Совместный гидролиз 2х солей

Если слить водные растворы 2х солей, одна из которых является солью слабого основания и сильной кислоты, а вторая наоборот солью сильного основания и слабой кислоты, то протекает их совместный необратимый гидролиз, продуктами которого являются слабое основание, слабая кислота и соль сильного основания и сильной кислоты.

Соль слабого основания сильной кислоты + соль сильного основания слабой кислоты + Н₂О → слабое основание + слабая кислота + соль сильного основания и сильной кислоты.

Cr₂(SO₄)₃ + K₂S + H₂O → Cr(OH)₃ + H₂S + K₂SO₄

Количественно глубину гидролиза оценивают по величинеcстепени гидролиза h

h=ƒ(природа соли, Т, с)

с ↑Т h↑, т.к. степень диссоциации H₂O ↑

с ↑с h↓

Для того, чтобы подавить гидролиз работают с концентрированными растворами и при низких Т, а так же добавляют Н⁺ или ОН^- в виде соответствующих кислоты или основания.

KCN = K⁺ + CN^-

H₂O ^→ _← H⁺ + OH^-

CN^- + HOH ^→ _← HCN + OH^-

KCN + H₂O ^→ _← HCN + KOH

Окислительно-восстановительные реакции (ОВР)

ОВР сопровождаются изменением степени окисления элементов

Zn⁰ + 2H₂ ⁺¹SO₄ + H₂⁰↑

Zn - восстановитель, т.к. Zn - 2e = Zn²⁺ окисление

H⁺ - окислитель Т.к. 2H⁺ + 2e = H₂ восстановление

Степень окисления элемента в соединении – заряд иона, вычисленный исходя из предположения, что молекула состоит из ионов

Для соединений с ковалентной связью общая электронная пара полностью переходит к более электроотрицательному элементу. А для простых молекул делится пополам.

S⁰, Cr⁰, Al⁰; Na₂⁰, Cl₂⁰, O₂⁰; Na⁺¹Cl^-1; K⁺¹Br^-1; H⁺¹₂O^-2: H⁺¹₂O₂^-1 (H⁺¹ - O^-1 - O^-1 - H⁺¹)

В химических соединениях алгебраическая сумма степеней окисления элементов равна 0, а для иона – его заряду.

Только окислительные свойства проявляются только Ft, O₂, а так же элементы высшей степени окисления.

Только восстановительные свойства проявляют металлы и элементы низшей степени окисления.

Окислительные и восстановительные свойства проявляют только элементы промежуточной степени окисления.

При составлении уравнения ОВР пользуются 2мя методами:

1. Метод электронного баланса
2. Ионно-электронный метод

Оба метода основаны на том, что в ОВР число электронов, отдаваемых восстановителем = числу электронов, присоединяемых окислителем, это одни и те же электроны.

При выводе ОВР часто встречаются с проблемой, когда содержание О₂ в окисленной и восстановленной форме разное в зависимости от характера среды и проблемы поступают следующим образом:

1. Задана кислая среда: брать (получать): Н⁺, Н₂О; нельзя брать (получать): OH^—

2. Задана щелочная среда: брать (получать): OH^—, Н₂О; нельзя брать (получать): Н⁺

3. Задана щелочная среда: брать (получать): Н₂О; нельзя брать (получать): OH^—, Н⁺

4. Вывод среды: брать (получать): Н⁺(OH^—); нельзя брать (получать): Н₂О

Если среда выводится кислая, берётся H₂SO₄, т.к. это сильная кислота и в отличии от соляной и азотной она не будет участвовать в ОВР.

Если среда выводится щелочная, то берут КОН или NaOH, т.к. это сильные основания и они не дают осадков.

5. Реакция диспропорционирования (окислитель и восстановитель одно и то же вещество).

6. Среда одновременно окислитель или восстановитель.