Приведите схему синтеза L-аскорбиновой кислоты из диацетон 2-кето-L-гулоновой кислоты

 

Выделившуюся аскорбиновую кислоту отфуговывают в центрифуге, хорошо отжимают, промывают, измельчают и сушат в вихревой сушилке. Очистку полученной аскорб. кислоты проводят перекристаллизацией по четырехступенчатой схеме.

Выход перекристаллизованной аскорбиновой кислоты составляет 65-70 %.

 

                                                                 

 

 

10. Приведите схему синтеза β-аланина. Объясните достоинства и недостатки каждого метода.

1. Из имида янтарной кислоты по реакции Гофмана:

2. Из циануксусного эфира путем каталитического гидрирования с последующем омылением.

3. Из галагенпропионовой кислоты

4. Из акриланитрила с последующем гидролизом β-аминапропионитрила:

Реакция сопровождается образованием смеси первичного, вторичного и третичного амина, что снижает выход β-аланина. Сдвиг равновесия в сторону образования монозамещ. Продукта достигается при T=154-158⁰С, Р_изб=26-32 кг/см³ в 10 % р-ра NH₃, при соотношении 10% р-ра акриланитрила 18:1.

5.  Из акриланитрила и фталимида в присутствии катализатора:

 

 

Приведите схему синтеза ПАНТАЛАКТОНА. Объясните достоинства и недостатки методов синтеза изомасляного альдегида.

 

 

Исходный изомасляный альдегид может быть получен:

 

Выход: изомасляного альдегида 40%.