ДЕ-2. Вопрос-14 ДЛЯ МЕСТНОЙ АНЕСТЕЗИИ ИСПОЛЬЗУЮТ А) лидокаин Б) пропофол В) кетамин Г) закись азота @
А
ДЕ-2. Вопрос-15 К МЕСТНЫМ АНЕСТЕТИКАМ ОТНОСЯТСЯ: А) лидокаин и артикаин Б) артикаин и неостигмин В) лидокаин и галантамин Г) галантамин и добутамин @
А
ДЕ-2. Вопрос-16 К МЕСТНЫМ АНЕСТЕТИКАМ ОТНОСИТСЯ ПРЕПАРАТ: А) лидокаин Б) доксазозин В) азаметоний Г) добутамин @
А
ДЕ-2. Вопрос-17 ДЛЯ ПРОЛОНГИРОВАНИЯ ЭФФЕКТА АРТИКАИНА ЕГО ЦЕЛЕСООБРАЗНО КОМБИНИРОВАТЬ С: А) эпинефрином Б) галантамином В) атропином Г) пилокарпином @
А
ДЕ-2. Вопрос-18 КОМБИНИРОВАНИЕ МЕСТНЫХ АНЕСТЕТИКОВ С ЭПИНЕФРИНОМ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ДЛЯ: А) пролонгирования эффекта местного анестетика Б) потенцирования анаболического действия В) антагонизма (снижения действия эпинефрина) Г) снижения анестезирующего действия @
А
ДЕ-2. Вопрос-19 КОМБИНИРОВАНИЕ МЕСТНЫХ АНЕСТЕТИКОВ С ЭПИНЕФРИНОМ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ДЛЯ: А) снижения токсичности местного анестетика Б) потенцирования анаболического действия В) антагонизма (снижения действия эпинефрина) Г) снижения анестезирующего действия @
ДЕ-2. Вопрос-28 ДЛЯ РЕФЛЕКТОРНОЙ СТИМУЛЯЦИИ ЦЕНТРОВ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА ПРИМЕНЯЮТ: А) раствор аммиака Б) ментол В) лигнин Г) танин @
А
ДЕ-2. Вопрос-29 АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ ПРИМЕНЯЮТ: А) внутрь при отравлениях Б) местно при поражениях кожи В) для лечения ожогов Г) при консервировании крови @
А
ДЕ-2. Вопрос-30 СЛИЗЬ ИЗ СЕМЯН ЛЬНА ПОСЕВНОГО ОКАЗЫВАЕТ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ: А) обволакивающий Б) адсорбирующий В) вяжущий Г) раздражающий @
А
ДЕ-2. Вопрос-31 ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ ВЯЖУЩИХ СРЕДСТВ ЯВЛЯЕТСЯ: А) острые отравления алкалоидами Б) язвенные поражения слизистой оболочки В) обезжиривание кожи Г) промывание желудка @
ДЕ-2. Вопрос-40 МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ: А) инфильтрационной анестезии Б) общей анестезии В) восстановления гемодинамического равновесия Г) доставки кислорода в ткани @
А
ДЕ-2. Вопрос-41 ДЛЯ ИНФИЛЬТРАЦИОННОЙ АНЕСТЕЗИИ ПРОКАИН ИСПОЛЬЗУЮТ В КОНЦЕНТРАЦИИ: А) 0,25% - 0,5% Б) 1% - 2% В) 2,5% - 5% Г) 10% @
А
ДЕ-2. Вопрос-42 ДЛЯ ПРОВОДНИКОВОЙ АНЕСТЕЗИИ ЛИДОКАИН ИСПОЛЬЗУЮТ В КОНЦЕНТРАЦИИ: А) 1% - 2% Б) 5% В) 0,125% - 0,5% Г) 10% @
А
ДЕ-2. Вопрос-43 ДЛЯ ВСЕХ ВИДОВ АНЕСТЕЗИИ ПРИМЕНЯЮТ: А) лидокаин Б) артикаин В) бупивакаин @
ДЕ-2. Вопрос-52 ПО ХИМИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮ, К СЛОЖНЫМ ЭФИРАМ ОТНОСИТСЯ: А) новокаин Б) лидокаин В) артикаин Г) мепивакаин @
А
ОБЩИЕ ВОПРОСЫ
ДЕ-2. Вопрос-53 ЛОКАЛИЗАЦИЯ М 1-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ: А) энтерохромаффиноподобные клетки желудка (ECL-клетки) Б) клетки сердца (синоатриальный узел) В) клетки скелетной мускулатуры Г) цилиарная мышца глаза @
А
ДЕ-2. Вопрос-54 ЛОКАЛИЗАЦИЯ М 2-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ: А) клетки сердца (синоатриальный узел) Б) энтерохромаффиноподобные клетки желудка (ECL-клетки) В) клетки скелетной мускулатуры Г) цилиарная мышца глаза @
