double arrow

Приобретенные коагулопатии.

Дефицит К-витаминозависимых факторов. Этот синдром характеризуется нарушением синтеза в гепатоцитах и, следовательно, снижением концентрации в плазме Са2+ - содержащих белков РСК: VII - проконвертина, IX -антигемофильного глобулина В, X фактора Пауэра-Стюарта, II - протромбина.

Различают следующие патогенетические варианты этого синдрома:

Недостаточность образования витамина К в кишечнике (при геморрагической болезни новорожденных, при энтеропатиях, дисбактериозе медикаментозного генеза в результате лечения антибиотиками широкого спектра).

Заболевания печени, ведущие к:

а) недостаточному всасыванию жирорастворимого витамина К при нарушении переваривания липидов в кишечнике из-за отсутствия желчи в кишечнике (механическая желтуха);

б) при нарушении белковой функции печени (гепатиты, циррозы и т.д.) - нарушается синтез в печени плазменных факторов свертывания VII, X, IX, У, XI, I и ингибиторов фибринолиза.

При применении и передозировке функциональных антагонистов витамина К (применение антикоагулянта косвенного механизма действия).

 


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



Сейчас читают про: