Обследование больных с повреждениями и заболеваниями опорно-двигательной системы основывается на общих принципах, принятых в медицине, на хороших знаниях пропедевтики с учетом специфических особенностей травматологии и ортопедии.
Примерная схема обследования больного:
1. Выяснение жалоб.
2. Сбор анамнеза:
• история настоящего заболевания (anamnesis morbi),
• история жизни (anamnesis vitae).
3. Настоящее состояние больного:
• общий осмотр и физикальное обследование больного (status praesens),
• осмотр и обследование места повреждения или заболевания (status localis).
При этом используются следующие приемы: оценка осанки, походки, "анатомических контуров, пальпация, перкуссия, аускультация, изучение периферического кровоснабжения и иннервации конечностей, определение деформаций, определение амплитуды движения в суставах, измерение длины и окружности конечностей, определение мышечной силы.
4. Неинвазивные дополнительные методы исследования (рентгенография, рентгеноскопия, компьютерная и ядерно-магнитно-резонансная томография, ультразвуковое исследование, сцинтиграфия, ангиография, электрофизиологическое, биомеханическое обследования).
|
|
5. Инвазивные дополнительные методы обследования (пункция, биопсия, артроскопия).
6. Лабораторная диагностика.
После обследования пациента должен быть установлен диагноз.
Вопрос 8. Болезнь Шойермана-Мау.
Остеохондропатия позвоночника (болезнь Шойермана—May, юношеский кифоз). Данное заболевание встречается наиболее часто среди всех остеохондропатий. Среди детей оно составляет до 37 % случаев. Заболевание обычно возникает в возрасте 11 — 17 лет, хотя нередко отмечается и у 5 —6-летних детей, чаще — мальчиков. Заболевание может передаваться по наследству с доминантным типом наследования. Наиболее часто поражаются VII—X грудные позвонки, хотя возможны и другие локализации. Асептическому некрозу подвергаются обычно 3 — 4 позвонка. Как правило, болезнь диагностируют уже в стадии склероза. Характерны ранняя фиксация деформации и малая податливость к коррекции, что обусловлено характером патологических изменений в телах позвонков и межпозвонковых дисков.
В клиническом течении юношеского кифоза можно выделить определенные фазы. В начальной фазе болезнь протекает латентно, безболезненно, что характерно для течения остеохондропатий. Лишь к концу школьных занятий подросток начинает отмечать чувство усталости в мышцах спины, желание полежать. Внешне определяют патологическую осанку с отклонением плечевого пояса вперед от фронтальной плоскости туловища. Намечаются признаки равномерного кифоза (в отличие от острого туберкулезного горбика). При давлении на остистые отростки позвонков VI грудного позвонка и ниже локальной болезненности не возникает. Определяя это состояние как «сутулость», пропускают более серьезную патологию позвоночника. Рентгенологически намечается нерезко выраженная клиновидная деформация тел позвонков, но кифоз еще не фиксирован.
|
|
Следующая фаза клинических проявлений характеризуется ясно выраженным грудным кифозом чаще на уровне Th5—Th12 и L2 и выявляется в возрасте 12— 17 лет. Кифоз частично фиксирован, но деформация прогрессирует. Верхний отдел туловища смещен кзади, средний и нижний отклонены кпереди от фронтальной плоскости. Выше и ниже кифотической деформации определяют лордоз с напряжением поясничных мышц. Лордоз не фиксирован, является компенсаторным. Временами отмечают боли ниже фиксированных позвонков. Локализация кифоза в среднем и нижнегрудном отделах позвоночника длительное время не вызывает грубых нарушений функции, так как в поясничном и шейно-грудном отделах подвижность не нарушается. Рентгенологически в этой фазе заболевания можно отметить выраженную клиновидную деформацию тел двух или трех позвонков и нарушение структуры эпифизарных пластинок тел позвонков.
В последней фазе клинического течения (в возрасте старше 18 лет) появляется стойкая деформация позвоночника, которая может достичь значительных размеров. Грудная клетка спереди западает. Боль, особенно после физической нагрузки, в этот период является постоянным симптомом и объясняется развитием остеохондроза. Рентгенологически определяют резко выраженную клиновидную деформацию тел двух, трех, четырех позвонков.
С целью ранней диагностики (на дорентгенологической стадии) признаки болезни необходимо выявлять при профилактических осмотрах группы риска с назначением более углубленного обследования (КТ, МРТ, денситометрия, сцинтиграфия). В будущем, по-видимому, станет возможным для определения группы риска проведение генетического исследования.