противоязвенной терапии), объективного осмотра (масса тела снижена, вялость, апатия, боли при пальпации в эпигастрии), параклинических показателей (сниженное количество эритроцитов, гемоглобина) можно выставить предварительный диагноз: С-r желудка. Хроническая постгеморрагическая анемия легкой степени тяжести.

3. Дифференцировать с обострением язвенной болезни желудка, раком поджелудочной железы.

4. R- графия ЖКТ с контрастированием;

· ЭФГДС с прицельной биопсией слизистой;

· УЗИ органов брюшной полости;

· КТ брюшной полости;