БАЗА ЭКЗАМЕНАЦИОННЫХ ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ
По дисциплине – медицинская биология и генетика
Курс обучения – 1
Специальность – Сестринское дело
Язык обучения – русский
Кафедра – молекулярной биологии и генетики
Учебный год – 2015-2016
*Основы медицинской биологии*1*32*4*
#1
*!Ученый, который участвовал в создании модели строения ДНК
*Эрвин Чаргафф
*+Джеймс Уотсон
*Джордж Бидл
*Франсуа Жакоб
*Жак Моно
#2
*!Триплет РНК, комплементарный триплету ДНК – ААТ
*ТТА
*+УУА
*ААУ
*ТТУ
*УУТ
#3
*!Процесс самоудвоения
*трансляция
*транскрипция
*репарация
*+репликация
*редукция
#4
*!Мономер нуклеиновых кислот
*нуклеозид
*нуклеогистон
*+нуклеотид
*нуклеомер
*нуклеосома
#5
*!Мономер полипептидной цепи
*полисахарид
*нуклеозид
*нуклеотид
*моносахарид
*+аминокислота
#6
*!Тип нуклеиновой кислоты, к которой относится отрезок АГГЦТГГЦТААГЦ
*РНК
*+ДНК
*т-РНК
*р-РНК
*и-РНК
#7
*!Принцип комплементарности в цепях ДНК
*+А-Т
*А-У
*А-Г
*А-Ц
*А-А
#8
*!Соотношение, определяемое правилом Чаргаффа
*Г = А
*+Г = Ц
*Г = Г
*Г = У
*Г = Т
#9
*!Месторасположение ДНК прокариот
*+цитоплазма
*ядро
*ядерная мембрана
*кариоплазма
*цитоплазматическая мембрана
#10
*!Месторасположение ДНК эукариот
*цитоплазма
*+хромосома
*рибосома
*аппарат Гольджи
*эндоплазматическая сеть
#11
*!Тип переноса наследственной информации в живых организмах
*+общий
*полуконсервативный
*униполярный
*консервативный
*запрещенный
#12
*!Процесс репликации.
*перевод информации с ДНК
*+самоудвоение молекулы ДНК
*самоуменьшение молекулы ДНК
*переписывание информации с ДНК
*передача информации с ДНК на РНК
#13
*!Специализированный перенос наследственной информации
*ДНК---белок
*ДНК---и-РНК
*ДНК---и-РНК-белок
*РНК---белок
*+РНК---ДНК---белок
#14
*!Период, в котором происходит репликация
*+синтетический
*пресинтетический
*постсинтетический
*премитотический
*постмитотический
#15
*!Принцип репликации, при котором направление синтеза дочерних цепей ДНК 5¢→3¢
*комплементарность
*полуконсервативность
*антипараллельность
*+униполярность
*прерывистость
#16
*!Общий перенос наследственной информации
*ДНК---белок
*белок--и-РНК
*РНК---РНК---белок
*+ДНК---и-РНК-белок
*РНК---РНК
#17
*!Принцип комплементарности при репликации ДНК
*+А – Т
*Г – А
*Г – Т
*Т – Г
*А – Ц
#18
*!Принцип репликации, при котором синтез дочерних цепей ДНК осуществляется в противоположном от материнской цепи направлении
*полуконсервативность
*+антипараллельность
*комплементарность
*униполярность
*прерывистость
#19
*!Принцип репликации, при котором каждая материнская цепь ДНК является матрицей для синтеза дочерней цепи ДНК
*+полуконсервативность
*антипараллельность
*комплементарность
*униполярность
*прерывистость
#20
*!Процесс синтеза и-РНК на молекуле ДНК
*репликация
*транслокация
*трансляция
*+транскрипция
*авторепродукция
#21
*!Процесс синтеза полипептидной цепи
*репликация
*+трансляция
*репарация
*трансверсия
*транзиция
#22
*!Единица мутации
* рекон
* +мутон
* оперон
* репликон
* транскриптон
#23
*!Наследственная изменчивость, которая приводит к появлению новых признаков, не
свойственных родителям.
* генная
* геномная
* хромосомная
* мутационная
* +рекомбинативная
#24
*!Отсутствие двух гомологичных хромосом в кариотипе
*гаплоидия
*моносомия
*трисомия
*полисомия
*+нуллисомия
#25
*!Отсутствие одной хромосомы в кариотипе
*гаплоидия
*+моносомия
*трисомия
*полисомия
*нуллисомия
#26
*! Наличие лишней хромосомы в кариотипе
*гаплоидия
*+трисомия
*моносомия
*полисомия
*нуллисомия
#27
*!Мутация, которая появляется в половых клетках
* телесная
* гаметная
* соматическая
* +генеративная
* индуцированная
#28
*!Формула полиплоидии
* +2n+n
* 2n-1
* 2n+1
* 2n+2
* 2n-2
#29
*!Формула трисомии
*2n-n
*+2n+1
*2n-1
*2n+2
*2n-2
#30
*!Формула моносомии
*2n-n
*+2n-1
*2n+1
*2n+2
*2n-2
#31
*!Замена, которая приводит к генным мутациям
* нитрата
* нуклеосомы
* нуклеозида
* +нуклеотида
* нитразамина
#32
*!Генная мутация, при которой замена нуклеотида в триплете превращает его в бессмысленный триплет
*миссенс
*+нонсенс
*транзиция
*трансверсия
*трансдукция
*Основы медицинской биологии*2*32*4*
#33
*!Процесс, в котором участвует РНК
*+трансляция
*репликация
*репарация
*апоптоз
*редукция
#34
*!Процесс, в котором участвует ДНК
*трансляция
*+репликация
*репарация
*апоптоз
*транслокация
#35
*!Какая последовательность определяет видовую специфичность ДНК?
*нуклеосомная
*нуклеомерная
*нуклеозидная
*+нуклеотидная
*нуклеогистонная
#36
*!Функция РНК
*перенос информации к митохондриям
*+реализация наследственной информации
*перенос аминокислот к митохондриям
*вырезание наследственной информации
*самоудвоение наследственной информации
#37
*!Функция ДНК
*+передача наследственной информации
*переписывание наследственной информации
*перенос информации к рибосомам
*реализация наследственной информации
*перенос аминокислот к рибосомам
#38
*!Связь, которая служит для образования двухцепочечных участков в нуклеиновых кислотах
*+водородная
*ковалентная
*фосфодиэфирная
*ионная
*дисульфидная
#39
*!Функция т-РНК
*перенос информации к рибосомам
*+перенос аминокислот к рибосомам
*перевод наследственной информации
*переписывание наследственной информации
*самоудвоение наследственной информации
#40
*!Функция и-РНК
*+перенос информации к рибосомам
*перенос аминокислот к рибосомам
*перевод наследственной информации
*удвоение наследственной информации
*самоудвоение наследственной информации
#41
*!Соотношение нуклеотидов, которое определяет различие организмов
*+А+Т/Г+Ц
*А+Г/Т+Ц
*А+Ц/Г+Т
*А+А/Т+Т
*А+У/Г+Ц
#42
*!Соотношение нуклеотидов, которое определяет единство всех живых организмов
*А+Т/Г+Ц
*+А+Г/Т+Ц
*А+Ц/Г+Т
*А+А/Т+Т
*А+У/Г+Ц
#43
*!Связь, которая служит для образования одной полинуклеотидной цепи
*водородная
*фосфополиэфирная
*ионная
*+фосфодиэфирная
*дисульфидная
#44
*!Фермент, который деспирализует цепи ДНК
*ДНК-полимераза
*лигаза
*SSB-белки
*+топоизомераза
*геликаза
#45
*!Стадия, в которой генетический материал клетки активен
*профаза
*анафаза
*метафаза
*телофаза
*+интерфаза
#46
*!Матрица для синтеза белка
*ДНК
*+и-РНК
*р-РНК
*т-РНК
*кодон
#47
*!Фермент, который завершает репликацию
*ДНК-полимераза
*РНК-полимераза
*топоизомераза
*геликаза
*+лигаза
#48
*!Фермент, разъединяющий цепи ДНК
*ДНК-полимераза
*лигаза
*топоизомераза
*+геликаза
*SSB-белки
#49
*!Стадия, в которой происходит репликация ДНК
*анафаза
*метафаза
*профаза
*телофаза
*+интерфаза
#50
*!Фермент, который участвует в образовании репликативной вилки
*+хеликаза
*праймаза
*лигаза
*РНК-полимераза
*ДНК-полимераза
#51
*!Фермент, который стабилизирует стороны репликативной вилки
*топоизомераза
*ДНК-полимераза
*геликаза
*+SSB-белок
*Экзонуклеаза
#52
*!Фермент, который синтезирует дочерние цепи ДНК
* топоизомераза
* +ДНК-полимераза
* геликаза
* праймаза
* экзонуклеаза
#53
*!Процесс, в котором участвует ДНК-полимераза
* синтез и-РНК
* синтез т-РНК
* транскрипция
* +репликация
* Трансляция
* #54
*!Изменение генетического материала, которое происходит при анеуплоидии
*состав
*структура
*качество
*местоположение
*+количество
#55
*!Процесс, который приводит к комбинативной изменчивости
*онтогенез
*мутагенез
*тератогенез
*+гаметогенез
*канцерогенез
#56
*! Мутация, которая относится к внутрихромосомным аберрациям
*+инверсия
*трансверсия
*реципрокная транслокация
*нереципрокная транслокация
*робертсоновская транслокация
#57
*! Аберрация, которая относится к межхромосомным
*делеция
*инверсия
*дефишенси
*дупликация
*+транслокация
#58
*! Синдром, который вызван хромосомной мутацией
*Марфана
*Тея-Сакса
*Леша-Найяна
*+«кошачьего крика»
*Вильсона-Коновалова
#59
*!Синдром, причиной которой является генная мутация
*Патау
*Эдвардса
*Шерешевского-Тернера
*Вольф-Хишхорна
*+Марфана
#60
*!Мутация, при которой участок хромосомы поворачивается на 180 градусов
*делеция
*+инверсия
*дефишенси
*дупликация
*транслокация
#61
*!Мутация, которая приводит к гибели плода во время эмбрионального развития
*+летальная
*рецессивная
*нейтральная
*сублетальная
*полулетальная
#62
*!Мутация с потерей какого-либо участка хромосомы, которая приводит к уменьшению генетического материала
*+делеция
*инверсия
*рансверсия
*дупликация
*транслокация
#63
*!Мутация с удвоением какого-либо участка хромосомы, которая приводит к увеличению генетического материала
*делеция
*инверсия
*дефишенси
*+дупликация
*транслокация
#64
*!Генная мутация, при которой аденин заменяется на гуанин
*миссенс
*нонсенс
*трансверсия
*+транзиция
*трансдукция
*Основы медицинской биологии*4*14*2*
#65
*!В состав молекулы ДНК входят
*рибоза
*+дезоксирибоза
*аминокислота
*+азотистое основание
*+остаток фосфорной кислоты
*остаток ортофосфорной кислоты
*урацил
#66
*!Всостав молекулы РНК входят
*+рибоза
*аминокислота
*дезоксирибоза
*+азотистое основание
*+остаток фосфорной кислоты
*остаток ортофосфорной кислоты
*тимин
#67
*!ХарактернЫЕ ОСОБЕННОСТИ молекулы ДНК
*линейная
*+биспираль
*содержит рибозу
*+содержит дезоксирибозу
*имеет одну полипептидную цепь
*имеет две полипептидные цепи
*имеет одну полинуклеотидную цепь
*+имеет две полинуклеотидные цепи
#68
*!ХарактернЫЕ ОСОБЕННОСТИ молекулы РНК
*+линейная
*+содержит рибозу
*биспираль
*содержит дезоксирибозу
*имеет одну полипептидную цепь
*имеет две полипептидные цепи
*+имеет одну полинуклеотидную цепь
*имеет две полинуклеотидные цепи
#69
*!ФУНКЦИИ ДНК
*+хранит наследственную информацию
*переписывает наследственную информацию
*реализует наследственную информацию
*переносит аминокислоты
*утилизирует наследственную информацию
*+передает наследственную информацию
*переносит наследственную информацию
#70
*!ФУНКЦИИ РНК
