1. Обоснуйте и приведите примеры возможных методов количественного определения аскорбиновой кислоты, основанные на ее восстановительных свойствах. Напишите химизмы реакций.
2. Обоснуйте возможность использования кислотно-основного титрования как метода количественного определения аскорбиновой кислоты. Какие структурные особенности аскорбиновой кислоты обуславливают ее кислотные свойства? Приведите уравнения реакций, формулу расчета количественного содержания и укажите значение эквивалента.
3. Охарактеризуйте йодатометрический метод количественного определения кислоты аскорбиновой в 5% растворе для инъекций. Объясните необходимость прибавления раствора формальдегида при количественном определении. Приведите уравнения реакций, формулу расчета количественного содержания и укажите значение эквивалента.
4. Обоснуйте поэтапное количественное определение всех компонентов, входящих в состав лекарственного препарата кальция пангамата.
5. Приведите примеры возможных реактивов, которые могут быть использованы для подтверждения наличия в молекуле кальция пангамата сложноэфирной группы.
|
|
6. Определение понятия антивитамины. Необходимость их применения в медицине. Приведите конкретные примеры с указанием структур и фармакологического действия.
7. Охарактеризуйте цериметрический метод количественного определения кислоты аскорбиновой. Приведите уравнения реакций, формулу расчета количественного содержания и укажите значение эквивалента. На каких химических свойствах кислоты аскорбиновой основан данный метод?
8. Необходимо провести анализ лекарственной смеси, приготовленной в аптеке:
Кислоты аскорбиновой 0,05
Раствора глюкозы 2% - 10,0
Исходя из химических свойств ингредиентов смеси, дайте обоснование выбору реакций идентификации и методов количественного определения для анализа данной смеси:
а) Рассмотрите окислительно-восстановительные свойства ингредиентов смеси. Приведите реактивы, используемые для доказательства данных свойств и укажите степень их специфичности. Напишите схемы реакций, укажите условия их проведения и наблюдаемый результат;
б) Назовите функциональные группы, обуславливающие кислотные свойства препаратов и предложите реактивы для доказательства кислотных свойств. Напишите схемы реакций, укажите условия проведения реакций и наблюдаемый результат;
в) Предложите методы количественного определения ингредиентов смеси на основании кислотных и восстановительных свойств. Напишите схемы реакций. Приведите формулу расчета молярной массы эквивалента для каждого метода;
|
|
г) Обоснуйте применение физико-химических методов анализа для каждого вещества.
д) Предложите реакции идентификации и методы количественного определения ингредиентов смеси при совместном присутствии. Для каждого метода количественного определения приведите формулы расчета содержания веществ в смеси.
9. Проведите сравнительную оценку методов количественного определения кислоты аскорбиновой: иодатометрического, иодометрического и нейтрализации. Результаты оформите в виде таблицы:
Препарат | Метод | Критерии оценки | ||
продолжительность анализа, мин | масса препарата для анализа, г | метрологические характеристики | ||
Задачи:
1. Рассчитайте объем 0,100 М раствора калия йодата (К п =1,0010), который израсходуется на титрование 0,4520 г аскорбиновой кислоты (М.м. 176,13), если ее процентное содержание в препарате – 98,7%.
2. Рассчитайте процентное содержание аскорбиновой кислоты (М.м. 176,13) в препарате, если на титрование 0,2530 г препарата израсходовано 14,00 мл 0,100 М раствора едкого натра (К п =1,0030).
3. Рассчитайте массу навески аскорбиновой кислоты (М.м. 176,13), если на ее титрование израсходовано 20,10 мл 0,100 М раствора йода (К п =1,0000) и ее процентное содержание в препарате – 99,0%.
4. Определить массовую долю аскорбиновой кислоты (М.м. 176,13), если на титрование навески (а=0,2589 г) аскорбиновой кислоты было израсходовано 14,55 мл 0,100 М раствора натрия гидроксида (К п =1,0084).
5. Определите объем 0,100 М раствора калия йодата (К п =1,0010), который израсходован на титрование навески 0,4520 г аскорбиновой кислоты (М.м. 176,13), если процентное содержание аскорбиновой кислоты в лекарственном средстве – 98,70%. Объем мерной колбы – 50,0 мл, объем пипетки – 10,00 мл.
6. Рассчитайте удельное вращение 2% раствора кислоты аскорбиновой, если угол вращения равен +0,95. Длина кюветы 190,08мм.
7. Для двух водных растворов кислоты аскорбиновой с содержанием 4,44% и 6,36% определены показатели преломления, которые равняются 1,3400 и 1,3430 соответственно, а для исследуемого раствора – 1,3420. Рассчитайте концентрацию кислоты аскорбиновой в анализируемом растворе, если известно, что в рассматриваемом интервале сохраняется линейная зависимость n – С%, а показатель преломления воды очищенной при тех же условиях равен 1,3330.
8. Определить концентрацию раствора кислоты аскорбиновой, если угол вращения для этого раствора составляет +2,20°, толщина слоя – 1 дм, а удельное вращение кислоты аскорбиновой +23,0°.
9. Определить концентрацию раствора аскорбиновой кислоты (%), если известно, что показатель преломления этого раствора составляет 1,3346, F = 0,00160, а показатель преломления растворителя равен 1,3330.
Литература
1. Аксенова Э.Н. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии /Под ред. А.П. Арзамасцева. - Медицина, 1987.
2. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках. / Кулешова М.И., Гусева Л.Н., Сивицкая О.К. - М.: «Медицина», 1989ю - 288с.
3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия в 2-х частях: Изд. третье, переработ и допол..- Пятигорск, 2003. - 714 с.
4. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: Учеб. для фармац. ин-тов и фармац. фак. мед. ин-тов.- М.: Высш. шк., 1985. - 768 с.
5. Державна Фармакопея України / ДП "Науково-експертний фармакопейний центр". - 1-е вид. - Харків: "РІРЕГ", 2001. - 672 с..
6. Державна Фармакопея України / ДП "Науково-експертний фармакопейний центр". - 1-е вид. - Харків: "РІРЕГ", 2001. - Доповнення 1. - 2004. - 520с.
7. Державна Фармакопея України / ДП «Науково-експертний фармакопейний центр». — 1 -е вид. Доповнення 2. Харків: Державне підприємство «Науково- експертний фармакопейний центр», 2008. — 620 с.
8. Державна Фармакопея України / ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». — 1-е вид. — Доповнення 3. — Харків: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2009. - 280 с.
|
|
9. Державна Фармакопея України / ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». — 1-е вид. — Доповнення 4. — Харків: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2011. - 540 с.
10. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - 15-е изд. перераб., испр. и доп. - М.:ООО»Издательство Новая Волна», 2005. - 1200 с.
11. Международная фармакопея. 3-е издание.- Всемирная организация здравоохранения. - Женева, 1981. - Т.1-3.
12. Мелентьева Г.А. Фармацевтическая химия в 2-х томах. -Изд. 2-е перераб. и допол. - М.:”Медицина”, 1976. - 824с.
13. Мелентьева Г.А., Антонова Л.А. Фармацевтическая химия. - М.: Медицина, 1985. - 480с.
14. Мелентьева Г.А., Цуркан А.А., Гулимова Т.Е. Анализ фармакопейных препаратов по функциональным группам: В 4-х частях. - Рязань, 1981. - 171 с.
15. Методы анализа лекарств / Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Кириченко Л.А., Митченко Ф.А. - К.: Здоров’я, 1984. - 224 с.
16. Методы химического анализа в производстве витаминов. Девятнин В.А. – Изд. «Медицина», М., 1964.
17. Основы органической химии лекарственных веществ./ Солдатенков А.Т., Колядина Н.М., Шендрик И.В. - М.:Химия., 2001. - 192с.
18. От субстанции к лекарству: Учеб. пособие / П.А. Безуглый, В.В. Болотов, И.С. Гриценко и др.; Под ред. В.П. Черных. – Харьков: Изд-во НфаУ: Золотые страницы, 2005. – 1244 с.
19. Племенков В.В. Введение в химию природных соединений. - Казань, 2001. - 376с.
20. Практическое руководство по фармацевтической химии /Под ред. Сенова П.Л. — М.: Медицина, 1987.
21. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. / А.В.Архипова, Л.И.Коваленко, А.Н. Кочерова и др.: Под ред. П.Л.Сенова. - М.: Медицина, 1978. - 360 с.
22. Туркевич М., Владзімірська О., Лесик Р. Фармацевтична хімія (стероїдні горомони, їх синтетичні замісники і гетероциклічні сполуки як лікарські засоби). Підручник. - Вінниця:Нова Книга, 2003. - 464 с.
23. Фармацевтична хімія / Під ред. П.О.Безуглого. - Вінниця: Нова книга, 2006. - 236 с.
24. Фармацевтична хімія / Туркевич Н.М.. - Київ: „Вища школа”, 1973. - 496 с.
|
|
25. Фармацевтичний аналіз: Навч. посібник. / Під ред. П.О.Безуглого. - Харків: Вид. НФУ «Золоті сторінки», 2001.
26. Фармацевтическая химия: Учеб. пособ. / Под ред. А.П. Арзамасцева. - М.:ГЭОТАР-МЕД, 2004. - 640с.
27. Химия витаминов. Березовский В. М. Изд. 2-е, М.,«Пищевая промышленность», 1973.
28. British Pharmacopoeia. - 1999.
29. Wilson and Gisvold’s textbook of organic medicinal and pharmaceutical chemistry / eleventh edition John H.Block, John M.Beale. –. Baltimore: Lippincott William’s & Wilkins, 2004. - 991p
30. Лекционный материал.