Тема: «Биохимия печени. Обезвреживание токсичных веществ в печени»

1. Ксенобиотики:

а) хорошо растворимы в воде;

б) как правило, гидрофобны;

в) используются для получения энергии;

г) необходимы для пластических нужд организма;

д) нетоксичны.

 

2. Микросомы:

а) клеточные органеллы;

б) искусственные гранулы, получаемые из мембран гладкого ЭПР;

в) фрагменты ядерных мембран, формирующих гранулы;

г) фрагмент плазматических мембран, замкнутых в гранулы;

д) фрагмент лизосомальной мембраны.

 

3. Донор протонов и электронов для цитохром Р450-редуктазы:

а) FADH₂;

б) QH₂;

в) NADPH + H⁺;

г) NADH + H⁺;

д) FMNH₂.

 

4. Кофермент цитохром Р450-редуктазы:

а) NAD⁺;

б) FMN;

в) ТДФ;

г) ПФ;

д) NADP⁺.

 

5. Вторая фаза обезвреживания:

а) гидроксилирование;

б) окислительное дезаминирование;

в) конъюгация;

г) дезалкилирование по азоту, кислороду, сере;

д) эпоксидирование.

 

6. В конъюгации участвуют ферменты:

а) дегидрогеназы;

б) липазы;

в) мутазы;

г) трансферазы;

д) карбоксилазы.

 

7. Фенол образуется из:

а) гистидина;

б) триптофана;

в) пролина;

г) метионина;

д) тирозина.

 

8. Скатол образуется под действием:

а) пептидгидролаз;

б) аминотрансфераз;

в) бактериальных ферментов;

г) метилтрансфераз;

д) оксидоредуктаз.

 

9. Сульфотрансферазы:

а) катализируют перенос метильной группы;

б) в качестве субстрата используют S-аденозилметионин;

в) обладают абсолютной специфичностью;

г) входят в состав МСО;

д) катализируют реакции с участием фосфоаденозинфосфосульфата (ФАФС).

 

10. Источники афлотоксина:

а) выхлопные газы;

б) анилиновые красители;

в) табачный дым;

г) плесневые грибы;

д) нитратсодержащие продукты.

 

11. Глутатионтрансферазы:

а) входят в состав монооксигеназной системы;

б) восстанавливают глутатион с участием NADPH;

в) локализованы в мембранном слое ЭПР;

г) связывают липофильные вещества, предотвращая их внедрение в бислой мембран;

д) участвуют в метаболизме этанола.

 

12. Кофермент алкогольдегидрогеназы:

а) FAD;

б) NADP;

в) NAD⁺;

г) ТДФ;

д) HSKoA.

 

13. В печени происходит обезвреживание:

а) NH₃;

б) крезола;

в) ксенобиотиков;

г) индола;

д) глутатиона.

 

14. В функционировании МСО принимают участие:

а) цитохром Р450;

б) цитохром Р450-редуктаза;

в) О₂;

г) NADPH;

д) СО2.

 

15. Первая фаза обезвреживания ксенобиотиков:

а) осуществляется ферментами ЭПР;

б) требует присутствия NADPH;

в) приводит к повышению гидрофильности соединения;

г) происходит в анаэробных условиях;

д) протекает при участии цитохрома Р450.

 

16. Цитохром Р450:

а) может индуцироваться многими веществами;

б) окисляет липофильные молекулы;

в) представляет собой простой белок;

г) локализован в мембране ЭПР;

д) гемопротеин.

 

17. В реакциях конъюгации могут участвовать:

а) глутатион;

б) S-аденозилметионин;

в) УДФ-глюкуронат;

г) ФАФС;

д) АТФ.

 

18. Субстратами цитохрома Р450 могут быть:

а) экзогенные гидрофильные вещества;

б) гидрофобные ксенобиотики;

в) экзогенные гидрофобные вещества;

г) лекарства;

д) эндогенные гидрофобные вещества.

 

19. Изоформы Р450 различаются по:

а) первичной структуре;

б) субстратной специфичности;

в) локализации;

г) строению активного центра;

д) функции.

 

20. Глутатионтрансферазы инактивируют:

а) стероидные гормоны;

б) эйкозаноиды;

в) аминокислоты;

г) лекарственные вещества;

д) аммиак.

 

21. Глутатион:

а) построен из 4 аминокислот;

б) содержит остаток цистеина;

в) субстрат глутатионтрансферазы;

г) имеет дисульфидную связь в окисленной форме;

д) участвует в реакциях под действием глутатионпероксидазы.

22. Канцерогенной активностью обладают:

а) ароматические амины;

б) эйкозаноиды;

в) афлатоксины;

г) полициклические углеводороды;

д) нитрозамины.

 

23. Ароматические амины:

а) нециклические соединения;

б) обезвреживаются в две фазы;

в) при их метаболизме образуется канцероген;

г) используются в производстве анилиновых красителей;

д) могут вызвать рак мочевого пузыря.

 

24. Нитраты:

а) поступают в организм с пищей, водой;

б) в высоких концентрациях канцерогенны;

в) сильные окислители;

г) обезвреживаются в две фазы;

д) циклические соединения.

 

25. Ацетальдегид:

а) гидрофобное вещество;

б) образуется под действием алкогольдегидрогеназы;

в) ингибирует NADH-дегидрогеназу;

г) окисляется при участии кофермента FAD;

д) способен взаимодействовать с SH-группой глутатиона.

 

26. Установит соответствие между ферментом и его простетической группой:

Фермент:

1. Цитохром Р450-редуктазы.

2. Алкогольдегидрогеназа.

3. Цитохром Р450.

 

 

Простетическая группа:

а) NAD⁺;

б) FAD;

в) гем;

г) NADP;

д) ТДФ.

Ответ: 1 - б, 2 - а, 3 – в.

 

27. Установит соответствие между ферментом и его субстратом:

Фермент:

1. Глюкуронилтрансфераза.

2. Глутатионтрансфераза.

3. Сульфотрансфераза.

 

 

Субстрат:

а) ФАФС;

б) УДФ глюкуронат;

в) S-аденозилметионин;

г) глутатион;

д) глицин.

Ответ: 1 - б, 2 - г, 3 – а.

 

28. Установит соответствие между канцерогеном и его предшественником:

Канцероген:

1. 2-амино-1-нафтол.

2. Нитрозамин.

3. Эпоксид.

 

 

Предшественник:

а) афлотоксин В₁;

б) диметилнитрозамин;

в) 2-нафтиламин;

г) диоксины;

д) бензантрацен.

Ответ: 1 - в, 2 - б, 3 – а.

 

 

29. Установит соответствие между ферментом и его действием:

Фермент:

1. УДФ-глюкоуронилтрансфераза.

2. Цитохром Р450.

3. Алкогольдегидрогеназа.

 

Действие фермента:

а) может ковалентно присоединять липофильные вещества;

б) восстанавливает органические пероксиды до спиртов;

в) присоединяет глюкуроновую кислоту, повышает растворимость вещества;

г) участвует в окислении этанола;

д) под действием фермента образуются эпоксиды.

 

Ответ: 1 - в, 2 - а, 3 – г.

 

30. Установит соответствие между метаболитом, используемым для конъюгации, и его активной формой:

Метаболит, используемый для конъюгации:

1. Глюкуроновая кислота.

2. Серная кислота.

3. Уксусная кислота.

 

 

Активная форма:

а) УДФ-глюкуронат;

б) SAM;

в) GSH;

г) ФАФС;

д) ацетил коА.

 

Ответ: 1 - а, 2 - г, 3 - д.

 

31. Скатол образуется под действием: бактериальных ферментов.