Скелетотопия границ сердца в различные возрастные периоды

Возраст Правая граница Нижняя граница Левая граница
До 1 года По правой окологрудинной линии На уровне V ребра Кнаружи от ср. ключичн. линии, верхушка в IV межреберье
1–6 лет Кнутри от правой окологрудинной линии На уровне верхних краев VI ребер По средней ключичной линии, верхушка в IV межреберье
6–12 лет 1–1,5 см кнаружи от правого края грудины По нижнему краю VI ребра или в VI межреберье На 1–1,5 см кнутри от средн. ключичн. линии, верхушка в V межреберье
Взрослые 1–2 см кнаружи от прав. края грудины В VI межреберье На 1,5–2 см кнутри от средн. ключичн. линии, верхушка в V межреберье

 

Внутреннее пространство сердца человека состоит из 4-х изолированных отделов-камер. Различают 2 предсердия и 2 желудочка. Предсердия и желудочки разделены клапанами, створки которых фиксированы при помощи хорд к сосочковым мышцам на внутренней поверхности миокарда желудочков. Левый предсердно-желудочковый клапан имеет две створки, этот клапан принято называть митральным. Правый предсердно-желудоч­ковый клапан имеет три створки. От желудочков отходят крупные сосуды: слева — аорта, справа — легочный артериальный ствол. Полость желудочков отделена от просвета этих сосудов полулунными клапанами. При нормальном анатомическом состоянии клапанов они полностью изолируют внутреннее пространство камер сердца.

Врожденные пороки сердца (ВПС)

Состояние проблемы:

· Среди всех пороков развития ВПС занимают 3 место после пороков опорно-двигательного аппарата и ЦНС, однако в структуре смертности, связанной с пороками развития, они стоят на 1 месте. 40 % детей с ВПС умирают в первый год жизни.

· 5,5–8,6 на 1000 новорожденных рождаются с пороками сердца. По данным за 1983 г. на 5,5 млн. новорожденных в СССР у 44 000 выявлены пороки сердца.

· По данным за 2004 год около 4 % детей рождаются с пороками сердца, это 50000 в год по России, 10 % из них нуждаются в операции в первый месяц.

· Ежегодно около 20 000 детей нуждаются в операции по поводу ВПС, а оперируется только около 5000!

Анатомическая классификация ВПС:

1. Изолированные ВПС:

1.1. Аномалии положения сердца (декстракардия, мезокардия, эктопия сердца).

1.2. Дефекты межпредсердной перегородки — ДМПП (первичный, вторичный, общее предсердие, незаращение овального окна).

1.3. Дефекты межжелудочковой перегородки — ДМЖП, болезнь Толочинова-Роже, самый частый ВПС (перимембранозные, подартериальные, мышечные, трехкамерное сердце).

1.4. Открытый атриовентрикулярный канал.

1.5. Гипоплазия миокарда.

1.6. Атрезия клапанного аппарата.

1.7. Врожденная недостаточность клапанов.

2. Пороки развития крупных сосудов:

2.1. Открытый артериальный (боталлов) проток.

2.2. Стеноз аорты.

2.3. Коарктация аорты.

2.4. Аномалии отхождения ветвей дуги аорты.

2.5. Удвоение дуги аорты.

2.6. Атрезия легочной артерии.

2.7. Стеноз легочной артерии — СЛ.

2.8. Общий артериальный ствол.

2.9. Дефект аорто-легочной перегородки.

2.10. Транспозиция крупных сосудов.

2.11. Аномалии впадения крупных сосудов (легочных вен, полых вен).

2.12. Аномалии коронарных артерий.

3. Комбинированные ВПС:

3.1. Триада Фалло (СЛ + ДМПП + гипертрофия ПЖ).

3.2. Тетрада Фалло (СЛ + ДМЖП + декстрапозиция аорты + гипертрофия ПЖ).

3.3. Пентада Фалло (СЛ + ДМПП + ДМЖП + декстрапозиция аорты + + гипертрофия ПЖ)

3.4. Аномалия Эбштейна (смещение створок трехстворчатого клапана в глубь желудочка + открытое овальное окно + гипертрофия ПЖ).

3.5. Синдром Таусиг-Бинга (отхождение аорты от ПЖ + легочной артерии от ЛЖ + ДМЖП).

3.6. Синдром Эйзенменгера (ДМЖП + декстрапозиция аорты).

3.7. Синдром Лютембаше (ДМПП + стеноз левого предсердно-желу­дочкового отверстия).

3.8. Отхождение аорты и легочной артерии от ЛЖ + ДМЖП.

3.9. Отхождение аорты и легочной артерии от ПЖ + ДМЖП.


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: