2015-05-10
1293
| Пуриновые и пиримидиновые основания | |
| Строение пиримидина, имидазола и пурина | |
| Ароматичность пиримидина, имидазола и пурина | |
| Физические и химические свойства пурина и нахождение его в природе | |
| Физические свойства пурина | |
| Таутомерные формы пурина | |
| Амфотерность пурина | |
| Кислотно-основные свойства пурина | |
| Сравнение рКа пурина и имидазола с рКа других кислот | |
| Алкилирование пурина диметилсульфатом в щелочной среде | |
| Ацилирование пурина ангидридами кислот | |
| Хлорирование алкилированного в положение 9 пурина | |
| Реакция азосочетания производных пурина с солями диазония | |
| Способы получения пурина | |
| Строение алкалоидов – производных пурина: кофеина, теобромина и теофиллина | |
| Медико-биологическое значение кофеина, теобромина и теофиллина | |
| Лекарственные препараты, содержащие пуриновое ядро | |
| Строение кофермента ФАД, содержащего пуриновое ядро | |
| Строение кофермента А, содержащего пуриновое ядро | |
| Строение кофермента НАДФ, содержащего пуриновое ядро | |
| Строение и медико-биологическое значение противоопухолевых препаратов на основе пурина: 6-меркаптопурина и фопурина | |
| Противовирусные препараты на основе пурина | |
| Открытие и медико-биологическое значение мочевой кислоты | |
| Физические свойства и таутомерные формы мочевой кислоты | |
| Аденин | |
| Физические и кислотно-основные свойства аденина | |
| Таутомерные формы аденина | |
| Бромирование аденина | |
| Дезаминирование аденина | |
| Ацилирование аденина | |
| Образование перекрёстного комплекса аденина с гидроксидом меди(II) | |
| Реакция аденина с моносахаридами – образование N-гликозидов | |
| Строение аденозинтрифосфата (АТФ) | |
| Строение никотинамидадениндинуклетида (НАД+) | |
| Нахождение аденина в природе | |
| Синтез мочевой кислоты и 2,6,8-трихлорпурина по Траубе и Э. Фишеру | |
| Синтез гипоксантина из 2,6,8-трихлорпурина | |
| Синтез аденина из 2,6,8-трихлорпурина | |
| Синтез гуанина из 6-окси-2,8-дихлорпурина | |
| Гуанин | |
| Физические и кислотно-основные свойства гуанина | |
| Таутомерные формы гуанина | |
| Таутомерные формы моноанионов из гуанина | |
| Таутомерные формы монокатионов из гуанина | |
| Таутомерные формы дикатионов из гуанина | |
| Реакция гуанина с солями диазония – образование азокрасителей | |
| Строение гуаниловой кислоты и её частичный гидролиз | |
| Нахождение гуанина в природе и его биологическое значение | |
| Пиримидиновые основания | |
| Пиримидин | |
| Физические и кислотно-основные свойства пиримидина | |
| Соли пиримидина: сульфат, нитрат и перхлорат | |
| Алкилирование пиримидина – образование пиримидиниевых солей | |
| Окисление пиримидина пероксидом водорода – получение N-окиси пиримидина | |
| Реакции электрофильного замещения в пиримидине: хлорирование | |
| Распределение электронной плотности в молекуле пиримидина с позиции теории резонанса Лайнуса Полинга | |
| Реакции нуклеофильного замещения в пиримидине: реакции с литий и магнийорганическими соединениями | |
| Синтез пиримидина: а) получение барбитуровой кислоты из мочевины и малонового эфира | |
| Таутомерные формы барбитуровой кислоты | |
| Синтез пиримидина: б) получение его через 2,4,6-трихлор и 2,4,6-трийодпиримидин | |
| Цитозин | |
| Физические и кислотно-основные свойства цитозина | |
| Амфотерные свойства цитозина: реакции с кислотами и щелочами | |
| «Дезаминирование» цитозина действием нитрита натрия в соляной кислоте – превращение его в урацил | |
| Восстановление цитозина водородом на платине с одновременным «дезаминированием» | |
| «Дезаминирование» цитозина кипячением в кислотах и щелочах | |
| Реакция цитозина с солями диазония – образование азокрасителей | |
| Реакции электрофильного замещения в цитозине: бромирование | |
| Реакции электрофильного замещения в цитозине: нитрование и сульфирование | |
| Реакция цитозина с моносахаридами – образование N-гликозидов | |
| Способ получения цитозина из S-этилпсевдотиомочевины и натрового производного формилуксусной кислоты | |
| Способ получения цитозина через 2,4-димеркаптопиримидин с последующим аминированием и гидролизом | |
| Нахождение цитозина в природе и его биологическое значение | |
| Строение цитидиновых коферментов | |
| Получение цитидиновых коферментов и их биологическое значение | |
| Урацил | |
| Физические и кислотно-основные свойства урацила | |
| Замена оксигрупп в урациле на хлор действием пентахлорида фосфора | |
| Ацилирование урацила и гидролиз образовавшегося сложного эфира | |
| Реакция урацила с хлором | |
| Алкилирование урацила – получение N-алкильных производных | |
| Действие гидразина на урацил – получение пиразолона и мочевины | |
| Окисление урацила перманганатом калия в кислой среде | |
| Взаимодействие урацила с формальдегидом в отсутствии и в присутствии соляной кислоты | |
| Восстановление урацила водородом на палладии или платине | |
| Получение урацила из 2-этилмеркапто-6-оксипиримидина | |
| Синтез урацила по Баудишу | |
| Нахождение урацила в природе и его медико-биологическое значение | |
| Производные урацила | |
| 5-бромурацил и его медико-биологическое значение | |
| 5-фторурацил как противоопухолевое средство и как радиосенсибилизатор | |
| Тимин | |
| Физические и кислотно-основные свойства тимина | |
| Таутомерные формы тимина | |
| Алкилирование тимина – получение О-алкильных производных | |
| Реакция тимина с моносахаридами – образование N-гликозидов | |
| Получение тимидинфосфорных кислот | |
| Нуклеозиды, нуклеотиды и нуклеиновые кислоты | |
| Нуклеозиды. Примеры гликозидов | |
| Общая формула N-гликозидов | |
| Физические свойства N-гликозидов | |
| Химические свойства N-гликозидов | |
| Наиболее важные N-гликозиды. Таблица | |
| Химические свойства N-гликозидов. Продолжение. | |
| «Дезаминирование» аденозина, гуанозина и цитидина действием нитрита натрия в соляной кислоте – превращение их в инозин, ксантозин и уридин соответственно | |
| Периодатное окисление N-гликозидов, содержащих рибозу | |
| Получение нуклеозидов химическим или ферментативным гидролизом ДНК или РНК | |
| Строение антибиотика – пуроницина | |
| Нуклеотиды. Мононуклеотиды. Строение тимидинмонофосфорной кислоты | |
| Нуклеотиды как мономеры для синтеза полимерных молекул ДНК или РНК | |
| Строение никотинамидадениндинуклеотида – НАД+ | |
| Строение аденозинтрифосфорной кислоты | |
| Нуклеиновые кислоты. Их виды | |
| Структурные различия между ДНК и РНК | |
| Схема образования фрагмента макромолекулы ДНКиз нуклеотидов | |
| Строение участка полимерной цепи РНК | |
| Закономерности в соотношениях между пуриновыми и пиримидиновыми основаниями | |
| Описание модели строения макромолекулы ДНК по Уотсону и Крику | |
| Комплементарные пары гуанин-цитозин и аденин-тимин | |
| Энергия водородных связей гуанин-цитозин и аденин-тимин | |
| Схематическое изображение фрагмента молекулы ДНК | |
| Схема двухспиральной структуры ДНК | |
| Молярная масса и физико-химические свойства ДНК | |
| Роль ДНК в организме | |
| Таблица показателей специфичности отношений (А+Т) / (Г+Ц) для различных видов организмов | |
| Генетическая роль ДНК | |
| Рибонуклеиновая кислота | |
| Физико-химические свойства РНК | |
| Кислотный и щелочной гидролиз РНК | |
| Виды РНК: рибосомальная, растворимая или адапторная и информационная | |
| Частичное закручивание на комплеметарных участках РНК | |
| Петли на некомплементарных участках РНК | |
| Биологическая функция РНК в живой клетке | |
| Строение «активированной» для синтеза белка аминокислоты и её получение из аминокислоты и АТФ | |
| Роль различных видов РНК в биосинтезе белка | |
| Кодирование аминокислот триплетами азотистых оснований | |
| Роль ДНК и РНК в передаче наследственной информации | |
| Содержание | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
