Аг-строение микробной клетки. Основные группы Аг. Хим природа Аг специф-ти. Значение Аг в серологич класс-и микробов

Аг – в-ва разл происх-я, несут признаки генетич чужеродности, вызывают развитие иммунных р-й (гуморальных, клеточных, иммунную толерантность, индуцир-е иммунной памяти). Св-ва Аг: иммуногенность, антигенность, специфич-ть, чужеродность.

Класс-я Аг:

1) иммуногены (полноценные Аг) - обладают 2 св-вами;

2) гаптены (неполноц Аг) - обладают 1 св-вом; различают непреципитирующие, преципитирующие, полугаптены, проАг (могут присоед-ся к белкам орг-ма и сенсибилиз-ть его).

3) толерогены – могут ↓ иммунные р-и с развитием специфич неспособ-ти отвечать на них (иммунная толерантность).

4) адьюванты – в-ва, введение кот-х вместе с Аг ↑ иммунный ответ.

В роли Аг выступают белки, полисахариды, нуклеин к-ты. Наиболее иммуногенны белковые Аг. Чем > молекул масса, тем > иммуногенность (исключ-е - нуклеин к-ты). Большей иммуногенностью обладают растворимые Аг. Специфич-ть Аг: видовые (сероварианты), групповые; гетерогенные (перекрестно реагирующие); аллоАг (типоспецифич, изоАг крови – группы крови). Выделяют органо- и тканеспецифич Аг (по ним можно различать клетки и измен-я в них). Патологич Аг – образ-ся при измен-ях клет/молекул белков, появл-ся Аг-св-ва (ожоговые Аг, онкоАг). Также выделяют аутоАг – врожденные (ткани орг-ма запускают иммунные р-и в собств/орг-ме) и приобретенные (ткани меняют Аг-св-ва под д-ем ЛС, переохлажд-я, инф-й). СуперАг – не подвергается процессингу, в неизмен виде связыв-ся с молекулами макрофагов МНС.

Аг-строение микробной клетки. Н-, О-, К-Аг, токсины и ферменты бактерий как Аг. Перекрестнореагирующие Аг. Принципы опред-я Аг состава бактерий, дифференциация общих (групповых) и типоспецифических Аг.

По располож-ю в бактер/клетке выделяют Аг: капсульные (К-Аг у видов с капсулой), соматич О-Аг, жгутиковые Н-Аг. О-Аг – термостаб ЛПС-полипептидн комплекс, у грам(-) – эндотоксин. Н-Аг – термолаб белок флагеллин. К-Аг – полисахарид. У сальмонелл выделен термолаб Vi-Аг.

Экзотоксины – секреторные белковые в-ва, проявляют ферментат/активность, высок иммуногенность (в ответ на их введ-е образ-ся специфич нейтрализующие антитоксины). Разруш-ся при кипяч-и. Ядовитость определ-ся наличием акт/центра (из аминок-т). Блокиров-е акт/центра приводит к утрате токсичности, но сохран-ся биологически акт/центр, отвечающий за Аг-ные и иммуногенные свойства. Так получают анатоксины (обраб-ют исходный токсин формалином). Измен-я, вызываемые экзотоксинами, опред-ют патогенез и клинику забол-й. По хар-ру мишенейтоксины делят на (органотропность): нейротоксины, гемолизины, энтеротоксины, дерматонекротоксины, лейкоцидины. По мех-му д-я: цитотоксины, мембранотоксины, функцион/блокаторы, эксфолиатины, эритрогенины.

Ферменты: микробы синтез-ют разл ферменты, обезвреживающие многие гумор защ факторы. Протеазы расщепляют молекулы IgA. Каталаза и супероксиддисмутаза инактивируют токсич О₂ -ные продукты фагоцитов. Бактер/ферменты могут изменять pH среды, делая её пригодной для размнож-я. Helicobacter pylori выделяет уреазу, нейтрализует кислую среду в желудке. Также сюда относ-ся лизоцим, катионные белки, катепсин, лактоферрин.

Перекрестнореагирующие А г – гетерогены, Аг-детерминанты общие для разных таксономич групп. Могут блокировать способ-ть Аг-распознающих клеток идентифицировать чужеродные стр-ры. Для паразита играют защ/роль, для орг-ма хозяина могут стать пусковым мех-мом аутоиммунного забол-я.

Взаимод-я иммунной системы и А г – серологич р-и. Осн идея этих методов – установить феномен ответа орг-ма на чужеродный Аг. По видовым Аг опред-ют сероварианты микробов. По групповым Аг различают особей 1-го вида. ИзоАг применяют в опред-и групп крови у чел-ка, у микробов изоАг известны как группоспецифичные. Типичный перекрестные Аг у чел-ка – Rh-система эритроцитов.

Иммунные сыв-ки, назнач-е, получ-е. Приготовл-е диагностич агглютинирующих сыв-к, примен-е.

Иммунные сыв-ки содержат специфич АТ. Получают сыв-ки путём многократ иммунизации лошадей. Сыв-ка крови лошадей менее токсична для чел-ка. Вначале жив-му вводят п/кож небольшие дозы Аг, затем дозы ↑. Иммуниз-я прекращ-ся после того, как у жив-го перестанет ↑ титр АТ на введ-е Аг. Через 10-12 дней производят кровопускание. Сыв-ку консервируют, проверяют на стерильность, безвредность, кол-во белка, прозрачность. Очищают от балластных белков путём осаждения. Сыв-ки делят на антитоксич (обезвреж-ют белковые токсины бактерий), антимикробные (д-ют на самих микробов). Вводят в орг-м в/м и в/в. Доза зависит от длит-ти забол-я, состояния б-ного, клиники. Вводят также профилактически (столбняк). Антимикробные сыв-ки в наст/время используют для получ-я Ig, применяют для профил-ки и леч-я коклюша, скарлатины, кори, гепатита. Вводят по 1-2 мл.

Диагностич/сыв-ки применяют для диагн-ки инфекц, аллергич, аутоиммунных б-ней, иммунодефицитных состояний, опухолей. Д-е этих сыв-к основано на выявл-и клет и гумор р-й, развившихся после проникнов-я Аг в орг-м. Антисыв-ки выявляют Аг возб-лей в клин/материале, проводят серологич идентиф-ю микробов. Для опред-я вида применяют видовые антисыв-ки. Для распознав-я Аг, общих для микробов одного вида, применяют групповые антисыв-ки. Серовароспецифич антисыв-ки позволяют различать серологич варианты микробов в пределах 1-го вида. Инфекц аллергены – выявляют сенсибилиз-ю орг-ма, применяют растворимые специфич Аг – аллергены. Применяют при опред-и гиперчувствит-ти немедл или замедл типа.