2015-04-30
4212
1. Часть энергии системы, используемой для совершения работы, называется:
1) энтальпией;
2) связанной энергией;
3) свободной энергией;
4) энтропией.
2. В эндергонических процессах ∆G имеет значение:
1) положительное;
2) отрицательное;
3) нулевое.
3. В экзергонических процессах ∆G имеет значение:
1) положительное;
2) отрицательное;
3) нулевое.
4. К каким системам относятся живые организмы:
1) к открытым;
2) к закрытым;
3) к изолированным.
5. I закон термодинамики – это:
1) закон действия масс;
2) закон сохранения энергии;
3) закон об абсолютном нуле температур.
6. Основной обмен повышается:
1) при повышении температуры окружающей среды;
2) при понижении атмосферного давления;
3) при повышении атмосферного давления
4) при голодании.
7. Основной обмен повышается:
1) при повышении температуры окружающей среды;
2) при понижении температуры окружающей среды;
3) при повышении атмосферного давления;
4) при понижении атмосферного давления.
8. В молекуле АТФ имеется:
1) одна макроэргическая связь;
|
|
|
2) две макроэргические связи;
3) три макроэргические связи.
9. В самопроизвольном процессе:
1) ΔG > 0, ΔS < 0;
2) ΔG < 0, ΔS < 0;
3) ΔG < 0, ΔS > 0.
10. В несамопроизвольном процессе:
1) ΔG > 0, ΔS < 0;
2) ΔG < 0, ΔS < 0;
3) ΔG < 0, ΔS > 0.
11. Укажите уравнение Гиббса – Гельмгольца:
1) ΔG = ΔH + TΔS;
2) Q =ΔU - A;
3) ΔG = ΔH – TΔS;
4) Q =ΔU + A.
12. Укажите математическое выражение первого закона термодинамики:
1) ΔG = ΔH + TΔS;
2) Q =ΔU - A;
3) ΔG = ΔH – TΔS;
4) Q =ΔU + A.
13. Процессы анаболизма являются:
1) экзергоническими;
2) эндергоническими;
3) эндотермическими;
4) экзотермическими.
14. Процессы катаболизма являются:
1) экзергоническими;
2) эндергоническими;
3) эндотермическими;
4) экзотермическими.
15. Живые организмы находятся постоянно:
1) в равновесном состоянии;
2) в стационарном состоянии;
3) в изолированном состоянии.
16. Один грамм жиров при окислении дает:
1) 38,9 кДж;
2) 17,2 кДж;
3) 17,6 кДж.
17. Один грамм углеводов при окислении дает:
1) 38,9 кДж;
2) 17,2 кДж;
3) 17,6 кДж.
18. Живые организмы в момент смерти переходят:
1) в равновесное состояние;
2) в стационарное состояние;
3) в изолированное состояние.
19. Центральное место в энергообмене всех типов клеток занимает:
1) креатинфосфат;
2) электрохимический потенциал сопрягающих мембран;
3) осмотическая работа;
4) ГТФ;
5) АТФ.
20. Какое соединение не относится к макроэргическим:
1) фосфоенолпируват;
2) 1,3-дифосфоглицерат;
3) глюкозо-6-фосфат;
4) аденозинтрифосфат;
5) гуанозинтрифосфат?
21. ЦПЭ представляет собой:
1) последовательность ферментов-трансфераз;
2) последовательность ферментов-оксидоредуктаз;
|
|
|
3) последовательность ферментов-лигаз;
4) последовательность ферментов-гидролаз.
22. ЦПЭ находится:
1) в цитоплазме;
2) в матриксе митохондрий;
3) во внутренней мембране митохондрий;
4) во внешней мембране митохондрий.
23. Назовите субстрат, который окисляется по полной дыхательной цепи:
1) сукцинат;
2) пируват;
3) аскорбат;
4) глицерол-3-фосфат.
24. Назовите субстрат, который окисляется по укороченной дыхательной цепи:
1) малат;
2) пируват;
3) сукцинат;
4) изоцитрат.
25. Укажите компонент дыхательной цепи, свободно передвигающийся внутри мембраны:
1) цит в, FeS, цит с1;
2) КоQ;
3) ФМН, FeS;
4) цит а, цит а3.
26. Укажите компонент полной дыхательной цепи, жестко встроенный во внутреннюю мембрану митохондрий:
1) сукцинатдегидрогеназа;
2) цит с;
3) КоQ;
4) НАДН-дегидрогеназа.
27. Синтез АТФ с участием ЦПЭ называется:
1) микросомальное окисление;
2) субстратное фосфорилирование;
3) окислительное фосфорилирование;
4) малат-аспартатный челночный механизм.
28. Синтез АТФ в ЦПЭ катализирует фермент:
1) QН2-дегидрогеназа;
2) АТФ-аза;
3) НАДН-дегидрогеназа;
4) цитохромоксидаза.
29. Механизм окислительного фосфорилирования объясняет теория:
1) Кошланда;
2) Полинга;
3) Фишера;
4) Митчелла.
30. Ферменты в дыхательной цепи расположены в порядке:
1) убывания окислительно-восстановительного потенциала;
2) возрастания окислительно-восстановительного потенциала;
3) убывания константы Михаэлиса;
4) возрастания константы Михаэлиса.
31. При работе дыхательной цепи протоны выкачиваются:
1) в матрикс;
2) в цитоплазму;
3) в межмембранное пространство;
4) в ядро.
32. Для сопряжения окисления и фосфорилирования необходимо:
1) разность потенциалов менее 0,1 в;
2) наличие разобщителей;
3) наличие фермента АТФ-азы;
4) наличие ферментов цикла Кребса.
33. При окислении НАДН+Н+ в ЦПЭ электроны передаются на:
1) цит с;
2) цит b, FeS, цит с1;
3) КоQ;
4) ФМН, FeS.
34. При окислении ФАДН2 в ЦПЭ электроны передаются на:
1) цит с;
2) цит b, FeS, цит с1;
3) КоQ;
4) ФМН, FeS.
35. Конечным акцептором электронов в дыхательной цепи является:
1) кислород;
2) цит а;
3) водород;
4) вода.
36. При окислении НАДН+Н+ в ЦПЭ коэффициент Р/О равен:
1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4.
37. При окислении ФАДН2 в ЦПЭ коэффициент Р/О равен:
1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4.
38. Трансмембранный электрохимический протонный потенциал представляет собой:
1) ΔμН+ = Δψ;
2) ΔμН+ = Δ рН;
3) ΔμН+ = Δψ + Δ рН;
4) ΔμН+ = ΔQ + А.
39. Дыхательный контроль – это зависимость скорости окислительного фосфорилирования от:
1) количества субстратов окисления;
2) количества кислорода в митохондриях;
3) соотношения Δ рН / Δψ;
4) соотношения АТФ / АДФ.
40. К эндогенным разобщителям окисления и фосфорилирования относят:
1) тироксин;
2) барбитураты;
3) 2,4 - динитрофенол;
4) цианиды.
41. К экзогенным разобщителям окисления и фосфорилирования относят:
1) олигомицин;
2) адреналин;
3) жирные кислоты;
4) ацетилсалициловая кислота.
42. Ингибитором цитохромоксидазы является:
1) малонат;
2) олигомицин;
3) сероводород;
4) ротенон.
43. Ингибитором НАДН-дегидрогеназы является:
1) цианид калия;
2) олигомицин;
3) малонат;
4) ротенон.
44. Ингибитором НАДН-дегидрогеназы является:
1) олигомицин;
2) цианиды;
3) угарный газ;
4) амитал.
45. Ингибитором QН2-дегидрогеназы является:
1) ротенон;
2) амитал;
3) актиномицин;
4) сероводород.
46. Ингибитором цитохромоксидазы является:
1) синильная кислота;
2) олигомицин;
3) малонат;
4) ротенон.
47. Ингибитором сукцинатдегидрогеназы является:
1) синильная кислота;
2) олигомицин;
3) малонат;
4) ротенон.
48. Выберите правильную последовательность ферментов полной дыхательной цепи:
1) КоQ цит b FeS цит с1 цит с цит а цит а3;
2) Цит в FeS цит с1 ФМН FeS цит а цит а3 КоQ;
3) ФМН FeS КоQ цит b FeS цит с1 цит с цит а цит а3;
|
|
|
4) ФМН FeS КоQ цит b FeS цит с цит с1 цит а цит а3.
49. Выберите правильную последовательность ферментов укороченной дыхательной цепи:
1) КоQ цит b FeS цит с1 цит с цит а цит а3;
2) Цит b FeS цит с1 ФМН FeS цит а цит а3 КоQ;
3) ФМН FeS КоQ цит b FeS цит с1 цит с цит а цит а3;
4) ФМН FeS КоQ цит b FeS цит с1.
50. В молекуле АТФ макроэргической связью является:
1) гликозидная;
2) фосфоэфирная;
3) фосфоангидридная.
51. В состав НАД+ входят:
1) амид никотиновой кислоты, АМФ;
2) изоаллоксазин, АДФ;
3) ГМФ, никотиновая кислота;
4) рибитол, АДФ.
52. Пиридинзависимые дегидрогеназы локализованы:
1) только в митохондриях;
2) только в цитоплазме;
3) в цитозоле и митохондриях.
53. Активной частью молекулы ФАД и ФМН является:
1) пиримидин;
2) пиридин;
3) изоаллоксазин;
4) аденин.
54. Функциональная роль микросомального окисления состоит в:
1) образовании АТФ;
2) окислении ксенобиотиков;
3) образовании ГТФ;
4) анаболизме ксенобиотиков.
55. В микросомальном окислении принимает участие:
1) цитохромоксидаза аа3;
2) цитохром с;
3) цитохром с1;
4) цитохром Р450.
56. Процесс терморегуляции у новорожденных связан с функцией:
1) печени;
2) подкожной жировой клетчатки;
3) мышц;
4) бурой жировой ткани.
57. Укажите особый белок в бурой жировой ткани, участвующий в терморегуляции:
1) авидин;
2) термогенин;
3) олигомицин;
4) тироксин.
58. Окислительное декарбоксилирование ПВК происходит в:
1) матриксе митохондрий;
2) внутренней мембране митохондрий;
3) цитоплазме;
4) рибосомах.
59. ПВК образуется при окислении всех перечисленных продуктов, кроме:
1) аминокислот;
2) глицерина;
3) жирных кислот;
4) глюкозы.
60. В окислительном декарбоксилировании пирувата принимают участие все перечисленные витамины, кроме:
1) В2
2) В1
3) В5
4) В3
5) Q.
61. В окислительном декарбоксилировании ПВК принимают участие все следующие ферменты, кроме:
1) дигидролипоилдегидрогеназы;
2) пируватдегидрогеназы;
3) лактатдегидрогеназы;
4) дигидролипоилацетилтрансферазы.
62. Коферментами пируватдегидрогеназного комплекса являются:
1) ФМН, HSКоА, ТПФ, ПФ, НАД+;
|
|
|
2) HSКоА, НАДФ+, ФАД, липоамид, ПФ;
3) ТПФ, липоамид, HSКоА, ФМН, НАД+;
4) НАД+, HSКоА, липоамид, ФАД, ТПФ.
63. При окислительном декарбоксилировании пирувата образуется:
1) цитрат;
2) пропионат;
3) ацетилфосфат;
4) α-кетоглутарат;
5) ацетил-КоА.
64. Окислительное декарбоксилирование пирувата сопровождается образованием:
1) 1 моль АТФ;
2) 2 моль АТФ;
3) 1 моль НАДН2;
4) 2 моль НАДН2;
5) 3 моль НАДН2.
65. Гиповитаминоз какого витамина не влияет на скорость полного окисления пирувата:
1) никотинамида;
2) пантотеновой кислоты;
3) рибофлавина;
4) тиамина;
5) фолацина?
66. Энергетический выход окислительного декарбоксилирования ПВК равен:
1) 5 АТФ;
2) 1 АТФ;
3) 3 АТФ;
4) 15 АТФ.
67. Энергетический выход полного окисления ПВК до СО2 и Н2О составляет:
1) 5 АТФ;
2) 1 АТФ;
3) 3 АТФ;
4) 15 АТФ.
68. Пируватдегидрогеназный комплекс активируется следующим способом:
1) частичным протеолизом;
2) фосфорилированием;
3) дефосфорилированием;
4) диссоциацией субъединиц.
69. Активаторами ПДГ-комплекса являются:
1) ПВК, НАД+, АДФ, HSКоА;
2) ПВК, НАД+, АТФ, HSКоА;
3) ПВК, НАДН2, АДФ, HSКоА;
4) НАД+, НАДН2, АДФ, АТФ;
5) ацетил-КоА, АДФ, НАД+.
70. Общим путем катаболизма является:
1) гликолиз;
2) цикл Кребса;
3) пентозофосфатный путь;
4) липолиз.
71. При окислительном декарбоксилировании α-кетоглутарата в ЦТК образуется:
1) ацетил-КоА;
2) сукцинил-КоА;
3) изоцитрат;
4) оксалоацетат.
72. Коферментами α-кетоглутаратдегидрогеназного комплекса являются:
1) ФМН, HSКоА, ТПФ;
2) НSКоА, НАДФ+, ФАД, липоамид;
3) ТПФ, липоамид, HSКоА, ФМН;
4) НАД+, HSКоА, липоамид, ФАД, ТПФ;
5) ФАД, ТПФ, НАД+, КоА.
73. В цикле Кребса окислению подвергается:
1) ацетил-КоА;
2) глюкоза;
3) пировиноградная кислота;
4) глицерол.
74. Коэнзим А выполняет функцию переносчика:
1) метильной группы;
2) аминогруппы;
3) ацетильных групп;
4) формильной группы;
5) фосфатных групп.
75. В цикле трикарбоновых кислот в реакцию субстратного фосфорилирования вступает:
1) ацетил-КоА;
2) изоцитрат;
3) сукцинил-КоА;
4) малат;
5) сукцинат.
76. В цикле Кребса путем субстратного фосфорилирования образуется:
1) 2 АТФ;
2) 5 ГТФ;
3) 12 АТФ;
4) 11 АТФ;
5) 1 ГТФ.
77. В цикле Кребса путем окислительного фосфорилирования образуются:
1) 2 АТФ;
2) 5 АТФ;
3) 12 АТФ;
4) 11 АТФ;
5) 1 АТФ.
78. Энергетический выход одного оборота цикла Кребса:
1) 2 АТФ;
2) 5 АТФ;
3) 12 АТФ;
4) 11 АТФ;
5) 1 АТФ.
79. Наибольшее количество АТФ образуется в процессе:
1) окислительного декарбоксилирования ПВК;
2) окислительного декарбоксилирования α-кетоглутарата;
3) гликолиза;
4) цикла трикарбоновых кислот, сопряженного с ЦПЭ;
5) малат-аспартатного челночного механизма.
80. Реакцию конденсации ацетил-КоА с оксалоацетатом катализирует фермент:
1) трансальдолаза;
2) изоцитратдегидрогеназа;
3) ацетил-КоА-карбоксилаза;
4) цитратсинтаза;
5) транскетолаза.
81. В результате окисления ацетил-КоА в цикле Кребса образуется:
1) 2 СО2;
2) 5 СО2;
3) 12 СО2;
4) 11 СО2;
5) 1 СО2.
82. Ингибиторами регуляторных ферментов цикла Кребса являются:
1) АДФ, НАДН2;
2) АТФ, НАД+;
3) АМФ, НАД+;
4) АТФ, АМФ;
5) АТФ, НАДН2.
83. Гиповитаминоз какого витамина не влияет на скорость окисления ацетил-КоА в ЦТК:
1) никотинамида;
2) аскорбиновой кислоты;
3) биотина;
4) рибофлавина?
84. ЦТК выполняет все биологические функции, кроме:
1) амфиболической;
2) образования субстратов для синтеза углеводов и аминокислот;
3) образования восстановленных эквивалентов для ЦПЭ;
4) образования эндогенной воды;
5) окисления ацетильных остатков.
85. Малат-аспартатный челночный механизм преобладает во всех перечисленных тканях, кроме:
1) печени;
2) почек;
3) сердечной мыщцы;
4) скелетных мышц.
86. Глицеролфосфатный челночный механизм преобладает во всех перечисленных тканях, кроме:
1) сердечной мышцы;
2) мозга;
3) скелетных мышц.
87. Ферменты цикла трикарбоновых кислот находятся в:
1) ядре;
2) внутренней мембране митохондрий;
3) наружней мембране митохондрий;
4) цитоплазме;
5) матриксе митохондрий.
88. В цикле трикарбоновых кислот образуется:
1) 1 молекула НАДН2;
2) 2 молекулы НАДН2;
3) 3 молекулы НАДН2;
4) 4 молекулы НАДН2.
89. В цикле трикарбоновых кислот образуется:
1) 1 молекула ФАДН2;
2) 2 молекулы ФАДН2;
3) 3 молекулы ФАДН2;
4) 4 молекулы ФАДН2;
5) 5 молекул ФАДН2.
90. Активаторами изоцитратдегидрогеназы цикла Кребса являются:
1) АДФ, НАДН2;
2) АТФ, НАД+;
3) АМФ, АДФ;
4) АТФ, АМФ;
5) АТФ, НАДН2.
91. При окислении пирувата коэффициент Р/О равен:
1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4.
92. При окислении малата коэффициент Р/О равен:
1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4.
93. При окислении сукцината коэффициент Р/О равен:
1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4.
94. При окислении α-кетоглутарата коэффициент Р/О равен:
1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4.
95. При окислительном декарбоксилирования α-кетоглутарата образуется:
1) 5 АТФ;
2) 1 АТФ;
3) 3 АТФ;
4) 15 АТФ.
96. Окислительное декарбоксилирование пирувата является:
1) специфическим путем катаболизма для углеводов;
2) общим путем катаболизма;
3) реакцией цикла Кребса.
97. Окислительное декарбоксилирование α-кетоглутарата является:
1) специфическим путем катаболизма для углеводов;
2) общим путем катаболизма;
3) реакцией цикла Кребса.
98. Одним из регуляторных ферментов цикла Кребса является:
1) аконитаза;
2) изоцитратдегидрогеназа;
3) сукцинатдегидрогеназа;
4) фумараза.
99. Одним из регуляторных ферментов цикла Кребса является:
1) аконитаза;
2) сукцинатдегидрогеназа;
3) цитратсинтаза;
4) фумараза.
100. Одним из регуляторных ферментов цикла Кребса является:
1) аконитаза;
2) сукцинатдегидрогеназа;
3) фумараза;
4) α-кетоглутаратдегидрогеназный комплекс.
