Определение п-анизидина в воздухе

Метод основан на окислении п-анизидина на вращающемся платиновом аноде на фоне раствора боратного буфера при рН = 7,4.

Минимально определяемое количество – 1 мкг/мл.

Предельно допустимая концентрация п-анизидина – 1 мг/м³.

Реактивы и приборы

Стандартный раствор п-анизидина с содержанием 100 мкг/мл готовят растворением навески 0,01 г п-анизидина в 100 мл раствора боратного буфера в мерной колбе. Раствор устойчив в течение 6 часов.

Боратный буфер, рН = 7,4, готовят растворением в мерной колбе 17 г буры и 7,5 г борной кислоты в 1000 мл дистиллированной воды.

Применяемые посуда и приборы

1. Полярограф электронный автоматический LP-7.

2. Вращающийся платиновый электрод.

3. Электроаспиратор для забора пробы воздуха.

4. Приборы поглотительные с пористой пластинкой № 2.

5. Пипетки емкостью 1, 2, 5, 10 мл с делениями 0,01 и 0,1 мл.

Порядок выполнения работы

1. Ознакомиться с установкой для снятия вольтамперных кривых: полярограф LР-7, электронный компенсатор с непрерывной записью (самописец), вращающийся платиновый электрод.

2. Приготовить из стандартного раствора п-анизидина шесть растворов для построения калибровочного графика.

3. Снять вольтамперные кривые в этих растворах и для каждой концентрации определить величину предельного тока. Построить калибровочный график.