double arrow

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ К ИТОГОВОМУ ЗАНЯТИЮ


#

1) Укажите, какие из приведенных витаминов жирорастворимые:

А. ретинола ацетат;

Б. эргокальциферол;

В. кислота аскорбиновая;

Г. тиамина бромид;

Д. токоферола ацетат;

#

2) Укажите, какие из приведенных витаминов – водорастворимые:

А. ретинола ацетат;

Б. эргокальциферол;

В. кислота аскорбиновая;

Г. токоферола ацетат;

Д. тиамина бромид;

#

3) Один из приведенных витаминов относится к производным алифатического ряда. Укажите его:

А. кислота аскорбиновая;

Б. кислота никотиновая;

В. рибофлавин;

Г. пиридоксина гидрохлорид;

Д. тиамина бромид;

#

4) Антивитамины – это:

А. незаменимые пищевые биологически активные вещества, дефицит которых в отличие от витаминов не приводит к явно выраженной клинической картине гипо- или авитаминоза при их отсуствии в организме;

Б. группа органических соединений, подавляющих биологическую активность витаминов;

В. различные химические формы одного витамина;

Г. вещества, которые превращаются в витамины в организме человека;

Д. группа низкомолекулярных органических соединений относительно простого строения и разнообразной химической природы, объединённая по признаку абсолютной необходимости для гетеротрофного организма в качестве составной части пищи;

#

5) Витамины – это:

А. незаменимые пищевые биологически активные вещества, дефицит которых в отличие от витаминов не приводит к явно выраженной клинической картине гипо- или авитаминоза при их отсуствии в организме;

Б. группа органических соединений, подавляющих биологическую активность витаминов;

В. различные химические формы одного витамина;

Г. вещества, которые превращаются в витамины в организме человека;

Д. группа низкомолекулярных органических соединений относительно простого строения и разнообразной химической природы, объединённая по признаку абсолютной необходимости для гетеротрофного организма в качестве составной части пищи;

#

6) Провитамины – это:

А. незаменимые пищевые биологически активные вещества, дефицит которых в отличие от витаминов не приводит к явно выраженной клинической картине гипо- или авитаминоза при их отсуствии в организме;

Б. группа органических соединений, подавляющих биологическую активность витаминов;

В. различные химические формы одного витамина;

Г. вещества, которые превращаются в витамины в организме человека;

Д. группа низкомолекулярных органических соединений относительно простого строения и разнообразной химической природы, объединённая по признаку абсолютной необходимости для гетеротрофного организма в качестве составной части пищи;

#

7) Витамеры – это:

А. незаменимые пищевые биологически активные вещества, дефицит которых в отличие от витаминов не приводит к явно выраженной клинической картине гипо- или авитаминоза при их отсуствии в организме;

Б. группа органических соединений, подавляющих биологическую активность витаминов;

В. различные химические формы одного витамина;

Г. вещества, которые превращаются в витамины в организме человека;

Д. группа низкомолекулярных органических соединений относительно простого строения и разнообразной химической природы, объединённая по признаку абсолютной необходимости для гетеротрофного организма в качестве составной части пищи;

#

8) Витаминоподобные вещества – это:

А. незаменимые пищевые биологически активные вещества, дефицит которых в отличие от витаминов не приводит к явно выраженной клинической картине гипо- или авитаминоза при их отсуствии в организме;

Б. группа органических соединений, подавляющих биологическую активность витаминов;

В. различные химические формы одного витамина;

Г. вещества, которые превращаются в витамины в организме человека;

Д. группа низкомолекулярных органических соединений относительно простого строения и разнообразной химической природы, объединённая по признаку абсолютной необходимости для гетеротрофного организма в качестве составной части пищи;

#

9) Укажите, какой из лекарственных препаратов проявляет окислительно-востановительные свойства и относится к витаминам-антиоксидантам:

А. пиридоксина гидрохлорид;

Б. кислота фолиевая;

В. кислота аскорбиновая;

Г. кислота никотиновая;

Д. тиамина хлорид;

#

10) Укажите метод количественного определения кислоты аскорбиновой, рекомендуемый ГФУ, и индикатор, используемый для установления точки эквивалентности в этом методе:

1. йодатометрический А. фенолфталеин
2. алкалиметрический Б. метиловый оранжевый
3. ацидиметрический В. тимолфталеин
4. йодометрический Г. o-фенантролин
5. цериметрический Д. крахмал

#

11) Один из приведенных реактивов не может быть использован для подтверждения восстановительных свойств кислоты аскорбиновой. Укажите его:

А. раствор железа(III) хлорида;

Б. раствор серебра нитрата;

В. раствор калия йодата;

Г. раствор йода;

Д. раствор калия йодида;

#

12) Укажите вещество, которое аналитическая нормативная документация рекомендует использовать для повышения стабильности растворов кислоты аскорбиновой:

А. щавелевая кислота;

Б. натрия метабисульфит;

В. натрия хлорид;

Г. глюкоза;

Д. натрия карбонат;

#

13) Одно из приведенных утверждений неверно характеризует физико-химические свойства кислоты аскорбиновой. Укажите его:

А. растворима в воде;

Б. проявляет кислотные свойства;

В. проявляет восстановительные свойства;

Г. оптически активна;

Д. проявляет амфотерные свойства;

#

14) Укажите исходное вещество, которое используется для синтеза аскорбиновой кислоты:

А. фруктоза;

Б. рамноза;

В. лактоза;

Г. глюкоза;

Д. глицерин;

#

15) Какие процессы обуславливают физиологическую роль аскорбиновой кислоты в организме:

А. обратимый процесс окисления;

Б. необратимый процесс окисления;

В. процесс декарбоксилирования;

Г. процесс гидролиза;

Д. процесс комплексообразования

#

16) Выберите метод количественного определения аскорбиновой кислоты, который предлагается по АНД:

А. нейтрализация;

Б. йодатометрия;

В. йодометрия;

Г. фотоколориметрия;

Д. броматометрия;

#

17) Какая функциональная группа обуславливает кислотные свойства аскорбиновой кислоты?

А. енольный гидроксил;

Б. имидная группа;

В. аминогруппа;

Г. амидная группа;

Д. гидроксильная группа;

#

18) Какими методами определяют количественное содержание аскорбиновой кислоты в лекарственных формах (экспресс-анализ)?

А. Алкалиметрия;

Б. Ацидиметрия;

В. Броматометрия;

Г. Йодометрия;

Д. Йодатометрия;

#

19) Физиологическая роль аскорбиновой кислоты в организме?

А. участвует в обмене белов;

Б. участвует в обмене углеводов;

В. участвует в повторном аминировании аминокислот;

Г. участвует в реакции декарбоксилирования аминокислот;

Д. участвует в окислительно-восстановительных процессах, как переносчик водорода;

#

20) Какие химические свойства проявляет аскорбиновая кислота?

А. кислотные;

Б. слабоосновные;

В. амфотерные;

Г. сильноосновные;

Д. нейтральные;

#

21) Какой препарат является производным лактонов ненасыщенных полиоксикарбоновых кислот?

А. калия ацетат;

Б. метионин;

В. кальция пангамат;

Г. аскорбиновая кислота;

Д. пантотенат кальция;

#

22) На каких свойствах аскорбиновой кислоты основан метод нейтрализации?

А. Основных;

Б. кислотных;

В. окислительных;

Г. восстановительных;

Д. амфотерных;

#

23) Укажите методы, которые основаны на восстановительных свойствах аскорбиновой кислоты:

А. нейтрализации;

Б. цериметрии;

В. иодатометрии;

Г. броматометрии;

Д. комплексонометрии;

#

24) Ввиду наличия в молекуле аскорбиновой кислоты двойной связи возможно существование геометрических цис- и транс-изомеров. Физиологически активный витамин С имеет конфигурацию:

А. цис-изомера;

Б. транс-изомера;

#

25) Единственным существующим антивитамином С является:

А. D-аскорбиновая кислота;

Б. Метотрексат;

В. Никотинамид;

Г. Кверцетин;

Д. Пиридоксальфосфат;

#

26) Кислотные свойства кислоты аскорбиновой более выражены у гидроксила:

А. в 3-ем положении;

Б. во 2-ом положении;

В. в 5-ом положении;

Г. в 6-ом положении;

#

27) При получении кислоты аскорбиновой из природных источников, наиболее рационально в качестве сырья использовать:

А. Плоды шиповника;

Б. Листья гречихи;

В. Печень морских рыб;

Г. Рисовые отруби;

Д. Плоды черной смородины;

#

28) Кислота аскорбиновая при титровании щелочью ведет себя как:

А. Одноосновная кислота;

Б. Двухосновная кислота;

В. Трехосновная кислота;

Г. Четырехосновная кислота;

#

29) При действии сильных окислителей в щелочной среде на кислоту аскорбиновую она необратимо окисляется и образуется:

А. Фурфурол;

Б. Дегидроаскорбиновая кислота;

В. Гулоновая кислота;

Г. Изоаскорбиновая кислота;

Д. Глюкоза;

#

30) Реакция взаимодействия кислоты аскорбиновой с железа (ІІ) сульфатом (образование аскорбината железа (ІІ) фиолетового цвета) основана на:

А. Восстановительных свойствах кислоты аскорбиновой;

Б. Окислительных свойствах кислоты аскорбиновой;

В. Кислотных свойствах кислоты аскорбиновой;

Г. Амфотерных свойствах кислоты аскорбиновой;

Д. Основных свойствах кислоты аскорбиновой;

#

31) Согласно требований ГФУ, рН водных растворов кислоты аскорбиновой должен лежать в пределах:

А. 2,1-2,6;

Б. 3,8-4,1;

В. 1,1-2,0;

Г. 5,6-5,8;

Д. 6,6-7,0;

#

32) Примесь щавелевой кислоты в субстанции кислоты аскорбиновой согласно требованиям ГФУ определяется по реакции:

А. с хлоридом кальция в уксуснокислой среде;

Б. с хлоридом железа (ІІІ) в сернокислой среде;

В. с нитратом кобальта в азотнокислой среде;

Г. с раствором нингидрина;

Д. обесцвечивания раствора;

#

33) При йодатометрическом методе количественного определения кислоты аскорбиновой в инъекционных растворах для связывания антиоксидантов-стабилизаторов в соединения, не реагирующие с титрантом, необходимо добавлять:

А. раствор формальдегида;

Б. несколько кристаллов калия бромида;

В. раствор эдетат натрия;

Г. глицерин;

Д. уксусную кислоту;

#

34) Идентификацию кислоты аскорбиновой по ГФУ проводят с использованием реактива:

А. серебра нитрата;

Б. аммония оксалата;

В. железа (ІІІ) хлорида;

Г. аммония молибдата;

#

35) Одной из реакций идентификации является выпадение блестящего осадка металлического серебра, учитывая восстановительные свойства аскорбиновой кислоты, данная реакция происходит при взаимодействии с реактивом:

А. Толленса (щелочной раствор AgNO3);

Б. Драгендорфа (азотнокислый раствор K[BiI4]);

В. Марки (раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте);

Г. Феллинга (раствор CuSO4 и тартрата калия-натрия в 10%-ном р-ре NaOH);

#

36) Провизор-аналитик аптеки проводит количественный анализ порошка, который содержит кислоту глютаминовую и кислоту аскорбиновую. Каким методом он должен определить количественное содержание кислоты аскорбиновой в присутствии кислоты глутаминовой?

А. алкалиметрией;

Б. ацидиметрией;

В. йодометрией;

Г. нитритометрией.

#

37) Кислоту аскорбиновую в смеси с глюкозой без предварительного разделения количественно можно определить:

А. йодометрически;

Б. алкалиметрически;

В. нитритометрически;

Г. ацидиметрически.

#

38) В практике контрольно-аналитических лабораторий применяется раствор 2,6-дихлорфенолиндофенола, синий цвет которого обесцвечивается под действием восстановителей. Укажите лекарственный препарат, который можно идентифицировать с помощью раствора 2,6-дихлорфенолиндофенола:

А. аскорбиновая кислота;

Б. салициловая кислота;

В. никотиновая кислота;

Г. бензойная кислота.

#

39) Признаком разложения кислоты аскорбиновой в водном растворе является:

А. выпадение кристаллов;

Б. без видимых изменений;

В. помутнение раствора;

#

40) Один из нижеперечисленных лекарственных препаратов после растворения в растворе натрия гидроксида дает положительную реакции на остаток b-аланина с раствором сульфата меди (II) – образование синего окрашивания. Укажите его:

А. ретинола ацетат;

Б. кислота фолиевая;

В. кальция пангамат;

Г. кальция пантотенат;

Д. эргокальциферол;

#

41) Один из ниже приведенных методов нельзя использовать для количественного определения кальция пангамата. Укажите его:

А. определение азота по Къельдалю;

Б. комплексонометрический;

В. аргентометрический;

Г. ионообменная хроматография;

Д. нитритометрический;

#

42) Наличие амидной группы в структуре пантотената кальция можно подтвердить по реакции:

А. Образования окрашенных гидроксаматов металлов;

Б. Образования азокрасителя при сочетании с солями диазония;

В. С реактивом Марки;

Г. Образования производных глутаконового альдегида;

#

43) Укажите исходное вещество, которое используется для синтеза пангамовой кислоты:

А. фруктоза;

Б. рамноза;

В. лактоза;

Г. глюкоза;

Д. глицерин;

#

44) Сложноэфирная связь в молекуле кальция пангамата может быть доказана по реакции:

А. щелочного гидролиза при нагревании (запах диметиламина);

Б. образования азокрасителя при сочетании с солями диазония;

В. с общеалкалоидными реактивами;

Г. с реактивом Феллинга;

Д. с раствором йода (обесцвечивание раствора);

Е. с хлоридом железа (ІІІ) в сернокислой среде;

#

45) Кальция хлорид, содержащийся в препарате кальция пангамат количественно определяют:

А. Аргентометрически;

Б. Нитритометрически;

В. Кислотно-основным титрованием в неводных средах;

Г. Броматометрически;

Д. Перманганатометрически;

#

46) Восстановленной формой кислоты пантотеновой, применяемой для ускорения заживления кожных покровов является:

А. Пантенол;

Б. Пангамат кальция;

В. Пиридоксальфосфат;

Г. Холин;

Д. Гулоновая кислота;

#

47) Пангамовая кислота (витамин B15) по строению относится к:

А. Полиокси-γ-лактонам;

Б. Производным эфиров глюконовой кислоты;

В. Производным β-аминокислот;

Г. Многоатомным спиртам;

Д. Производным γ-аминокислот;

#

48) Пантотеновая кислота по строению относится к:

А. Полиокси-γ-лактонам;

Б. Производным эфиров глюконовой кислоты;

В. Производным β-аминокислот;

Г. Многоатомным спиртам;

Д. Производным γ-аминокислот;

#

49) Установить соответствие между лекарственными средствами и их свойствами:

Лекарственное средство Свойства
1) Аскорбиновая кислота а) Белый кристаллический гигроскопичный порошок с характерным запахом, легко растворимый в воде и практически не растворимый в органических растворителях.
2) Кальция пангамат б) Кристаллический порошок белого цвета (или бесцветные кристаллы) легко растворимый в воде, 96% спирте. Под действием воздуха и влаги темнеет.
3) Кальция пантотенат в) Белый мелко кристаллический порошок без запаха. Легко растворимый в воде и мало растворимый в органических растворителях.

А. 1б2а3в;

Б. 1а2б3в;

В. 1б2в3а;

Г. 1в2б3а;

Д. 1а2в3б;

#

50) Лекарственная субстанция кальция пангамат содержит 25% кальция глюконата и 6% кальция хлорида. Методом комплексонометрии определяют содержание:

А. Кальция;

Б. Азота;

В. Хлоридов;

Г. Сумму карбоксильных групп;

Д. Ничего не определяют;

#

51) Лекарственная субстанция кальция пангамат содержит 25%% кальция глюконат и 6% кальция хлорид. Методом ацидиметрии в неводной среде определяют содержание:

А. Кальция;

Б. Азота;

В. Хлоридов;

Г. Сумму карбоксильных групп;

Д. Ничего не определяют;

#

52) На фармацевтическом предприятии контролируются условия хранения лекарственных веществ. В каких условиях должны храниться кальция пантотенат и пангамат:

А. В контейнерах, которые предохраняют от света;

Б. В морозильной камере;

В. В прохладном темном месте;

Г. В герметически закрытых контейнерах;

Д. В сухом месте, в хорошо закупоренных контейнерах;

#

53) Установите соответствие между лекарственными веществами и их применением:

Лекарственное средство Применение
1) Аскорбиновая кислота а) В профилактике и лечении цинги, при кровотечениях, инфекционных заболеваниях, интоксикациях, болезнях печени и почек
2) Кальция пангамат б) При атеросклерозе, циррозе печени, алкоголизме.
3) Кальция пантотенат в) Для лечения невралгии, экземы, аллергии, полиневрита, при воспалительных процессах.

