Вопрос 1 Апт. Техн

Как учитывает провизор-технолог физико-химические свойства моноциклических терпенов (ментола, валидола, терпингидрата) и би-циклических терпенов (камфоры и бромкамфоры) при изготовлении лекарственных препаратов в различных лекарственных формах. Каковы условия хранения этих лекарственных веществ и правила их дозирования. Дайте сравнительную оценку введения ментола, камфоры, терпингидрата в различные лекарственные формы (порошки, жидкие лекарственные формы, мази). В какой лекарственной форме чаще всего назначают валидол, с какой целью, особенности его дозирования и введения в состав препарата.

Ментол, валидол, терпингидрат, камфора, бромкамфора - нерастворимые в воде, спирто - и жирорастворимые соединения. Изготавливают с вышеперечисленными веществами следующие лекарственные формы: порошки (особенность технологии порошков с трудноизмельчаемыми веществами), неводные растворы (изготавливают во флаконе для отпуска, растворение производят при нагревании на водяной бане, в случае использования нелетучего растворителя, при перемешивании в случае использования летучего растворителя), суспензии (изготовление дисперсионным или конденсационным методами), мази (образующийся тип - мази-растворы).

Валидол - 25%-30% раствор ментола в ментоловом эфире изовалериа-новой кислоты. Прозрачная маслянистая, бесцветная жидкость с запахом ментола. Назначают по 4-5 капель при стенокардии, неврозах. Выпускается также в виде таблеток, содержащих вапидол (0,06 г, что соответствует 3 каплям и сахар). Применяют местно 5%-10% спиртовой раствор валидола для успокоения и кожного зуда.

Вопрос 2 Фарм химия Для идентификации ментола рекомендуют цветную реакцию с концентрированной серной кислотой в присутствии ванилина. Наблюдается появление желтого окрашивания, которое при добавлении воды переходит в малиново-красное. Реакция основана на окислении и взаимодействии активированной метиленовой группы ментола с ароматическим альдегидом:

Ментол дает цветную реакцию с о -фталевым ангидридом; в присутствии концентрированной серной кислоты появляется оранжево-красное окрашивание. Спиртовой раствор фурфурола после смешения с ментолом и концентрированной серной кислотой приобретает фиолетовую окраску.

Терпингидрат после добавления концентрированной серной кислоты образует мутный раствор и приобретает характерный запах, обусловленный образованием a-терпинеола, цинеола (эвкалиптола) и других продуктов дегидратации:

Терпингидрат образует окрашенные продукты после выпаривания его смеси со спиртовым раствором хлорида железа (III). Если растворить остаток в бензоле, он окрашивается в синий цвет.

В субстанции кодеин можно определить кислотно-основным титрованием. Так как он представляет собой сильное основание (по сравнению с другими алкалоидами). Константа диссоциации водных растворов кодеина равна 9×10^–7. Это дает возможность титровать его в водно-спиртовом растворе 0,1 М раствором хлороводородной кислоты до образования гидрохлорида (индикатор метиловый красный):

C₁₇H₁₇ON(OH)OCH₃ + HCl ¾® C₁₇H₁₇ON(OH)OCH₃ × HCl

Для количественного определения кодеина в лекарственных формах используют спектрофотометрию (растворитель этанол — при 284 нм или 0,01 М раствор хлороводородной кислоты при 285 нм).