В эмбриональном и фетальном периодах развития принято выделять стадии, когда зародыш обладает повышенной чувствительностью к действию повреждающих факторов внешней среды (гипоксия, ионизирующая радиация, лекарственные вещества). Эти периоды получили название «критических». Критические периоды развития характеризуются преобладанием процессов активной и тканевой дифференцировки и значительным повышением обменных процессов. Воздействие факторов внешней среды в эти периоды могут вызывать токсическое действие, развитие уродств (тератогенное действие), либо гипотрофию плода.
ОСНОВНЫМИ КРИТИЧЕСКИМИ ПЕРИОДАМИ СЧИТАЮТСЯ:
1) предимплантационный период;
2) имплантация;
3) первые 3-6 недель органогенезе, т.е. эмбриональный период;
4) период плацентации.
ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННЫЙ И ИМПЛАНТАНЦИОННЫЙ
ПЕРИОДЫ.
При действии повреждающих факторов в предимплантационный период могут быть повреждены многие бластомеры, тогда зародыш погибает. При повреждении отдельных бластомеров, оставшиеся обладают выраженными свойствами к полипотентному развитию, в связи с чем, дальнейший эмбриональный цикл не нарушается.
|
|
Характерной чертой предимплантационного периода – отсутствие возникновения уродств у эмбриона, даже под воздействием факторов внешней среды, обладающих выраженным тератогенным действием.
Во время имплантации – повреждающее действие вредных факторов внешней среды приводит в основном к эмбриотоксическому эффекту.
ПЕРИОД ОРГАНОГЕНЕЗА.
В период органогенеза – характерно возникновение уродств. Причем характер возникновения уродств зависит не от повреждающего фактора, а от периода органогенеза, в который эти факторы действовали. Исключение составляют некоторые лекарственные вещества, которые имеют тропизм к определенным органам и системам (например: талидомид – к трубчатым костям верхних и нижних конечностей; стрептомицин – к органам слуха; тетрациклин – к органам кроветворения, печени). В основном же в процессе возникновения уродств в первую очередь поражаются те органы и системы, которые в момент воздействия повреждающих факторов находились в процессе дифференцировки и развития тканей и органов.
ПЛАЦЕНТАРНЫЙ ПЕРИОД.
В плацентарный период повреждающие факторы внешней среды обладают способностью нарушать процесс васкуляризации хориона. Это ведет к развитию первичной плацентарной недостаточности, выражением которой является гипотрофия плода. При прогрессирующей первичной недостаточности беременность может закончиться гибелью плода.
АНТЕНАТАЛЬНАЯ ОХРАНА ПЛОДА.
|
|
Антенатальная охрана плода представляет комплекс лечебно-диагностических мероприятий, направленных на выявление врожденной плодовой патологии, факторов риска внутриутробных инфекций и функциональных нарушений фетоплацентарного комплекса (ФПН, ЗВРП, гипоксия плода) с целью своевременной полноценной коррекции или в отдельных случаях – элиминации неполноценного плода.
ПРИНЦИПЫ АНТЕНАТАЛЬНОЙ ОХРАНЫ ПЛОДА.
1. Диспансеризация беременных женщин с ранних сроков.
2. Определение риска перинатальной патологии с проведением профилактических и лечебных мероприятий.
3. Выделение групп риска по ВУИ с проведением профилактических мероприятий.
4. Проведение УЗИ и биохимического скрининга, по показаниям –инвазивная диагностика врожденных пороков и наследственных заболеваний.
5. УЗИ, УЗДГ плода и плаценты, КТГ.
ДИСПАНСЕРИЗАЦИЯ БЕРЕМЕННЫХ.
· Постановка на учет в ранние сроки беременности до 12 недель.
· При постановке на учет – обследование:
вес, рост, пельвиометрия; анализ крови общий, анализ мочи общий, б/х анализ крови, ПТИ, сахар крови, группа крови, Rh-факторов (при Rh (-) у жены – определение Rh-фактора у мужа), мазок, кровь на ВИЧ, Rw; ЭКГ, консультация стоматолога, ЛОР-врача терапевта.
· Кратность посещений:
до 20 недель – 1 раз в месяц
с 20 до 30 недель – 2 раза в месяц
с 30 до 40 недель – 1 раз в неделю.
· При каждом посещении исследуются:
Вес, АД, ВДМ, ОЖ, анализ мочи, сердцебиение плода.
· Проведение пренатального скрининга в декретированные сроки
ВЫДЕЛЕНИЕ ГРУПП РИСКА ПО ВУИ
ГРУППЫ РИСКА ПО ВУИ
(А.Н. Стрижаков и др. 2001)
Группу риска по внутриутробному инфицированию составляют пациентки:
1.-имеющие хронические воспалительные заболевания верхнего и нижнего отдела гениталий, нарушение микробиоценеза влагалища;
2.-с ранним началом половой жизни, с частой сменой половых партнеров;
3.-имеющие в анамнезе ИППП, токсоплазмоз, герпез, ЦМВ;
4.-с осложненным течением послеродового, послеабортного периода при предыдущих беременностях;
5.-с самопроизвольным прерыванием беременности в любые сроки; с неразвивающейся, эктопической беременностью, перинатальными потерями, имеющимися в анамнезе;
6.-имеющие детей с пороками развития, хромосомными абберациями, тяжелым поражением ЦНС;
7.-имеющие экстрагенитальные очаги инфекции, ОРВИ, грипп;
8.-имеющие хронические инфекции МВП (цистит, уретрит, пиелонефрит, транзиторную бактериурию);
9.-с хирургической коррекцией истмико-цервикальной недостаточности во время настоящей беременности;
10.-с синдромом инфицированности околоплодных вод (многоводие, маловодие, мелкодисперстная взвесь в околоплодных водах), признаками плацентарной недостаточности: ЗВРП, аномалиями развития плода.
ОБСЛЕДОВАНИЕ ГРУПП РИСКА НА ВУИ.
· До 12 недель, в 18-20 недель, 28-30 недель, 37-38 недель определяют состояние микроценоза влагалища (мазок с окраской по ГРАМУ), выявляют возбудителей генитальных инфекций (ПЦР и ИФА).
· Выявление эхографических маркеров внутриутробного инфицирования допплерометрических и кардиотокографических признаков ФПН.
· Проведение системной антибактериальной терапии при наличии комплекса признаков восходящего инфекционного процесса (Стрижаков А.Н. и соавторы., 2004г.):
а) длительная, не поддающаяся лечению токолитиками угроза прерывания беременности;
б) инфекционная патология шейки матки, инфекция мочевыводящих путей;
в) наличие эхографических маркеров инфекции и ФПН.