Возраст | Правая граница | Нижняя граница | Левая граница |
До 1 года | По правой окологрудинной линии | На уровне V ребра | Кнаружи от ср. ключичн. линии, верхушка в IV межреберье |
1–6 лет | Кнутри от правой окологрудинной линии | На уровне верхних краев VI ребер | По средней ключичной линии, верхушка в IV межреберье |
6–12 лет | 1–1,5 см кнаружи от правого края грудины | По нижнему краю VI ребра или в VI межреберье | На 1–1,5 см кнутри от средн. ключичн. линии, верхушка в V межреберье |
Взрослые | 1–2 см кнаружи от прав. края грудины | В VI межреберье | На 1,5–2 см кнутри от средн. ключичн. линии, верхушка в V межреберье |
Внутреннее пространство сердца человека состоит из 4-х изолированных отделов-камер. Различают 2 предсердия и 2 желудочка. Предсердия и желудочки разделены клапанами, створки которых фиксированы при помощи хорд к сосочковым мышцам на внутренней поверхности миокарда желудочков. Левый предсердно-желудочковый клапан имеет две створки, этот клапан принято называть митральным. Правый предсердно-желудочковый клапан имеет три створки. От желудочков отходят крупные сосуды: слева — аорта, справа — легочный артериальный ствол. Полость желудочков отделена от просвета этих сосудов полулунными клапанами. При нормальном анатомическом состоянии клапанов они полностью изолируют внутреннее пространство камер сердца.
Врожденные пороки сердца (ВПС)
Состояние проблемы:
· Среди всех пороков развития ВПС занимают 3 место после пороков опорно-двигательного аппарата и ЦНС, однако в структуре смертности, связанной с пороками развития, они стоят на 1 месте. 40 % детей с ВПС умирают в первый год жизни.
· 5,5–8,6 на 1000 новорожденных рождаются с пороками сердца. По данным за 1983 г. на 5,5 млн. новорожденных в СССР у 44 000 выявлены пороки сердца.
· По данным за 2004 год около 4 % детей рождаются с пороками сердца, это 50000 в год по России, 10 % из них нуждаются в операции в первый месяц.
· Ежегодно около 20 000 детей нуждаются в операции по поводу ВПС, а оперируется только около 5000!
Анатомическая классификация ВПС:
1. Изолированные ВПС:
1.1. Аномалии положения сердца (декстракардия, мезокардия, эктопия сердца).
1.2. Дефекты межпредсердной перегородки — ДМПП (первичный, вторичный, общее предсердие, незаращение овального окна).
1.3. Дефекты межжелудочковой перегородки — ДМЖП, болезнь Толочинова-Роже, самый частый ВПС (перимембранозные, подартериальные, мышечные, трехкамерное сердце).
1.4. Открытый атриовентрикулярный канал.
1.5. Гипоплазия миокарда.
1.6. Атрезия клапанного аппарата.
1.7. Врожденная недостаточность клапанов.
2. Пороки развития крупных сосудов:
2.1. Открытый артериальный (боталлов) проток.
2.2. Стеноз аорты.
2.3. Коарктация аорты.
2.4. Аномалии отхождения ветвей дуги аорты.
2.5. Удвоение дуги аорты.
2.6. Атрезия легочной артерии.
2.7. Стеноз легочной артерии — СЛ.
2.8. Общий артериальный ствол.
2.9. Дефект аорто-легочной перегородки.
2.10. Транспозиция крупных сосудов.
2.11. Аномалии впадения крупных сосудов (легочных вен, полых вен).
2.12. Аномалии коронарных артерий.
3. Комбинированные ВПС:
3.1. Триада Фалло (СЛ + ДМПП + гипертрофия ПЖ).
3.2. Тетрада Фалло (СЛ + ДМЖП + декстрапозиция аорты + гипертрофия ПЖ).
3.3. Пентада Фалло (СЛ + ДМПП + ДМЖП + декстрапозиция аорты + + гипертрофия ПЖ)
3.4. Аномалия Эбштейна (смещение створок трехстворчатого клапана в глубь желудочка + открытое овальное окно + гипертрофия ПЖ).
3.5. Синдром Таусиг-Бинга (отхождение аорты от ПЖ + легочной артерии от ЛЖ + ДМЖП).
3.6. Синдром Эйзенменгера (ДМЖП + декстрапозиция аорты).
3.7. Синдром Лютембаше (ДМПП + стеноз левого предсердно-желудочкового отверстия).
3.8. Отхождение аорты и легочной артерии от ЛЖ + ДМЖП.
3.9. Отхождение аорты и легочной артерии от ПЖ + ДМЖП.