2015-06-26
1255
#
1) Укажите, какие из приведенных витаминов жирорастворимые:
А. ретинола ацетат;
Б. эргокальциферол;
В. кислота аскорбиновая;
Г. тиамина бромид;
Д. токоферола ацетат;
#
2) Укажите, какие из приведенных витаминов – водорастворимые:
А. ретинола ацетат;
Б. эргокальциферол;
В. кислота аскорбиновая;
Г. токоферола ацетат;
Д. тиамина бромид;
#
3) Один из приведенных витаминов относится к производным алифатического ряда. Укажите его:
А. кислота аскорбиновая;
Б. кислота никотиновая;
В. рибофлавин;
Г. пиридоксина гидрохлорид;
Д. тиамина бромид;
#
4) Антивитамины – это:
А. незаменимые пищевые биологически активные вещества, дефицит которых в отличие от витаминов не приводит к явно выраженной клинической картине гипо- или авитаминоза при их отсуствии в организме;
Б. группа органических соединений, подавляющих биологическую активность витаминов;
В. различные химические формы одного витамина;
Г. вещества, которые превращаются в витамины в организме человека;
Д. группа низкомолекулярных органических соединений относительно простого строения и разнообразной химической природы, объединённая по признаку абсолютной необходимости для гетеротрофного организма в качестве составной части пищи;
|
|
|
#
5) Витамины – это:
А. незаменимые пищевые биологически активные вещества, дефицит которых в отличие от витаминов не приводит к явно выраженной клинической картине гипо- или авитаминоза при их отсуствии в организме;
Б. группа органических соединений, подавляющих биологическую активность витаминов;
В. различные химические формы одного витамина;
Г. вещества, которые превращаются в витамины в организме человека;
Д. группа низкомолекулярных органических соединений относительно простого строения и разнообразной химической природы, объединённая по признаку абсолютной необходимости для гетеротрофного организма в качестве составной части пищи;
#
6) Провитамины – это:
А. незаменимые пищевые биологически активные вещества, дефицит которых в отличие от витаминов не приводит к явно выраженной клинической картине гипо- или авитаминоза при их отсуствии в организме;
Б. группа органических соединений, подавляющих биологическую активность витаминов;
В. различные химические формы одного витамина;
Г. вещества, которые превращаются в витамины в организме человека;
Д. группа низкомолекулярных органических соединений относительно простого строения и разнообразной химической природы, объединённая по признаку абсолютной необходимости для гетеротрофного организма в качестве составной части пищи;
#
7) Витамеры – это:
|
|
|
А. незаменимые пищевые биологически активные вещества, дефицит которых в отличие от витаминов не приводит к явно выраженной клинической картине гипо- или авитаминоза при их отсуствии в организме;
Б. группа органических соединений, подавляющих биологическую активность витаминов;
В. различные химические формы одного витамина;
Г. вещества, которые превращаются в витамины в организме человека;
Д. группа низкомолекулярных органических соединений относительно простого строения и разнообразной химической природы, объединённая по признаку абсолютной необходимости для гетеротрофного организма в качестве составной части пищи;
#
8) Витаминоподобные вещества – это:
А. незаменимые пищевые биологически активные вещества, дефицит которых в отличие от витаминов не приводит к явно выраженной клинической картине гипо- или авитаминоза при их отсуствии в организме;
Б. группа органических соединений, подавляющих биологическую активность витаминов;
В. различные химические формы одного витамина;
Г. вещества, которые превращаются в витамины в организме человека;
Д. группа низкомолекулярных органических соединений относительно простого строения и разнообразной химической природы, объединённая по признаку абсолютной необходимости для гетеротрофного организма в качестве составной части пищи;
#
9) Укажите, какой из лекарственных препаратов проявляет окислительно-востановительные свойства и относится к витаминам-антиоксидантам:
А. пиридоксина гидрохлорид;
Б. кислота фолиевая;
В. кислота аскорбиновая;
Г. кислота никотиновая;
Д. тиамина хлорид;
#
10) Укажите метод количественного определения кислоты аскорбиновой, рекомендуемый ГФУ, и индикатор, используемый для установления точки эквивалентности в этом методе:
| 1. йодатометрический | А. фенолфталеин |
| 2. алкалиметрический | Б. метиловый оранжевый |
| 3. ацидиметрический | В. тимолфталеин |
| 4. йодометрический | Г. o- фенантролин |
| 5. цериметрический | Д. крахмал |
#
11) Один из приведенных реактивов не может быть использован для подтверждения восстановительных свойств кислоты аскорбиновой. Укажите его:
А. раствор железа(III) хлорида;
Б. раствор серебра нитрата;
В. раствор калия йодата;
Г. раствор йода;
Д. раствор калия йодида;
#
12) Укажите вещество, которое аналитическая нормативная документация рекомендует использовать для повышения стабильности растворов кислоты аскорбиновой:
А. щавелевая кислота;
Б. натрия метабисульфит;
В. натрия хлорид;
Г. глюкоза;
Д. натрия карбонат;
#
13) Одно из приведенных утверждений неверно характеризует физико-химические свойства кислоты аскорбиновой. Укажите его:
А. растворима в воде;
Б. проявляет кислотные свойства;
В. проявляет восстановительные свойства;
Г. оптически активна;
Д. проявляет амфотерные свойства;
#
14) Укажите исходное вещество, которое используется для синтеза аскорбиновой кислоты:
А. фруктоза;
Б. рамноза;
В. лактоза;
Г. глюкоза;
Д. глицерин;
#
15) Какие процессы обуславливают физиологическую роль аскорбиновой кислоты в организме:
А. обратимый процесс окисления;
Б. необратимый процесс окисления;
В. процесс декарбоксилирования;
Г. процесс гидролиза;
Д. процесс комплексообразования
#
16) Выберите метод количественного определения аскорбиновой кислоты, который предлагается по АНД:
А. нейтрализация;
Б. йодатометрия;
В. йодометрия;
Г. фотоколориметрия;
Д. броматометрия;
#
17) Какая функциональная группа обуславливает кислотные свойства аскорбиновой кислоты?
А. енольный гидроксил;
Б. имидная группа;
В. аминогруппа;
Г. амидная группа;
Д. гидроксильная группа;
#
18) Какими методами определяют количественное содержание аскорбиновой кислоты в лекарственных формах (экспресс-анализ)?
|
|
|
А. Алкалиметрия;
Б. Ацидиметрия;
В. Броматометрия;
Г. Йодометрия;
Д. Йодатометрия;
#
19) Физиологическая роль аскорбиновой кислоты в организме?
А. участвует в обмене белов;
Б. участвует в обмене углеводов;
В. участвует в повторном аминировании аминокислот;
Г. участвует в реакции декарбоксилирования аминокислот;
Д. участвует в окислительно-восстановительных процессах, как переносчик водорода;
#
20) Какие химические свойства проявляет аскорбиновая кислота?
А. кислотные;
Б. слабоосновные;
В. амфотерные;
Г. сильноосновные;
Д. нейтральные;
#
21) Какой препарат является производным лактонов ненасыщенных полиоксикарбоновых кислот?
А. калия ацетат;
Б. метионин;
В. кальция пангамат;
Г. аскорбиновая кислота;
Д. пантотенат кальция;
#
22) На каких свойствах аскорбиновой кислоты основан метод нейтрализации?
А. Основных;
Б. кислотных;
В. окислительных;
Г. восстановительных;
Д. амфотерных;
#
23) Укажите методы, которые основаны на восстановительных свойствах аскорбиновой кислоты:
А. нейтрализации;
Б. цериметрии;
В. иодатометрии;
Г. броматометрии;
Д. комплексонометрии;
#
24) Ввиду наличия в молекуле аскорбиновой кислоты двойной связи возможно существование геометрических цис - и транс -изомеров. Физиологически активный витамин С имеет конфигурацию:
А. цис -изомера;
Б. транс -изомера;
#
25) Единственным существующим антивитамином С является:
А. D-аскорбиновая кислота;
Б. Метотрексат;
В. Никотинамид;
Г. Кверцетин;
Д. Пиридоксальфосфат;
#
26) Кислотные свойства кислоты аскорбиновой более выражены у гидроксила:
А. в 3-ем положении;
Б. во 2-ом положении;
В. в 5-ом положении;
Г. в 6-ом положении;
#
27) При получении кислоты аскорбиновой из природных источников, наиболее рационально в качестве сырья использовать:
А. Плоды шиповника;
Б. Листья гречихи;
В. Печень морских рыб;
Г. Рисовые отруби;
Д. Плоды черной смородины;
#
28) Кислота аскорбиновая при титровании щелочью ведет себя как:
А. Одноосновная кислота;
Б. Двухосновная кислота;
В. Трехосновная кислота;
|
|
|
Г. Четырехосновная кислота;
#
29) При действии сильных окислителей в щелочной среде на кислоту аскорбиновую она необратимо окисляется и образуется:
А. Фурфурол;
Б. Дегидроаскорбиновая кислота;
В. Гулоновая кислота;
Г. Изоаскорбиновая кислота;
Д. Глюкоза;
#
30) Реакция взаимодействия кислоты аскорбиновой с железа (ІІ) сульфатом (образование аскорбината железа (ІІ) фиолетового цвета) основана на:
А. Восстановительных свойствах кислоты аскорбиновой;
Б. Окислительных свойствах кислоты аскорбиновой;
В. Кислотных свойствах кислоты аскорбиновой;
Г. Амфотерных свойствах кислоты аскорбиновой;
Д. Основных свойствах кислоты аскорбиновой;
#
31) Согласно требований ГФУ, рН водных растворов кислоты аскорбиновой должен лежать в пределах:
А. 2,1-2,6;
Б. 3,8-4,1;
В. 1,1-2,0;
Г. 5,6-5,8;
Д. 6,6-7,0;
#
32) Примесь щавелевой кислоты в субстанции кислоты аскорбиновой согласно требованиям ГФУ определяется по реакции:
А. с хлоридом кальция в уксуснокислой среде;
Б. с хлоридом железа (ІІІ) в сернокислой среде;
В. с нитратом кобальта в азотнокислой среде;
Г. с раствором нингидрина;
Д. обесцвечивания раствора;
#
33) При йодатометрическом методе количественного определения кислоты аскорбиновой в инъекционных растворах для связывания антиоксидантов-стабилизаторов в соединения, не реагирующие с титрантом, необходимо добавлять:
А. раствор формальдегида;
Б. несколько кристаллов калия бромида;
В. раствор эдетат натрия;
Г. глицерин;
Д. уксусную кислоту;
#
34) Идентификацию кислоты аскорбиновой по ГФУ проводят с использованием реактива:
А. серебра нитрата;
Б. аммония оксалата;
В. железа (ІІІ) хлорида;
Г. аммония молибдата;
#
35) Одной из реакций идентификации является выпадение блестящего осадка металлического серебра, учитывая восстановительные свойства аскорбиновой кислоты, данная реакция происходит при взаимодействии с реактивом:
А. Толленса (щелочной раствор AgNO3);
Б. Драгендорфа (азотнокислый раствор K[BiI4]);
В. Марки (раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте);
Г. Феллинга (раствор CuSO4 и тартрата калия-натрия в 10%-ном р-ре NaOH);
#
36) Провизор-аналитик аптеки проводит количественный анализ порошка, который содержит кислоту глютаминовую и кислоту аскорбиновую. Каким методом он должен определить количественное содержание кислоты аскорбиновой в присутствии кислоты глутаминовой?
А. алкалиметрией;
Б. ацидиметрией;
В. йодометрией;
Г. нитритометрией.
#
37) Кислоту аскорбиновую в смеси с глюкозой без предварительного разделения количественно можно определить:
А. йодометрически;
Б. алкалиметрически;
В. нитритометрически;
Г. ацидиметрически.
#
38) В практике контрольно-аналитических лабораторий применяется раствор 2,6-дихлорфенолиндофенола, синий цвет которого обесцвечивается под действием восстановителей. Укажите лекарственный препарат, который можно идентифицировать с помощью раствора 2,6-дихлорфенолиндофенола:
А. аскорбиновая кислота;
Б. салициловая кислота;
В. никотиновая кислота;
Г. бензойная кислота.
#
39) Признаком разложения кислоты аскорбиновой в водном растворе является:
А. выпадение кристаллов;
Б. без видимых изменений;
В. помутнение раствора;
#
40) Один из нижеперечисленных лекарственных препаратов после растворения в растворе натрия гидроксида дает положительную реакции на остаток b-аланина с раствором сульфата меди (II) – образование синего окрашивания. Укажите его:
А. ретинола ацетат;
Б. кислота фолиевая;
В. кальция пангамат;
Г. кальция пантотенат;
Д. эргокальциферол;
#
41) Один из ниже приведенных методов нельзя использовать для количественного определения кальция пангамата. Укажите его:
А. определение азота по Къельдалю;
Б. комплексонометрический;
В. аргентометрический;
Г. ионообменная хроматография;
Д. нитритометрический;
#
42) Наличие амидной группы в структуре пантотената кальция можно подтвердить по реакции:
А. Образования окрашенных гидроксаматов металлов;
Б. Образования азокрасителя при сочетании с солями диазония;
В. С реактивом Марки;
Г. Образования производных глутаконового альдегида;
#
43) Укажите исходное вещество, которое используется для синтеза пангамовой кислоты:
А. фруктоза;
Б. рамноза;
В. лактоза;
Г. глюкоза;
Д. глицерин;
#
44) Сложноэфирная связь в молекуле кальция пангамата может быть доказана по реакции:
А. щелочного гидролиза при нагревании (запах диметиламина);
Б. образования азокрасителя при сочетании с солями диазония;
В. с общеалкалоидными реактивами;
Г. с реактивом Феллинга;
Д. с раствором йода (обесцвечивание раствора);
Е. с хлоридом железа (ІІІ) в сернокислой среде;
#
45) Кальция хлорид, содержащийся в препарате кальция пангамат количественно определяют:
А. Аргентометрически;
Б. Нитритометрически;
В. Кислотно-основным титрованием в неводных средах;
Г. Броматометрически;
Д. Перманганатометрически;
#
46) Восстановленной формой кислоты пантотеновой, применяемой для ускорения заживления кожных покровов является:
А. Пантенол;
Б. Пангамат кальция;
В. Пиридоксальфосфат;
Г. Холин;
Д. Гулоновая кислота;
#
47) Пангамовая кислота (витамин B15) по строению относится к:
А. Полиокси-γ-лактонам;
Б. Производным эфиров глюконовой кислоты;
В. Производным β-аминокислот;
Г. Многоатомным спиртам;
Д. Производным γ-аминокислот;
#
48) Пантотеновая кислота по строению относится к:
А. Полиокси-γ-лактонам;
Б. Производным эфиров глюконовой кислоты;
В. Производным β-аминокислот;
Г. Многоатомным спиртам;
Д. Производным γ-аминокислот;
#
49) Установить соответствие между лекарственными средствами и их свойствами:
| Лекарственное средство | Свойства |
| 1) Аскорбиновая кислота | а) Белый кристаллический гигроскопичный порошок с характерным запахом, легко растворимый в воде и практически не растворимый в органических растворителях. |
| 2) Кальция пангамат | б) Кристаллический порошок белого цвета (или бесцветные кристаллы) легко растворимый в воде, 96% спирте. Под действием воздуха и влаги темнеет. |
| 3) Кальция пантотенат | в) Белый мелко кристаллический порошок без запаха. Легко растворимый в воде и мало растворимый в органических растворителях. |
А. 1б2а3в;
Б. 1а2б3в;
В. 1б2в3а;
Г. 1в2б3а;
Д. 1а2в3б;
#
50) Лекарственная субстанция кальция пангамат содержит 25% кальция глюконата и 6% кальция хлорида. Методом комплексонометрии определяют содержание:
А. Кальция;
Б. Азота;
В. Хлоридов;
Г. Сумму карбоксильных групп;
Д. Ничего не определяют;
#
51) Лекарственная субстанция кальция пангамат содержит 25%% кальция глюконат и 6% кальция хлорид. Методом ацидиметрии в неводной среде определяют содержание:
А. Кальция;
Б. Азота;
В. Хлоридов;
Г. Сумму карбоксильных групп;
Д. Ничего не определяют;
#
52) На фармацевтическом предприятии контролируются условия хранения лекарственных веществ. В каких условиях должны храниться кальция пантотенат и пангамат:
А. В контейнерах, которые предохраняют от света;
Б. В морозильной камере;
В. В прохладном темном месте;
Г. В герметически закрытых контейнерах;
Д. В сухом месте, в хорошо закупоренных контейнерах;
#
53) Установите соответствие между лекарственными веществами и их применением:
| Лекарственное средство | Применение |
| 1) Аскорбиновая кислота | а) В профилактике и лечении цинги, при кровотечениях, инфекционных заболеваниях, интоксикациях, болезнях печени и почек |
| 2) Кальция пангамат | б) При атеросклерозе, циррозе печени, алкоголизме. |
| 3) Кальция пантотенат | в) Для лечения невралгии, экземы, аллергии, полиневрита, при воспалительных процессах. |
А. 1б2а3в;
Б. 1а2б3в;
В. 1б2в3а;
Г. 1в2б3а;
Д. 1а2в3б;
#
54) Одно из приведенных утверждений неверно для пиридоксина гидрохлорида. Укажите его:
А. легко растворяется в воде;
Б. дает реакцию азосочетания с солями диазония;
В. образует комплексы с борной кислотой;
Г. гидролизуется под действием соляной кислоты;
Д. количественно определяется методом кислотно-основного титрования в неводных средах;
#
55) Одно из химических названий относится к пиридоксину гидрохлориду. Укажите его:
А. g-лактон-2,3-дегидрогулоновой кислоты;
Б. 2-метил-3-окси-4,5-ди(оксиметил)пиридина гидрохлорид;
В. 6,7-диметил-9-(Д-1-рибитил)-изоаллоксазин;
Г. (R)-5-[(S)-1,2-дигидроксиэтил]-3,4-дигидрокси-5 Н -фуран-2-он;
Д. (S)-2-аминопентан-1,5-дикарбоновая кислота;
#
56) Один из реактивов может быть использован для подтверждения подлинности пиридоксина гидрохлорида. Укажите его:
А. 2-хлор-4-метоксибензол;
Б. 2,6-дихлорхинониндофенол;
В. 2,4,6-тринитрофенол;
Г. 2,4-дихлор-4-оксибензол;
Д. 2,4,6-трибромфенол;
#
57) Отличить пиридоксальфосфат от пиридоксина гидрохлорида можно по:
А. внешнему виду;
Б. растворимости в воде;
В. реакции с железа(III) хлоридом;
Г. реакции образования азокрасителя;
Д. реакции с фенилгидразином;
#
58) С помощью каких из перечисленных реакций можно доказать окислительно-восстановительные свойства пиридоксальфосфата:
А. с реактивом Марки (раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте);
Б. с реактивом Фелинга (раствор CuSO4 и тартрата калия-натрия в 10%-ном р-ре NaOH);
В. с реактивом Толленса (щелочной раствор AgNO3);
Г. с реактивом Майера (раствор ртути йодида в калия йодиде);
Д. с реактивом Драгендорфа (азотнокислый раствор K[BiI4]);
#
59) Какой гетероцикл лежит в основе строения пиридоксаля?.
