Контроль изготовленного препарата см. пример№1

5. Физический контроль

Отклонения в объеме укладывается в норму допустимых отклонений (пр. № 305 ± 3%).

120 – 100%

х – 3% Þ х = 3,6 мл 120 ± 3,6 Þ [116,4; 123,6]

Вывод. Препарат изготовлен удовлетворительно.

Контроль при отпуске см. пример №1.

РАСТВОРЫ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ (ВМС)

Информационный материал к выполнению заданий

К высокомолекулярным веществам (ВМВ) относят вещества с молекулярной массой более 10000. Растворы ВМВ – истинные растворы, структурной единицей которых являются макромолекулы или макроионы размером 1–100 нм.

Процесс растворения ВМВ идет в две стадии:

ü Набухание;

ü Собственно растворение.

Характер протекания этих процессов зависит от структуры ВМВ, расположения молекул в пространстве и их взаимодействия.

ВМВ могут применяться как лекарственные вещества (крахмал, желатин, микрокристаллическая целлюлоза и др.), а также в качестве вспомогательных веществ (крахмал, желатин, производные целлюлозы, полиэтилен и др.).

Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта

ВМВ, применяемые при изготовлении лекарственных препаратов – веществ общего списка и не находятся в аптеке на предметно-количественном учете. Поэтому на этом этапе устанавливают только, какую функцию выполняет ВМВ в данной прописи (лекарственное, вспомогательное вещество или то и другое). Для других ЛВ в прописи рецепта осуществляется общий подход, как было описано ранее в темах водные растворы и микстуры.

Несовместимость в растворах ВМВ может быть обусловлена присутствием сильных электролитов, солей тяжелых металлов и других компонентов, способных вызвать высаливание ВМВ из раствора, синерезис, гидролиз.