А. 1б2а3в;

Б. 1а2б3в;

В. 1б2в3а;

Г. 1в2б3а;

Д. 1а2в3б;

#

54) Одно из приведенных утверждений неверно для пиридоксина гидрохлорида. Укажите его:

А. легко растворяется в воде;

Б. дает реакцию азосочетания с солями диазония;

В. образует комплексы с борной кислотой;

Г. гидролизуется под действием соляной кислоты;

Д. количественно определяется методом кислотно-основного титрования в неводных средах;

#

55) Одно из химических названий относится к пиридоксину гидрохлориду. Укажите его:

А. g-лактон-2,3-дегидрогулоновой кислоты;

Б. 2-метил-3-окси-4,5-ди(оксиметил)пиридина гидрохлорид;

В. 6,7-диметил-9-(Д-1-рибитил)-изоаллоксазин;

Г. (R)-5-[(S)-1,2-дигидроксиэтил]-3,4-дигидрокси-5Н-фуран-2-он;

Д. (S)-2-аминопентан-1,5-дикарбоновая кислота;

#

56) Один из реактивов может быть использован для подтверждения подлинности пиридоксина гидрохлорида. Укажите его:

А. 2-хлор-4-метоксибензол;

Б. 2,6-дихлорхинониндофенол;

В. 2,4,6-тринитрофенол;

Г. 2,4-дихлор-4-оксибензол;

Д. 2,4,6-трибромфенол;

#

57) Отличить пиридоксальфосфат от пиридоксина гидрохлорида можно по:

А. внешнему виду;

Б. растворимости в воде;

В. реакции с железа(III) хлоридом;

Г. реакции образования азокрасителя;

Д. реакции с фенилгидразином;

#

58) С помощью каких из перечисленных реакций можно доказать окислительно-восстановительные свойства пиридоксальфосфата:

А. с реактивом Марки (раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте);

Б. с реактивом Фелинга (раствор CuSO4 и тартрата калия-натрия в 10%-ном р-ре NaOH);

В. с реактивом Толленса (щелочной раствор AgNO3);

Г. с реактивом Майера (раствор ртути йодида в калия йодиде);

Д. с реактивом Драгендорфа (азотнокислый раствор K[BiI4]);

#

59) Какой гетероцикл лежит в основе строения пиридоксаля?.

А. Пиридин;

Б. Фурфурол;

В. Фуран;

Г. Хроман;

Д. Пиран;

#

60) Образование индофенолового красителя является реакцией идентификации для:

А. пантотеновой кислоты;

Б. рибофлавина;

В. никотинамида;

Г. пиридоксина гидрохлорида.

#

61) Наличие какой функциональной группы в молекуле пиридоксина гидрохлорида делает возможной прохождение реакции с железа (ІІІ) хлоридом?

А. фенольного гидроксила;

Б. пиридинового цикла;

В. спиртового гидроксила;

Г. оксиметильной группы.

#

62) Укажите возможные методы количественного определения пиридоксина гидрохлорида:

А. метод неводного титрования;

Б. метод алкалиметрии (в присутствии хлороформа);

В. метод гравиметрии;

Г. метод аргентометрии;

#

63) Установите соответствие перечисленных лекарственных веществ и гетероциклических систем, производными которых они являются:

Кислота фолиевая Изоаллоксазина
Рибофлавин Пиримидин-тиазола
Пиридоксин Птерина
Тиамина бромид Пиридина

#

64) Укажите, в какой среде происходит расщепление ядра тиазола в тиамине с образованием открытой тиольной формы:

А. pH >7;

Б. pH =7;

В. pH <7;

#

65) Лекарственный препарат кокарбоксилаза является полусинтетическим производным одного из витаминов. Укажите его:

А. пиридоксина;

Б. тиамина;

В. рибофлавина;

Г. кислоты фолиевой;

Д. рутина;

#

66) Укажите, какие из приведенных гетероциклических систем входят в молекулу тиамина (витамина В1):

А. пиридин;

Б. пиразол;

В. тиазол;

Г. тиофен;

Д. пиримидин;

#

67) Укажите, какой метод рекомендует ГФУ для количественного определения тиамина бромида:

А. кислотно-основное титрование;

Б. кислотно-основное титрование в неводных растворителях;

В. гравиметрический;

Г. спектрофотометрический;

Д. аргентометрический;

#

68) Укажите, какой метод рекомендует ГФУ для количественного определения тиамина гидрохлорида:

А. кислотно-основное титрование;

Б. аргентометрический;

В. меркуриметрический;

Г. гравиметрический;

Д. спектрофотометрический;

#

69) Один из реактивов используется ГФУ для подтверждения подлинности тиамина гидробромида по образованию тиохрома. Укажите его:

А. раствор калия перманганата;

Б. раствор серебра нитрата;

В. раствор калия феррицианида;

Г. раствор хлорамина;

Д. раствор свинца ацетата;

#

70) С раствором нитрата серебра образует желтый осадок, растворимый в разведенной азотной кислоте:

А. папаверина гидрохлорид;

Б. тиамина бромид;

В. промедол;

Г. пиридоксина гидрохлорид;

Д. цианокобаламин;

#

71) Укажите структурную формулу кокарбоксилазы

#

72) К фосфорилированным производным тиамина, которые применяются в медицине, относится:

А. кокарбоксилаза;

Б. люмифлавин;

В. кислота фолиевая;

Г. рибофлавин.

#

73) Укажите, какие физико-химические свойства проявляет кислота никотиновая:

А. кислые;

Б. основные;

В. амфотерные;

#

74) Укажите, какие из реактивов могут быть использованы, как аналитические, для доказательства наличия пиридинового гетероцикла в лекарственных веществах:

А. цианобромид;

Б. 2,4-дихлорбензол;

В. 2,4-динитрохлорбензол;

Г. 2,6-дихлорфенолиндофенолят натрия;

Д. 2,6-дихлорхинонхлоримид;

#

75) Укажите, какой из приведенных лекарственных препаратов проявляет сосудорасширяющее действие:

А. кислота аскорбиновая;

Б. кислота никотиновая;

В. пиридоксина гидрохлорид;

Г. кокарбоксилаза;

Д. тиамина бромид;

#

76) Укажите, какая гетероциклическая система лежит в основе строения никотиновой кислоты:

А. пиримидин;

Б. пиразол;

В. пиррол;

Г. пиридин;

Д. пиразин;

#

77) Укажите какой метод рекомендует ГФУ для количественного определения никотинамида:

А. кислотно-основное титрование;

Б. кислотно-основное титрование в неводных раствортелях;

В. определение азота по Къельдалю;

Г. цериметрия;

Д. аргентометрия;

#

78) Один из нижеприведенных реактивов ГФУ рекомендует для идентификации кислоты никотиновой. Укажите его:

А. раствор свинца ацетата;

Б. раствор меди сульфата;

В. раствор цианобромида и анилин;

Г. раствор серебра нитрата;

Д. раствор йода;

#

79) Один из ниже приведенных методов ГФУ рекомендует для количественного определения кислоты никотиновой. Укажите его:

А. определение азота по Кьельдалю;

Б. кислотно-основное титрование в неводных растворителях;

В. кислотно-основное титрование;

Г. йодометрический;

Д. куприметрический;

#

80) Одно из приведенных веществ является исходным для синтеза кислоты никотиновой. Укажите его:

А. бензол;

Б. фенол;

В. бензойная кислота;

Г. g-пиколин;

Д. b-пиколин;

#

81) Одно из приведенных утверждений неверно для никотиновой кислоты. Укажите его:

А. образует комплексы с ионами меди;

Б. трудно растворяется в воде;

В. является производным пиримидина;

Г. декарбоксилируется с образованием пиридина;

Д. количественно определяется методом нейтрализации;

#

82) По номенклатуре IUPAC никотиновая кислота имеет название:

А. Пиридин-4-карбоновая кислота;

Б. Пиридин-3-карбоновая кислота;

В. Пиридин-2-карбоновая кислота;

Г. 3-карбоксипиридин;

Д. 2-карбоксипиридин;

#

83) Укажите химическое название токоферола:

А. транс-9,13-диметил-7-(1,1,5-триметилциклогексен-5-ил-6)нонатетраен-7,9,11,13-ол-15;

Б. 6-ацетокси-2,5,7,8,-тетраметил-2-(41,81,121-триметилтридецидил)­хромана ацетат;

В. 6,7-диметил-9-(Д-1-рибитил)-изоаллоксазин;

Г. (R)-5-[(S)-1,2-дигидроксиэтил]-3,4-дигидрокси-5Н-фуран-2-он;

Д. g-лактон-2,3-дегидрогулоновой кислоты;

#

84) Укажите, какой реактив рекомендует использовать АНД для проведения идентификации токоферола ацетата:

А. концентрированная серная кислота;

Б. концентрированная азотная кислота;

В. раствор церия сульфата;

Г. раствор калия перманганата;

Д. раствор меди сульфата;

#

85) Укажите, какой из ниже приведенных лекарственных препаратов относится к витаминам-антиоксидантам:

А. токоферола ацетат;

Б. рибофлавин;

В. тиамина хлорид;

Г. рутин;

Д. кислота никотиновая;

#

86) Укажите, какой из методов рекомендован АНД для количественного определения токоферола ацетата:

А. фотоэлектроколориметрия;

Б. цериметрия;

В. йодометрия;

Г. кислотно-основное титрование;

Д. аргентометрия;

#

87) Один из приведенных индикаторов используют для установления точки эквивалентности при цериметрическом определении токоферола ацетата. Укажите его:

А. тропеолин 00;

Б. дифениламин;

В. бромфеноловый синий;

Г. тимолфталеин;

Д. флюоросцеин;

#

88) Укажите комплекс витаминов, источником получения которых является печень рыб:

А. витамины группы Е;

Б. витамины группы В;

В. витамины группы А;

Г. витамины группы РР;

Д. витамины группы К;

#

89) Реакции подлинности на токоферола ацетат с дымящей азотной кислотой основана на его способности к:

А. Нитрованию;

Б. Изомеризации;

В. Окислению;

Г. Восстановлению;

Д. Солеобразованию;

Е. Гидролитическому разложению;

#

90) Количественное определение токоферола ацетата методом цериметрии без предварительного кислотного гидролиза:

А. Целесообразно;

Б. Нецелесообразно;

#

91) Применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности:

А. к восстановлению;

Б. к солеобразованию;

В. к окислению;

Г. к комплексообразованию;

Д. к гидролизу;

#

92) При злокачественной анемии и циррозе печени применяют перечисленные лекарственные вещества, кроме:

А. кобамамида;

Б. цианокобаламина;

В. оксикобаламина;

Г. токоферола ацетата;

#

93) Укажите структурную формулу токоферола ацетата:

#

94) Наличие ацетильного радикала в токофероле ацетате подтверждают реакцией:

А. с гексацианоферратом калия в щелочной среде;

Б. щелочным гидролизом в присутствии этанола и конц. серной кислоты;

В. с концентрированной азотной кислотой;

Г. с сульфатом церия (IV);

Д. с нингидрином;

#

95) Для идентификации и количественного определения токоферола ацетата используют реакцию с раствором сульфата церия (IV), в основе которой лежит способность препарата:

А. к комплексообразованию;

Б. к осажденияю;

В. к восстановлению;

Г. к окислению;

#

96) Примесь α-токоферола в токофероле ацетате определяют:

А. методом фотоэлекроколориметрии;

Б. методом цериметрии;

В. реакцией с концентрированной азотной кислотой;

Г. хроматографически;

Д. методом УФ-спектрофотометрии;

#

97) У одного из лекарственных препаратов нейтральные водные растворы имеют желто-зеленоватую окраску, а при освещении УФ-светом – интенсивную зеленую флюоресценцию:

А. цианокобаламин;

Б. рутин;

В. рибофлавин;

Г. тиамина бромид;

Д. пиридоксина гидрохлорид;

#

98) Укажите к производным какой гетероциклической системы относится рибофлавин:

А. хинолина;

Б. птерина;

В. пиридина;

Г. пиримидина;

Д. изоаллоксазина;

#

99) Укажите, какую специфическую примесь рекомендует определять ГФУ в лекарственном препарате – рибофлавин:

А. эргостерин;

Б. 2-метил-1,4-нафтохинон;

В. люмифлавин;

Г. 4-метил-5-b-оксиэтилтиазол;

Д. щавелевая кислота;

#

100) Врач выписал больному глазные капли с витамином В2. Принимая рецепт, провизор-технолог обязан проверить наличие в аптеке:

