double arrow

Применение. Хлорорганические соединения составляют основной класс пестицидов

Хлорорганические соединения составляют основной класс пестицидов. К пестицидам относят химические вещества, применяемые для борьбы с различными вредными организмами: насекомыми (инсектициды), бактериями (бактерициды), высшими растениями (гербициды), грибами (фунгициды) и др. В эту группу веществ обычно включают и антисептики, применяемые для предохранения неметаллических материалов от разрушения микроорганизмами, а также вещества, употребляемые для предуборочного удаления листьев с растений (дефолианты) и др.

В качестве инсектицидов используют главным образом фосфорорганические соединения, синтетические пиретроиды и частично, в основном в Африке, Китае и Южной Азии, хлорорганические соединения, такие, как ДДТ и линдан (линдан -98-100 % g-изомер гексахлорциклогексана, гексахлоран - техническая смесь изомеров гексахлорциклогексана, содержащая 12-13 % g-изомера).

Гексахлорциклогексан (ГХЦГ, гексахлоран, гексатокс, долмикс, синекс) С6Н6Сℓ6

           
   
     
 
 


 
 


Технический продукт желтовато-серого (грязного) цвета с запахом плесени. Инсектицид комплексного действия.

1,1,1 -трихлор-2,2-бис-(4-хлорфенил)-этан

           
   
     


Белое кристаллическое вещество, малорастворимое в воде. Технический препарат обычно содержит 75-76 % основного вещества, остальное — родственные соединения (о,n-изомер и др.). Запрещен повсеместно, в РФ — с 1970 г. Обладает высокой стойкостью. Является канцерогеном и мутагеном, обладает способностью к накоплению в организме животных и человека.

Синтетические органические вещества из хлорпроизводных аренов – диоксины. Полихлорированные дибензо- п- диоксины (ПХДД) являются классом почти планарных трициклических ароматических соединений.

1 9

2 8

3 7

4 6

Диоксины x + y = 1-8

Значительными источниками поступления в окружающую среду широкого спектра изомеров ПХДД являются свалки бытовых отходов. Так, в пробах почвы, отобранных в непосредственной близости от свалки в г. Туле на расстоянии около 100 м концентрация диоксинов в пересчёте на диоксиновый эквивалент составила 2100-800 мг/кг почвы. Это более чем на порядок превышает принятый в России ориентировочно-безопасный уровень в почве для диоксиновых соединений (133 мг/кг).

Диоксины 2,3,7,8-ТХДД и диоксиноподобные соединения (более 200) - самые токсичные из полученных человеком веществ. Они обладают мутагенным, канцерогенным, эмбриотоксическим действием, подавляют иммунную систему («диоксиновый СПИД») и в случае получения человеком через продукты питания или в виде аэрозолей достаточно высоких доз вызывают «синдром изнурения» - постепенное истощение и смерть без явно выраженных патологических симптомов.


Карбоновые кислоты

Карбоновыми кислотами называются производные углеводородов, в молекуле которых содержится одна или несколько карбоксильных групп –COOH.

Общая формула карбоновых кислот: . Основные карбоновые кислоты представлены в табл.

В зависимости от природы радикала, связанного с карбоксильной группой, кислоты подразделяются на: предельные, непредельные и ароматические. Число карбоксильных групп определяет основность кислот. Общая формула предельных одноосновных кислот: СnH2n+1COOH (или СnH2nO2).


Сейчас читают про: