Клонування. Трансгенез. Генна терапія. Стовбурові клітини

Всі найостанніші досягнення біотехнології базуються на методі ЕКЗ, оскільки саме він надає доступ до статевих клітин і ембріонів.

Ідея клонування належить G. Shpemann, який в 1938 р. уперше запропонував перенести ядро диференційованої клітини в енуклейований ооцит. Технічно процес перенесення ядер був здійснений лише через 20 років, проте, автором ідеї залишається G. Shpemann.

В даний час реалізовані два варіанти клонування: перенесення ядер ембріональних та соматичних клітин в енуклейовані ооцити. Отримана шляхом електрозлиття клітина отримала назву реконструйований ооцит. Показано, що потенція до розвитку ооцита, що утворився від донора - ембріональної клітини, в 20 разів вища, ніж соматичної, і що одночасно треба перенести багато реконструйованих ембріонів для того, щоб відбулася імплантація і подальший розвиток всього декількох з них. Також з'ясувалося, що чим молодше клітина, тим краще вона клонується, іншими словами потенція до клонування зменшується в міру старіння організма: найкраще клонуються ембріональні клітини, потім фетальні, клітини новонароджених і лише потім дорослої людини. Цікаво, що клонувати ссавців, причому великих, виявилося значно простіше, ніж, наприклад, жаб або комах, що пов'язано з меншою тривалістю ембріонального періоду останніх.

Трансгенез має на увазі перенесення ДНК однієї тварини в дорослий організм іншої, в результаті виходять тварини з новими властивостями. Вже сьогодні отримані домашні тварини - біореактори, молоко яких містить медичні препарати. Отримання цих препаратів з молока трансгенних тварин набагато простіше і дешевше, ніж використання синтетичних, бактерійних або культуральних біореакторів. Проте ефективність трансгенеза сьогодні ще дуже низька - менше 1% тварин вдається зробити трансгенними. З цієї причини наступне клонування таких тварин може вважатися виходом з положення.

Ембріональні стовбурові клітини (ЕСК) - ще один аспект клонування. Плюрипотентність ембріональних клітин, тобто їх здатність розвиватися в будь-які клітини організма і заміщати будь-які пошкоджені диференційовані клітини, зробила ідею їх застосування з терапевтичною метою безцінною. Проте отримати достатню кількість ЕСК можна тільки шляхом клонування.

Практичний інтерес представляє клонування саме соматичної, тобто диференційованої клітини з відомими властивостями. Нині отримані клони з соматичних клітин вівці, телят, свиней, мишей та ін. Клонувати людину доки не вдалося. Треба сподіватися, що це не за горами.

Таким чином, ДРТ стали не лише методом лікування безпліддя, але і постачальником матеріалу для реалізації воістину фантастичних біотехнологій, таких як клонування, трансгенез або терапія ЕСК.

БІОЕТИКА І ДРТ

Чи прийнятне моральне медичне втручання в процес репродукції?

Інструкція стосовно походження життя людини і гідності прокреації говорить: "Ні".

- Більша частина суспільства, фахівці та пацієнти не заперечують ДРТ і говорять: "Так".

- Представники релігії і деякі етичні комітети вважають, що донація гамет і ембріонів є порушення шлюбного договору и вважають донацію морально не прийнятною.

- Тим не менше, спермії, ооцити та ембріони донорів широко застосовуються.

Що таке преембріон?

- В генетичному плані преембріон - це людина.

- На стадії преембріона немає ще біологічного індивіда

Надання преембріону повних прав людського індивіда несумісно з біологічною реальністю.

Комісія баронеси Warnock (Лондон, 1984) вважає етичною проводити маніпуляції з клітинами і преембріонами до 14 дня від початку запліднення.