Дифференциальная диагностика характера мозгового инсульта (геморрагического и ишемического): анамнез, клиническая картина, методы обследования

ПРИЗНАК ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
ЭТИОЛОГИЯ ГБ, атеросклероз, васкулиты, патологии сердца (МА), болезни крови, аномалии сосудов, травмы сосудов и оболочек мозга, ВСД
ПАТОГЕНЕЗ - разрыв стенки сосуда или аневризмы - повышение проницаемости стенки => диапедез - тромбоз, эмболия - вазоспазм, вазопарез
КЛАССИФИКАЦИЯ - паренхиматозное - субарахноидальное - смешанное (суб-пар) - тромботический - эмболический - спастический
ВОЗРАСТ 40-60 лет Старше 60 лет
НАЧАЛО Внезапное, чаще после физ.нагрузки или псих.травмы Медленное, часто с предвестниками
ГОЛОВНАЯ БОЛЬ Сильная, интенсивная Обычно отсутствует
РВОТА Часто Не типична
СОЗНАНИЕ Утрачивается в 60% случаев Утрачивается в 30% случаев
ПОРАЖЕНИЕ ЧН VII, XIIпара по центральному типу Временное или постоянное поражение VII, XIIпар по центральному типу
НАРУШЕНИЕ РЕЧИ При кровоизлиянии в доминантное полушарие у 25% При патологии в доминантном полушарии
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ С самого начала заболевания Часто преобладают над общемозговыми симптомами
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ Возможны Редко
ВЕГЕТАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ Практически всегда Редко
АД Повышено более 180 Повышено до 180
СТВОЛОВЫЕ СИМПТОМЫ Часто Редко
ЛИКВОР Кровянистый или желтый, давление повышено Бесцветный, ликворное давление нормальное или умеренно повышено
ПЛЕОЦИТОЗ В КРОВИ Есть (лейко-, нейтро-) Нет
ДИАГНОСТИКА Неврологический осмотр, ликвородиагностика, рентген, МРТ и КТ, ПЭТ, ангиография, эхоКГ, коагулограмма, ЭЭГ
ДИФ.ДИАГНОСТИКА Характер инсульта, опухоль, нейроинфекции
ЛЕЧЕНИЕ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЕ Нормализация АД, сердечной деятельности, дыхания, борьба с отеком, гипертермией, нарушением водно-электролитного баланса, нейропротекторы
ЛЕЧЕНИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЕ Коагулянты, ангиопротекторы, антагонисты кальция Тромболитики, антикоагулянты, антиагреганты, антагонисты кальция

ПАРКИНСОНИЗМ, ЕГО ПАТОГЕНЕЗ, КЛИНИКА И ЛЕЧЕНИЕ.

БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА (паркинсонизм опять вряд ли бы спрашивали)

О: хроническое прогрессирующее заболевание ЦНС с нарушением произвольных движений

КЛАССИФИКАЦИЯ

а) по возрасту:

- ювенильная

- с ранним началом

- с поздним дебютом

б) по клиническим особенностям:

- дрожательный

- дрожательно-ригидный

- ригидно-дрожательный

- акинетико-ригидный

- смешанный

ЭТИОПАТОГЕНЕЗ

Генетическая предрасположенность и факторы внешней среды => недостаточность дыхательной функции МХ и окислительный стресс => дегенеративный процесс в пигментосодержащих нейронах (черная субстанция), которые вырабатывают дофамин => мало дофамина в стриоглиальном комплексе => поражение функции полосатого тела

КЛИНИКА

- тремор покоя (может быть постуральный или интенционный; уменьшается иди исчезает при целенаправленных движениях)

- мышечная ригидность (сутулая поза пациента)

- гипокинезия (обеднение мимики, замедление движений, затруднение смены положения во сне)

- постуральные нарушения (асимметрия вытянутых вперед рук)

- тревожные, депрессивные расстройства

- шаркающая походка

- снижение амплитуды движений при повторе

- дизартрия, дисфагия, слюнотечение, запор, депрессия, деменция, нарушения сна, дизурические и сексуальные расстройства, боли, синдром беспокойных ног


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: