Содержание

Пуриновые и пиримидиновые основания
Строение пиримидина, имидазола и пурина
Ароматичность пиримидина, имидазола и пурина
Физические и химические свойства пурина и нахождение его в природе
Физические свойства пурина
Таутомерные формы пурина
Амфотерность пурина
Кислотно-основные свойства пурина
Сравнение рК_а пурина и имидазола с рК_а других кислот
Алкилирование пурина диметилсульфатом в щелочной среде
Ацилирование пурина ангидридами кислот
Хлорирование алкилированного в положение 9 пурина
Реакция азосочетания производных пурина с солями диазония
Способы получения пурина
Строение алкалоидов – производных пурина: кофеина, теобромина и теофиллина
Медико-биологическое значение кофеина, теобромина и теофиллина
Лекарственные препараты, содержащие пуриновое ядро
Строение кофермента ФАД, содержащего пуриновое ядро
Строение кофермента А, содержащего пуриновое ядро
Строение кофермента НАДФ, содержащего пуриновое ядро
Строение и медико-биологическое значение противоопухолевых препаратов на основе пурина: 6-меркаптопурина и фопурина
Противовирусные препараты на основе пурина
Открытие и медико-биологическое значение мочевой кислоты
Физические свойства и таутомерные формы мочевой кислоты
Аденин
Физические и кислотно-основные свойства аденина
Таутомерные формы аденина
Бромирование аденина
Дезаминирование аденина
Ацилирование аденина
Образование перекрёстного комплекса аденина с гидроксидом меди(II)
Реакция аденина с моносахаридами – образование N-гликозидов
Строение аденозинтрифосфата (АТФ)
Строение никотинамидадениндинуклетида (НАД⁺)
Нахождение аденина в природе
Синтез мочевой кислоты и 2,6,8-трихлорпурина по Траубе и Э. Фишеру
Синтез гипоксантина из 2,6,8-трихлорпурина
Синтез аденина из 2,6,8-трихлорпурина
Синтез гуанина из 6-окси-2,8-дихлорпурина
Гуанин
Физические и кислотно-основные свойства гуанина
Таутомерные формы гуанина
Таутомерные формы моноанионов из гуанина
Таутомерные формы монокатионов из гуанина
Таутомерные формы дикатионов из гуанина
Реакция гуанина с солями диазония – образование азокрасителей
Строение гуаниловой кислоты и её частичный гидролиз
Нахождение гуанина в природе и его биологическое значение
Пиримидиновые основания
Пиримидин
Физические и кислотно-основные свойства пиримидина
Соли пиримидина: сульфат, нитрат и перхлорат
Алкилирование пиримидина – образование пиримидиниевых солей
Окисление пиримидина пероксидом водорода – получение N-окиси пиримидина
Реакции электрофильного замещения в пиримидине: хлорирование
Распределение электронной плотности в молекуле пиримидина с позиции теории резонанса Лайнуса Полинга
Реакции нуклеофильного замещения в пиримидине: реакции с литий и магнийорганическими соединениями
Синтез пиримидина: а) получение барбитуровой кислоты из мочевины и малонового эфира
Таутомерные формы барбитуровой кислоты
Синтез пиримидина: б) получение его через 2,4,6-трихлор и 2,4,6-трийодпиримидин
Цитозин
Физические и кислотно-основные свойства цитозина
Амфотерные свойства цитозина: реакции с кислотами и щелочами
«Дезаминирование» цитозина действием нитрита натрия в соляной кислоте – превращение его в урацил
Восстановление цитозина водородом на платине с одновременным «дезаминированием»
«Дезаминирование» цитозина кипячением в кислотах и щелочах
Реакция цитозина с солями диазония – образование азокрасителей
Реакции электрофильного замещения в цитозине: бромирование
Реакции электрофильного замещения в цитозине: нитрование и сульфирование
Реакция цитозина с моносахаридами – образование N-гликозидов
Способ получения цитозина из S-этилпсевдотиомочевины и натрового производного формилуксусной кислоты
Способ получения цитозина через 2,4-димеркаптопиримидин с последующим аминированием и гидролизом
Нахождение цитозина в природе и его биологическое значение
Строение цитидиновых коферментов
Получение цитидиновых коферментов и их биологическое значение
Урацил
Физические и кислотно-основные свойства урацила
Замена оксигрупп в урациле на хлор действием пентахлорида фосфора
Ацилирование урацила и гидролиз образовавшегося сложного эфира
Реакция урацила с хлором
Алкилирование урацила – получение N-алкильных производных
Действие гидразина на урацил – получение пиразолона и мочевины
Окисление урацила перманганатом калия в кислой среде
Взаимодействие урацила с формальдегидом в отсутствии и в присутствии соляной кислоты
Восстановление урацила водородом на палладии или платине
Получение урацила из 2-этилмеркапто-6-оксипиримидина
Синтез урацила по Баудишу
Нахождение урацила в природе и его медико-биологическое значение
Производные урацила
5-бромурацил и его медико-биологическое значение
5-фторурацил как противоопухолевое средство и как радиосенсибилизатор
Тимин
Физические и кислотно-основные свойства тимина
Таутомерные формы тимина
Алкилирование тимина – получение О-алкильных производных
Реакция тимина с моносахаридами – образование N-гликозидов
Получение тимидинфосфорных кислот
Нуклеозиды, нуклеотиды и нуклеиновые кислоты
Нуклеозиды. Примеры гликозидов
Общая формула N-гликозидов
Физические свойства N-гликозидов
Химические свойства N-гликозидов
Наиболее важные N-гликозиды. Таблица
Химические свойства N-гликозидов. Продолжение.
«Дезаминирование» аденозина, гуанозина и цитидина действием нитрита натрия в соляной кислоте – превращение их в инозин, ксантозин и уридин соответственно
Периодатное окисление N-гликозидов, содержащих рибозу
Получение нуклеозидов химическим или ферментативным гидролизом ДНК или РНК
Строение антибиотика – пуроницина
Нуклеотиды. Мононуклеотиды. Строение тимидинмонофосфорной кислоты
Нуклеотиды как мономеры для синтеза полимерных молекул ДНК или РНК
Строение никотинамидадениндинуклеотида – НАД⁺
Строение аденозинтрифосфорной кислоты
Нуклеиновые кислоты. Их виды
Структурные различия между ДНК и РНК
Схема образования фрагмента макромолекулы ДНКиз нуклеотидов
Строение участка полимерной цепи РНК
Закономерности в соотношениях между пуриновыми и пиримидиновыми основаниями
Описание модели строения макромолекулы ДНК по Уотсону и Крику
Комплементарные пары гуанин-цитозин и аденин-тимин
Энергия водородных связей гуанин-цитозин и аденин-тимин
Схематическое изображение фрагмента молекулы ДНК
Схема двухспиральной структуры ДНК
Молярная масса и физико-химические свойства ДНК
Роль ДНК в организме
Таблица показателей специфичности отношений (А+Т) / (Г+Ц) для различных видов организмов
Генетическая роль ДНК
Рибонуклеиновая кислота
Физико-химические свойства РНК
Кислотный и щелочной гидролиз РНК
Виды РНК: рибосомальная, растворимая или адапторная и информационная
Частичное закручивание на комплеметарных участках РНК
Петли на некомплементарных участках РНК
Биологическая функция РНК в живой клетке
Строение «активированной» для синтеза белка аминокислоты и её получение из аминокислоты и АТФ
Роль различных видов РНК в биосинтезе белка
Кодирование аминокислот триплетами азотистых оснований
Роль ДНК и РНК в передаче наследственной информации
Содержание