Дисахариды
Восстанавливающие невосстанавливающие
(1 моносахарид за счет полуацетального оба моносахарида соед.полуацетальными
Гидроксила, а другой за счет спиртового) -ОН
-мальтоза -сахароза
-лактоза
-целлобиоза
Мальтоза (соловый сахар)
Обр-ся при гидролизе крахмала α-мальтоза







O-α-Д-глюко СH2OH O СH2OH O СH2OH O СH2OH O























Пиранозил 1 4 1 свободный








(1-4)-α-Д- OH OH OH OH OH OH O OH OH полуацетат.



Глюкопираноза. OH OH OH OH OH OH гидроксил.
Остаток –α-Д- остаток α или β-Д 1,4- гликозидная
Глюкопиранозы глюкопиронозы
Мальтоза обладает восстан.св-вами,т.к. циклич.форма 2-го остатка не яв-ся закрепленной(имеется своб.полуацетат.гидроксил.), она может перейти в альдегид.форму и быть окисленной.
Химические св-ва: **По полуацетальному –ОН
1)со спиртами –гликазиды.
**По спиртовым гидроксилам –ОН
1)качеств.,обнаружение неск.-ОН –групп. +Cu(OH)2 ОН- ХИЛАТЫ(как у моносахаридов)
2) алкилирование (образование простых эфиров)
+8RCl
-8HCl
Отношение к гидролизу.
3)ацилирование (образование сложных эфиров.)
+8(Cu3CO)2O
** Восстановительные св-ва (реак.по открытой форме)



CH2OH O CH2OH O CH2OH O CH2OH



















OH O
















OH O OH OH O OH C





OH OH HO H
OH HO HO HO
Циклич.форма открытая (альдегидная форма)
CH2OH O CH2OH OH











Ag(NH3)2 OH, OH-, to O








(р-ия Толлекса) OH O OH C

-Ag OH OH OH OH
Мальтобионовая к-та.
Сu(OH)2, OH-, t o
Р-ия Троммера
-Cu2O, -H2O
** Гидролиз
C12H22O11 + H2O H+ C6H12O6 + C6H12O6
Глю
Лактоза (молочный сахар)
O-β-Д-галактопиранозил (1-4)-α(или β)-глюкопираноза.






CH2OH O CH2OH O CH2OH O CH2OH O


























OH 1 OH + 4 OH OH












H OH HO OH H OH O OH OH
OH OH OH OH
Остаток β-Д- остаток α или β-Д связь β-1,4-глюкозидная
Галактопиранозы глюкопиранозы


O




O OH

OH -α



O
OH -β

Яв-ся восстанавливающим дисахаридом, есть свободный полуацетальный гидроксил.
2-звенопереходит в альдегид.форму и может быть окисл,с обр. лактобионовой к-ты.






