2015-06-26
2451
При выполнении лабораторной работы необходимо строго соблюдать правила техники безопасности работы в химической лаборатории.
Каждый студент индивидуально проводит анализ качества одного из изучаемых лекарственных средств по Государственной фармакопее или другой АНД с использованием графологической структуры анализа лекарственных средств. Результаты анализа оформляются в виде протокола по установленной форме. Делается вывод о доброкачественности лекарственного вещества.
УИРС: Каждый студент решает вопрос установления подлинности лекарственного препарата на основе физических и физико-химических свойств, количественного определения различными методами, давая сравнительную характеристику (например, подлинность кислоты аскорбиновой — с раствором йода, перманганата калия, реактивом Фелинга, количественное определение алкали- и йодометрическое и т.д.).
Примечание: список лекарственных форм и лекарственных веществ прилагается.
7. НАГЛЯДНЫЕ ПОСОБИЯ, ТС (ТЕХНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА) ОБУЧЕНИЯ И КОНТРОЛЯ:
|
|
|
7.1. Табличный фонд по теме занятия.
7.2. Набор образцов лекарственных веществ и лекарственных форм.
7.3. Набор реактивов и титрованных растворов, необходимых для проведения испытаний согласно ГФУ, АНД и МКК.
7.4. Набор приборов для инструментального анализа лекарственных средств: рефрактометр, поляриметр, фотоэлектроколориметр, УФ-спектрофотометр, колонка для ионообменной хроматографии, хроматографическая камера и пластинки для тонкослойной хроматографии, потенциометр.
7.5. Набор химической посуды для проведения анализа: пробирки, колбы, пипетки, цилиндры, бюретки и др.
7.6. Вспомогательное оборудование и инвентарь для анализа: бюксы стеклянные, штативы, водяные бани, газовые горелки, разновес технический, разновес аналитический, весы ручные аптечные, весы аналитические, электроплитки, фарфоровые чашки.
7.7. Учебные пособия, Государственная фармакопея Украины.
7.8. Технические средства обучения и контроля:
Ø карточки для выяснения исходного уровня знаний и умений;
Ø контрольные вопросы и тесты.
Занятие № 2-3.
Тема: Анализ качества лекарственных препаратов из группы витаминов и витаминоподобных веществ гетероциклического строения: производные хромана, пиридина, оксиметилпиридина, пиримидинотиазола, изоаллоксазина, птерина, кориновые витамины.
2. Цель: Овладеть теоретическими знаниями и практическими навыками анализа качества лекарственных веществ из группы витаминов и витаминоподобных веществ гетероциклического строения согласно требований ГФУ и другой МКК.
3. ЦЕЛЕВЫЕ ЗАДАЧИ:
|
|
|
3.1. Изучить латинские названия, синонимы, формулы строения, химические названия изучаемых лекарственных веществ;
3.2. Изучить физические и физико-химические свойства лекарственных веществ из группы витаминов и витаминоподобных веществгетероциклического строения;
3.3. Знать источники загрязнения изучаемых лекарственных средств и методы определения общих и специфических (технологических) примесей;
3.4. Проводить расчеты навесок, граммового и процентного содержания;
3.5. Изучить методы идентификации лекарственных веществ данной группы на основе их физико-химических свойств;
3.6. Изучить методы количественного определения изучаемых лекарственных веществ;
3.7. Изучить применение, форму выпуска, хранение лекарственных веществ данной группы;
3.8. Давать правильную оценку полученным результатам анализа и делать вывод о доброкачественности лекарственных веществ данной группы;
3.9. Уметь, исходя из особенностей химической структуры лекарственных веществ, ингредиентов лекарственных форм, обосновывать условия хранения;
3.10. Изучить технику безопасности при работе в химической лаборатории и с приборами.
4. ПЛАН И ОРГАНИЗАЦИОННАЯ СТРУКТУРА ЗАНЯТИЯ:
4.1. Организационные вопросы – 5 минут.
4.2. Постановка цели занятия и мотивация изучения темы занятия (вступительное слово преподавателя) – 10 минут.
4.3. Инструктаж по технике безопасности в химической лаборатории и по работе с приборами – 15 минут.
4.4. Контроль и коррекция исходного уровня знаний-умений – 45 минут.
4.5. Организация самостоятельной работы студентов (целевые указания преподавателя, техника безопасности) – 15 минут.
4.6. Лабораторная работа и оформление протоколов– 120 минут.
4.7. Итоговый контроль: проверка результатов лабораторной работы и протоколов – 20 минут.
4.8. Заключительное слово преподавателя, указания к следующему занятию – 10 минут.
5. ЗАДАНИЕ ДЛЯ САМОПОДГОТОВКИ СТУДЕНТОВ:
5.3. Повторить теоретический материал из курса аналитической и органической химии по данной теме;
5.4. Изучить программный материал согласно вопросам, приведенным ниже:
Учебные вопросы для самоподготовки студентов:
1. Химическое строение, латинское название, синонимы лекарственных веществ из группы витаминов и витаминоподобных веществ гетероциклического строения.
2. Источники получения витаминов. Охарактеризовать физико-химические свойства препаратов данной группы.
3. Токоферолы как лекарственные препараты. Источники получения. Связь химического строения с биологической активностью. Реакции идентификации, методы количественного определения. Условия хранения.
4. Витамины, производные фенилхромана – биофлавоноиды. Витамины группы Р. Классификация. Источники получения. Катехины из листьев чая. Рутин. Кверцетин. Химические свойства и основанные на них реакции идентификации и методы количественного определения. Условия хранения. Венорутон.
5. Лекарственные препараты витаминов, производных пиридинкарбоновой кислоты. Никотиновая кислота. Синтез, методы анализа: общие и частные. Применение и хранение.
6. Лекарственные препараты витаминов, производных пиридинкарбоновой кислоты. Никотинамид. Методы анализа, синтеза, применение и хранение.
7. Витамины группы пиридоксина (B6) и их фармакопейные препараты. Получение, анализ, форма выпуска, применение, условия хранения. Пиридоксальфосфат. Витамеры.
8. Лекарственные препараты витаминов, производных пиримидинотиазола – витамины группы В1. Соли как лекарственные препараты. Методы анализа: общие и частные. Применение и хранение.
9. Лекарственные препараты витамина В1: коферментные препараты. Кокарбоксилаза. Фосфотиамин. Бенфотиамин. Свойства, методы анализа, применение и хранение.
|
|
|
10. Птериновые витамины как лекарственные препараты. Фолиевая кислота и ее структурные аналоги. Источники получения. Реакция идентификации и методы количественного определения. Условия хранения.
11. Рибофлавин и его производные как лекарственные препараты (рибофлавинмононуклеотид). Методы анализа. Какие причины могут вызвать изменение в структуре молекулы рибофлавина? Хранение. Предложите реакции, которые можно применить для анализа рибофлавина в лекарственных формах. Флавинат.
12. Кобаламины (витамины группы В12). Общая структура кобаламинов. Цианкобаламин, анализ его структурной формулы. Возможные аналоги: кобамамид, оксикобаламин и др. Лекарственные формы: витогепат, сирепар. Методы анализа. Хранение.
13. Объяснить происхождение и определение специфических примесей согласно требований ГФУ:
ü сопутствующих примесей в кислоте никотиновой, никотинамиде и пиридоксине гидрохлориде;
ü люмифлавина в рибофлавине;
ü сопутствующих примесей в тиамина гидрохлориде и гидробромиде;
ü сопутствующих примесей в кислоте фолиевой.
14. Использование химических и инструментальных методов количественного определения лекарственных веществ из группы витаминов. Химизмы реакций.
15. Установление активности витаминов. Международная единица (МЕ). Недостатки биологического метода анализа.
16. Исходя из строения и химических свойств исследуемых веществ, обосновать условия их хранения.
17. Особенности действия лекарственных веществ из группы витаминов. Поливитамины. Условия хранения витаминов. Применение в медицине.
5.3. Проработать тестовые задания:
#
1) Одно из приведенных утверждений неверно для пиридоксина гидрохлорида. Укажите его:
А. легко растворяется в воде;
Б. дает реакцию азосочетания с солями диазония;
В. образует комплексы с борной кислотой;
Г. гидролизуется под действием соляной кислоты;
Д. количественно определяется методом кислотно-основного титрования в неводных средах;
#
2) Одно из химических названий относится к пиридоксину гидрохлориду. Укажите его:
|
|
|
А. g-лактон-2,3-дегидрогулоновой кислоты;
Б. 2-метил-3-окси-4,5-ди(оксиметил)пиридина гидрохлорид;
В. 6,7-диметил-9-(Д-1-рибитил)-изоаллоксазин;
Г. (R)-5-[(S)-1,2-дигидроксиэтил]-3,4-дигидрокси-5 Н -фуран-2-он;
Д. (S)-2-аминопентан-1,5-дикарбоновая кислота;
#
3) Один из реактивов может быть использован для подтверждения подлинности пиридоксина гидрохлорида. Укажите его:
А. 2-хлор-4-метоксибензол;
Б. 2,6-дихлорхинониндофенол;
В. 2,4,6-тринитрофенол;
Г. 2,4-дихлор-4-оксибензол;
Д. 2,4,6-трибромфенол;
#
4) Отличить пиридоксальфосфат от пиридоксина гидрохлорида можно по:
А. внешнему виду;
Б. растворимости в воде;
В. реакции с железа(III) хлоридом;
Г. реакции образования азокрасителя;
Д. реакции с фенилгидразином;
#
5) С помощью каких из перечисленных реакций можно доказать окислительно-восстановительные свойства пиридоксальфосфата:
А. с реактивом Марки (раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте);
Б. с реактивом Фелинга (раствор CuSO4 и тартрата калия-натрия в 10%-ном р-ре NaOH);
В. с реактивом Толленса (щелочной раствор AgNO3);
Г. с реактивом Майера (раствор ртути йодида в калия йодиде);
Д. с реактивом Драгендорфа (азотнокислый раствор K[BiI4]);
#
6) Какой гетероцикл лежит в основе строения пиридоксаля?.
А. Пиридин;
Б. Фурфурол;
В. Фуран;
Г. Хроман;
Д. Пиран;
#
7) Образование индофенолового красителя является реакцией идентификации для:
А. пантотеновой кислоты;
Б. рибофлавина;
В. никотинамида;
Г. пиридоксина гидрохлорида.
#
8) Наличие какой функциональной группы в молекуле пиридоксина гидрохлорида делает возможной прохождение реакции с железа (ІІІ) хлоридом?
А. фенольного гидроксила;
Б. пиридинового цикла;
В. спиртового гидроксила;
Г. оксиметильной группы.
#
9) Укажите возможные методы количественного определения пиридоксина гидрохлорида:
А. метод неводного титрования;
Б. метод алкалиметрии (в присутствии хлороформа);
В. метод гравиметрии;
Г. метод аргентометрии;
#
10) Установите соответствие перечисленных лекарственных веществ и гетероциклических систем, производными которых они являются:
| Кислота фолиевая | Изоаллоксазина |
| Рибофлавин | Пиримидин-тиазола |
| Пиридоксин | Птерина |
| Тиамина бромид | Пиридина |
#
11) Укажите, в какой среде происходит расщепление ядра тиазола в тиамине с образованием открытой тиольной формы:
А. pH >7;
Б. pH =7;
В. pH <7;
#
12) Лекарственный препарат кокарбоксилаза является полусинтетическим производным одного из витаминов. Укажите его:
А. пиридоксина;
Б. тиамина;
В. рибофлавина;
Г. кислоты фолиевой;
Д. рутина;
#
13) Укажите, какие из приведенных гетероциклических систем входят в молекулу тиамина (витамина В1):
А. пиридин;
Б. пиразол;
В. тиазол;
Г. тиофен;
Д. пиримидин;
#
14) Укажите, какой метод рекомендует ГФУ для количественного определения тиамина бромида:
А. кислотно-основное титрование;
Б. кислотно-основное титрование в неводных растворителях;
В. гравиметрический;
Г. спектрофотометрический;
Д. аргентометрический;
#
15) Укажите, какой метод рекомендует ГФУ для количественного определения тиамина гидрохлорида:
А. кислотно-основное титрование;
Б. аргентометрический;
В. меркуриметрический;
Г. гравиметрический;
Д. спектрофотометрический;
#
16) Один из реактивов используется ГФУ для подтверждения подлинности тиамина гидробромида по образованию тиохрома. Укажите его:
А. раствор калия перманганата;
Б. раствор серебра нитрата;
В. раствор калия феррицианида;
Г. раствор хлорамина;
Д. раствор свинца ацетата;
#
17) С раствором нитрата серебра образует желтый осадок, растворимый в разведенной азотной кислоте:
А. папаверина гидрохлорид;
Б. тиамина бромид;
В. промедол;
Г. пиридоксина гидрохлорид;
Д. цианокобаламин;
#
18) Укажите структурную формулу кокарбоксилазы
#
19) К фосфорилированным производным тиамина, которые применяются в медицине, относится:
А. кокарбоксилаза;
Б. люмифлавин;
В. кислота фолиевая;
Г. рибофлавин.
#
20) Укажите, какие физико-химические свойства проявляет кислота никотиновая:
А. кислые;
Б. основные;
В. амфотерные;
#
21) Укажите, какие из реактивов могут быть использованы, как аналитические, для доказательства наличия пиридинового гетероцикла в лекарственных веществах:
А. цианобромид;
Б. 2,4-дихлорбензол;
В. 2,4-динитрохлорбензол;
Г. 2,6-дихлорфенолиндофенолят натрия;
Д. 2,6-дихлорхинонхлоримид;
#
22) Укажите, какой из приведенных лекарственных препаратов проявляет сосудорасширяющее действие:
А. кислота аскорбиновая;
Б. кислота никотиновая;
В. пиридоксина гидрохлорид;
Г. кокарбоксилаза;
Д. тиамина бромид;
#
23) Укажите, какая гетероциклическая система лежит в основе строения никотиновой кислоты:
А. пиримидин;
Б. пиразол;
В. пиррол;
Г. пиридин;
Д. пиразин;
#
24) Укажите какой метод рекомендует ГФУ для количественного определения никотинамида:
А. кислотно-основное титрование;
Б. кислотно-основное титрование в неводных раствортелях;
В. определение азота по Къельдалю;
Г. цериметрия;
Д. аргентометрия;
#
25) Один из нижеприведенных реактивов ГФУ рекомендует для идентификации кислоты никотиновой. Укажите его:
А. раствор свинца ацетата;
Б. раствор меди сульфата;
В. раствор цианобромида и анилин;
Г. раствор серебра нитрата;
Д. раствор йода;
#
26) Один из ниже приведенных методов ГФУ рекомендует для количественного определения кислоты никотиновой. Укажите его:
А. определение азота по Кьельдалю;
Б. кислотно-основное титрование в неводных растворителях;
В. кислотно-основное титрование;
Г. йодометрический;
Д. куприметрический;
#
27) Одно из приведенных веществ является исходным для синтеза кислоты никотиновой. Укажите его:
А. бензол;
Б. фенол;
В. бензойная кислота;
Г. g-пиколин;
Д. b-пиколин;
#
28) Одно из приведенных утверждений неверно для никотиновой кислоты. Укажите его:
А. образует комплексы с ионами меди;
Б. трудно растворяется в воде;
В. является производным пиримидина;
Г. декарбоксилируется с образованием пиридина;
Д. количественно определяется методом нейтрализации;
#
29) По номенклатуре IUPAC никотиновая кислота 
имеет название:
А. Пиридин-4-карбоновая кислота;
Б. Пиридин-3-карбоновая кислота;
В. Пиридин-2-карбоновая кислота;
Г. 3-карбоксипиридин;
Д. 2-карбоксипиридин;
#
30) Укажите химическое название токоферола:
А. транс-9,13-диметил-7-(1,1,5-триметилциклогексен-5-ил-6)нонатетраен-7,9,11,13-ол-15;
Б. 6-ацетокси-2,5,7,8,-тетраметил-2-(41,81,121-триметилтридецидил)хромана ацетат;
В. 6,7-диметил-9-(Д-1-рибитил)-изоаллоксазин;
Г. (R)-5-[(S)-1,2-дигидроксиэтил]-3,4-дигидрокси-5 Н -фуран-2-он;
Д. g-лактон-2,3-дегидрогулоновой кислоты;
#
31) Укажите, какой реактив рекомендует использовать АНД для проведения идентификации токоферола ацетата:
А. концентрированная серная кислота;
Б. концентрированная азотная кислота;
В. раствор церия сульфата;
Г. раствор калия перманганата;
Д. раствор меди сульфата;
#
32) Укажите, какой из ниже приведенных лекарственных препаратов относится к витаминам-антиоксидантам:
А. токоферола ацетат;
Б. рибофлавин;
В. тиамина хлорид;
Г. рутин;
Д. кислота никотиновая;
#
33) Укажите, какой из методов рекомендован АНД для количественного определения токоферола ацетата:
А. фотоэлектроколориметрия;
Б. цериметрия;
В. йодометрия;
Г. кислотно-основное титрование;
Д. аргентометрия;
#
34) Один из приведенных индикаторов используют для установления точки эквивалентности при цериметрическом определении токоферола ацетата. Укажите его:
А. тропеолин 00;
Б. дифениламин;
В. бромфеноловый синий;
Г. тимолфталеин;
Д. флюоросцеин;
#
35) Укажите комплекс витаминов, источником получения которых является печень рыб:
А. витамины группы Е;
Б. витамины группы В;
В. витамины группы А;
Г. витамины группы РР;
Д. витамины группы К;
#
36) Реакции подлинности на токоферола ацетат с дымящей азотной кислотой основана на его способности к:
А. Нитрованию;
Б. Изомеризации;
В. Окислению;
Г. Восстановлению;
Д. Солеобразованию;
Е. Гидролитическому разложению;
#
37) Количественное определение токоферола ацетата методом цериметрии без предварительного кислотного гидролиза:
А. Целесообразно;
Б. Нецелесообразно;
#
38) Применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности:
А. к восстановлению;
Б. к солеобразованию;
В. к окислению;
Г. к комплексообразованию;
Д. к гидролизу;
#
39) При злокачественной анемии и циррозе печени применяют перечисленные лекарственные вещества, кроме:
А. кобамамида;
Б. цианокобаламина;
В. оксикобаламина;
Г. токоферола ацетата;
#
40) Укажите структурную формулу токоферола ацетата:
#
41) Наличие ацетильного радикала в токофероле ацетате подтверждают реакцией:
А. с гексацианоферратом калия в щелочной среде;
Б. щелочным гидролизом в присутствии этанола и конц. серной кислоты;
В. с концентрированной азотной кислотой;
Г. с сульфатом церия (IV);
Д. с нингидрином;
#
42) Для идентификации и количественного определения токоферола ацетата используют реакцию с раствором сульфата церия (IV), в основе которой лежит способность препарата:
А. к комплексообразованию;
Б. к осажденияю;
В. к восстановлению;
Г. к окислению;
#
43) Примесь α-токоферола в токофероле ацетате определяют:
А. методом фотоэлекроколориметрии;
Б. методом цериметрии;
В. реакцией с концентрированной азотной кислотой;
Г. хроматографически;
Д. методом УФ-спектрофотометрии;
#
44) У одного из лекарственных препаратов нейтральные водные растворы имеют желто-зеленоватую окраску, а при освещении УФ-светом – интенсивную зеленую флюоресценцию:
А. цианокобаламин;
Б. рутин;
В. рибофлавин;
Г. тиамина бромид;
Д. пиридоксина гидрохлорид;
#
45) Укажите к производным какой гетероциклической системы относится рибофлавин:
А. хинолина;
Б. птерина;
В. пиридина;
Г. пиримидина;
Д. изоаллоксазина;
#
46) Укажите, какую специфическую примесь рекомендует определять ГФУ в лекарственном препарате – рибофлавин:
А. эргостерин;
Б. 2-метил-1,4-нафтохинон;
В. люмифлавин;
Г. 4-метил-5-b-оксиэтилтиазол;
Д. щавелевая кислота;
#
47) Врач выписал больному глазные капли с витамином В2. Принимая рецепт, провизор-технолог обязан проверить наличие в аптеке:
А. Рибофлавина;
Б. Тиамина хлорида;
В. Кислоты никотиновой;
Г. Кислоты аскорбиновой;
Д. Ретинола ацетата;
#
48) Укажите лекарственные вещества, для идентификации которых используют явление флуоресценции:
А. токоферола ацетат;
Б. тиамина бромид;
В. рибофлавин;
Г. фторурацил;
Д. кокарбоксилаза;
#
49) Количественное определение фолиевой кислоты и рибофлавина проводят методом:
А. Флюориметрии;
Б. Нитритометрии;
В. Гравиметрии;
Г. Нефелометрии;
Д. по Къельдалю;
#
50) Окислительно-восстановительные свойства рибофлавина связаны с наличием:
А. вторичного амина;
Б. двойных связей в положениях С11=N12 и N1= С10;
В. ароматического кольца;
Г. метильных групп;
Д. углеводного остатка;
#
51) Укажите лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флуоресценцией:
А. этилморфина гидрохлорид;
Б. рибофлавин;
В. нозепам;
Г. аминазин;
Д. кодеин фосфата;
#
52) Рибофлавин быстро разрушается при условиях:
А. нагревания;
Б. кислой среды;
В. охлаждения;
Г. щелочной среды.
#
53) Физико-химический метод количественного определения рибофлавина в лекарственных формах:
А. Рефрактометрия;
Б. Фотоколориметрия;
В. Ионнообменная хроматография;
Г. Поляриметрия;
#
54) Укажите, каким образом проводят идентификацию цианокобаламина согласно требованиям АНД:
А. по флюоресценции раствора препарата;
Б. по исчезновению окраски препарата при подкислении водных растворов;
В. по максимумах поглощения;
Г. по реакции комплексообразования;
#
55) Укажите, какой метод рекомендует АНД для количественного определения цианокобаламина (витамина В12):
А. комплексонометрический;
Б. алкалиметрический;
В. спектрофотометрический;
Г. флуориметрический;
Д. нитритометрический;
#
56) Один из приведенных лекарственных препаратов из группы витаминов содержит в своей структуре корриновый гетероцикл. Укажите его:
А. токоферола ацетат;
Б. рутин;
В. цианокобаламин;
Г. эргокальциферол;
#
57) Окраска препарата цианокобаламина связана с наличием в структуре:
А. ионов Со+2;
Б. 6,7-диметилбензимидазола;
В. остатка синильной кислоты;
Г. азометиновой группы;
Д. остатка гидразина;
#
58) Особенностью витамина В12 является макрогетероциклическая комплексная система:
А. порфина с катионом магния;
Б. порфина с катионом железа (ІІ);
В. коррина с катионом кобальта;
Г. бензимидазол с цинком.
#
59) Укажите, к производным какой гетероциклической системы относится кислота фолиевая:
А. птерина;
Б. изоаллоксазина;
В. хромана;
Г. тиазолидина;
Д. пиримидина;
#
60) Одно из ниже приведенных химических названий относится к кислоте фолиевой. Укажите его:
А. 6,7-диметил-(Д-L-рибитил)-изоаллоксазин;
Б. N{4-[(-2-Амино-4-окси-6-птеридил)-метил]амино}бензоил-L-(+) глютаминовая кислота;
В. b-пиридинкарбоновая кислота;
Г. 4-аминодезоксиптероилглютаминовая кислота;
Д. g-лактон-2,3-дегидрогулоновой кислоты;
#
61) Укажите, какой метод рекомендует ГФУ для количественного определения кислоты фолиевой:
А. фотоэлектроколориметрический;
Б. кислотно-основное титрование;
В. жидкостную хроматографию;
Г. перманганатометрический;
Д. йодометрический;
#
62) Укажите, какие из приведенных лекарственных препаратов применяются как антианемические средства:
А. тиамина хлорид;
Б. викасол;
В. кислота никотиновая;
Г. кислота фолиевая;
Д. цианокобаламин;
#
63) Одно из лекарственных веществ из группы витаминов относится к производным птерина. Укажите его:
А. рибофлавин;
Б. кислота фолиевая;
В. токоферола ацетат;
Г. рутин;
Д. тиамина хлорид;
#
64) В основе фотоэлектроколориметрического анализа фолиевой кислоты и рибофлавина лежат:
А. окислительно-восстановительные свойства;
Б. кислотно-основные свойства;
В. способность к гидролитическому расщеплению;
Г. способность к комплексообразованию;
Д. реакции солеобразования;
#
65) Окислительно-восстановительные свойства фолиевой кислоты лежат в основе количественного анализа методом:
А. поляриметрии;
Б. гравиметрии;
В. полярографии;
Г. потенциометрии;
Д. спектроскопии;
#
66) Механизм фармакологического действия фолиевой кислоты связан с образованием активных метаболитов:
А. птеридин-6-карбоновая кислота;
Б. флавинмононуклеотида;
В. тетрагидрофолиевая кислота;
Г. п -аминобензолглютаминовая кислота;
Д. флавинадениндинуклеотид;
#
67) Один из приведенных препаратов оказывает капилляростабилизирующее действие. Укажите его:
А. цианокобаламин;
Б. рутин;
В. рибофлавин;
Г. кальция пантотенат;
Д. викасол;
#
68) Укажите источник получения рутина:
А. плоды шиповника;
Б. дрожжи;
В. неочищенные зерна злаков;
Г. листья наперстянки;
Д. цветы софоры японской;
#
69) Один из лекарственных препаратов дает положительную цианиновую реакцию, которая используется для его идентификации. Укажите его:
А. тиамина гидробромид;
Б. ретинола ацетат;
В. токоферола ацетат;
Г. рутин;
Д. эргокальциферол;
#
70) Отличить рутин от кверцетина можно одним из способов:
А. раствором натрия гидроксида;
Б. получением азокрасителя;
В. цианидиновой пробой;
Г. реактивом Фелинга;
Д. раствором хлорида железа (ІІІ);
#
71) Для получения азокрасителя на рутин необходимо использовать реагенты:
А. раствор натрия нитрита;
Б. раствор натрия гидроксида;
В. бета- нафтол;
Г. соль диазония;
#
72) Примесь кверцетина в препарате «Рутин» определяется с помощью:
А. реактива Фелинга;
Б. цианидиновой пробы;
В. раствором натрия гидроксида;
Г. метода спектрофотометрии;
Д. раствора железа (Ш) хлорида;
#
73) Для установления подлинности рутина используется реактив хлорид железа (III). При этом образуется темно-зеленое окрашивание. Эта реакция является качественной на следующую функциональную группу:
А. Пирановый цикл;
Б. D-глюкозу;
В. Фенольный гидроксил;
Г. Спиртовой гидроксил;
Д. Хроман;
#
74) Химик ОТК идентифицирует субстанцию рутина в соответствии с требованиями АНД. Наличие остатка глюкозы подтверждено с помощью реактива Феллинга по образованию:
А. кирпично-красного осадка;
Б. желто зеленого осадка;
В. сине-фиолетового осадка;
Г. темно серого осадка.
#
75) Рутин как гликозид образует при кислотном гидролизе агликон кверцетин и дисахарид рутинозу, который состоит из:
А. глюкозы и фруктозы;
Б. галактозы и глюкозы;
В. глюкозы и рамнозы;
Г. фруктозы и галактозы.
#
76) Для идентификации рутина в лекарственной форме:
Рутина 0,02
Сахара 0,3
провизор-аналитик использовал реакцию образования халкона в результате растворения пробы в 1 М растворе натрия гидроксида. Укажите структурную формулу халкона:
