Наркоз – обратимое угнетение ЦНС, которое сопровождается потерей сознания, утратой чувствительности, снижением рефлекторной возбудимости и мышечного тонуса. В связи с этим во время наркоза создаются благоприятные условия для проведения хирургических операций. Различают четыре стадии наркоза:
Стадия анальгезии – утрата болевой чувствительности при сохранении сознания. Дыхание, пульс, артериальное давление мало изменены.
Стадия возбуждения. Сознание полностью утрачено. Вместе с тем, некоторые функции ЦНС активируются. У пациентов развивается двигательное и речевое возбуждение (они могут кричать, плакать, петь). Резко повышается мышечный тонус. Усиливаются кашлевой и рвотный рефлексы (возможна рвота). Дыхание и пульс учащены, артериальное давление повышено. Считают, что возбуждение связано с угнетением тормозных процессов в головном мозге.
Стадия хирургического наркоза. Угнетающее влияние углубляется. Явления возбуждения проходят. Угнетаются безусловные рефлексы, снижается мышечный тонус. Дыхание урежается, артериальное давление стабилизируется. В этой стадии различают 4 уровня: 1) легкий наркоз, 2) средний наркоз, 3) глубокий наркоз, 4) сверхглубокий наркоз.
Агоналъная стадия. При передозировке угнетаются дыхательный и сосудодвигательный центры. Дыхание становится редким, поверхностным. Пульс частый, слабого наполнения. Артериальное давление резко снижено. Наблюдается цианоз кожи и слизистых оболочек. Зрачки максимально расширены. Смерть наступает в связи с сердечной недостаточностью и остановкой дыхания.
Классификация средств для наркоза:
1. Средства для ингаляционного наркоза
а) Летучие жидкости: Галотан, Энфлуран, Изофлуран, Севофлуран
Диэтиловый эфир
б) Газообразные средства: Динитрогена оксид
2. Средства для неингаляционного наркоза: Тиопентал-натрий, Гексобарбитал, Метогекситал, Натрия оксибат, Пропофол, Кетамин.
Снотворные
Снотворные средства – лекарственные вещества, которые вызывают у человека состояние, близкое к естественному сну. Применяются при бессоннице с целью облегчения засыпания и обеспечения нормальной продолжительности сна. Основное действие снотворных средств направлено на облегчение процесса засыпания, и/или на удлинение продолжительности сна. В зависимости от этого используются снотворные средства разной продолжительности действия. В небольших дозах снотворные средства оказывают седативный (успокаивающий) эффект. К снотворным средствам предъявляются следующие основные требования: они должны быстро вызывать сон и поддерживать его оптимальную продолжительность, не нарушать естественного соотношения между фазами сна (не нарушать структуру сна), не вызывать угнетения дыхания, нарушения памяти, привыкания, физической и психической зависимости. В настоящее время нет снотворных средств, которые бы в полной мере удовлетворяли всем этим требованиям.
Классификация снотворных средств по механизму действия:
1. Агонисты бензодиазепиновых рецепторов
а) Производные бензодиазепина: нитразепам, флунитразепам, триазолам, мидазолам и др.
б) Препараты другой химической структуры (небензодиазепины): зопиклон, золпидем, залеплон.
2) Агонист барбитуратных рецепторов: фенобарбитал.
3) Антагонист (блокатор) Н1-гистаминовых рецепторов: доксиламин.
4) Снотворные других групп: мелатонин
Противоэпилептические средства
Эпилепсия – хроническое заболевание ЦНС, которое проявляется периодически возникающими приступами (припадками) с нарушениями сознания, с судорожными проявлениями или без них. Различают парциальные (фокальные, очаговые) судороги и генерализованные судороги.
Классификация противоэпилептических средств по механизму действия:
1. Средства усиливающие тормозные процессы в ЦНС (повышают ГАМК-ергическую активность): фенобарбитал, примидон, клоназепам, диазепам, вальпроевая кислота, габапентин и др.
2. Средства угнетающие процессы возбуждения в ЦНС:
а) блокаторы натриевых каналов: карбамазепин, фенитоин, вальпроевая кислота,
б) блокаторы кальциевых каналов Т-типа: этосуксимид, вальпроевая кислота,
в) уменьшают высвобождение возбуждающих аминокислот: ламотриджин.
Для подавления процессов возбуждения в ЦНС применяют лекарственные вещества, которые блокируют Na+-каналы (фенитоин, карбамазепин), Са2+-каналы (этосуксимид), уменьшают высвобождение возбуждающих аминокислот (ламотриджин).
Для активации тормозных процессов применяют вещества, которые усиливают действие тормозного медиатора ЦНС - ГАМК (фенобарбитал, диазепам, клоназепам, габапентин).
Для предупреждения парциальных судорог используют фенитоин, карбамазепин, вальпроат, а также габапентин, ламотриджин, клоназепам, топирамат.
Для предупреждения тонико-клонических судорог применяют фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, вальпроат, примидон, а также ламотриджин.
Для предупреждения абсансов назначают этосуксимид, вальпроат.
При миоклонических судорогах применяют вальпроат, клоназепам, а также ламотриджин.
Для купирования (прекращения) эпилептического статуса внутривенно вводят диазепам, фенитоин-натрий, а в более тяжелых случаях – тиопентал-натрий.