А. Пиридин;
Б. Фурфурол;
В. Фуран;
Г. Хроман;
Д. Пиран;
#
60) Образование индофенолового красителя является реакцией идентификации для:
А. пантотеновой кислоты;
Б. рибофлавина;
В. никотинамида;
Г. пиридоксина гидрохлорида.
#
61) Наличие какой функциональной группы в молекуле пиридоксина гидрохлорида делает возможной прохождение реакции с железа (ІІІ) хлоридом?
А. фенольного гидроксила;
Б. пиридинового цикла;
В. спиртового гидроксила;
Г. оксиметильной группы.
#
62) Укажите возможные методы количественного определения пиридоксина гидрохлорида:
А. метод неводного титрования;
Б. метод алкалиметрии (в присутствии хлороформа);
В. метод гравиметрии;
Г. метод аргентометрии;
#
63) Установите соответствие перечисленных лекарственных веществ и гетероциклических систем, производными которых они являются:
| Кислота фолиевая | Изоаллоксазина |
| Рибофлавин | Пиримидин-тиазола |
| Пиридоксин | Птерина |
| Тиамина бромид | Пиридина |
#
64) Укажите, в какой среде происходит расщепление ядра тиазола в тиамине с образованием открытой тиольной формы:
А. pH >7;
Б. pH =7;
В. pH <7;
#
65) Лекарственный препарат кокарбоксилаза является полусинтетическим производным одного из витаминов. Укажите его:
А. пиридоксина;
Б. тиамина;
В. рибофлавина;
Г. кислоты фолиевой;
Д. рутина;
#
66) Укажите, какие из приведенных гетероциклических систем входят в молекулу тиамина (витамина В1):
А. пиридин;
Б. пиразол;
В. тиазол;
Г. тиофен;
Д. пиримидин;
#
67) Укажите, какой метод рекомендует ГФУ для количественного определения тиамина бромида:
А. кислотно-основное титрование;
Б. кислотно-основное титрование в неводных растворителях;
В. гравиметрический;
Г. спектрофотометрический;
Д. аргентометрический;
#
68) Укажите, какой метод рекомендует ГФУ для количественного определения тиамина гидрохлорида:
А. кислотно-основное титрование;
Б. аргентометрический;
В. меркуриметрический;
Г. гравиметрический;
Д. спектрофотометрический;
#
69) Один из реактивов используется ГФУ для подтверждения подлинности тиамина гидробромида по образованию тиохрома. Укажите его:
А. раствор калия перманганата;
Б. раствор серебра нитрата;
В. раствор калия феррицианида;
Г. раствор хлорамина;
Д. раствор свинца ацетата;
#
70) С раствором нитрата серебра образует желтый осадок, растворимый в разведенной азотной кислоте:
А. папаверина гидрохлорид;
Б. тиамина бромид;
В. промедол;
Г. пиридоксина гидрохлорид;
Д. цианокобаламин;
#
71) Укажите структурную формулу кокарбоксилазы
#
72) К фосфорилированным производным тиамина, которые применяются в медицине, относится:
А. кокарбоксилаза;
Б. люмифлавин;
В. кислота фолиевая;
Г. рибофлавин.
#
73) Укажите, какие физико-химические свойства проявляет кислота никотиновая:
А. кислые;
Б. основные;
В. амфотерные;
#
74) Укажите, какие из реактивов могут быть использованы, как аналитические, для доказательства наличия пиридинового гетероцикла в лекарственных веществах:
А. цианобромид;
Б. 2,4-дихлорбензол;
В. 2,4-динитрохлорбензол;
Г. 2,6-дихлорфенолиндофенолят натрия;
Д. 2,6-дихлорхинонхлоримид;
#
75) Укажите, какой из приведенных лекарственных препаратов проявляет сосудорасширяющее действие:
А. кислота аскорбиновая;
Б. кислота никотиновая;
В. пиридоксина гидрохлорид;
Г. кокарбоксилаза;
Д. тиамина бромид;
#
76) Укажите, какая гетероциклическая система лежит в основе строения никотиновой кислоты:
А. пиримидин;
Б. пиразол;
В. пиррол;
Г. пиридин;
Д. пиразин;
#
77) Укажите какой метод рекомендует ГФУ для количественного определения никотинамида:
А. кислотно-основное титрование;
Б. кислотно-основное титрование в неводных раствортелях;
В. определение азота по Къельдалю;
Г. цериметрия;
Д. аргентометрия;
#
78) Один из нижеприведенных реактивов ГФУ рекомендует для идентификации кислоты никотиновой. Укажите его:
А. раствор свинца ацетата;
Б. раствор меди сульфата;
В. раствор цианобромида и анилин;
Г. раствор серебра нитрата;
Д. раствор йода;
#
79) Один из ниже приведенных методов ГФУ рекомендует для количественного определения кислоты никотиновой. Укажите его:
А. определение азота по Кьельдалю;
Б. кислотно-основное титрование в неводных растворителях;
В. кислотно-основное титрование;
Г. йодометрический;
Д. куприметрический;
#
80) Одно из приведенных веществ является исходным для синтеза кислоты никотиновой. Укажите его:
А. бензол;
Б. фенол;
В. бензойная кислота;
Г. g-пиколин;
Д. b-пиколин;
#
81) Одно из приведенных утверждений неверно для никотиновой кислоты. Укажите его:
А. образует комплексы с ионами меди;
Б. трудно растворяется в воде;
В. является производным пиримидина;
Г. декарбоксилируется с образованием пиридина;
Д. количественно определяется методом нейтрализации;
#
82) По номенклатуре IUPAC никотиновая кислота 
имеет название:
А. Пиридин-4-карбоновая кислота;
Б. Пиридин-3-карбоновая кислота;
В. Пиридин-2-карбоновая кислота;
Г. 3-карбоксипиридин;
Д. 2-карбоксипиридин;
#
83) Укажите химическое название токоферола:
А. транс-9,13-диметил-7-(1,1,5-триметилциклогексен-5-ил-6)нонатетраен-7,9,11,13-ол-15;
Б. 6-ацетокси-2,5,7,8,-тетраметил-2-(41,81,121-триметилтридецидил)хромана ацетат;
В. 6,7-диметил-9-(Д-1-рибитил)-изоаллоксазин;
Г. (R)-5-[(S)-1,2-дигидроксиэтил]-3,4-дигидрокси-5 Н -фуран-2-он;
Д. g-лактон-2,3-дегидрогулоновой кислоты;
#
84) Укажите, какой реактив рекомендует использовать АНД для проведения идентификации токоферола ацетата:
А. концентрированная серная кислота;
Б. концентрированная азотная кислота;
В. раствор церия сульфата;
Г. раствор калия перманганата;
Д. раствор меди сульфата;
#
85) Укажите, какой из ниже приведенных лекарственных препаратов относится к витаминам-антиоксидантам:
А. токоферола ацетат;
Б. рибофлавин;
В. тиамина хлорид;
Г. рутин;
Д. кислота никотиновая;
#
86) Укажите, какой из методов рекомендован АНД для количественного определения токоферола ацетата:
А. фотоэлектроколориметрия;
Б. цериметрия;
В. йодометрия;
Г. кислотно-основное титрование;
Д. аргентометрия;
#
87) Один из приведенных индикаторов используют для установления точки эквивалентности при цериметрическом определении токоферола ацетата. Укажите его:
А. тропеолин 00;
Б. дифениламин;
В. бромфеноловый синий;
Г. тимолфталеин;
Д. флюоросцеин;
#
88) Укажите комплекс витаминов, источником получения которых является печень рыб:
А. витамины группы Е;
Б. витамины группы В;
В. витамины группы А;
Г. витамины группы РР;
Д. витамины группы К;
#
89) Реакции подлинности на токоферола ацетат с дымящей азотной кислотой основана на его способности к:
А. Нитрованию;
Б. Изомеризации;
В. Окислению;
Г. Восстановлению;
Д. Солеобразованию;
Е. Гидролитическому разложению;
#
90) Количественное определение токоферола ацетата методом цериметрии без предварительного кислотного гидролиза:
А. Целесообразно;
Б. Нецелесообразно;
#
91) Применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности:
А. к восстановлению;
Б. к солеобразованию;
В. к окислению;
Г. к комплексообразованию;
Д. к гидролизу;
#
92) При злокачественной анемии и циррозе печени применяют перечисленные лекарственные вещества, кроме:
А. кобамамида;
Б. цианокобаламина;
В. оксикобаламина;
Г. токоферола ацетата;
#
93) Укажите структурную формулу токоферола ацетата:
#
94) Наличие ацетильного радикала в токофероле ацетате подтверждают реакцией:
А. с гексацианоферратом калия в щелочной среде;
Б. щелочным гидролизом в присутствии этанола и конц. серной кислоты;
В. с концентрированной азотной кислотой;
Г. с сульфатом церия (IV);
Д. с нингидрином;
#
95) Для идентификации и количественного определения токоферола ацетата используют реакцию с раствором сульфата церия (IV), в основе которой лежит способность препарата:
А. к комплексообразованию;
Б. к осажденияю;
В. к восстановлению;
Г. к окислению;
#
96) Примесь α-токоферола в токофероле ацетате определяют:
А. методом фотоэлекроколориметрии;
Б. методом цериметрии;
В. реакцией с концентрированной азотной кислотой;
Г. хроматографически;
Д. методом УФ-спектрофотометрии;
#
97) У одного из лекарственных препаратов нейтральные водные растворы имеют желто-зеленоватую окраску, а при освещении УФ-светом – интенсивную зеленую флюоресценцию:
А. цианокобаламин;
Б. рутин;
В. рибофлавин;
Г. тиамина бромид;
Д. пиридоксина гидрохлорид;
#
98) Укажите к производным какой гетероциклической системы относится рибофлавин:
А. хинолина;
Б. птерина;
В. пиридина;
Г. пиримидина;
Д. изоаллоксазина;
#
99) Укажите, какую специфическую примесь рекомендует определять ГФУ в лекарственном препарате – рибофлавин:
А. эргостерин;
Б. 2-метил-1,4-нафтохинон;
В. люмифлавин;
Г. 4-метил-5-b-оксиэтилтиазол;
Д. щавелевая кислота;
#
100) Врач выписал больному глазные капли с витамином В2. Принимая рецепт, провизор-технолог обязан проверить наличие в аптеке:
А. Рибофлавина;
Б. Тиамина хлорида;
В. Кислоты никотиновой;
Г. Кислоты аскорбиновой;
Д. Ретинола ацетата;
#
101) Укажите лекарственные вещества, для идентификации которых используют явление флуоресценции:
А. токоферола ацетат;
Б. тиамина бромид;
В. рибофлавин;
Г. фторурацил;
Д. кокарбоксилаза;
#
102) Количественное определение фолиевой кислоты и рибофлавина проводят методом:
А. Флюориметрии;
Б. Нитритометрии;
В. Гравиметрии;
Г. Нефелометрии;
Д. по Къельдалю;
#
103) Окислительно-восстановительные свойства рибофлавина связаны с наличием:
А. вторичного амина;
Б. двойных связей в положениях С11=N12 и N1= С10;
В. ароматического кольца;
Г. метильных групп;
Д. углеводного остатка;
#
104) Укажите лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флуоресценцией:
А. этилморфина гидрохлорид;
Б. рибофлавин;
В. нозепам;
Г. аминазин;
Д. кодеин фосфата;
#
105) Рибофлавин быстро разрушается при условиях:
А. нагревания;
Б. кислой среды;
В. охлаждения;
Г. щелочной среды.
#
106) Физико-химический метод количественного определения рибофлавина в лекарственных формах:
А. Рефрактометрия;
Б. Фотоколориметрия;
В. Ионнообменная хроматография;
Г. Поляриметрия;
#
107) Укажите, каким образом проводят идентификацию цианокобаламина согласно требованиям АНД:
А. по флюоресценции раствора препарата;
Б. по исчезновению окраски препарата при подкислении водных растворов;
В. по максимумах поглощения;
Г. по реакции комплексообразования;
#
108) Укажите, какой метод рекомендует АНД для количественного определения цианокобаламина (витамина В12):
А. комплексонометрический;
Б. алкалиметрический;
В. спектрофотометрический;
Г. флуориметрический;
Д. нитритометрический;
#
109) Один из приведенных лекарственных препаратов из группы витаминов содержит в своей структуре корриновый гетероцикл. Укажите его:
А. токоферола ацетат;
Б. рутин;
В. цианокобаламин;
Г. эргокальциферол;
#
110) Окраска препарата цианокобаламина связана с наличием в структуре:
А. ионов Со+2;
Б. 6,7-диметилбензимидазола;
В. остатка синильной кислоты;
Г. азометиновой группы;
Д. остатка гидразина;
#
111) Особенностью витамина В12 является макрогетероциклическая комплексная система:
А. порфина с катионом магния;
Б. порфина с катионом железа (ІІ);
В. коррина с катионом кобальта;
Г. бензимидазол с цинком.
#
112) Укажите, к производным какой гетероциклической системы относится кислота фолиевая:
А. птерина;
Б. изоаллоксазина;
В. хромана;
Г. тиазолидина;
Д. пиримидина;
#
113) Одно из ниже приведенных химических названий относится к кислоте фолиевой. Укажите его:
А. 6,7-диметил-(Д-L-рибитил)-изоаллоксазин;
Б. N{4-[(-2-Амино-4-окси-6-птеридил)-метил]амино}бензоил-L-(+) глютаминовая кислота;
В. b-пиридинкарбоновая кислота;
Г. 4-аминодезоксиптероилглютаминовая кислота;
Д. g-лактон-2,3-дегидрогулоновой кислоты;
#
114) Укажите, какой метод рекомендует ГФУ для количественного определения кислоты фолиевой:
А. фотоэлектроколориметрический;
Б. кислотно-основное титрование;
В. жидкостную хроматографию;
Г. перманганатометрический;
Д. йодометрический;
#
115) Укажите, какие из приведенных лекарственных препаратов применяются как антианемические средства:
А. тиамина хлорид;
Б. викасол;
В. кислота никотиновая;
Г. кислота фолиевая;
Д. цианокобаламин;
#
116) Одно из лекарственных веществ из группы витаминов относится к производным птерина. Укажите его:
А. рибофлавин;
Б. кислота фолиевая;
В. токоферола ацетат;
Г. рутин;
Д. тиамина хлорид;
#
117) В основе фотоэлектроколориметрического анализа фолиевой кислоты и рибофлавина лежат:
А. окислительно-восстановительные свойства;
Б. кислотно-основные свойства;
В. способность к гидролитическому расщеплению;
Г. способность к комплексообразованию;
Д. реакции солеобразования;
#
118) Окислительно-восстановительные свойства фолиевой кислоты лежат в основе количественного анализа методом:
А. поляриметрии;
Б. гравиметрии;
В. полярографии;
Г. потенциометрии;
Д. спектроскопии;
#
119) Механизм фармакологического действия фолиевой кислоты связан с образованием активных метаболитов:
А. птеридин-6-карбоновая кислота;
Б. флавинмононуклеотида;
В. тетрагидрофолиевая кислота;
Г. п -аминобензолглютаминовая кислота;
Д. флавинадениндинуклеотид;
#
120) Один из приведенных препаратов оказывает капилляростабилизирующее действие. Укажите его:
А. цианокобаламин;
Б. рутин;
В. рибофлавин;
Г. кальция пантотенат;
Д. викасол;
#
121) Укажите источник получения рутина:
А. плоды шиповника;
Б. дрожжи;
В. неочищенные зерна злаков;
Г. листья наперстянки;
Д. цветы софоры японской;
#
122) Один из лекарственных препаратов дает положительную цианиновую реакцию, которая используется для его идентификации. Укажите его:
А. тиамина гидробромид;
Б. ретинола ацетат;
В. токоферола ацетат;
Г. рутин;
Д. эргокальциферол;
#
123) Отличить рутин от кверцетина можно одним из способов:
А. раствором натрия гидроксида;
Б. получением азокрасителя;
В. цианидиновой пробой;
Г. реактивом Фелинга;
Д. раствором хлорида железа (ІІІ);
#
124) Для получения азокрасителя на рутин необходимо использовать реагенты:
А. раствор натрия нитрита;
Б. раствор натрия гидроксида;
В. бета- нафтол;
Г. соль диазония;
#
125) Примесь кверцетина в препарате «Рутин» определяется с помощью:
А. реактива Фелинга;
Б. цианидиновой пробы;
В. раствором натрия гидроксида;
Г. метода спектрофотометрии;
Д. раствора железа (Ш) хлорида;
#
126) Для установления подлинности рутина используется реактив хлорид железа (III). При этом образуется темно-зеленое окрашивание. Эта реакция является качественной на следующую функциональную группу:
А. Пирановый цикл;
Б. D-глюкозу;
В. Фенольный гидроксил;
Г. Спиртовой гидроксил;
Д. Хроман;
#
127) Химик ОТК идентифицирует субстанцию рутина в соответствии с требованиями АНД. Наличие остатка глюкозы подтверждено с помощью реактива Феллинга по образованию:
А. кирпично-красного осадка;
Б. желто зеленого осадка;
В. сине-фиолетового осадка;
Г. темно серого осадка.
#
128) Рутин как гликозид образует при кислотном гидролизе агликон кверцетин и дисахарид рутинозу, который состоит из:
А. глюкозы и фруктозы;
Б. галактозы и глюкозы;
В. глюкозы и рамнозы;
Г. фруктозы и галактозы.
#
129) Для идентификации рутина в лекарственной форме:
Рутина 0,02
Сахара 0,3
провизор-аналитик использовал реакцию образования халкона в результате растворения пробы в 1 М растворе натрия гидроксида. Укажите структурную формулу халкона:
#
131) Укажите, какие из нижеперечисленных витаминов относятся к производным алициклического ряда:
А. кислота никотиновая;
Б. кислота аскорбиновая;
В. ретинола ацетат;
Г. кальция пангамат;
Д. эргокальциферол;
#
132) Витамины ретинола ацетат (A) и эргокальциферол (D2) принадлежат к алициклическому ряду. Это значит, что они содержат в составе молекулы:
А. Алифатический цикл;
Б. Ароматическую структуру;
В. Карбоксильную группу;
Г. Метильний радикал;
Д. Двойную связь;
#
133) Установите соответствие между лекарственными препаратами и их применением:
| Лекарственный препарат | Применение |
| 1) Ретинола ацетат | а) При заболеваниях глаз |
| 2) Эргокальциферол | б) Профилактика и лечение рахита |
| 3) Викасол | в) Для повышения свертываемости крови |
А. 1б2а3в;
Б. 1а2б3в;
В. 1б2в3а;
Г. 1в2б3а;
Д. 1а2в3б;
#
134) Какое вещество применяется в качестве исходного в синтезе ретинола ацетата?
А. пиридин;
Б. пиримидин;
В. глицерин;
Г. цитраль;
Д. γ-пиколин;
#
135) Укажите, какой из лекарственных препаратов проявляет окислительно-востановительные свойства и относится к витаминам-антиоксидантам:
А. пиридоксина гидрохлорид;
Б. кислота фолиевая;
В. ретинола ацетат;
Г. кислота пантотеновая;
Д. тиамина хлорид;
#
136) Укажите реактив, который рекомендует использовать АНД для идентификации ретинола ацетата:
А. раствор железа (III) хлорида;
Б. раствор железа (II) сульфата;
В. раствор серебра нитрата;
Г. раствор сурьмы (III) хлорида;
Д. раствор натрия гидроксида;
#
137) В контрольно-аналитической лаборатории проводят идентификацию ретинола ацетата по реакции с железа (III) хлоридом в хлороформе. Появление какой окраски свидетельствует о наличии данного вещества:
А. Синей;
Б. Красной;
В. Белой;
Г. Голубой;
Д. Желтой;
#
138) Ретинола ацетат в субстанции и масляных растворах нужно хранить, защищая от действия:
А. света; при температуре не выше +5°…+10°С, в ампулах или таре из тёмного стекла;
Б. влаги; при температуре не выше +20°С;
В. углекислого газа воздуха, при температуре +25°…+ 30°С;
Г. при температуре не выше +10°С, от влаги воздуха.
#
139) Ретинола ацетат относится к:
А. моноциклическим терпеноидам;
Б. бициклическим терпеноидам;
В. тетратерпеноидам;
Г. политерпеноидам;
Д. сесквитерпенам;
#
140) Ретинола ацетат отличают от других производных терпенов по реакциям:
А. с ванилином в кислой среде;
Б. галогенирования;
В. удельному вращению;
Г. гидроксамовой пробы;
Д. с хлоридом сурьмы;
#
141) Укажите, какой метод рекомендует АНД для количественного определения эргокальциферола:
А. рефрактометрия;
Б. потенциометрия;
В. комплексонометрия;
Г. спектрофотометрия;
Д. кислотно-основное титрование в неводных средах;
#
142) Укажите название исходного вещества, которое используется для синтеза эргокальциферола (витамина D2):
А. соласодин;
Б. эргостерин;
В. холестерин;
Г. тахистерин;
Д. цитраль;
#
143) Для оценки доброкачественности раствора эргокальциферола 0,125% устанавливают:
А. прозрачность;
Б. цветность;
В. запах;
Г. значение рН среды;
Д. растворимость;
#
144) В контрольно-аналитической лаборатории проводят идентификацию эргокальциферола по реакции с железа (III) хлоридом в присутствии ацетилхлорида. Появление какой окраски свидетельствует о наличии данного вещества:
А. Оранжево-розовое;
Б. Желто-голубое;
В. Белое;
Г. Красное;
Д. Синее;
#
145) Синтетическим аналогом какой группы витаминов является лекарственный препарат «Викасол»:
А. витамины группы D;
Б. витамины группы К;
В. витамины группы Е;
Г. витамины группы А;
Д. витамина В1;
#
146) Один из приведенных лекарственных препаратов относится к антагонистам витаминов группы К. Укажите его:
А. пиридоксальфосфат;
Б. неодикумарин;
В. кверцетин;
Г. венорутон;
Д. сирепар;
#
147) Одному из приведенных витаминов соответствует следующее международное название "Фитоменадион". Укажите его:
А. витамин Е;
Б. витамин К1;
В. витамин А1;
Г. витамин Д2;
Д. витамин Р;
#
148) Укажите вещество, которое образуется при взаимодействии викасола с раствором серной кислоты:
А. натрия гидросульфит;
Б. диоксид серы;
В. сероводород;
Г. элементарная сера;
Д. аммиак;