А
ДЕ-2. Вопрос-55 ЛОКАЛИЗАЦИЯ М 3-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ: А) цилиарная (ресничная) мышца глаза Б) энтерохромаффиноподобные клетки желудка (ECL-клетки) В) клетки скелетной мускулатуры Г) клетки сердца (синоатриальный узел) @
А
ДЕ-2. Вопрос-56 ЛОКАЛИЗАЦИЯ М 3-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ: А) циркулярная (круговая) мышца радужки глаза Б) энтерохромаффиноподобные клетки желудка (ECL-клетки) В) клетки скелетной мускулатуры Г) клетки сердца (синоатриальный узел) @
А
ДЕ-2. Вопрос-57 ЛОКАЛИЗАЦИЯ М 3-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ: А) гладкие мышцы бронхов, кишечника, желчного пузыря и протоков Б) энтерохромаффиноподобные клетки желудка (ECL-клетки) В) клетки скелетной мускулатуры Г) клетки сердца (синоатриальный узел) @
А
ДЕ-2. Вопрос-58 ЛОКАЛИЗАЦИЯ М 3-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ: А) экзокринные железы (бронхиальные, слюнные, желудка и кишечника) Б) энтерохромаффиноподобные клетки желудка (ECL-клетки) В) клетки скелетной мускулатуры Г) клетки сердца (синоатриальный узел) @
А
ДЕ-2. Вопрос-59 ЛОКАЛИЗАЦИЯ НЕ ИННЕРВИРУЕМЫХ М 3-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ: А) эндотелиальные клетки кровеносных сосудов Б) энтерохромаффиноподобные клетки желудка (ECL-клетки) В) клетки скелетной мускулатуры Г) клетки сердца (синоатриальный узел) @
А
ДЕ-2. Вопрос-60 ЛОКАЛИЗАЦИЯ Nn-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ: А) постганглионарные нейроны Б) энтерохромаффиноподобные клетки желудка (ECL-клетки) В) клетки скелетной мускулатуры Г) клетки сердца (синоатриальный узел) @
А
ДЕ-2. Вопрос-61 ЛОКАЛИЗАЦИЯ Nn-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ: А) мозговой слой надпочечников Б) энтерохромаффиноподобные клетки желудка (ECL-клетки) В) клетки скелетной мускулатуры Г) клетки сердца (синоатриальный узел) @
А
ДЕ-2. Вопрос-62 ЛОКАЛИЗАЦИЯ Nn-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ: А) каротидные клубочки Б) энтерохромаффиноподобные клетки желудка (ECL-клетки) В) клетки скелетной мускулатуры Г) клетки сердца (синоатриальный узел) @
А
ДЕ-2. Вопрос-63 ЛОКАЛИЗАЦИЯ Nm-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ: А) нервно-мышечные пластинки скелетных мышц Б) энтерохромаффиноподобные клетки желудка (ECL-клетки) В) клетки сердца (синоатриальный узел) Г) цилиарная мышца глаза @
А
ДЕ-2. Вопрос-64 ЛОКАЛИЗАЦИЯ АЛЬФА1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ: А) постсинаптические эффекторные клетки Б) пресинаптические адренергические нервные окончания @
А
ДЕ-2. Вопрос-65 ЛОКАЛИЗАЦИЯ АЛЬФА1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ: А) гладкие мышцы сосудов Б) пресинаптические адренергические нервные окончания В) энтерохромаффиноподобные клетки желудка (ECL-клетки) Г) клетки скелетной мускулатуры @
А
ДЕ-2. Вопрос-66 ЛОКАЛИЗАЦИЯ АЛЬФА1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ: А) радиальная мышца радужной оболочки Б) пресинаптические адренергические нервные окончания В) энтерохромаффиноподобные клетки желудка (ECL-клетки) Г) клетки скелетной мускулатуры @
ДЕ-2. Вопрос-74 ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕТА 3-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ: А) жировые клетки (адипоциты) Б) нервно-мышечные пластинки скелетных мышц В) энтерохромаффиноподобные клетки желудка (ECL-клетки) Г) клетки сердца (синоатриальный узел) @
А
ДЕ-2. Вопрос-75 ЭФФЕКТ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ СЕЛЕКТИВНОГО М1-ХОЛИНОБЛОКАТОРА: А) антисекреторный (снижение выделения гистамина, стимулирующего секрецию HCl париетальными клетками желудка) Б) отрицательный хронотропный В) положительный инотропный @
А
ДЕ-2. Вопрос-76 ЭФФЕКТ ПРИ СТИМУЛИРОВАНИИ М2-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ: А) снижение частоты сердечных сокращений и угнетение атриовентрикулярной проводимости Б) повышение выделения гистамина, стимулирующего секрецию HCl париетальными клетками желудка В) увеличение частоты сердечных сокращений Г) рефлекторное возбуждение сосудодвигательного и дыхательного центров @
А
ДЕ-2. Вопрос-77 ЭФФЕКТ ПРИ СТИМУЛИРОВАНИИ ПРЕСИНАПТИЧЕСКИХ М2-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ: А) снижение высвобождения ацетилхолина Б) повышение выделения гистамина, стимулирующего секрецию HCl париетальными клетками желудка В) увеличение частоты сердечных сокращений Г) рефлекторное возбуждение сосудодвигательного и дыхательного центров @
А
ДЕ-2. Вопрос-78 ЭФФЕКТ ПРИ СТИМУЛИРОВАНИИ ПРЕСИНАПТИЧЕСКИХ АЛЬФА2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ: А) снижение высвобождения норадреналина Б) повышение выделения гистамина, стимулирующего секрецию HCl париетальными клетками желудка В) увеличение частоты сердечных сокращений Г) рефлекторное возбуждение сосудодвигательного и дыхательного центров @
А
ДЕ-2. Вопрос-79 ЭФФЕКТ ПРИ СТИМУЛИРОВАНИИ ПРЕСИНАПТИЧЕСКИХ БЕТА2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ: А) увеличение высвобождения норадреналина Б) снижение выработки адреналина В) увеличение частоты сердечных сокращений Г) рефлекторное возбуждение сосудодвигательного и дыхательного центров @
А
ДЕ-2. Вопрос-80 ЭФФЕКТ ПРИ СТИМУЛИРОВАНИИ М3-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ КРУГОВОЙ МЫШЦЫ РАДУЖНОЙ ОБОЛОЧКИ ХОЛИНОМИМЕТИКАМИ: А) сокращение, сужение зрачков (миоз) Б) повышение выделения гистамина, стимулирующего секрецию HCl париетальными клетками желудка В) снижение частоты сердечных сокращений и угнетение атриовентрикулярной проводимости Г) рефлекторное возбуждение сосудодвигательного и дыхательного центров @
А
ДЕ-2. Вопрос-81 ЭФФЕКТ ПРИ СТИМУЛИРОВАНИИ М3-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ ЦИЛИАРНОЙ (РЕСНИЧНОЙ) МЫШЦЫ ГЛАЗА ХОЛИНОМИМЕТИКАМИ: А) сокращение, спазм аккомодации (глаз устанавливается на ближнюю точку видения) Б) повышение выделения гистамина, стимулирующего секрецию HCl париетальными клетками желудка В) снижение частоты сердечных сокращений и угнетение атриовентрикулярной проводимости Г) рефлекторное возбуждение сосудодвигательного и дыхательного центров @
А
ДЕ-2. Вопрос-82 ЭФФЕКТ ПРИ БЛОКИРОВАНИИ М3-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ КРУГОВОЙ МЫШЦЫ РАДУЖНОЙ ОБОЛОЧКИ ХОЛИНОЛИТИКАМИ: А) расширение зрачков (мидриаз) Б) повышение выделения гистамина, стимулирующего секрецию HCl париетальными клетками желудка В) снижение частоты сердечных сокращений и угнетение атриовентрикулярной проводимости Г) рефлекторное возбуждение сосудодвигательного и дыхательного центров @
А
ДЕ-2. Вопрос-83 ЭФФЕКТ ПРИ БЛОКИРОВАНИИ М3-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ ЦИЛИАРНОЙ (РЕСНИЧНОЙ) МЫШЦЫ ГЛАЗА ХОЛИНОЛИТИКАМИ: А) паралич аккомодации (установка глаза на дальнее видение) Б) повышение выделения гистамина, стимулирующего секрецию HCl париетальными клетками желудка В) снижение частоты сердечных сокращений и угнетение атриовентрикулярной проводимости Г) рефлекторное возбуждение сосудодвигательного и дыхательного центров @
А
ДЕ-2. Вопрос-84 ЭФФЕКТ ПРИ БЛОКАДЕ М2-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ: А) увеличение частоты сердечных сокращений и повышение атриовентрикулярной проводимости Б) повышение выделения гистамина, стимулирующего секрецию HCl париетальными клетками желудка В) снижение частоты сердечных сокращений и угнетение атриовентрикулярной проводимости Г) рефлекторное возбуждение сосудодвигательного и дыхательного центров @
А
ДЕ-2. Вопрос-85 ЭФФЕКТ ПРИ СТИМУЛИРОВАНИИ М3-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ ХОЛИНОМИМЕТИКАМИ: А) повышение тонуса и перистальтики гладких мышц (искл. - сфинктеры), усиление моторики желудка, кишечника и мочевого пузыря Б) повышение выделения гистамина, стимулирующего секрецию HCl париетальными клетками желудка В) снижение частоты сердечных сокращений и угнетение атриовентрикулярной проводимости Г) рефлекторное возбуждение сосудодвигательного и дыхательного центров @
А
ДЕ-2. Вопрос-86 ЭФФЕКТ ПРИ БЛОКАДЕ М3-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ: А) снижение секреторной функции экзокринных желез (бронхиальных, слюнных, желудка и кишечника) Б) повышение выделения гистамина, стимулирующего секрецию HCl париетальными клетками желудка В) снижение частоты сердечных сокращений и угнетение атриовентрикулярной проводимости Г) рефлекторное возбуждение сосудодвигательного и дыхательного центров @
ДЕ-2. Вопрос-88 ПРИМЕНЕНИЕ ГАНГЛИОБЛОКАТОРОВ, ДЕЙСТВУЮЩИХ НА Nn РЕЦЕПТОРЫ, МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ: А) снижению выделения адреналина мозговым слоем надпочечников Б) выделению гистамина, стимулирующего секрецию HCl париетальными клетками желудка В) выделению эндотелиального релаксирующего фактора (NO), который вызывает расслабление гладких мышц сосудов Г) выделению ренина юкстагломерулярным аппаратом почек @
А
ДЕ-2. Вопрос-89 ПРИМЕНЕНИЕ АНАЛЕПТИКОВ (СТИМУЛЯТОРОВ ДЫХАНИЯ), ДЕЙСТВУЮЩИХ НА Nn РЕЦЕПТОРЫ, ПРИВОДИТ К: А) рефлекторному возбуждению дыхательного и сосудодвигательного центров Б) выделению гистамина, стимулирующего секрецию HCl париетальными клетками желудка В) выделению эндотелиального релаксирующего фактора (NO), который вызывает расслабление гладких мышц сосудов Г) выделению ренина юкстагломерулярным аппаратом почек @
А
ДЕ-2. Вопрос-90 ПРИМЕНЕНИЕ ДЕПОЛЯРИЗУЮЩИХ МИОРЕЛАКСАНТОВ, ДЕЙСТВУЮЩИХ НА Nm РЕЦЕПТОРЫ, ПРИВОДИТ К: А) расслаблению скелетных мышц Б) выделению гистамина, стимулирующего секрецию HCl париетальными клетками желудка В) выделению эндотелиального релаксирующего фактора (NO), который вызывает расслабление гладких мышц сосудов Г) выделению ренина юкстагломерулярным аппаратом почек @
А
ДЕ-2. Вопрос-91 ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬФА-МИМЕТИКОВ ПРИВОДИТ К: А) сужению кровеносных сосудов Б) выделению гистамина, стимулирующего секрецию HCl париетальными клетками желудка В) выделению эндотелиального релаксирующего фактора (NO), который вызывает расслабление гладких мышц сосудов Г) выделению ренина юкстагломерулярным аппаратом почек @
А
ДЕ-2. Вопрос-92 ПРИМЕНЕНИЕ БЕТА1-МИМЕТИКОВ ПРИВОДИТ К: А) увеличению концентрации кальция в клетках сердца Б) выделению гистамина, стимулирующего секрецию HCl париетальными клетками желудка В) выделению эндотелиального релаксирующего фактора (NO), который вызывает расслабление гладких мышц сосудов Г) выделению ренина юкстагломерулярным аппаратом почек @
А
ДЕ-2. Вопрос-93 ЭФФЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЕ БЕТА1-МИМЕТИКОВ: А) положительный инотропный (увеличивается сила сердечных сокращений) Б) отрицательный хронотропный (снижается частота сердечных сокращений) В) отрицательный иноторопный (увеличивается сила сердечных сокращений) Г) увеличение артериального давления (гипертензивный) @
А
ДЕ-2. Вопрос-94 ПРИМЕНЕНИЕ БЕТА1-БЛОКАТОРОВ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К: А) снижению выделения ренина юкстагломерулярным аппаратом почек Б) выделению гистамина, стимулирующего секрецию HCl париетальными клетками желудка В) выделению эндотелиального релаксирующего фактора (NO), который вызывает расслабление гладких мышц сосудов Г) увеличению концентрации кальция в клетках сердца @
А
ДЕ-2. Вопрос-95 ЭФФЕКТЫ ПРИМЕНЕНИЕ БЕТА-БЛОКАТОРОВ: А) антиаритмический, антиангинальный, антигипертензивный, снижение внутриглазного давления Б) антиаритмический, антиангинальный, антацидный, антигипертензивный В) антиаритмический, антиаллергический, антиангинальный, антигипертензивный Г) антиаритмический, антиаллергический, антиангинальный, гипертензивный @
А
ДЕ-2. Вопрос-96 ПРИМЕНЕНИЕ БЕТА2-МИМЕТИКОВ ПРИВОДИТ К: А) расслаблению гладкомышечных органов (бронхи и миометрий) Б) выделению гистамина, стимулирующего секрецию HCl париетальными клетками желудка В) выделению эндотелиального релаксирующего фактора (NO), который вызывает расслабление гладких мышц сосудов Г) выделению ренина юкстагломерулярным аппаратом почек @
А
ДЕ-2. Вопрос-97 ПРИМЕНЕНИЕ НЕСЕЛЕКТИВНЫХ БЕТА-БЛОКАТОРОВ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К: А) бронхоконстрикции вследствие спазма бронхиальной мускулатуры Б) выделению гистамина, стимулирующего секрецию HCl париетальными клетками желудка В) выделению эндотелиального релаксирующего фактора (NO), который вызывает расслабление гладких мышц сосудов Г) выделению ренина юкстагломерулярным аппаратом почек @
А
ДЕ-2. Вопрос-98 ПРИМЕНЕНИЕ БЕТА2-МИМЕТИКОВ ПРИВОДИТ К: А) бронхолитическому и токолитическому эффектам Б) бронхолитическому и антацидному эффектам В) токолитическому и антипротозойному Г) бронхолитическому и снижению внутриглазного давления @
ДЕ-2. Вопрос-101 ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВОЗНИКАЕТ ЭФФЕКТ: А) повышение тонуса гладких мышц Б) повышение внутриглазного давления В) снижение секреции слюнных, потовых желез @
ДЕ-2. Вопрос-120 ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ГРИБАМИ ПРИМЕНЯЮТ ПРЕПАРАТ А) атропин Б) пирензепин В) галантамин Г) пилокарпин @
А
ДЕ-2. Вопрос-121 ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ДОЗЫ НИКОТИНА ПРИМЕНЯЮТ ПРИ А) отвыкании от курения Б) закрытоугольной глаукоме В) нарушениях липидного обмена Г) спазмах гладкой мускулатуры @
А
ДЕ-2. Вопрос-122 ГИОСЦИНА БУТИЛБРОМИД (БУСКОПАН) ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПРИ А) спазмах гладкой мускулатуры Б) закрытоугольной глаукоме В) вазомоторном рините Г) конъюнктивитах @
А
ДЕ-2. Вопрос-123 ГИОСЦИНА БУТИЛБРОМИД (БУСКОПАН) ОТНОСИТСЯ К ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ А) антихолинергические средства Б) наркотические анальгетики В) местные анестетики Г) обволакивающие средства @
А
ДЕ-2. Вопрос-124 ИПРАТРОПИЯ БРОМИД (АТРОВЕНТ) ОТНОСИТСЯ К ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ А) холиноблокаторы Б) адреномиметики В) холиномиметики Г) адреноблокаторы @
А
ДЕ-2. Вопрос-125 В КАЧЕСТВЕ СПАЗМОЛИТИКА ПРИМЕНЯЮТ А) гиосцина бутилбромид Б) пирензепин В) фенилэфрин Г) карведилол @
А
ДЕ-2. Вопрос-126 ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ГЛАЗНОГО ДНЯ ПРИМЕНЯЮТ А) тропикамид Б) неостигмина метилсульфат В) азаметония бромид Г) тамсулозин @
А
ДЕ-2. Вопрос-127 СУКСАМЕТОНИЯ ЙОДИД ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ А) миорелаксанты Б) ганглиоблокаторы В) адреноблокаторы Г) холинолитики @
ДЕ-2. Вопрос-130 ВО ВРЕМЯ ТРЕНИРОВКИ ХОККЕИСТ ВЫВИХНУЛ ПЛЕЧЕВОЙ СУСТАВ. КОМАНДНЫЙ ВРАЧ НЕ СМОГ ВПРАВИТЬ ВЫВИХ ИЗ-ЗА СИЛЬНО РАЗВИТОЙ МУСКУЛАТУРЫ СПОРТСМЕНА. КАКИМ ПРЕПАРАТОМ СЛЕДУЕТ ВОСПОЛЬЗОВАТЬСЯ СПОРТИВНОМУ ВРАЧУ ДЛЯ ОБЛЕГЧЕНИЯ ВПРАВЛЕНИЯ ВЫВИХА? A) суксаметония йодид (дитилин) Б) пипекурония бромид (ардуан) B) гиосцина бутилбромид (бускопан) Г) азаметония бромид (пентамин) @
А
ДЕ-2. Вопрос-131 ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АТРОПИНА: А) паралич аккомодации, сухость во рту, запор, тахикардия, нарушение мочеиспускания Б) паралич аккомодации, гиперсаливация, диарея, брадикардия, нарушение мочеиспускания В) спазм аккомодации, миоз, сухость во рту, тахикардия, нарушение мочеиспускания Г) спазм аккомодации, мидриаз, сухость во рту, диарея, нарушение мочеиспускания @
А
ДЕ-2. Вопрос-132 ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ГЛАЗНОГО ДНА ПРИМЕНЯЮТ: А) тропикамид Б) неостигмина метилсульфат В) азаметония бромид Г) тамсулозин @
ДЕ-2. Вопрос-136 МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПИРЕНЗЕПИНА (ГАСТРОЦЕПИНА) СВЯЗАН С БЛОКАДОЙ: A) М1-холинорецепторов Б) М2-холинорецепторов В) М3-холинорецепторов Г) Nn-холинорецепторов @
ДЕ-2. Вопрос-145 ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ ТРОПИКАМИДА ЯВЛЯЕТСЯ: А) для расширения зрачков при исследовании глазного дна Б) миастения В) купирование гипертонического криза Г) гипертоническая болезнь, ИБС @
А
ДЕ-2. Вопрос-146 ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ НЕОСТИГМИНА МЕТИЛСУЛЬФАТА ЯВЛЯЕТСЯ: А) миастения Б) для расширения зрачков при исследовании глазного дна В) купирование гипертонического криза Г) гипертоническая болезнь, ИБС @
А
ДЕ-2. Вопрос-147 ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ АЗАМЕТОНИЯ БРОМИДА ЯВЛЯЕТСЯ: А) купирование гипертонического криза Б) для расширения зрачков при исследовании глазного дна В) миастения Г) гипертоническая болезнь, ИБС @
А
ДЕ-2. Вопрос-148 ГИОСЦИНА БУТИЛБРОМИД (БУСКОПАН) В СРЕДНИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО БЛОКИРУЕТ: A) М3-холинорецепторы Б) М2-холинорецепторы В) Nm-холинорецепторы Г) Nn-холинорецепторы @
А
ДЕ-2. Вопрос-149 В ГРУППУ ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ ВХОДИТ: А) азаметония бромид Б) суксаметония йодид В) пипекурония бромид Г) неостигмина метилсульфат @
ДЕ-2. Вопрос-151 ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ СУКСАМЕТОНИЯ ЙОДИДА: А) мышечные боли Б) сухость во рту В) снижение артериального давления Г) атония ЖКТ @
А
ДЕ-2. Вопрос-152 ПИРЕНЗЕПИН (ГАСТРОЦЕПИН) ОТНОСИТСЯ К ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ: А) М1-холиноблокаторы Б) α -адреномиметики В) β - адреномиметики Г) курареподобные средства @
А
ДЕ-2. Вопрос-153 ПИПЕКУРОНИЯ БРОМИД ОТНОСИТСЯ К ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ: А) курареподобные средства (антидеполяризующего типа действия) Б) курареподобные средства (деполяризующие миорелаксанты) В) М-холиноблокаторы Г) β-адреномиметики @
ДЕ-2. Вопрос-157 МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПИПЕКУРОНИЯ БРОМИДА: А) блокирует Nm-холинорецепторы Б) стимулирует М-холинорецепторы В) блокирует М-холинорецепторы Г) блокирует Nn-холинорецепторы @
А
ДЕ-2. Вопрос-158 МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПИЛОКАРПИНА: А) стимулирует М-холинорецепторы Б) блокирует М-холинорецепторы В) блокирует Nn-холинорецепторы Г) блокирует Nm-холинорецепторы @
А
ДЕ-2. Вопрос-159 ОТЛИЧИЕ ДЕПОЛЯРИЗУЮЩИХ МИОРЕЛАКСАНТОВ ОТ АНТИДЕПОЛЯРИЗУЮЩИХ: A) не имеют специфического антидота Б) имеют специфический антидот В) в средних терапевтических дозах уменьшают жизненную емкость легких более, чем на 25% Г) блокируют Nm-холинорецепторы @
А
ДЕ-2. Вопрос-160 ТУБОКУРАРИНА ХЛОРИД ОТНОСЯТ К ГРУППЕ: А) антидеполяризующие миорелаксанты Б) деполяризующие миорелаксанты В) ганглиоблокаторы Г) М-холиноблокаторы @
ДЕ-2. Вопрос-177 ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ПРИМЕНЯЮТ: А) ипратропия бромид Б) пирензепин В) пипекурония бромид Г) тропикамид @
А
ДЕ-2. Вопрос-178 ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ПРИМЕНЯЮТ: А) тиотропия бромид Б) пирензепин В) пипекурония бромид Г) тропикамид @
А
ДЕ-2. Вопрос-179 ПИРЕНЗЕПИН ПРИМЕНЯЮТ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И 12-ПЕРСНОЙ КИШКИ, ТАК КАК ОН: А) селективно блокирует М1-холинорецепторы Б) неселективно блокирует М-холинорецепторы В) блокирует экзоцитоз ацетилхолина Г) оказывает центральное холинолитическое действие @
А
ДЕ-2. Вопрос-180 ПИРЕНЗЕПИН ПРИМЕНЯЮТ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И 12-ПЕРСНОЙ КИШКИ, ТАК КАК ОН: А) избирательно угнетает секрецию соляной кислоты и пепсиногена Б) избирательно угнетает секрецию слюнных, потовых и бронхиальных желез В) блокирует экзоцитоз ацетилхолина Г) проходит через гематоэнцефалический барьер @
А
ДЕ-2. Вопрос-181 ОПРЕДЕЛИТЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ: М-ХОЛИНОБЛОКАТОР, ПРИМЕНЯЕТСЯ В ОФТАЛЬМОЛОГИИ, ВЫЗЫВАЕТ КРАТКОВРЕМЕННЫЙ МИДРИАЗ (2-4 ЧАСА). А) тропикамид Б) ипратропия бромид В) гиосцина бутилбромид Г) платифиллин @
ДЕ-2. Вопрос-184 РЕАКТИВАТОРЫ АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗЫ ПРИМЕНЯЮТ: А) при отравлении ФОС Б) при отравлении М-холиноблокаторами В) для лечения глаукомы Г) для лечения бронхиальной астмы @
А
ДЕ-2. Вопрос-185 ОПРЕДЕЛИТЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ: М1-ХОЛИНОБЛОКАТОР. ПРИ ПРИЕМЕ ВНУТРЬ СНИЖАЕТ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛЕЗ ЖЕЛУДКА, В МЕНЬШЕЙ СТЕПЕНИ, ЧЕМ АТРОПИН, ВЫЗЫВАЕТ ТАХИКАРДИЮ И СУХОСТЬ ВО РТУ. ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ И ГИПЕРАЦИДНОМ ГАСТРИТЕ. А) пирензепин Б) тиотропия бромид В) оксибутинин Г) тропикамид @
ДЕ-2. Вопрос-188 ПИЛОКАРПИН ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ: А) глаукома Б) понос В) гипертензия Г) подагра @
А
ДЕ-2. Вопрос-189 КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ БЛОКИРУЕТ ПРЕССОРНЫЕ ЭФФЕКТЫ, ОДНАКО НЕ ВЛИЯЕТ НА ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЭТОГО НЕЙРОТРАНСМИТТЕРА? А) Добутамин Б) Эфедрин В) Празозин Г) Пиндолол @
ДЕ-2. Вопрос-198 БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН ТИПА А ПРИМЕНЯЮТ ПРИ: А) спастической кривошее Б) миастении В) при интубации трахеи Г) повышенной саливации @
А
ДЕ-2. Вопрос-199 ДЛЯ СУКСАМЕТОНИЯ ИОДИДА ХАРАКТЕРНО: А) мышечные фасцикуляции Б) миорелаксация продолжается 60 минут В) антихолинэстеразные средства устраняют его действие Г) всасывается из ЖКТ @
А
ДЕ-2. Вопрос-200 ДЛЯ СУКСАМЕТОНИЯ ИОДИДА ХАРАКТЕРНО: А) после восстановления тонуса мышц возникают мышечные боли Б) миорелаксация продолжается 120 минут В) ингибиторы холинестеразы устраняют действие Г) всасывается из ЖКТ @
А
ДЕ-2. Вопрос-201 ОПРЕДЕЛИТЕ ПРЕПАРАТ – ОБРАТИМО ИНГИБИРУЕТ АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗУ В ЦНС, ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА: А) ривастигмин Б) неостигмина метилсульфат В) ипратропия бромид Г) изонитрозин @
ДЕ-2. Вопрос-236 ДОКСАЗОЗИН ОТНОСИТСЯ К ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ А) альфа-адреноблокаторы Б) м-холиноблокаторы В) антихолинэстеразные средства Г) миорелакс