Аминопирин превращается путём деметилирования системой цитохрома Р-450 в С02
Аминопирин метят радиоактивным изотопом 14С и назначают перорально
Пробы выдыхаемого воздуха собирают с двухчасовыми интервалами
Концентрация 14С в выдыхаемом С02 коррелирует со скоростью снижения радиоактивности плазмы
Метаболизм этанола
95% этанола метаболизируется при участии АДГ, фермент неиндуцируемый
С2Н5ОН + НАД+ <=> СН3СНО + НАДН
3% этанола метаболизируется при участии цитохрома Р450, фермент индуцируемый
С2Н5ОН + НАДФН + О2 => СН3СНО + НАДФ + 2Н2О
2% этанола метаболизируется при участии каталазы
С2Н5ОН + Н2О2 =>СН3СНО + 2Н2О
Ацетальдегид превращается в уксусную кислоту при помощи альдегидоксидазы (монооксидазное окисление, образование свободных радикалов)
Токсическое действие ацетальдегида при повышенных доз этанола (1,5—2,0 г/кг, или около 100—150 г):
Ацетальдегид реагирует с SH- и NH,-гpynnaми белков, ферментов и других соединений
Инактивируются ферменты, модифицируются белки (например, возникают сшивки в эластине, коллагене), нуклеопротеины (хроматин), липопротеины
|
|
Возникают многие нарушения:
Торможение синтеза и секреции белков клетками
Ускорение распада белков
Угнетение полимеризации тубулина
Искажение транспортной функции альбумина плазмы крови
Искажение эффектов гормонов и нейропептидов
Ацетальдегид увеличивает проницаемость мембран и приток ионов Na+ в клетки, вызывая отек и дистрофию
Ацетальдегид связывается с SH-группами глутатиона, ингибируя глутатионпероксидазу, что дополнительно активирует свободно-радикальное окисление, повреждающее мембраны
Ацетальдегид ингибирует ферменты дыхательной цепи и цитратного цикла, снижается синтез АТР
Обезвреживание эндогенных токсических веществ
Аминокислоты, не всосавшиеся в клетки кишечника, используются микрофлорой кишечника толстой кишки в качестве питательных веществ
В основе, так называемого гниения белков в кишечнике лежат реакции декарбоксилирования
Часть образующихся токсических продуктов выделяются с калом, часть всасывается по воротной вене и поступает в печень
Обезвреживание токсических аминов
Вещества, имеющие –ОН (крезол, фенол) вступают сразу во вторую фазу обезвреживания
Вещества, не имеющие –ОН (индол, скатол) проходят обе фазы обезвреживания
Обезвреживание билирубина