*размножает наследственную информацию
*+переписывает наследственную информацию
*утилизирует наследственную информацию
*+переносит аминокислоты
*+реализует наследственную информацию
*передает наследственную информацию
*удваивает наследственную информацию
#71
*!БЕЛКИ-ФЕРМЕНТЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ОБРАЗОВАНИИ РЕПЛИКАТИВНОЙ ВИЛКИ
*ДНК-полимераза
*РНК-полимераза
*теломераза
*+топоизомераза
*+хеликаза
*лигаза
#72
*!НАПРАВЛЕНИЯ, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ОСНОВНЫМ ПОСТУЛАТОМ КРИКА
*репарации
*процессинга
*сплайсинга
*+переноса наследственной информации
*+реализации наследственной информации
*репликации
#73
*!СТАДИИ ТРАНСЛЯЦИИ
*+инициация
*элиминация
*репликация
*+терминация
*+элонгация
*промоция
*прогрессия
#74
*!ГенныЕ мутациИ
* трисомия
* +транзиция
* моносомия
* +трансверсия
* транслокация
* трансдукция
#75
*!Транслокации могут быть
* парацентрические
* +реципрокные
* перицентрические
* +робертсоновские
* +нереципрокные
* инверсионные
* дупликационные
* делеционные
#76
*!ВИДЫ ИнверсиЙ
* реципрокные
* нереципрокные
* робертсоновские
* +парацентрические
* +перицентрические
* транслокационные
#77
*!Транзиция – это ЗАМЕНА
* Г на Т
* +А на Г
* Т на Г
* Ц на Т
* +одного пуринового основания на другое
* пуринового основания на пиримидиновое
* +одного пиримидинового основания на другое
#78
*!Рекомбинативная изменчивость возникает в процессе
* митоза
*+мейоза
*амитоза
* +гаметогенеза
* деления соматических клеток
* бесполого размножения
* +созревания генеративных клеток
*Основы общей генетики*1*40*4*
#79
*!Какое из перечисленных свойств живого организма изучает генетика?
*рост
*развитие
*дискретность
*+наследственность
*репарация
#80
*!Аллели гена расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и отвечают за альтернативные признаки
Какой из перечисленных генов отвечает данным характеристикам?
*неаллельный
*+аллельный
*доминантный
*рецессивный
*промежуточный
#81
*!Гены расположены в разных локусах гомологичных хромосом или в разных
хромосомах, отвечают за развитие разных признаков
Какой из перечисленных генов отвечает данным характеристикам?
*аллельный
*+неаллельный
*доминантный
*рецессивный
*промежуточный
#82
*!У особи аллельные гены разные, один доминантный, другой рецессивный.
Какой его геноти?
*дизигота
*гемизигота
*гомозигота
*монозигота
*+гетерозигота
#83
*!Скрещивание, при котором родительская особь с неизвестным генотипом скрещивается с рецессивной гомозиготной особью
*дигибридное
*тригибридное
*полигибридное
*моногибридное
*+анализирующее
#84
*!Скрещивание, при котором родительские особи отличаются по одной паре альтернативных признаков
*дигибридное
*тригибридное
*полигибридное
*+моногибридное
*анализирующее
#85
*!Совокупность всех признаков и свойств организма
*генотип
*+фенотип
*тетратип
*гаплотип
*сферотип
#85
*!Условие, характерное для менделирования признака
*гомогенность
*изменчивость
*гетерогенность
*+моногенность
*полиморфность
#87
*!Совокупность всех наследственных факторов
*+генотип
*фенотип
*тетратип
*гаплотип
*сферотип
#88
*!Какая из групп крови по системе АВО имеет генотип ІАІВ?
*О
* І
* ІІ
* ІІІ
* +ІY
#89
*!Генотип І группы крови по системе АВО
* ІАІО
* ІАІА
* ІВІО
* ІВІВ
* +ІОІО
#90
*!Какое из перечисленных определений характерно для пенетрантности?
* суммарный показатель действия генов
* дополняющий показатель действия генов
* качественный показатель развития признака
* +количественный показатель развития признака
* сравнительный показатель подавления одного гена другим
#91
*!Форма взаимодействия аллельных генов
*эпистаз
*полимерия
*плейотропия
*+кодоминирование
*комплементарность
#92
*!Признак человека как пример рецессивного эпистаза
*интеллект
*цвет кожи
*масса тела
*+бомбейский феномен
*феномен серповидно-клеточной анемии
#93
*!Генотип ІY группы крови по системе АВО.
*ІАІА
*+ІАІВ
*ІВІВ
*ІОІО
*ІОІА
#94
*!Множественный аллелизм генов
*один ген полностью подавляет другой ген
*доминантный ген не полностью подавляет рецессивный ген
*гены одной аллельной пары равнозначны, оба проявляют свое действие
*+помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели
*доминантный ген в гетерозиготном состоянии сильнее, чем в гомозиготном
#95
*!Форма взаимодействия неаллельных генов
*кодоминирование
*+комплементарность
*сверхдоминирование
*полное доминирование
*неполное доминирование
#96
*!Признак человека как пример неполного доминирования
*развитие слуха
*брахидактилия
*ахондроплазия
*+микрофтальмия
*бомбейский феномен
#97
*!Какое из перечисленных определений характерно для экспрессивности?
*частота проявления генотипа
*частота проявления фенотипа
*изменение частот генов в ряду поколений
*+степень проявления генетически детерминируемого признака
*влияние одного гена на развитие двух и более фенотипических признаков
#98
*!Какое из перечисленных определений характерно для плейотропии?
*суммарное, взаимодополняющее действие гена
*количественный показатель проявления признака
*качественный показатель выраженности признака
*+зависимость проявления нескольких признаков от действия одного гена
*зависимость проявления одного признака от действия нескольких генов
#99
*!Какое из перечисленных определений характеризует онтогенез?
*историческое развитие вида
*историческое развитие особи
*эмбриональное развитие особи
*индивидуальное развитие вида
*+индивидуальное развитие особи
#100
*! С рок беременности в неделях, характерный для эмбрионального периода
*+со 2 по 8-ю
*с 9 по 40-ю
*с 1-ой по 15
*с 16 по 19-ю
*с 20 по 30-ю
#101
*! С рок беременности в неделях, характерный для плодного периода
*со 2 по 8-ю
*+с 9 по 40-ю
*с 1-ой по 15
*с 16 по 19-ю
*с 20 по 30-ю
#102
*!В каких из перечисленных клеток мутации могут привести к гаметопатиям?
*плода
*эмбриона
*бластоцисты
*+половых клетках родителей
*соматических клетках родителей
#103
*!Полярность яйцеклетки
* приводит к развитию врожденных пороков развития
* обеспечивает тотипотентность клеток
*соответствует гомогенности ядра яйцеклетки
* +вытекает из гетерогенности цитоплазмы яйцеклетки
* снижает интенсивность обменных процессов в зиготе
#104
*!Событие, которое происходит первым в антенатальном онтогенезе
* фетогенез
* +эмбриогенез
* гистогенез
* морфогенез
* органогенез
#105
*!Период постнатального онтогенеза человека
* фетальный
* начальный
* дородовый
* эмбриональный
* +репродуктивный
#106
*!Период антенатального онтогенеза человека
*+фетальный
*неонатальный
*перинатальный
*репродуктивный
*пострепродуктивный
#107
*!Какой из перечисленных периодов входит в антенатальный онтогенез человека?
*+эмбриональный
*неонатальный
*перинатальный
*репродуктивный
*пострепродуктивный
#108
*!Экзогенные врожденные пороки развития
*происходят в постнатальном онтогенезе
*+возникают под влиянием тератогенных факторов
*вызваны изменением генов или хромосом в гаметах родителей
*развиваются под влиянием экзогенных и генетических факторов
*показывают генетическую связь человека с другими позвоночными
#109
*!Мультифакториальные врожденные пороки развития
*происходят в постнатальном онтогенезе
*возникают под влиянием тератогенных факторов
*вызваны изменением генов или хромосом в гаметах родителей
*+развиваются под влиянием экзогенных и генетических факторов
*показывают генетическую связь человека с другими позвоночными
#110
*!Системные врожденные пороки развития
*+в пределах одной системы
*в органах 2-х систем и более
*одиночные или изолированные
*напоминают органы предковых групп
*не имеют аналогов у современных животных
#111
*!Тератогенные факторы
*вредные факторы, затрагивающие структуру гена
*обычные факторы, но с патологическим эффектом
*мутационные факторы, нарушающие структуру хромосом
*+вредные факторы, вызывающие пороки развития плода
*мутационные факторы, приводящие к изменению числа хромосом
#112
*!Тератогенез
* изменение числа хромосом
* +возникновение пороков развития
* нарушение структуры хромосом
* возникновение наследственных заболеваний
* изменения в последовательности нуклеотидов
#113
*!Биологический тератогенный фактор.
*гипоксия
*антибиотики
*гипертермия
*+цитомегаловирус
*возбудитель дизентерии
#114
*!Какой из перечисленных факторов среды является тератогенным?
*+алкоголь
*углеводы
*пищевая сода
*уксусная кислота
*минеральная вода
#115
*!Причина возникновения врожденных пороков развития
*витамины
*анальгетики
*грудное молоко
*поваренная соль
*+тяжелые металлы
#116
*!Заболевание беременной женщины, которое может привести к рождению детей с врожденными пороками развития
* отит
* ринит
* бронхит
* +эпилепсия
* Пневмония
#117
*!Лекарственный препарат, который тератогенен в ранние сроки беременности
*валидол
*+варфарин
*анальгин
*валерьянка
*амидопирин
#118
*!Какой из перечисленных лекарственных препаратов является тератогенным?
*противоболевой
*противоглистный
*противовитаминный
*+противосвертывающий
*противовоспалительный
*Основы общей генетики*2*40*4*
#119
*!Скрещивание родительских особей, при котором наблюдается единообразие в F1 по фенотипу и генотипу
*+АА х аа
*Аа х аа
*аа х Аа
*Аа х Аа
*АА х ВВ
#120
*!Какие из перечисленных гамет образует особь с генотипом ааввсс?
*а, в, с
*ав, вс
*ас, ав
*аа, вв, сс
*+авс
#121
*! Расщепление по фенотипу, которое наблюдается в F2 при скрещивании гибридов первого поколения между собой при неполном доминировании
*9: 3: 3: 1
*1: 3: 3: 1
*1: 2: 2: 1
*+1: 2: 1
*1: 3: 1
#122
*!Отец болен гемофилией, мать здорова и происходит из здоровой семьи.
Какова вероятность рождения больных дочерей в данной семье?
*15%
*25%
*50%
*75%
*+0%
#123
*!Женщина больна дальтонизмом.
Сколько у нее аллелей гена дальтонизма?
*5
*4
*3
*+2
*1
#124
*!Мужчина болен дальтонизмом.
Сколько у него аллелей гена дальтонизма?
*5
*4
*3
*2
*+1
#125
*!Отец здоров, а мать больна гемофилией.
Какова вероятность рождения больных сыновей в данной семье?
*15%
*25%
*50%
*75%
*+100%
#126
*!Ген наследуется по вертикали, проявляет своё действие в каждом поколении у АА и Аа, независимо от пола.
Какой из перечисленных типов наследования является вероятным?
*аутосомно-доминантный с неполным доминированием
*сцепленный с Х-хромосомой, доминантный
*сцепленный с У-хромосомой
*+аутосомно-доминантный
*аутосомно-рецессивный
#127
*!Ген наследуется по горизонтали, проявляет своё действие только в гомозиготном состоянии, независимо от пола.
Какой из перечисленных типов наследования является вероятным?