#
149) Один из приведенных лекарственных препаратов из группы витаминов относится к производным ароматического ряда. Укажите его:
А. пиридоксина гидрохлорид;
Б. фитоменадион;
В. кислота никотиновая;
Г. кислота фолиевая;
Д. токоферола ацетат;
#
150) Одно из химических названий принадлежит лекарственному препарату – викасол. Укажите его:
А. g-лактон-2,3-дегидро-L-гулоновой кислоты;
Б. 2-метил-3-окси-4,5-ди(оксиметил)пиридина гидрохлорид;
В. 2,3-дигидро-2-метил-1,4-нафтохинон-2-сульфонат натрия;
Г. 6,7-диметил-9-(Д-1-рибитил)-изоаллоксазин;
Д. 3-[(4-амино-2-метилпиримидин-5-ил)метил]-5-(2-гидроксиэтил)-4-метилтиазолия бромид гидробромид;
#
151) Один из лекарственных препаратов при прибавлении к нему концентрированной серной кислоты образует оксид серы (IV). Укажите его:
А. кальция пангамат;
Б. викасол;
В. пиридоксина гидрохлорид;
Г. кислота фолиевая;
Д. ретинола ацетат;
#
152) Витамин викасол принадлежит к ароматическому ряду. Это значит, что он содержит в составе своей молекулы:
А. Алифатический цикл;
Б. Ароматическую структуру;
В. Карбоксильную группу;
Г. Метильный радикал;
Д. Двойную связь;
#
153) При взаимодействии викасола с раствором гидроксида натрия выпадает осадок 2-метил-1,4-нафтохинона, который экстрагируют хлороформом, очищают и определяют температуру плавления. Какая функциональная группа отщепляется при этом от молекулы викасола:
А. –SO3Na;
Б. –CH3;
В. =O;
Г. –NO2;
Д. Бензольное кольцо;
#
154) Натрия бисульфит является специфической примесью для препаратов викасола. Его можно определить:
А. Йодометрическим титрованием;
Б. Алкалиметрическим титрованием;
В. Методом УФ-спектрофотомерии;
Г. Методом ИК-спектроскопии;
Д. Методом колоночной хроматографии;
#
155) Специфическими примесями в викасоле является натрия бисульфит (определяют количественно йодометрическим методом) и 2-метил-1,4-нафтогидрохинон-3-сульфонат, который определяют с помощью:
А. о- фенантролина;
Б. Эриохрома;
В. Фиолетового кристаллического;
Г. Фенолфталеина;
#
156) В контрольно-аналитической лаборатории проводят количественное определение викасола. После обработки препарата натрия гидроксидом и экстракции хлороформом титруют:
А. Раствором церия (IV) сульфата в присутствии о- фенантролина;
Б. Хлористоводородной кислотой;
В. Гидроксидом натрия;
Г. Трилоном Б;
Д. Серебром азотнокислым;
#
157) Укажите структурные фрагменты, за счет которых неодикумарин дает гидроксамовую пробу:
А. амидная группа;
Б. лактамный цикл;
В. сложно-эфирная группа;
Г. имидная группа;
Д. лактонный цикл;
#
158) Фармакопейный метод количественного определения викасола это:
А. цериметрия;
Б. алкалиметрия;
В. титрование в неводной среде;
Г. ацидиметрия;
#
159) Количественное определение неодикумарина можно провести методами:
А. Ацидиметрии;
Б. Йодометрии;
В. Ацетилирования;
Г. Цериметрии;
Д. Алкалиметрии;
#
160) Реакция образования диацетата неодикумарина с карбоновыми кислотами обусловлена наличием:
А. енольного гидроксила;
Б. кетогруппы;
В. остатка этилового спирта;
Г. остатка уксусной кислоты;
Д. эфирной группы;
#
161) Химическое название неодикумарина
А. 3-α-фенил-β-пропионилэтил-4-оксикумарин;
Б. этиловый эфир ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусной кислоты;
В. ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусная кислота;
Г. 3-(α-пара-нитрофенил-β-пропионилэтил)-4-оксикумарин;
#
162) Неодикумарин хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света и влаги, т. к. он:
А. под действием влаги и света гидролизуется;
Б. теряет кристаллизационную воду;
В. полимеризуется;
Г. на воздухе улетучивается;
#
163) Выберите метод количественного определения неодикумарина, основанный на кислотных свойствах препарата:
А. алкалиметрии в неводной среде (пиридине);
Б. алкалиметрии в среде ацетона;
В. ацидиметрии в среде ацетона;
Г. ацидиметрии в неводной среде;
#
164) При количественном определении неодикумарина методом кислотно-основного титрования в неводной среде целесообразно использовать реагенты:
А. ацетон;
Б. бутиламин;
В. уксусный ангидрид;
Г. хлорная кислота;
Д. метоксид лития;
Е. безводная уксусная кислота;
#
165) Наличие енольного гидроксила в структуре неодикумарина обуславливает реакции:
А. Ацетилирования;
Б. Азосочетания;
В. нейтрализации щелочью;
Г. солеобразования с хлоридом железа (ІІІ);
Д. электрофильного замещения;
#
166) Продукт гидролитического разложения неодикумарина раствором щелочи при нагревании можно идентифицировать реакциями:
А. диазотирования;
Б. образование индофенолового красителя;
В. осаждения общеалкалоидными реактивами;
Г. получения азокрасителя;
Д. образования гидразонов;
#
167) Укажите соединение, относящееся к классу кумаринов:
