Фармацевт в ассистентской комнате

1. Основной задачей фармацевта в ассистентской комнате является своевременное и качественное приготовление лекарств по индивидуальным прописям врачей.

2. Назначается на должность в соответствии с квалификационным требованием типового положения о фармацевте и может быть освобожден от работы заведующим аптекой в установленном трудовым законодательством порядке.

3. Непосредственно подчиняется заведующему рецептурно - производственным отделом (провизору - аналитику, провизору - технологу).

4. Руководствуется в своей работе:

- Типовым положением о фармацевте аптеки;

- Правилами внутреннего трудового распорядка, пожарной безопасности и охраны труда;

- Правилами оформления рецептов на этиловый спирт, ядовитые и наркотические вещества, используемые при приготовлении лекарств;

- Правилами оформления контрольных талонов (паспортов) на приготовленные лекарства;

- Рекомендациями по рациональной организации труда и рабочих мест ассистентов и фасовщиков хозрасчетных аптек;

- Рекомендациями по эффективному использованию средств механизации в практике работы аптек;

- Требованиями санитарного режима в аптеках и другими нормативными документами, регламентирующими деятельность аптечных работников.

Функции

1. Приготавливает лекарства по индивидуальным прописям врачей.

2. Руководит работой подчиненного фасовщика.

3. Передает неисполненные рецепты вновь заступающему работнику.

4. Ведет учет исполненных за смену рецептов.

Должностные обязанности

Фармацевт для выполнения возложенных на него функций обязан:

1. В указанный на рецепте срок приготавливать лекарства по индивидуальным прописям врачей, строго соблюдая технологические правила приготовления и оформления лекарств. При этом рецепты с пометкой "срочно", "детское" исполнять вне очереди.

2. В соответствии с установленными правилами заполнять контрольные талоны на все приготовленные лекарственные формы.

3. Все вспомогательные работы по приготовлению индивидуальных лекарств (дозирование порошков, выкатывание свечей и т.д.) поручать фасовщику, давая при этом ему все необходимые разъяснения по особенностям расфасовки и оформления лекарств.

4. Учитывать выполненную за смену работу в специальном журнале, на основе которого в конце смены составить справку о количестве приготовленных за смену лекарственных форм.

5. Рационально использовать свое рабочее время. Не допускать перерывов в работе из-за несвоевременного обеспечения своего рабочего места всеми необходимыми медикаментами. Для этого перед началом работы или накануне выставить провизору - технологу штангласы для пополнения медикаментами.

6. В конце смены передать все неиспользованные рецепты вновь заступающему работнику. Не допускать случаев передачи не полностью приготовленного лекарства.

7. Выполнять требования санитарного режима на своем рабочем месте.

8. Принимать участие в проведении инвентаризации товарно - материальных ценностей в соответствии с указаниями руководства отдела.

9. Систематически повышать свою квалификацию изучением специальной литературы.

10. Строго соблюдать правила внутреннего трудового распорядка, пожарной безопасности и охраны труда.

Права

Фармацевт имеет право:

1. Получать во всех затруднительных случаях консультации у провизора - технолога по вопросам, связанным с приготовлением лекарств.

2. Требовать от фасовщиков, санитарки - мойщицы своевременного обеспечения своего рабочего места запасом чистой посуды и вспомогательных материалов.

3. Пользоваться регламентированными перерывами для поддержания высокой работоспособности в течение всего рабочего дня.

Ответственность

Фармацевт несет персональную ответственность:

1. За своевременное и качественное приготовление лекарств по индивидуальным прописям врачей.

2. За санитарное состояние своего рабочего места.

3. За соблюдение правил внутреннего трудового распорядка пожарной безопасности и охраны труда.

Взаимоотношения (связи по должности)

1. Необходимые для приготовления лекарств препараты получает у заведующего рецептурно - производственным отделом (его заместителя) по мере надобности.

2. Порошковую, пилюльную, суппозиторную массу передает для дозирования и оформления фасовщику. В случае его отсутствия самостоятельно выполняет все вспомогательные работы по приготовлению лекарств.

3. В конце смены передает справку о выполненной работе провизору - технологу по внутриаптечному контролю качества.

Правила производства JIC.

В мировой прак­тике одним из важнейших документов, определяющим требова­ния к производству и контролю качества ЛС для человека и жи­вотных являются «Правила производства лекарственных средств» Good manufacturing practice for medical products (GMP). Они направ­лены на обеспечение высокого уровня качества и безопасности ЛС и гарантирование того, что ЛС изготовлено в соответствии со своей формулой (составом), не содержит посторонних включе­ний, маркировано надлежащим образом, упаковано и сохраняет свои свойства в течение всего срока годности.

С 1 января 2005 г. введен в действие национальный стандарт Российской Федерации «Правила произ­водства и контроля качества лекарственных средств» Good manu­facturing practice for medical products — GMP.

Документ представляет собой свод правил и требований по организации производства и контроля качества ЛС. Основные по­ложения распространяются также на последние стадии производ­ства лекарственных веществ, предназначенных для изготовления готовых ЛС. Правила являются обязательными для всех произво­дителей ЛС независимо от их ведомственной подчиненности или форм собственности.

Настоящий документ включает следующие основные разделы: управление качеством; персонал; помещения и оборудование; производство; документация; контроль качества; рекламации и от­зыв с рынка; самоинспекция, работа по контрактам на производ­ство.