*аутосомно-доминантный с неполным доминированием
*сцепленный с Х-хромосомой, доминантный
*сцепленный с У-хромосомой
*аутосомно-доминантный
*+аутосомно-рецессивный
#128
*!Вероятность рождения больного ребенка в семье, где мать здорова, отец с полидактилией (аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 50 %) и гетерозиготен.
*0%
*+25%
*50%
*75%
*100%
#129
*! Вероятность рождения больного ребенка в семье, где мать здорова, отец с катарактой (аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 60 %) и гетерозиготен.
*0%
*10%
*20%
*+30%
*40%
#130
*!Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного
взаимодействия двух доминантных генов Д и Е.
Какой из перечисленных генотипов вероятен для людей с нормальным слухом?
*ддее
*+ДдЕе
*ддЕе
*ДДее
*Ддее
#131
*!Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного
взаимодействия двух доминантных генов Д и Е.
Какой из перечисленных генотипов вероятен для глухих людей?
*ДДЕЕ
*ДдЕе
*ДдЕЕ
*+ддЕЕ
*ДДЕе
#132
*!Доминантный эпистаз обусловлен действием эпистатического гена (I), подавляющего действие другого доминантного гена, синтезирующего пигмент (С)
Какое из перечисленных сочетаний генотипов соответствует генотипу окрашенных кур?
*ссіі
*+ССіі
*СсІі
*ССІІ
*ССІі
#133
*!Родители имеют ІІ и ІІІ группы крови и гомозиготны.
Какая из перечисленных групп крови ожидаема у детей?
*0
*І
*ІІ
*ІІІ
*+IY
#134
*!Какой из перечисленных антигенов ожидаем для ІІ группы крови по системе АВО?
*+А
*В
*АВ
*М
*N
#135
*!Какое из перечисленных антител ожидаемо для ІІ группы крови по системе АВО?
*α
*+β
*α и β
*δ
*γ
#136
*!В Х-хромосоме человека человека имеются два (условно обозначенные Н и А) доминантных гена, продукты которых участвуют в свертывании крови. Такую же роль играет доминантно-аутосомный ген Р. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии
Какой из перечисленных ответов правильно определяет форму взаимодействия между генами ХА, ХН и Р?
*эпистаз
*полимерия
*полное доминирование
*+комплементарность
*неполное доминирование
#137
*!Группы крови системы АВО у человека кодируются двумя доминантными ІА, ІВ аллелями и одним рецессивным ІО аллелем.
Какая из перечисленных форм взаимодействия генов ожидаема для IY группы крови?
*эпистаз
*полимерия
*рецессивность
*+кодоминирование
*Комплементарность
#138
*! Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из которых находится в хромосоме 2, а другой в хромосоме 5.
Какой из перечисленных ответов правильно определяет форму взаимодействия между этими генами?
*эпистаз
*полимерия
*кодоминирование
*+комплементарность
*неполное доминирование
#139
*!Какой из перечисленных клеточных механизмов онтогенеза нарушается при
гипоплазии органа?
*адгезия
*апоптоз
*миграция
*+пролиферация
*сортировка клеток
#140
*! Какое из перечисленных нарушений ожидаемо при отсутствии апоптоза?
*гиперплазия
*+синдактилия
*крипторхизм
*полидактилия
*клинодактилия
#141
*!Ребенок родился со спинным мозгом, расщепленным по средней линии.
Что из перечисленного является причиной данной патологии?
*нарушение апоптоза
*мутирование в половых клетках родителей
*персистирование эмбриональных структур
*+торможение и полная остановка пролиферации
*переключение генетической программы с материнской ДНК на геном зародыша
#142
*!Какой из клеточных механизмов онтогенеза нарушается при таком пороке развития, как «волчья пасть»?
*имплантация
*адгезия клеток
*апоптоз клетки
*+пролиферация клеток
*мутация в гене фактора транскрипции
#143
*!Какой из клеточных механизмов онтогенеза нарушается при гетеротопии органа?
*адгезия
*некроз
*апоптоз
*+миграция
*пролиферация
#144
*!Какая из перечисленных патологий ожидаема при нарушени миграции клеток?
*стеноз
*аплазия
*гипоплазия
*гипотрофия
*+гетеротопия
#145
*!Ребенок родился с «заячьей губой» или расщелиной губы
Какой из перечисленных клеточных механизмов онтогенеза нарушается в данном случае?
*деление
*апоптоз
*адгезия
*+пролиферация
*избирательная сортировка
#146
*!В процессе онтогенеза в клетках организма происходит смена активно
функционирующих генов. Примером являются гены гемоглобина
Какой из перечисленных гемоглобинов первым синтезируется в онтогенезе?
*зародышевый
*плодный
*фетальный
*+эмбриональный
*взрослый
#147
*!Одним из регуляторов генетической активности является разный химический состав
цитоплазмы клеток зародыша
Что определяет гетерогенность цитоплазмы клеток зародыша?
*детерминация
*дифференциация
*кортикальная реакция
*позиционная информация
*+ооплазматическая сегрегация
#148
*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для гаметопатий?
*циклопия
*сиреномиелия
*двойниковые пороки
*расщелины губы и неба
*+наследственные синдромы
#149
*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?
*циклопия
*сиреномиелия
*двойниковые пороки
*+расщелины губы и неба
*наследственные синдромы
#150
*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?
*циклопия
*+анофтальмия
*сиреномиелия
*двойниковые пороки
*наследственные синдромы
#151
*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?
*фокомелия
*+заячья губа
*косолапость
*сиреномиелия
*ахондроплазия
#152
*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?
*двойниковые пороки
*ампутация конечностей
*перепончатость пальцев
*атрезия заднего прохода
*+дефекты нервной трубки
#153
*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?
*фокомелия
*косолапость
*сиреномиелия
*+волчья пасть
*ахондроплазия
#154
*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?
*аплазия
*агенезия
*дизрафии
*циклопия
*+крипторхизм
#155
*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?
*агенезия
*дизрафия
*фокомелия
*гетеротопия
*+кривошея
#156
*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?
*агенезия
*дизрафия
*фокомелия
*гетеротопия
*+синдактилия
#157
*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?
*дизрафия
*гетеротопия
*анофтальмия
*+ахондроплазия
*расщелины губы и неба
#158
*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?
*циклопия
*+фокомелия
*заячья губа
*волчья пасть
*сиреномиелия
*Основы общей генетики*4*22*2*
#159
*!РЕЦЕСИВНЫЕ ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С Х- ХРОМОСОМОЙ
*полидактилия
*+гемофилия
*синдактилия
*евнухоидизм
*+дальтонизм
*гипертрихоз
*витамин Д устойчивый рахит
*атрофия зрительного нерва
#160
*!ДОМИНАНТНЫЕ ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С Х- ХРОМОСОМОЙ
*полидактилия
*+витамин Д устойчивый рахит
*гипертрихоз
*+атрофия зрительного нерва
*синдактилия
*евнухоидизм
*дальтонизм
*гемофилия
#161
*!ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С У- ХРОМОСОМОЙ
*полидактилия
*гемофилия
*евнухоидизм
*+ синдактилия
*дальтонизм
*+гипертрихоз
*витамин Д устойчивый рахит
*атрофия зрительного нерва
#162
*!ДОМИНАНТНЫЕ ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С 9-ХРОМОСОМОЙ
*витамин Д устойчивый рахит
*+близорукость
*анофтальмия
*+дефект ногтей и коленной чашечки
*пятипалость
*гипоплазия эмали зубов
*витамин Д неустойчивый рахит
*атрофия зрительного нерва
#163
*!ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, МЕНДЕЛИРУЮЩИЕ ПО АУТОСОМНО- ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ
*+полидактилия
*гемофилия
*синдактилия
*гипоплазия эмали зубов
*+несовершенный остеогенез
*+группы системы АВО
*+дефект ногтей и коленной чашечки
*гипертрихоз
*фенилкетонурия
*дальтонизм
#164
*!ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, МЕНДЕЛИРУЮЩИЕ ПО АУТОСОМНО- РЕЦЕССИВНОМУ ТИПУ
*полидактилия
*+пятипалость
*синдактилия
*+алкаптонурия
*группы АВО-системы
*группы МN-системы
*дефект ногтей и коленной чашечки
*гипертрихоз
*+фенилкетонурия
*группы Rh-системы
#165
*!ГЕНОТИПЫ ГРУПП КРОВИ ДЕТЕЙ, ЕСЛИ РОДИТЕЛИ ИМЕЮТ ІV И ІIІ ГРУППА (ГОМОЗИГОТА).
*ІОІО
*ІАІА
*ІАІО
*+ІВІВ
*ІВІО
*+ІАІВ
#166
*!ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, НАСЛЕДУЕМЫЕ ПО ТИПУ НЕПОЛНОГО
ДОМИНИРОВАНИЯ
*+цистинурия
*+анофтальмия
*полидактилия
*развитие слуха
*бомбейский феномен
*+серповидно-клеточная анемия
*ІY группа крови по системе АВО
#167
*!ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, НАСЛЕДУЕМЫЕ ПО ТИПУ ПОЛИМЕРИИ
*+вес
*+рост
*развитие слуха
*+пигментация кожи
*+умственные способности
*серповидно-клеточная анемия
*ІY группа крови по системе АВО
*формирование половых признаков
*синтез интерферона
#168
*!ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, НАСЛЕДУЕМЫЕ КОМПЛЕМЕНТАРНО
*+слух
*цвет глаз
*цвет кожи
*цистинурия
*полидактилия
*микрофтальмия
*+половые признаки
*+синтез гемоглобина
#169
*!ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ
*эпистаз
*полимерия
*рецессивность
*доминантность
*+кодоминирование
*комплементарность
*+сверхдоминирование
*+полное доминирование
*+неполное доминирование
*множественный аллелизм
#170
*!ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ
*+эпистаз
*+полимерия
*рецессивность
*доминантность
*кодоминирование
*+комплементарность
*сверхдоминирование
*полное доминирование
*неполное доминирование
*множественный аллелизм
#171
*!ОНТОГЕНЕЗ - ЭТО
*историческое развитие особи
*эмбриональное развитие особи
*+развитие особи от оплодотворенной яйцеклетки до смерти
*индивидуальное развитие особи с момента рождения до смерти
*полный цикл индивидуального развития вида
*+полный цикл индивидуального развития особи
#172
*!ПЕРИОДЫ АНТЕНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА
*полный
*конечный
*перинатальный
*постнатальный
*неонатальный
*+эмбриональный
*+плодный
#173
*!ПЕРИОДЫ ПОСТНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА
*плодный
*начальный
*эмбриональный
*фетальный
*+репродуктивный
*+дорепродуктивный
*+пострепродуктивный
#174
*! ГЕНЫ ДОМАШНЕГО ХОЗЯЙСТВА
*+проявляются во всех клетках
*приводят к гомеозисным мутациям
*выполняют специфические функции
*+выполняют универсальные функции
*образуют гомеобоксы и гомеодомены
*проявляются в отдельных типах клеток
#175
*!НАРУШЕНИЯ ПРЕНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТАДИИ, НА КОТОРОЙ ПРОЯВЛЯЮТСЯ ЭНДО-ЭКЗОГЕННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
*генопатии
*+фетопатии
*гистопатии
*+бластопатии
*органопатии
*+эмбриопатии
*ферментопатии
#176
*!ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
*+вторичные
*системные
*одиночные
*+первичные
*изолированные
*множественные
#177
*!ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ ПО РАСПРОСТРАНЕННОСТИ В ОРГАНИЗМЕ
*вторичные
*+системные
*первичные
*+изолированные
*множественные
*мультифакториальные
#178
*!ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТАДИИ ПРЕНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА, НА КОТОРОЙ НАЧИНАЕТ ФОРМИРОВАТЬСЯ ПАТОЛОГИЯ
*генопатии
*цитопатии
*хромопатии
*+фетопатии
*+бластопатии
*тератопатии
*+эмбриопатии
#179
*!СЛЕДСТВИЯ БЛАСТОПАТИЙ
*+циклопия
*крипторхизм
*тазовая почка
*+сиреномиелия
*агенезия органа
*аплазия органа
*гипоплазия органа
*гетеротопия органа
*+двойниковые пороки
*наследственные синдромы
*внематочная беременность
*дизрафия (расщелина губы или неба)
#180
*!КЛАССИФИКАЦИЯ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ПО ЭТИОЛОГИИ
*фетопатии
*бластопатии
*гаметопатии
*эмбриопатии
*+генные мутации
*+внешнесредовые
*неустановленные
*+мультифакториальные
*+хромосомные нарушения
*Основы медицинской генетики*1*36*4*
#181
*!У мужчины 40 лет наблюдается увеличение печени, селезенки. При клинико-лабораторном исследовании установлено резкое уменьшение уровня церрулоплазмина в крови.
Какой из перечисленных ниже синдромов вероятен?
*Леша-Найяна
*Вольфа-Хишхорна
*Вильямса-Олдрича
*+Вильсона-Коновалова
*Шерешевского-Тернера
#182
*!Менделирующее наследственное заболевание
*геномного импринтинга
*сцепленная с геномом
*митохондриальная
*передающаяся по материнской линии
*+с аутосомно-доминантным типом наследования
#183
*!Мультифакториальная болезнь
*гемофилия
*сфероцитоз
*фенилкетонурия
*+сахарный диабет
*гемоглобинопатия
#184
*!Тип наследования гемофилии
*аутосомно-доминантный
*аутосомно-рецессивный
*сцепленный с У-хромосомой
*+сцепленный с полом, рецессивный
*сцепленный с полом, доминантный
#185
*!Болезнь с наследственной предрасположенностью
*талассемия
*галактоземия
*гиперлипидемия
*фенилкетонурия
*+гипертония
#186
*!Тип наследования ахондроплазии
*У-сцепленный
*+аутосомно-доминантный
*аутосомно-рецессивный
*сцепленный с полом, рецессивный
*сцепленный с полом, доминантный
#187
*!Тип наследования галактоземии
*У-сцепленный
*+аутосомно-рецессивный
*аутосомно-доминантный
*сцепленный с полом, рецессивный
*сцепленный с полом, доминантный
#188
*!Тип наследования синдрома Марфана
*У-сцепленный
*+аутосомно-доминантный
*аутосомно-рецессивный
*сцепленный с полом, рецессивный
*сцепленный с полом, доминантный
#189
*! Ферментопатия
*эпилепсия
*гипертония
*талассемия
*шизофрения
*+фенилкетонурия
#190
*!Энзимопатия
*эпилепсия
*+алкаптонурия
*талассемия
*псориаз
*шизофрения
#191
*!Тип наследования, характерный для моногенных болезней
*сцепленный с геномом
*аутосомно-гоносомный
*нетрадиционный
*+аутосомно-доминантный
*аутосомно-рекомбинантный
#192
*!Кариотип при синдроме Шерешевского-Тернера
*+45, ХО
*45, УО
*46, ХУ
*46, ХХ
*47, ХХХ
#193
*!Кариотип при синдроме Дауна
*45,Х0
*47,ХХУ
*47,ХУ,(+18)
*+47,ХХ,(+21)
*47,ХУ(+13)
#194
*!Кариотип при синдроме Клайнфельтера
*45, ХО
*+47, ХХУ
*47, ХХ (+18)
*47, ХУ (+21)
*47, ХХ (+13)
#195
*!Кариотип при синдроме Патау
*45,Х0
*47,ХХУ
*47,ХХ(+21)
*47,ХУ(+18)
*+47,ХУ(+13)
#196
*!Кариотип при синдроме Эдвардса
*45,Х0
*47,ХХУ
*47,ХХ(+21)
*+47,ХУ(+18)
*47,ХУ(+13)
#197
*!Синдром, который сопровождается изменением числа половых хромосом
*Дауна
*Патау
*Тея-Сакса
*Леша-Найяна
*+Клайнфельтера
#198
*!Синдром, который вызван моносомией
*Дауна
*Патау
*Эдвардса
*+Тернера
*Клайнфельтера
#199
*!Синдром, который вызван трисомией по 18 паре хромосом
*Дауна
*Патау
*Тернера
*+Эдвардса
*Орбели
#200
*!Заболевание, которое связано с нарушением числа половых хромосом
*синдром Дауна
*гемофилия
*дальтонизм
*+синдром Клайнфельтера
*синдром Прадера-Вилли
#201
*!Синдром, который относится к хромосомным болезням
*+Орбели
*Цельвегера
*Энгельмана
*Кернс-Сейра Прадера-Вилли
#202
*!Гоносомный синдром
*Дауна
*Патау
*Орбели
*+Тернера
*Эдвардса
#203
*!Какой из перечисленных методов исследования целесообразен для диагностики наследственных болезней?
*химический
*+биохимический
*биофизический
*физиологический
*гибридологический
#204
*!Какой из перечисленных методов исследования целесообразен для диагностики генных болезней?
*биофизический
*+биохимический
*физиологический
*цитогенетический
*молекулярно-цитогенетический
#205
*!Какой из перечисленных методов исследования целесообразен для диагностики хромосомных болезней?
*биохимический
*биофизический
*генеалогический
*+цитогенетический
*молекулярно-генетический
#206
*!Какой из перечисленных методов диагностики информативен для выявления нарушений обмена веществ?
*биофизический
*+биохимический
*генеалогический
*цитогенетический
*молекулярно-цитогенетический
#207
*!Какой из перечисленных методов исследования информативен для определения нарушения структуры гена?
*биохимический
*биофизический
*генеалогический
*цитогенетический
*+молекулярно-генетический
#208
*!Какой из перечисленных методов эффективен для изучения маркеров в крови матери?
*преимплантационная диагностика
*+пренатальная диагностика (непрямой)
*пренатальная диагностика (прямой)
*пренатальная диагностика (амниоцентез)
*пренатальная диагностика (кордоцентез)
#209
*!Какой из перечисленных методов информативен для диагностики гоносомных синдромов?
*биохимический
*биофизический
*генеалогический
*молекулярно-генетический
*+определение полового хроматина
#210
*!Какой из перечисленных методов эффективен для предупреждения развития врожденных пороков развития мультифакториальной природы?
*неонатальный скрининг
*клинико-генеалогический
*пренатальная диагностика
*+преконцепционная профилактика
*преимплантационная диагностика
#211
*!В какие недели беременности оптимально проведение амниоцентеза?
*8-11
*+15-18
*12-14
*19-22
*23-25
#212
*!В какие недели беременности оптимально проведение хорионбиопсии?
*+8-11
*12-14
*15-18
*19-22
*23-25
#213
*!В какие недели беременности оптимально проведение кордоцентеза?
*8-11
*12-14
*15-17
*+18-22
*23-25
#214
*!Генетический риск, определяемый для моногенных болезней
*эмпирический
*этиологический
*генеалогический
*+теоретический
*патогенетический
#215
*!Генетический риск, определяемый для мультифакториальных болезней
*+эмпирический
*этиологический
*генеалогический
*теоретический
*патогенетический
#216
*!Что определяется при расчете генетического риска?
*причина, механизм развития, осложнения болезни
*характер и поведение родителей
*вероятность рождения детей-близнецов, их генотипы и генотипы родителей
*вероятность осложнений беременности, исход родов у молодых супругов
*+тип наследования болезни, генотипы родителей и будущих детей
*Основы медицинской генетики*2*36*4*
#217
*!В семье имеется ребенок 5 лет с умственной отсталостью, микроцефалией, «мышиным» запахом, повышенным тонусом мышц, судорожными эпилептиформными припадками, слабой пигментацией кожи и волос.
Какой из перечисленных ниже предварительных диагнозов вероятен?
*гемофилия
*галактоземия
*муковисцидоз
*ахондроплазия
*+фенилкетонурия
#218
*!В семье у здоровых родителей, являющихся троюродными сибсами, родился доношенный ребенок, который вскармливался молоком матери. В процессе развития у него появились рвота и понос, желтуха, умственная отсталость, увеличение печени и селезенки.
Какой из перечисленных ниже предварительных диагнозов вероятен?
*гемофилия
*+галактоземия
*муковисцидоз
*ахондроплазия
*фенилкетонурия
#219
*!Наследственное заболевание, для которого характерно нарушение активности фермента фенилаланингидроксилазы?
*гемофилия
*муковисцидоз
*галактоземия
*фруктозурия
*+фенилкетонурия
#220
*!У мальчика 16 лет выявлены астеническое телосложение, высокое дугообразное небо, небольшая деформация грудины по типу «куриной» груди, арахнодактилия, сколиоз.
Какой из перечисленных ниже предварительных диагнозов вероятен?
*болезнь Крона
*муковисцидоз
*ахондроплазия
*нейрофибромотоз
*+синдром Марфана
#221
*!6-летний мальчик проходит обследование в связи с легкой задержкой развития. У него затруднения при подъеме по ступенькам, беге, снижение силы. При осмотре выявлено повышение активности фермента креатинфосфокиназы сыворотки.
Какой из перечисленных ниже предварительных диагнозов вероятен?
*хорея Гентингтона
*гемоглобинопатия
*синдром Кернс-Сейра
*гиперфенилаланинемия
*+миодистрофия Дюшенна
#222
*!Болезни с нетрадиционным типом наследования
*фенилкетонурия
*ахондроплазия
*сахарный диабет
*+хорея Гентингтона
*эссенциальная гипертония
#223
*!Наследственное заболевание, для которого характерно нарушение активности фермента галактозофосфатуридилтрансферазы.
*гемофилия
*+галактоземия
*фенилкетонурия
*серповидно-клеточная анемия
*муковисцидоз
#224
*!Клинический признак, характерный для гоносомных синдромов
*высокий уровень умственного развития
*задержка мочеиспускания
*высокая плодовитость
*+задержка полового развития
*изменение общего анализа крови
#225
*!Наследственное заболевание, для которого характерно нарушение активности фермента тирозиназы?
*гемофилия
*+альбинизм
*галактоземия
*гипертермия
*муковисцидоз
#226
*!Наследственное заболевание, для которого характерно нарушение активности фермента оксидазы.
*фруктоземия
*фенилкетонурия
*галактоземия
*+алкаптонурия
*муковисцидоз
#227
*!У новорожденного ребенка наблюдается микроцефалия, низкий скошенный лоб, суженные глазные щели, микрофтальмия, помутнение роговицы, двухсторонние расщелины верхней губы и неба, синдактилия пальцев ног, короткая шея, задержка умственного развития.
Какой из перечисленных синдромов вероятен?
*Дауна
*+Патау
*Эдвардса
*Тея-Сакса
*Клайнфельтера
#228
*!У новорожденного ребенка наблюдается плоское лицо, низкий скошенный лоб, косой разрез глаз, светлые пятна на радужке, толстый, выступающий изо рта язык, задержка умственного развития.
Какой из перечисленных синдромов вероятен?
*+Дауна
*Патау
*Эдвардса
*Тея-Сакса
*Клайнфельтера
#229
*!У новорожденного низкая масса тела, пороки развития головного и спинного мозга, микрогнатия, выступающий затылок, низко посаженные, уродливые уши.
Какой из перечисленных синдромов вероятен?
*Дауна
*Патау
*Тея-Сакса
*+Эдвардса
*Клайнфельтера
#230
*!У новорожденного наблюдаются множественные пороки развития со стороны мочевыделительной и дыхательной систем. Обращает внимание своеобразный плач ребенка. При цитогенетическом исследовании установлено: 46,ХУ(5р-).
Какая мутация явилась причиной для данного заболевания?
*+делеция
*инверсия
*дупликация
*транслокация
*транзиция
#231
*!Группа болезней, к которой относится синдром Клайнфельтера.
*моногенная
*+хромосомная
*полигенная
*ненас