А. Рибофлавина;

Б. Тиамина хлорида;

В. Кислоты никотиновой;

Г. Кислоты аскорбиновой;

Д. Ретинола ацетата;

#

101) Укажите лекарственные вещества, для идентификации которых используют явление флуоресценции:

А. токоферола ацетат;

Б. тиамина бромид;

В. рибофлавин;

Г. фторурацил;

Д. кокарбоксилаза;

#

102) Количественное определение фолиевой кислоты и рибофлавина проводят методом:

А. Флюориметрии;

Б. Нитритометрии;

В. Гравиметрии;

Г. Нефелометрии;

Д. по Къельдалю;

#

103) Окислительно-восстановительные свойства рибофлавина связаны с наличием:

А. вторичного амина;

Б. двойных связей в положениях С11=N12 и N1= С10;

В. ароматического кольца;

Г. метильных групп;

Д. углеводного остатка;

#

104) Укажите лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флуоресценцией:

А. этилморфина гидрохлорид;

Б. рибофлавин;

В. нозепам;

Г. аминазин;

Д. кодеин фосфата;

#

105) Рибофлавин быстро разрушается при условиях:

А. нагревания;

Б. кислой среды;

В. охлаждения;

Г. щелочной среды.

#

106) Физико-химический метод количественного определения рибофлавина в лекарственных формах:

А. Рефрактометрия;

Б. Фотоколориметрия;

В. Ионнообменная хроматография;

Г. Поляриметрия;

#

107) Укажите, каким образом проводят идентификацию цианокобаламина согласно требованиям АНД:

А. по флюоресценции раствора препарата;

Б. по исчезновению окраски препарата при подкислении водных растворов;

В. по максимумах поглощения;

Г. по реакции комплексообразования;

#

108) Укажите, какой метод рекомендует АНД для количественного определения цианокобаламина (витамина В12):

А. комплексонометрический;

Б. алкалиметрический;

В. спектрофотометрический;

Г. флуориметрический;

Д. нитритометрический;

#

109) Один из приведенных лекарственных препаратов из группы витаминов содержит в своей структуре корриновый гетероцикл. Укажите его:

А. токоферола ацетат;

Б. рутин;

В. цианокобаламин;

Г. эргокальциферол;

#

110) Окраска препарата цианокобаламина связана с наличием в структуре:

А. ионов Со+2;

Б. 6,7-диметилбензимидазола;

В. остатка синильной кислоты;

Г. азометиновой группы;

Д. остатка гидразина;

#

111) Особенностью витамина В12 является макрогетероциклическая комплексная система:

А. порфина с катионом магния;

Б. порфина с катионом железа (ІІ);

В. коррина с катионом кобальта;

Г. бензимидазол с цинком.

#

112) Укажите, к производным какой гетероциклической системы относится кислота фолиевая:

А. птерина;

Б. изоаллоксазина;

В. хромана;

Г. тиазолидина;

Д. пиримидина;

#

113) Одно из ниже приведенных химических названий относится к кислоте фолиевой. Укажите его:

А. 6,7-диметил-(Д-L-рибитил)-изоаллоксазин;

Б. N{4-[(-2-Амино-4-окси-6-птеридил)-метил]амино}бензоил-L-(+) глютаминовая кислота;

В. b-пиридинкарбоновая кислота;

Г. 4-аминодезоксиптероилглютаминовая кислота;

Д. g-лактон-2,3-дегидрогулоновой кислоты;

#

114) Укажите, какой метод рекомендует ГФУ для количественного определения кислоты фолиевой:

А. фотоэлектроколориметрический;

Б. кислотно-основное титрование;

В. жидкостную хроматографию;

Г. перманганатометрический;

Д. йодометрический;

#

115) Укажите, какие из приведенных лекарственных препаратов применяются как антианемические средства:

А. тиамина хлорид;

Б. викасол;

В. кислота никотиновая;

Г. кислота фолиевая;

Д. цианокобаламин;

#

116) Одно из лекарственных веществ из группы витаминов относится к производным птерина. Укажите его:

А. рибофлавин;

Б. кислота фолиевая;

В. токоферола ацетат;

Г. рутин;

Д. тиамина хлорид;

#

117) В основе фотоэлектроколориметрического анализа фолиевой кислоты и рибофлавина лежат:

А. окислительно-восстановительные свойства;

Б. кислотно-основные свойства;

В. способность к гидролитическому расщеплению;

Г. способность к комплексообразованию;

Д. реакции солеобразования;

#

118) Окислительно-восстановительные свойства фолиевой кислоты лежат в основе количественного анализа методом:

А. поляриметрии;

Б. гравиметрии;

В. полярографии;

Г. потенциометрии;

Д. спектроскопии;

#

119) Механизм фармакологического действия фолиевой кислоты связан с образованием активных метаболитов:

А. птеридин-6-карбоновая кислота;

Б. флавинмононуклеотида;

В. тетрагидрофолиевая кислота;

Г. п-аминобензолглютаминовая кислота;

Д. флавинадениндинуклеотид;

#

120) Один из приведенных препаратов оказывает капилляростабилизирующее действие. Укажите его:

А. цианокобаламин;

Б. рутин;

В. рибофлавин;

Г. кальция пантотенат;

Д. викасол;

#

121) Укажите источник получения рутина:

А. плоды шиповника;

Б. дрожжи;

В. неочищенные зерна злаков;

Г. листья наперстянки;

Д. цветы софоры японской;

#

122) Один из лекарственных препаратов дает положительную цианиновую реакцию, которая используется для его идентификации. Укажите его:

А. тиамина гидробромид;

Б. ретинола ацетат;

В. токоферола ацетат;

Г. рутин;

Д. эргокальциферол;

#

123) Отличить рутин от кверцетина можно одним из способов :

А. раствором натрия гидроксида;

Б. получением азокрасителя;

В. цианидиновой пробой;

Г. реактивом Фелинга;

Д. раствором хлорида железа (ІІІ);

#

124) Для получения азокрасителя на рутин необходимо использовать реагенты :

