Пуриновые и пиримидиновые основания
|
|
Строение пиримидина, имидазола и пурина
|
|
Ароматичность пиримидина, имидазола и пурина
|
|
Физические и химические свойства пурина и нахождение его в природе
|
|
Физические свойства пурина
|
|
Таутомерные формы пурина
|
|
Амфотерность пурина
|
|
Кислотно-основные свойства пурина
|
|
Сравнение рКа пурина и имидазола с рКа других кислот
|
|
Алкилирование пурина диметилсульфатом в щелочной среде
|
|
Ацилирование пурина ангидридами кислот
|
|
Хлорирование алкилированного в положение 9 пурина
|
|
Реакция азосочетания производных пурина с солями диазония
|
|
Способы получения пурина
|
|
Строение алкалоидов – производных пурина: кофеина, теобромина и теофиллина
|
|
Медико-биологическое значение кофеина, теобромина и теофиллина
|
|
Лекарственные препараты, содержащие пуриновое ядро
|
|
Строение кофермента ФАД, содержащего пуриновое ядро
|
|
Строение кофермента А, содержащего пуриновое ядро
|
|
Строение кофермента НАДФ, содержащего пуриновое ядро
|
|
Строение и медико-биологическое значение противоопухолевых препаратов на основе пурина: 6-меркаптопурина и фопурина
|
|
Противовирусные препараты на основе пурина
|
|
Открытие и медико-биологическое значение мочевой кислоты
|
|
Физические свойства и таутомерные формы мочевой кислоты
|
|
Аденин
|
|
Физические и кислотно-основные свойства аденина
|
|
Таутомерные формы аденина
|
|
Бромирование аденина
|
|
Дезаминирование аденина
|
|
Ацилирование аденина
|
|
Образование перекрёстного комплекса аденина с гидроксидом меди(II)
|
|
Реакция аденина с моносахаридами – образование N-гликозидов
|
|
Строение аденозинтрифосфата (АТФ)
|
|
Строение никотинамидадениндинуклетида (НАД+)
|
|
Нахождение аденина в природе
|
|
Синтез мочевой кислоты и 2,6,8-трихлорпурина по Траубе и Э. Фишеру
|
|
Синтез гипоксантина из 2,6,8-трихлорпурина
|
|
Синтез аденина из 2,6,8-трихлорпурина
|
|
Синтез гуанина из 6-окси-2,8-дихлорпурина
|
|
Гуанин
|
|
Физические и кислотно-основные свойства гуанина
|
|
Таутомерные формы гуанина
|
|
Таутомерные формы моноанионов из гуанина
|
|
Таутомерные формы монокатионов из гуанина
|
|
Таутомерные формы дикатионов из гуанина
|
|
Реакция гуанина с солями диазония – образование азокрасителей
|
|
Строение гуаниловой кислоты и её частичный гидролиз
|
|
Нахождение гуанина в природе и его биологическое значение
|
|
Пиримидиновые основания
|
|
Пиримидин
|
|
Физические и кислотно-основные свойства пиримидина
|
|
Соли пиримидина: сульфат, нитрат и перхлорат
|
|
Алкилирование пиримидина – образование пиримидиниевых солей
|
|
Окисление пиримидина пероксидом водорода – получение N-окиси пиримидина
|
|
Реакции электрофильного замещения в пиримидине: хлорирование
|
|
Распределение электронной плотности в молекуле пиримидина с позиции теории резонанса Лайнуса Полинга
|
|
Реакции нуклеофильного замещения в пиримидине: реакции с литий и магнийорганическими соединениями
|
|
Синтез пиримидина: а) получение барбитуровой кислоты из мочевины и малонового эфира
|
|
Таутомерные формы барбитуровой кислоты
|
|
Синтез пиримидина: б) получение его через 2,4,6-трихлор и 2,4,6-трийодпиримидин
|
|
Цитозин
|
|
Физические и кислотно-основные свойства цитозина
|
|
Амфотерные свойства цитозина: реакции с кислотами и щелочами
|
|
«Дезаминирование» цитозина действием нитрита натрия в соляной кислоте – превращение его в урацил
|
|
Восстановление цитозина водородом на платине с одновременным «дезаминированием»
|
|
«Дезаминирование» цитозина кипячением в кислотах и щелочах
|
|
Реакция цитозина с солями диазония – образование азокрасителей
|
|
Реакции электрофильного замещения в цитозине: бромирование
|
|
Реакции электрофильного замещения в цитозине: нитрование и сульфирование
|
|
