Для больных с болезнью Иценко-Кушинга характерно

1. фиброзно-кистозный остит
2. субпериостальные эрозии
3. метастазы в костной ткани
4. остеопороз костей скелета
5. остеокластический остеолиз

17. Остеопороз при болезни Иценко-Кушинга, как правило, НЕ отмечают в:

1. плоских костях черепа
2. грудном отделе позвоночника
3. костях таза
4. мелких костях лучезапястных суставов
5. поясничном отделе позвоночника

 

 

18. Д ифференциальную диагностику несахарного диабета следует проводить прежде всего с:

1. хроническим гломерулонефритом

2. психогенной полидипсией

3. сахарным диабетом 1 типа

4. инфекцией мочевых путей

5. псевдогиперпаратиреозом

 

19. Адиуретин при несахарном диабете назначается с целью

1. противовоспалительной

2. заместительной

3. дезинтоксикационной

4. кровоостанавливающей

5. профилактической

Этиологическими факторами несахарного диабета являются ВСЕ, КРОМЕ

1. вирусная инфекция

2. черепно-мозговая травма

3. родовая травма

4. обезвоживание

5. нейроинфекция

21. Диагностика центрального несахарного диабета требует проведения диагностической пробы с:

1. преднизолоном

2. сухоедением

3. инсулином

4. дексаметазоном

5. клофелином

 

22. Больной Р., 37 лет Поступил с жалобами на жажду до 9-10 литров воды в сутки, полиурию, головную боль, утомляемость, похудание. Заболел месяц назад после перенесенной ОРВИ. При осмотре: рост-172 см, масса тела – 66 кг. Кожа сухая. Пульс – 74 в 1 мин., ритмичный. АД 115\ 70 мм рт. ст. Удельный вес мочи – 1002, лейкоциты – 3-4 в поле зрения. Глюкозотолерантный тест: натощак – 4,7, через 2 часа после нагрузки – 5,5 ммоль/л. Наиболее вероятный диагноз.

1. сахарный диабет 1 тип

Несахарный диабет

3. гипоталамический синдром

4. инфекция мочевых путей

5. нарушенная толерантность к глюкозе

 

23. Больной Р., 37 лет Поступил с жалобами на жажду до 9-10 литров воды в сутки, полиурию, головную боль, утомляемость, похудание. Заболел месяц назад после перенесенной ОРВИ. При осмотре: рост-172 см, масса тела – 66 кг. Кожа сухая. Пульс – 74 в 1 мин., ритмичный. АД 115\ 70 мм рт. ст. Удельный вес мочи – 1002, лейкоциты – 3-4 в поле зрения. Глюкозотолерантный тест: натощак – 4,7, через 2 часа после нагрузки – 5,5 ммоль/л. Укажите необходимое исследование:

1. тест с нагрузкой глюкозой повторно

2. тест с сухоедением

3. тест с инсулиновой гипогликемией

4. малая дексаметазоновая проба

5. большая дексаметазоновая проба

 

24. Больной Р., 37 лет Поступил с жалобами на жажду до 9-10 литров воды в сутки, полиурию, головную боль, утомляемость, похудание. Заболел месяц назад после перенесенной ОРВИ. При осмотре: рост-172 см, масса тела – 66 кг. Кожа сухая. Пульс – 74 в 1 мин., ритмичный. АД 115\ 70 мм рт. ст. Удельный вес мочи – 1002, лейкоциты – 3-4 в поле зрения. Глюкозотолерантный тест: натощак – 4,7, через 2 часа после нагрузки – 5,5 ммоль/л. Укажите необходимый препарат для лечения:

1. манинил

2. ретаболил

Адиуретин

4. преднизолон

5. гипотиазид

 

АКТГ вырабатывается в:          

Аденогипофизе

2. нейрогипофизе

3. базальных ганглиях

4. коре головного мозга

5. гипоталамусе

 

Пролактин вырабатывается в:          

Аденогипофизе

2. нейрогипофизе

3. базальных ганглиях

4. коре головного мозга

5. гипоталамусе

 

 

Пролактин вырабатывается в:          

Аденогипофизе

2. нейрогипофизе

3. базальных ганглиях

4. коре головного мозга

5. гипоталамусе

 

Гормон роста вырабатывается в:          

Аденогипофизе

2. нейрогипофизе

3. базальных ганглиях

4. коре головного мозга

5. гипоталамусе

 

Антидиуретический гормон вырабатывается в:          

1. аденогипофизе

Нейрогипофизе

3. базальных ганглиях

4. коре головного мозга

5. гипоталамусе

Тиреотропный гормон вырабатывается в

Базофильных клетках аденогипофиза

2. ацидофильных клетках аденогипофиза

3. хромофобных клетках аденогипофиза

4. базальных ганглиях

5. нейрогипофизе

 

31. Специфическое действие гормона проявляется после его комплексирования с соответствующим:

1. ферментом

2. витамином

3. цитоплазмой

4. рецептором

5. органом-мишенью

32.    Гигантизм обусловлен

1. гиперпродукцией СТГ до закрытия зон роста
2. гиперпродукцией СТГ после 18-20 лет
3. гиперпродукцией пролактина
4. не связан с гиперпродукцией СТГ
5. бывает только конституциональным

Акромегалия обусловлена гиперсекрецией

1. пролактина

СТГ

3. АКТГ

4. ФСГ

5. ЛГ

Для межуточно-гипофизарной недостаточности характерно

1. высокий уровень тропных гормонов и гормонов периферических желез

2. низкая концентрация тропных гормонов при высокой – периферических желез

Низкая концентрация тропных гормонов и гормонов периферических желез

4. высокий уровень тропных гормонов и низкий – периферических

5. нормальный базальный уровень тропных гормонов

35. Врожденная соматотропная недостаточность проявляется:

1. сразу после рождения
2. с 2-3 лет
3. с 7-8 лет
4. с 10-12 лет
5. с 13-14 лет

Для акромегалии характерно ВСЕ, КРОМЕ

1. головные боли
2. потливость
3. спланомегалия
4. сухость кожи
5. артралгии

Какое заболевание наиболее вероятно у 12 летнего ребенка, если его физическое развитие соответствует 6 годам, а костный возраст – 3 годам

1. синдромальная низкорослость
2. гипотиреоз
3. гипофизарный нанизм
4. гипогонадизм
5. крипторхизм

Клиника церебрально-гипофизарного нанизма включает ВСЕ, КРОМЕ

1. низкорослость
2. сухость кожи
3. гипогонадизм
4. похудание
5. запоры

39. Диагноз гипофизарного нанизма основывается на:

1. антропометрических данных
2. определении костного возраста
3. базальных уровней тропных гормонов гипофиза
4. требует проведения стимуляционного теста
5. базального уровня СТГ

 

40. Диагностика соматотропной недостаточности требует проведения:

1. малой дексаметазоновой пробы
2. большой дексаметазоновой пробы
3. глюкозотолерантного теста
4. пробы с клофелином
5. пробы с сухоедением

41. Введение гормона роста с заместительной целью производят:

1. перед завтраком
2. перед обедом
3. перед ужином
4. перед сном
5. после ночного сна

42. Для гипофизарного нанизма типично изменение кожи:

1. потливость
2. мраморность
3. гиперпигментация
4. сухость и бледность
5. множественные стрии

Акромегалия сопровождается ВСЕМИ перечисленными симптомами поражения нервной системы, КРОМЕ

1. проксимальной миопатии

2. радикулопатии

3. тетании

4. головных болей

5. шума в ушах

Для акромегалии характерны ВСЕ нижеперечисленные костные изменения, КРОМЕ

1. артропатии

2. дорсального кифоза

3. обызвествления суставных поверхностей

4. кальцификации реберно-хрящевых сочленений

Патологических переломов