Типичная форма. Один или несколько резко ограниченных воспалительных, слегка инфильтрированных очагов, чаще в области щек и слизистой губ, с чуть возвышающимися краями и слегка запавшим, атрофичным центром. По периферии - гиперкератоз в виде белых, тесно прилегающих друг к другу, радиально расположенных полосок (симптом частокола).
Экссудативно-гиперемическая форма. Характерны яркая гиперемия, резко выраженный отек и незначительный гиперкератоз в виде точек и полосок по периферии очагов.
Эрозивно-язвенная форма. На СОПР одна или несколько болезненных эрозий или язв, покрытых плотным фибринозным налетом. Вокруг эрозии - радиально расходящаяся, белая полосовидная исчерченность. Гиперкератоз усиливается от центра к периферии, образуя возвышающийся бордюр. Иногда очаги малигнизируются.
Диагностика красной волчанки основана на характерных клинических проявлениях, обнаружении в крови специфических для данного заболевания ЬЕ-клеток, ан-тинуклеарного фактора, а также повышенном количестве В-лимфоцитов, лейкопении, лимфопении, тромбоцитопении, повышении СОЭ, гипергаммаглобулинемии, положительных ревмопробах.
|
|
Лечение заключается в назначении аминохинолиновых производных (делагил, плаквенил, сентон), небольших доз преднизолона (при тяжелом течении - ударные дозы), цитостатиков, ангиопротекторов, иммуномодуляторов (тималин, тимоген), не-стероидных противовоспалительных средств (индометацин, ибупрофен, диклофенак), витаминов группы В, А, Е. Диспансерное наблюдение у ревматолога.
Местное лечение носит вспомогательный характер. На кожу и красную кайму губ назначают мази с ГКС, фотозащитные средства. СОПР обрабатывают эпителизирующими средствами, ветороном, масляным раствором ретинола- винилином, эпланом и др.
Склеродермия - это группа системных заболеваний соединительной ткани, при которых основным патологическим процессом является дистрофия и фиброз кожи, слизистых и внутренних органов с необратимыми нарушением микроциркуляции и трофики тканей. Этиология не известна. В патогенезе ведущая роль принадлежит функциональным нарушениям деятельности фибробластов, аутоиммунным реакциям к коллагену. Провоцирующими факторами для дебюта и рецидивов заболевания являются стрессы, острые и хронические инфекции, переохлаждения, ионизирующая радиация, введение биологических препаратов (сыворотки, вакцины).
Различают системную и очаговую склеродермию. Последнюю подразделяют на бляшечную и линейную (полосовидную). К проявлениям абортивного (легкого) течения склеродермии одни авторы относят каплевидную склеродермию (болезнь белых пятен) и целую группу атрофических заболеваний кожи (атрофодермий), другие — считают их самостоятельными нозологиями.
|
|
Системная склеродермия. Течение может быть острым, подострым или хроническим. Начинается заболевание с озноба, недомогания, болей в мышцах, суставах, резкой утомляемости (продромальный период). Процесс начинается с плотного отека
всей кожи (отечная стадия). Кожа резко напряжена, в складку не собирается, при надавливании ямка не остается. Окраска становится серовато-желтой или мраморной. Со временем развивается деревянистое уплотнение, кожа становится неподвижной, вос-ковидного цвета, спаянной с подлежащими тканями (индуративная стадия). Лицо становится амимичным, маскообразным, нос заостряется, ротовое отверстие сужается, вокруг него образуются радиальные складки, напоминающие кисет (кисетообразный рот). Постепенно развивается атрофия подкожной клетчатки и мышц, кожа представляется как бы натянутой на кости скелета (стадия склероза).
Красная кайма губ белесоватого цвета, шелушится, нередко трещины и эрозии. При пальпации уплотнение, ригидность, сниженная растяжимость.
Слизистая полости рта атрофична, наблюдается деформация мягкого неба. Язык в начале процесса увеличен, затем фиброзируется, сморщивается, становится ригид-иым, что затрудняет речь и глотание. Отмечается расширение пероиодонтальной мембраны, атрофия десневого основания с потерей зубов, атрофия дужек зева и язычка.