Реакция цитозина с моносахаридами – образование N-гликозидов
|
|
Способ получения цитозина из S-этилпсевдотиомочевины и натрового производного формилуксусной кислоты
|
|
Способ получения цитозина через 2,4-димеркаптопиримидин с последующим аминированием и гидролизом
|
|
Нахождение цитозина в природе и его биологическое значение
|
|
Строение цитидиновых коферментов
|
|
Получение цитидиновых коферментов и их биологическое значение
|
|
Урацил
|
|
Физические и кислотно-основные свойства урацила
|
|
Замена оксигрупп в урациле на хлор действием пентахлорида фосфора
|
|
Ацилирование урацила и гидролиз образовавшегося сложного эфира
|
|
Реакция урацила с хлором
|
|
Алкилирование урацила – получение N-алкильных производных
|
|
Действие гидразина на урацил – получение пиразолона и мочевины
|
|
Окисление урацила перманганатом калия в кислой среде
|
|
Взаимодействие урацила с формальдегидом в отсутствии и в присутствии соляной кислоты
|
|
Восстановление урацила водородом на палладии или платине
|
|
Получение урацила из 2-этилмеркапто-6-оксипиримидина
|
|
Синтез урацила по Баудишу
|
|
Нахождение урацила в природе и его медико-биологическое значение
|
|
Производные урацила
|
|
5-бромурацил и его медико-биологическое значение
|
|
5-фторурацил как противоопухолевое средство и как радиосенсибилизатор
|
|
Тимин
|
|
Физические и кислотно-основные свойства тимина
|
|
Таутомерные формы тимина
|
|
Алкилирование тимина – получение О-алкильных производных
|
|
Реакция тимина с моносахаридами – образование N-гликозидов
|
|
Получение тимидинфосфорных кислот
|
|
Нуклеозиды, нуклеотиды и нуклеиновые кислоты
|
|
Нуклеозиды. Примеры гликозидов
|
|
Общая формула N-гликозидов
|
|
Физические свойства N-гликозидов
|
|
Химические свойства N-гликозидов
|
|
Наиболее важные N-гликозиды. Таблица
|
|
Химические свойства N-гликозидов. Продолжение.
|
|
«Дезаминирование» аденозина, гуанозина и цитидина действием нитрита натрия в соляной кислоте – превращение их в инозин, ксантозин и уридин соответственно
|
|
Периодатное окисление N-гликозидов, содержащих рибозу
|
|
Получение нуклеозидов химическим или ферментативным гидролизом ДНК или РНК
|
|
Строение антибиотика – пуроницина
|
|
Нуклеотиды. Мононуклеотиды. Строение тимидинмонофосфорной кислоты
|
|
Нуклеотиды как мономеры для синтеза полимерных молекул ДНК или РНК
|
|
Строение никотинамидадениндинуклеотида – НАД+
|
|
Строение аденозинтрифосфорной кислоты
|
|
Нуклеиновые кислоты. Их виды
|
|
Структурные различия между ДНК и РНК
|
|
Схема образования фрагмента макромолекулы ДНКиз нуклеотидов
|
|
Строение участка полимерной цепи РНК
|
|
Закономерности в соотношениях между пуриновыми и пиримидиновыми основаниями
|
|
Описание модели строения макромолекулы ДНК по Уотсону и Крику
|
|
Комплементарные пары гуанин-цитозин и аденин-тимин
|
|
Энергия водородных связей гуанин-цитозин и аденин-тимин
|
|
Схематическое изображение фрагмента молекулы ДНК
|
|
Схема двухспиральной структуры ДНК
|
|
Молярная масса и физико-химические свойства ДНК
|
|
Роль ДНК в организме
|
|
Таблица показателей специфичности отношений (А+Т) / (Г+Ц) для различных видов организмов
|
|
Генетическая роль ДНК
|
|
Рибонуклеиновая кислота
|
|
Физико-химические свойства РНК
|
|
Кислотный и щелочной гидролиз РНК
|
|
Виды РНК: рибосомальная, растворимая или адапторная и информационная
|
|
Частичное закручивание на комплеметарных участках РНК
|
|
Петли на некомплементарных участках РНК
|
|
Биологическая функция РНК в живой клетке
|
|
Строение «активированной» для синтеза белка аминокислоты и её получение из аминокислоты и АТФ
|
|
Роль различных видов РНК в биосинтезе белка
|
|
Кодирование аминокислот триплетами азотистых оснований
|
|
Роль ДНК и РНК в передаче наследственной информации
|
|
Содержание
|
|
|