А. раствор натрия нитрита;

Б. раствор натрия гидроксида;

В. бета- нафтол;

Г. соль диазония;

#

125) Примесь кверцетина в препарате « Рутин» определяется с помощью :

А. реактива Фелинга;

Б. цианидиновой пробы;

В. раствором натрия гидроксида;

Г. метода спектрофотометрии;

Д. раствора железа (Ш) хлорида;

#

126) Для установления подлинности рутина используется реактив хлорид железа (III). При этом образуется темно-зеленое окрашивание. Эта реакция является качественной на следующую функциональную группу:

А. Пирановый цикл;

Б. D-глюкозу;

В. Фенольный гидроксил;

Г. Спиртовой гидроксил;

Д. Хроман;

#

127) Химик ОТК идентифицирует субстанцию рутина в соответствии с требованиями АНД. Наличие остатка глюкозы подтверждено с помощью реактива Феллинга по образованию:

А. кирпично-красного осадка;

Б. желто зеленого осадка;

В. сине-фиолетового осадка;

Г. темно серого осадка.

#

128) Рутин как гликозид образует при кислотном гидролизе агликон кверцетин и дисахарид рутинозу, который состоит из:

А. глюкозы и фруктозы;

Б. галактозы и глюкозы;

В. глюкозы и рамнозы;

Г. фруктозы и галактозы.

#

129) Для идентификации рутина в лекарственной форме:

Рутина 0,02

Сахара 0,3

провизор-аналитик использовал реакцию образования халкона в результате растворения пробы в 1 М растворе натрия гидроксида. Укажите структурную формулу халкона:

#

131) Укажите, какие из нижеперечисленных витаминов относятся к производным алициклического ряда:

А. кислота никотиновая;

Б. кислота аскорбиновая;

В. ретинола ацетат;

Г. кальция пангамат;

Д. эргокальциферол;

#

132) Витамины ретинола ацетат (A) и эргокальциферол (D2) принадлежат к алициклическому ряду. Это значит, что они содержат в составе молекулы:

А. Алифатический цикл;

Б. Ароматическую структуру;

В. Карбоксильную группу;

Г. Метильний радикал;

Д. Двойную связь;

#

133) Установите соответствие между лекарственными препаратами и их применением:

Лекарственный препарат Применение
1) Ретинола ацетат а) При заболеваниях глаз
2) Эргокальциферол б) Профилактика и лечение рахита
3) Викасол в) Для повышения свертываемости крови

А. 1б2а3в;

Б. 1а2б3в;

В. 1б2в3а;

Г. 1в2б3а;

Д. 1а2в3б;

#

134) Какое вещество применяется в качестве исходного в синтезе ретинола ацетата?

А. пиридин;

Б. пиримидин;

В. глицерин;

Г. цитраль;

Д. γ-пиколин;

#

135) Укажите, какой из лекарственных препаратов проявляет окислительно-востановительные свойства и относится к витаминам-антиоксидантам:

А. пиридоксина гидрохлорид;

Б. кислота фолиевая;

В. ретинола ацетат;

Г. кислота пантотеновая;

Д. тиамина хлорид;

#

136) Укажите реактив, который рекомендует использовать АНД для идентификации ретинола ацетата:

А. раствор железа (III) хлорида;

Б. раствор железа (II) сульфата;

В. раствор серебра нитрата;

Г. раствор сурьмы (III) хлорида;

Д. раствор натрия гидроксида;

#

137) В контрольно-аналитической лаборатории проводят идентификацию ретинола ацетата по реакции с железа (III) хлоридом в хлороформе. Появление какой окраски свидетельствует о наличии данного вещества:

А. Синей;

Б. Красной;

В. Белой;

Г. Голубой;

Д. Желтой;

#

138) Ретинола ацетат в субстанции и масляных растворах нужно хранить, защищая от действия:

А. света; при температуре не выше +5°…+10°С, в ампулах или таре из тёмного стекла;

Б. влаги; при температуре не выше +20°С;

В. углекислого газа воздуха, при температуре +25°…+ 30°С;

Г. при температуре не выше +10°С, от влаги воздуха.

#

139) Ретинола ацетат относится к:

А. моноциклическим терпеноидам;

Б. бициклическим терпеноидам;

В. тетратерпеноидам;

Г. политерпеноидам;

Д. сесквитерпенам;

#

140) Ретинола ацетат отличают от других производных терпенов по реакциям:

А. с ванилином в кислой среде;

Б. галогенирования;

В. удельному вращению;

Г. гидроксамовой пробы;

Д. с хлоридом сурьмы;

#

141) Укажите, какой метод рекомендует АНД для количественного определения эргокальциферола:

А. рефрактометрия;

Б. потенциометрия;

В. комплексонометрия;

Г. спектрофотометрия;

Д. кислотно-основное титрование в неводных средах;

#

142) Укажите название исходного вещества, которое используется для синтеза эргокальциферола (витамина D2):

А. соласодин;

Б. эргостерин;

В. холестерин;

Г. тахистерин;

Д. цитраль;

#

143) Для оценки доброкачественности раствора эргокальциферола 0,125% устанавливают:

А. прозрачность;

Б. цветность;

В. запах;

Г. значение рН среды;

Д. растворимость;

#

144) В контрольно-аналитической лаборатории проводят идентификацию эргокальциферола по реакции с железа (III) хлоридом в присутствии ацетилхлорида. Появление какой окраски свидетельствует о наличии данного вещества:

А. Оранжево-розовое;

Б. Желто-голубое;

В. Белое;

Г. Красное;

Д. Синее;

#

145) Синтетическим аналогом какой группы витаминов является лекарственный препарат «Викасол»:

А. витамины группы D;

Б. витамины группы К;

В. витамины группы Е;

Г. витамины группы А;

Д. витамина В1;

#

146) Один из приведенных лекарственных препаратов относится к антагонистам витаминов группы К. Укажите его:

А. пиридоксальфосфат;

Б. неодикумарин;

В. кверцетин;

Г. венорутон;

Д. сирепар;

#

147) Одному из приведенных витаминов соответствует следующее международное название "Фитоменадион". Укажите его:

А. витамин Е;

Б. витамин К1;

В. витамин А1;

Г. витамин Д2;

Д. витамин Р;

#

148) Укажите вещество, которое образуется при взаимодействии викасола с раствором серной кислоты:

А. натрия гидросульфит;

Б. диоксид серы;

В. сероводород;

Г. элементарная сера;

Д. аммиак;

#

149) Один из приведенных лекарственных препаратов из группы витаминов относится к производным ароматического ряда. Укажите его:

А. пиридоксина гидрохлорид;

Б. фитоменадион;

В. кислота никотиновая;

Г. кислота фолиевая;

Д. токоферола ацетат;

#

150) Одно из химических названий принадлежит лекарственному препарату – викасол. Укажите его:

А. g-лактон-2,3-дегидро-L-гулоновой кислоты;

Б. 2-метил-3-окси-4,5-ди(оксиметил)пиридина гидрохлорид;

В. 2,3-дигидро-2-метил-1,4-нафтохинон-2-сульфонат натрия;

Г. 6,7-диметил-9-(Д-1-рибитил)-изоаллоксазин;

Д. 3-[(4-амино-2-метилпиримидин-5-ил)метил]-5-(2-гидроксиэтил)-4-метилтиазолия бромид гидробромид;

#

151) Один из лекарственных препаратов при прибавлении к нему концентрированной серной кислоты образует оксид серы (IV). Укажите его:

А. кальция пангамат;

Б. викасол;

В. пиридоксина гидрохлорид;

Г. кислота фолиевая;

Д. ретинола ацетат;

#

152) Витамин викасол принадлежит к ароматическому ряду. Это значит, что он содержит в составе своей молекулы:

А. Алифатический цикл;

Б. Ароматическую структуру;

В. Карбоксильную группу;

Г. Метильный радикал;

Д. Двойную связь;

#

153) При взаимодействии викасола с раствором гидроксида натрия выпадает осадок 2-метил-1,4-нафтохинона, который экстрагируют хлороформом, очищают и определяют температуру плавления. Какая функциональная группа отщепляется при этом от молекулы викасола:

А. –SO3Na;

Б. –CH3;

В. =O;

Г. –NO2;

Д. Бензольное кольцо;

#

154) Натрия бисульфит является специфической примесью для препаратов викасола. Его можно определить:

А. Йодометрическим титрованием;

Б. Алкалиметрическим титрованием;

В. Методом УФ-спектрофотомерии;

Г. Методом ИК-спектроскопии;

Д. Методом колоночной хроматографии;

#

155) Специфическими примесями в викасоле является натрия бисульфит (определяют количественно йодометрическим методом) и 2-метил-1,4-нафтогидрохинон-3-сульфонат, который определяют с помощью:

А. о-фенантролина;

Б. Эриохрома;

В. Фиолетового кристаллического;

Г. Фенолфталеина;

#

156) В контрольно-аналитической лаборатории проводят количественное определение викасола. После обработки препарата натрия гидроксидом и экстракции хлороформом титруют:

А. Раствором церия (IV) сульфата в присутствии о-фенантролина;

Б. Хлористоводородной кислотой;

В. Гидроксидом натрия;

Г. Трилоном Б;

Д. Серебром азотнокислым;

#

157) Укажите структурные фрагменты, за счет которых неодикумарин дает гидроксамовую пробу:

А. амидная группа;

Б. лактамный цикл;

В. сложно-эфирная группа;

Г. имидная группа;

Д. лактонный цикл;

#

158) Фармакопейный метод количественного определения викасола это:

А. цериметрия;

Б. алкалиметрия;

В. титрование в неводной среде;

Г. ацидиметрия;

#

159) Количественное определение неодикумарина можно провести методами:

А. Ацидиметрии;

Б. Йодометрии;

В. Ацетилирования;

Г. Цериметрии;

Д. Алкалиметрии;

#

160) Реакция образования диацетата неодикумарина с карбоновыми кислотами обусловлена наличием:

А. енольного гидроксила;

Б. кетогруппы;

В. остатка этилового спирта;

Г. остатка уксусной кислоты;

Д. эфирной группы;

#

161) Химическое название неодикумарина

А. 3-α-фенил-β-пропионилэтил-4-оксикумарин;

Б. этиловый эфир ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусной кислоты;

В. ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусная кислота;

Г. 3-(α-пара-нитрофенил-β-пропионилэтил)-4-оксикумарин ;

#

162) Неодикумарин хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света и влаги, т. к. он:

А. под действием влаги и света гидролизуется;

Б. теряет кристаллизационную воду;

В. полимеризуется;

Г. на воздухе улетучивается;

#

163) Выберите метод количественного определения неодикумарина, основанный на кислотных свойствах препарата:

А. алкалиметрии в неводной среде (пиридине);

Б. алкалиметрии в среде ацетона;

В. ацидиметрии в среде ацетона;

Г. ацидиметрии в неводной среде;

#

164) При количественном определении неодикумарина методом кислотно-основного титрования в неводной среде целесообразно использовать реагенты:

А. ацетон;

Б. бутиламин;

В. уксусный ангидрид;

Г. хлорная кислота;

Д. метоксид лития;

Е. безводная уксусная кислота;

#

165) Наличие енольного гидроксила в структуре неодикумарина обуславливает реакции:

А. Ацетилирования;

Б. Азосочетания;

В. нейтрализации щелочью;

Г. солеобразования с хлоридом железа (ІІІ);

Д. электрофильного замещения;

#

166) Продукт гидролитического разложения неодикумарина раствором щелочи при нагревании можно идентифицировать реакциями:

А. диазотирования;

Б. образование индофенолового красителя;

В. осаждения общеалкалоидными реактивами;

Г. получения азокрасителя;

Д. образования гидразонов;

#

167) Укажите соединение, относящееся к классу кумаринов:


Сейчас читают про: