double arrow

Учебный год – 2015-2016

БАЗА ЭКЗАМЕНАЦИОННЫХ ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ

По дисциплине – медицинская биология и генетика

Курс обучения – 1

Специальность – Сестринское дело

Язык обучения – русский

Кафедра – молекулярной биологии и генетики

Учебный год – 2015-2016

 

 

*Основы медицинской биологии*1*32*4*

#1

*!Ученый, который участвовал в создании модели строения ДНК

 

*Эрвин Чаргафф

*+Джеймс Уотсон

*Джордж Бидл

*Франсуа Жакоб

*Жак Моно

 

#2

*!Триплет РНК, комплементарный триплету ДНК – ААТ

 

*ТТА

*+УУА

*ААУ

*ТТУ

*УУТ

 

#3

*!Процесс самоудвоения

 

*трансляция

*транскрипция

*репарация

*+репликация

*редукция

 

#4

*!Мономер нуклеиновых кислот

 

*нуклеозид

*нуклеогистон

*+нуклеотид

*нуклеомер

*нуклеосома

 

#5

*!Мономер полипептидной цепи

 

*полисахарид

*нуклеозид

*нуклеотид

*моносахарид

*+аминокислота

 

#6

*!Тип нуклеиновой кислоты, к которой относится отрезок АГГЦТГГЦТААГЦ

 

*РНК

*+ДНК

*т-РНК

*р-РНК

*и-РНК

 

#7

*!Принцип комплементарности в цепях ДНК

 

*+А-Т

*А-У

*А-Г

*А-Ц

*А-А

 

#8

*!Соотношение, определяемое правилом Чаргаффа

 

*Г = А

*+Г = Ц

*Г = Г

*Г = У

*Г = Т

 

#9

*!Месторасположение ДНК прокариот

 

*+цитоплазма

*ядро

*ядерная мембрана

*кариоплазма

*цитоплазматическая мембрана

 

#10

*!Месторасположение ДНК эукариот

 

*цитоплазма

*+хромосома

*рибосома

*аппарат Гольджи

*эндоплазматическая сеть

 

#11

*!Тип переноса наследственной информации в живых организмах

 

*+общий

*полуконсервативный

*униполярный

*консервативный

*запрещенный

 

#12

*!Процесс репликации.

 

*перевод информации с ДНК

*+самоудвоение молекулы ДНК

*самоуменьшение молекулы ДНК

*переписывание информации с ДНК

*передача информации с ДНК на РНК

 

#13

*!Специализированный перенос наследственной информации

 

*ДНК---белок

*ДНК---и-РНК

*ДНК---и-РНК-белок

*РНК---белок

*+РНК---ДНК---белок

 

#14

*!Период, в котором происходит репликация

 

*+синтетический

*пресинтетический

*постсинтетический

*премитотический

*постмитотический

 

#15

*!Принцип репликации, при котором направление синтеза дочерних цепей ДНК 5¢→3¢

 

*комплементарность

*полуконсервативность

*антипараллельность

*+униполярность

*прерывистость

 

#16

*!Общий перенос наследственной информации

 

*ДНК---белок

*белок--и-РНК

*РНК---РНК---белок

*+ДНК---и-РНК-белок

*РНК---РНК

 

#17

*!Принцип комплементарности при репликации ДНК

 

*+А – Т

*Г – А

*Г – Т

*Т – Г

*А – Ц

 

#18

*!Принцип репликации, при котором синтез дочерних цепей ДНК осуществляется в противоположном от материнской цепи направлении

 

*полуконсервативность

*+антипараллельность

*комплементарность

*униполярность

*прерывистость

 

#19

*!Принцип репликации, при котором каждая материнская цепь ДНК является матрицей для синтеза дочерней цепи ДНК

 

*+полуконсервативность

*антипараллельность

*комплементарность

*униполярность

*прерывистость

 

#20

*!Процесс синтеза и-РНК на молекуле ДНК

 

*репликация

*транслокация

*трансляция

*+транскрипция

*авторепродукция

 

#21

*!Процесс синтеза полипептидной цепи

 

*репликация

*+трансляция

*репарация

*трансверсия

*транзиция

 

#22

*!Единица мутации

* рекон

* +мутон

* оперон

* репликон

* транскриптон

 

#23

*!Наследственная изменчивость, которая приводит к появлению новых признаков, не

свойственных родителям.

 

* генная

* геномная

* хромосомная

* мутационная

* +рекомбинативная

 

#24

*!Отсутствие двух гомологичных хромосом в кариотипе

 

*гаплоидия

*моносомия

*трисомия

*полисомия

*+нуллисомия

 

#25

*!Отсутствие одной хромосомы в кариотипе

 

*гаплоидия

*+моносомия

*трисомия

*полисомия

*нуллисомия

 

#26

*! Наличие лишней хромосомы в кариотипе

 

*гаплоидия

*+трисомия

*моносомия

*полисомия

*нуллисомия

 

#27

*!Мутация, которая появляется в половых клетках

* телесная

* гаметная

* соматическая

* +генеративная

* индуцированная

 

#28

*!Формула полиплоидии

 

* +2n+n

* 2n-1

* 2n+1

* 2n+2

* 2n-2

 

#29

*!Формула трисомии

 

*2n-n

*+2n+1

*2n-1

*2n+2

*2n-2

 

#30

*!Формула моносомии

 

*2n-n

*+2n-1

*2n+1

*2n+2

*2n-2

 

#31

*!Замена, которая приводит к генным мутациям

 

* нитрата

* нуклеосомы

* нуклеозида

* +нуклеотида

* нитразамина

 

#32

*!Генная мутация, при которой замена нуклеотида в триплете превращает его в бессмысленный триплет

 

*миссенс

*+нонсенс

*транзиция

*трансверсия

*трансдукция

 

*Основы медицинской биологии*2*32*4*

#33

*!Процесс, в котором участвует РНК

 

*+трансляция

*репликация

*репарация

*апоптоз

*редукция

 

#34

*!Процесс, в котором участвует ДНК

 

*трансляция

*+репликация

*репарация

*апоптоз

*транслокация

 

#35

*!Какая последовательность определяет видовую специфичность ДНК?

 

*нуклеосомная

*нуклеомерная

*нуклеозидная

*+нуклеотидная

*нуклеогистонная

 

#36

*!Функция РНК

 

*перенос информации к митохондриям

*+реализация наследственной информации

*перенос аминокислот к митохондриям

*вырезание наследственной информации

*самоудвоение наследственной информации

 

#37

*!Функция ДНК

 

*+передача наследственной информации

*переписывание наследственной информации

*перенос информации к рибосомам

*реализация наследственной информации

*перенос аминокислот к рибосомам

 

#38

*!Связь, которая служит для образования двухцепочечных участков в нуклеиновых кислотах

 

*+водородная

*ковалентная

*фосфодиэфирная

*ионная

*дисульфидная

 

#39

*!Функция т-РНК

 

*перенос информации к рибосомам

*+перенос аминокислот к рибосомам

*перевод наследственной информации

*переписывание наследственной информации

*самоудвоение наследственной информации

 

#40

*!Функция и-РНК

 

*+перенос информации к рибосомам

*перенос аминокислот к рибосомам

*перевод наследственной информации

*удвоение наследственной информации

*самоудвоение наследственной информации

 

#41

*!Соотношение нуклеотидов, которое определяет различие организмов

 

*+А+Т/Г+Ц

*А+Г/Т+Ц

*А+Ц/Г+Т

*А+А/Т+Т

*А+У/Г+Ц

 

#42

*!Соотношение нуклеотидов, которое определяет единство всех живых организмов

 

*А+Т/Г+Ц

*+А+Г/Т+Ц

*А+Ц/Г+Т

*А+А/Т+Т

*А+У/Г+Ц

 

#43

*!Связь, которая служит для образования одной полинуклеотидной цепи

 

*водородная

*фосфополиэфирная

*ионная

*+фосфодиэфирная

*дисульфидная

 

#44

*!Фермент, который деспирализует цепи ДНК


*ДНК-полимераза

*лигаза

*SSB-белки

*+топоизомераза

*геликаза

 


#45

*!Стадия, в которой генетический материал клетки активен

 

*профаза

*анафаза

*метафаза

*телофаза

*+интерфаза

 

#46

*!Матрица для синтеза белка

 

*ДНК

*+и-РНК

*р-РНК

*т-РНК

*кодон

 

#47

*!Фермент, который завершает репликацию

 

*ДНК-полимераза

*РНК-полимераза

*топоизомераза

*геликаза

*+лигаза

 

#48

*!Фермент, разъединяющий цепи ДНК

 

*ДНК-полимераза

*лигаза

*топоизомераза

*+геликаза

*SSB-белки

 

#49

*!Стадия, в которой происходит репликация ДНК

 

*анафаза

*метафаза

*профаза

*телофаза

*+интерфаза

 

#50

*!Фермент, который участвует в образовании репликативной вилки

 

*+хеликаза

*праймаза

*лигаза

*РНК-полимераза

*ДНК-полимераза

 

#51

*!Фермент, который стабилизирует стороны репликативной вилки

 

*топоизомераза

*ДНК-полимераза

*геликаза

*+SSB-белок

*Экзонуклеаза

 

#52

*!Фермент, который синтезирует дочерние цепи ДНК

 

* топоизомераза

* +ДНК-полимераза

* геликаза

* праймаза

* экзонуклеаза

 

#53

*!Процесс, в котором участвует ДНК-полимераза

 

* синтез и-РНК

* синтез т-РНК

* транскрипция

* +репликация

* Трансляция

 

* #54

*!Изменение генетического материала, которое происходит при анеуплоидии

 

*состав

*структура

*качество

*местоположение

*+количество

 

#55

*!Процесс, который приводит к комбинативной изменчивости

 

*онтогенез

*мутагенез

*тератогенез

*+гаметогенез

*канцерогенез

 

#56

*! Мутация, которая относится к внутрихромосомным аберрациям

 

*+инверсия

*трансверсия

*реципрокная транслокация

*нереципрокная транслокация

*робертсоновская транслокация

 

#57

*! Аберрация, которая относится к межхромосомным

 

*делеция

*инверсия

*дефишенси

*дупликация

*+транслокация

 

#58

*! Синдром, который вызван хромосомной мутацией

 

*Марфана

*Тея-Сакса

*Леша-Найяна

*+«кошачьего крика»

*Вильсона-Коновалова

 

#59

*!Синдром, причиной которой является генная мутация

 

*Патау

*Эдвардса

*Шерешевского-Тернера

*Вольф-Хишхорна

*+Марфана

 

#60

*!Мутация, при которой участок хромосомы поворачивается на 180 градусов

 

*делеция

*+инверсия

*дефишенси

*дупликация

*транслокация

 

#61

*!Мутация, которая приводит к гибели плода во время эмбрионального развития

 

*+летальная

*рецессивная

*нейтральная

*сублетальная

*полулетальная

 

#62

*!Мутация с потерей какого-либо участка хромосомы, которая приводит к уменьшению генетического материала

 

*+делеция

*инверсия

*рансверсия

*дупликация

*транслокация

 

#63

*!Мутация с удвоением какого-либо участка хромосомы, которая приводит к увеличению генетического материала

 

*делеция

*инверсия

*дефишенси

*+дупликация

*транслокация

 

#64

*!Генная мутация, при которой аденин заменяется на гуанин

 

*миссенс

*нонсенс

*трансверсия

*+транзиция

*трансдукция

 

*Основы медицинской биологии*4*14*2*

#65

*!В состав молекулы ДНК входят

*рибоза

*+дезоксирибоза

*аминокислота

*+азотистое основание

*+остаток фосфорной кислоты

*остаток ортофосфорной кислоты

*урацил

 

#66

*!Всостав молекулы РНК входят

 

*+рибоза

*аминокислота

*дезоксирибоза

*+азотистое основание

*+остаток фосфорной кислоты

*остаток ортофосфорной кислоты

*тимин

 

#67

*!ХарактернЫЕ ОСОБЕННОСТИ молекулы ДНК

 

*линейная

*+биспираль

*содержит рибозу

*+содержит дезоксирибозу

*имеет одну полипептидную цепь

*имеет две полипептидные цепи

*имеет одну полинуклеотидную цепь

*+имеет две полинуклеотидные цепи

 

#68

*!ХарактернЫЕ ОСОБЕННОСТИ молекулы РНК

 

*+линейная

*+содержит рибозу

*биспираль

*содержит дезоксирибозу

*имеет одну полипептидную цепь

*имеет две полипептидные цепи

*+имеет одну полинуклеотидную цепь

*имеет две полинуклеотидные цепи

 

#69

*!ФУНКЦИИ ДНК

 

*+хранит наследственную информацию

*переписывает наследственную информацию

*реализует наследственную информацию

*переносит аминокислоты

*утилизирует наследственную информацию

*+передает наследственную информацию

*переносит наследственную информацию

 

#70

*!ФУНКЦИИ РНК

 

*размножает наследственную информацию

*+переписывает наследственную информацию

*утилизирует наследственную информацию

*+переносит аминокислоты

*+реализует наследственную информацию

*передает наследственную информацию

*удваивает наследственную информацию

 

#71

*!БЕЛКИ-ФЕРМЕНТЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ОБРАЗОВАНИИ РЕПЛИКАТИВНОЙ ВИЛКИ

 

*ДНК-полимераза

*РНК-полимераза

*теломераза

*+топоизомераза

*+хеликаза

*лигаза

 

#72

*!НАПРАВЛЕНИЯ, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ОСНОВНЫМ ПОСТУЛАТОМ КРИКА

 

*репарации

*процессинга

*сплайсинга

*+переноса наследственной информации

*+реализации наследственной информации

*репликации

 

#73

*!СТАДИИ ТРАНСЛЯЦИИ


*+инициация

*элиминация

*репликация

*+терминация

*+элонгация

*промоция

*прогрессия

 

#74

*!ГенныЕ мутациИ

* трисомия

* +транзиция

* моносомия

* +трансверсия

* транслокация

* трансдукция

 

#75

*!Транслокации могут быть

 

* парацентрические

* +реципрокные

* перицентрические

* +робертсоновские

* +нереципрокные

* инверсионные

* дупликационные

* делеционные

 

#76

*!ВИДЫ ИнверсиЙ

 

* реципрокные

* нереципрокные

* робертсоновские

* +парацентрические

* +перицентрические

* транслокационные

 

#77

*!Транзиция – это ЗАМЕНА

 

* Г на Т

* +А на Г

* Т на Г

* Ц на Т

* +одного пуринового основания на другое

* пуринового основания на пиримидиновое

* +одного пиримидинового основания на другое

 

#78

*!Рекомбинативная изменчивость возникает в процессе

 

* митоза

*+мейоза

*амитоза

* +гаметогенеза

* деления соматических клеток

* бесполого размножения

* +созревания генеративных клеток

 


*Основы общей генетики*1*40*4*

#79

*!Какое из перечисленных свойств живого организма изучает генетика?

 

*рост

*развитие

*дискретность

*+наследственность

*репарация

 

#80

*!Аллели гена расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и отвечают за альтернативные признаки

Какой из перечисленных генов отвечает данным характеристикам?

 

*неаллельный

*+аллельный

*доминантный

*рецессивный

*промежуточный

 

#81

*!Гены расположены в разных локусах гомологичных хромосом или в разных

хромосомах, отвечают за развитие разных признаков

Какой из перечисленных генов отвечает данным характеристикам?

 

*аллельный

*+неаллельный

*доминантный

*рецессивный

*промежуточный

 

#82

*!У особи аллельные гены разные, один доминантный, другой рецессивный.

Какой его геноти?

 

*дизигота

*гемизигота

*гомозигота

*монозигота

*+гетерозигота

 

#83

*!Скрещивание, при котором родительская особь с неизвестным генотипом скрещивается с рецессивной гомозиготной особью

 

*дигибридное

*тригибридное

*полигибридное

*моногибридное

*+анализирующее

 

#84

*!Скрещивание, при котором родительские особи отличаются по одной паре альтернативных признаков

 

*дигибридное

*тригибридное

*полигибридное

*+моногибридное

*анализирующее

 

#85

*!Совокупность всех признаков и свойств организма

 

*генотип

*+фенотип

*тетратип

*гаплотип

*сферотип

 

#85

*!Условие, характерное для менделирования признака

 

*гомогенность

*изменчивость

*гетерогенность

*+моногенность

*полиморфность

 

#87

*!Совокупность всех наследственных факторов

 

*+генотип

*фенотип

*тетратип

*гаплотип

*сферотип

 

#88

*!Какая из групп крови по системе АВО имеет генотип ІАІВ?

* І

* ІІ

* ІІІ

* +ІY

 

#89

*!Генотип І группы крови по системе АВО

 

* ІАІО

* ІАІА

* ІВІО

* ІВІВ

* +ІОІО

 

#90

*!Какое из перечисленных определений характерно для пенетрантности?

 

* суммарный показатель действия генов

* дополняющий показатель действия генов

* качественный показатель развития признака

* +количественный показатель развития признака

* сравнительный показатель подавления одного гена другим

 

#91

*!Форма взаимодействия аллельных генов

 

*эпистаз

*полимерия

*плейотропия

*+кодоминирование

*комплементарность

 

#92

*!Признак человека как пример рецессивного эпистаза

 

*интеллект

*цвет кожи

*масса тела

*+бомбейский феномен

*феномен серповидно-клеточной анемии

 

#93

*!Генотип ІY группы крови по системе АВО.

 

АІА

*+ІАІВ

ВІВ

ОІО

ОІА

 

#94

*!Множественный аллелизм генов

 

*один ген полностью подавляет другой ген

*доминантный ген не полностью подавляет рецессивный ген

*гены одной аллельной пары равнозначны, оба проявляют свое действие

*+помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели

*доминантный ген в гетерозиготном состоянии сильнее, чем в гомозиготном

 

#95

*!Форма взаимодействия неаллельных генов

 

*кодоминирование

*+комплементарность

*сверхдоминирование

*полное доминирование

*неполное доминирование

 

#96

*!Признак человека как пример неполного доминирования

 

*развитие слуха

*брахидактилия

*ахондроплазия

*+микрофтальмия

*бомбейский феномен

 

#97

*!Какое из перечисленных определений характерно для экспрессивности?

 

*частота проявления генотипа

*частота проявления фенотипа

*изменение частот генов в ряду поколений

*+степень проявления генетически детерминируемого признака

*влияние одного гена на развитие двух и более фенотипических признаков

 

#98

*!Какое из перечисленных определений характерно для плейотропии?

 

*суммарное, взаимодополняющее действие гена

*количественный показатель проявления признака

*качественный показатель выраженности признака

*+зависимость проявления нескольких признаков от действия одного гена

*зависимость проявления одного признака от действия нескольких генов

 

#99

*!Какое из перечисленных определений характеризует онтогенез?

*историческое развитие вида

*историческое развитие особи

*эмбриональное развитие особи

*индивидуальное развитие вида

*+индивидуальное развитие особи

 

#100

*! С рок беременности в неделях, характерный для эмбрионального периода

 

*+со 2 по 8-ю

*с 9 по 40-ю

*с 1-ой по 15

*с 16 по 19-ю

*с 20 по 30-ю

 

#101

*! С рок беременности в неделях, характерный для плодного периода

 

*со 2 по 8-ю

*+с 9 по 40-ю

*с 1-ой по 15

*с 16 по 19-ю

*с 20 по 30-ю

 

#102

*!В каких из перечисленных клеток мутации могут привести к гаметопатиям?

 

*плода

*эмбриона

*бластоцисты

*+половых клетках родителей

*соматических клетках родителей

 

#103

*!Полярность яйцеклетки

 

* приводит к развитию врожденных пороков развития

* обеспечивает тотипотентность клеток

*соответствует гомогенности ядра яйцеклетки

* +вытекает из гетерогенности цитоплазмы яйцеклетки

* снижает интенсивность обменных процессов в зиготе

 

#104

*!Событие, которое происходит первым в антенатальном онтогенезе

 

* фетогенез

* +эмбриогенез

* гистогенез

* морфогенез

* органогенез

 

#105

*!Период постнатального онтогенеза человека

 

* фетальный

* начальный

* дородовый

* эмбриональный

* +репродуктивный

 

#106

*!Период антенатального онтогенеза человека

 

*+фетальный

*неонатальный

*перинатальный

*репродуктивный

*пострепродуктивный

 

#107

*!Какой из перечисленных периодов входит в антенатальный онтогенез человека?

 

*+эмбриональный

*неонатальный

*перинатальный

*репродуктивный

*пострепродуктивный

 

#108

*!Экзогенные врожденные пороки развития

 

*происходят в постнатальном онтогенезе

*+возникают под влиянием тератогенных факторов

*вызваны изменением генов или хромосом в гаметах родителей

*развиваются под влиянием экзогенных и генетических факторов

*показывают генетическую связь человека с другими позвоночными

 

#109

*!Мультифакториальные врожденные пороки развития

 

*происходят в постнатальном онтогенезе

*возникают под влиянием тератогенных факторов

*вызваны изменением генов или хромосом в гаметах родителей

*+развиваются под влиянием экзогенных и генетических факторов

*показывают генетическую связь человека с другими позвоночными

 

 

#110

*!Системные врожденные пороки развития

 

*+в пределах одной системы

*в органах 2-х систем и более

*одиночные или изолированные

*напоминают органы предковых групп

*не имеют аналогов у современных животных

 

#111

*!Тератогенные факторы

 

*вредные факторы, затрагивающие структуру гена

*обычные факторы, но с патологическим эффектом

*мутационные факторы, нарушающие структуру хромосом

*+вредные факторы, вызывающие пороки развития плода

*мутационные факторы, приводящие к изменению числа хромосом

 

#112

*!Тератогенез

 

* изменение числа хромосом

* +возникновение пороков развития

* нарушение структуры хромосом

* возникновение наследственных заболеваний

* изменения в последовательности нуклеотидов

 

#113

*!Биологический тератогенный фактор.

 

*гипоксия

*антибиотики

*гипертермия

*+цитомегаловирус

*возбудитель дизентерии

 

#114

*!Какой из перечисленных факторов среды является тератогенным?

 

*+алкоголь

*углеводы

*пищевая сода

*уксусная кислота

*минеральная вода

 

#115

*!Причина возникновения врожденных пороков развития

 

*витамины

*анальгетики

*грудное молоко

*поваренная соль

*+тяжелые металлы

 

#116

*!Заболевание беременной женщины, которое может привести к рождению детей с врожденными пороками развития

 

* отит

* ринит

* бронхит

* +эпилепсия

* Пневмония

 

#117

*!Лекарственный препарат, который тератогенен в ранние сроки беременности

 

*валидол

*+варфарин

*анальгин

*валерьянка

*амидопирин

 

#118

*!Какой из перечисленных лекарственных препаратов является тератогенным?

 

*противоболевой

*противоглистный

*противовитаминный

*+противосвертывающий

*противовоспалительный

 

*Основы общей генетики*2*40*4*

#119

*!Скрещивание родительских особей, при котором наблюдается единообразие в F1 по фенотипу и генотипу

*+АА х аа

*Аа х аа

*аа х Аа

*Аа х Аа

*АА х ВВ

 

#120

*!Какие из перечисленных гамет образует особь с генотипом ааввсс?

 

*а, в, с

*ав, вс

*ас, ав

*аа, вв, сс

*+авс

 

#121

*! Расщепление по фенотипу, которое наблюдается в F2 при скрещивании гибридов первого поколения между собой при неполном доминировании

 

*9: 3: 3: 1

*1: 3: 3: 1

*1: 2: 2: 1

*+1: 2: 1

*1: 3: 1

 

#122

*!Отец болен гемофилией, мать здорова и происходит из здоровой семьи.

Какова вероятность рождения больных дочерей в данной семье?

 

*15%

*25%

*50%

*75%

*+0%

 

#123

*!Женщина больна дальтонизмом.

Сколько у нее аллелей гена дальтонизма?

 

*5

*4

*3

*+2

*1

 

#124

*!Мужчина болен дальтонизмом.

Сколько у него аллелей гена дальтонизма?

 

*5

*4

*3

*2

*+1

 

#125

*!Отец здоров, а мать больна гемофилией.

Какова вероятность рождения больных сыновей в данной семье?

 

*15%

*25%

*50%

*75%

*+100%

 

#126

*!Ген наследуется по вертикали, проявляет своё действие в каждом поколении у АА и Аа, независимо от пола.

Какой из перечисленных типов наследования является вероятным?

 

*аутосомно-доминантный с неполным доминированием

*сцепленный с Х-хромосомой, доминантный

*сцепленный с У-хромосомой

*+аутосомно-доминантный

*аутосомно-рецессивный

 

#127

*!Ген наследуется по горизонтали, проявляет своё действие только в гомозиготном состоянии, независимо от пола.

Какой из перечисленных типов наследования является вероятным?

 

*аутосомно-доминантный с неполным доминированием

*сцепленный с Х-хромосомой, доминантный

*сцепленный с У-хромосомой

*аутосомно-доминантный

*+аутосомно-рецессивный

 

#128

*!Вероятность рождения больного ребенка в семье, где мать здорова, отец с полидактилией (аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 50 %) и гетерозиготен.

*0%

*+25%

*50%

*75%

*100%

 

#129

*! Вероятность рождения больного ребенка в семье, где мать здорова, отец с катарактой (аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 60 %) и гетерозиготен.

 

*0%

*10%

*20%

*+30%

*40%

 

#130

*!Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного

взаимодействия двух доминантных генов Д и Е.

Какой из перечисленных генотипов вероятен для людей с нормальным слухом?

 

*ддее

*+ДдЕе

*ддЕе

*ДДее

*Ддее

 

#131

*!Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного

взаимодействия двух доминантных генов Д и Е.

Какой из перечисленных генотипов вероятен для глухих людей?

 

*ДДЕЕ

*ДдЕе

*ДдЕЕ

*+ддЕЕ

*ДДЕе

 

#132

*!Доминантный эпистаз обусловлен действием эпистатического гена (I), подавляющего действие другого доминантного гена, синтезирующего пигмент (С)

Какое из перечисленных сочетаний генотипов соответствует генотипу окрашенных кур?

 

*ссіі

*+ССіі

*СсІі

*ССІІ

*ССІі

 

#133

*!Родители имеют ІІ и ІІІ группы крови и гомозиготны.

Какая из перечисленных групп крови ожидаема у детей?

 

*0

*ІІ

*ІІІ

*+IY

 

#134

*!Какой из перечисленных антигенов ожидаем для ІІ группы крови по системе АВО?

 

*+А

*АВ

*N

 

#135

*!Какое из перечисленных антител ожидаемо для ІІ группы крови по системе АВО?

 

*+β

*α и β

 

#136

*!В Х-хромосоме человека человека имеются два (условно обозначенные Н и А) доминантных гена, продукты которых участвуют в свертывании крови. Такую же роль играет доминантно-аутосомный ген Р. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии

Какой из перечисленных ответов правильно определяет форму взаимодействия между генами ХА, ХН и Р?

 

*эпистаз

*полимерия

*полное доминирование

*+комплементарность

*неполное доминирование

 

#137

*!Группы крови системы АВО у человека кодируются двумя доминантными ІА, ІВ аллелями и одним рецессивным ІО аллелем.

Какая из перечисленных форм взаимодействия генов ожидаема для IY группы крови?

 

*эпистаз

*полимерия

*рецессивность

*+кодоминирование

*Комплементарность

 

#138

*! Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из которых находится в хромосоме 2, а другой в хромосоме 5.

Какой из перечисленных ответов правильно определяет форму взаимодействия между этими генами?

 

*эпистаз

*полимерия

*кодоминирование

*+комплементарность

*неполное доминирование

 

#139

*!Какой из перечисленных клеточных механизмов онтогенеза нарушается при

гипоплазии органа?

*адгезия

*апоптоз

*миграция

*+пролиферация

*сортировка клеток

 

#140

*! Какое из перечисленных нарушений ожидаемо при отсутствии апоптоза?

 

*гиперплазия

*+синдактилия

*крипторхизм

*полидактилия

*клинодактилия

 

#141

*!Ребенок родился со спинным мозгом, расщепленным по средней линии.

Что из перечисленного является причиной данной патологии?

 

*нарушение апоптоза

*мутирование в половых клетках родителей

*персистирование эмбриональных структур

*+торможение и полная остановка пролиферации

*переключение генетической программы с материнской ДНК на геном зародыша

 

#142

*!Какой из клеточных механизмов онтогенеза нарушается при таком пороке развития, как «волчья пасть»?

 

*имплантация

*адгезия клеток

*апоптоз клетки

*+пролиферация клеток

*мутация в гене фактора транскрипции

 

#143

*!Какой из клеточных механизмов онтогенеза нарушается при гетеротопии органа?

 

*адгезия

*некроз

*апоптоз

*+миграция

*пролиферация

 

#144

*!Какая из перечисленных патологий ожидаема при нарушени миграции клеток?

 

*стеноз

*аплазия

*гипоплазия

*гипотрофия

*+гетеротопия

 

#145

*!Ребенок родился с «заячьей губой» или расщелиной губы

Какой из перечисленных клеточных механизмов онтогенеза нарушается в данном случае?

 

*деление

*апоптоз

*адгезия

*+пролиферация

*избирательная сортировка

 

#146

*!В процессе онтогенеза в клетках организма происходит смена активно

функционирующих генов. Примером являются гены гемоглобина

Какой из перечисленных гемоглобинов первым синтезируется в онтогенезе?

 

*зародышевый

*плодный

*фетальный

*+эмбриональный

*взрослый

 

#147

*!Одним из регуляторов генетической активности является разный химический состав

цитоплазмы клеток зародыша

Что определяет гетерогенность цитоплазмы клеток зародыша?

 

*детерминация

*дифференциация

*кортикальная реакция

*позиционная информация

*+ооплазматическая сегрегация

 

#148

*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для гаметопатий?

*циклопия

*сиреномиелия

*двойниковые пороки

*расщелины губы и неба

*+наследственные синдромы

 

#149

*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?

 

*циклопия

*сиреномиелия

*двойниковые пороки

*+расщелины губы и неба

*наследственные синдромы

 

#150

*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?

 

*циклопия

*+анофтальмия

*сиреномиелия

*двойниковые пороки

*наследственные синдромы

 

#151

*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?

 

*фокомелия

*+заячья губа

*косолапость

*сиреномиелия

*ахондроплазия

 

#152

*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?

 

*двойниковые пороки

*ампутация конечностей

*перепончатость пальцев

*атрезия заднего прохода

*+дефекты нервной трубки

 

#153

*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?

 

*фокомелия

*косолапость

*сиреномиелия

*+волчья пасть

*ахондроплазия

 

#154

*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?

 

*аплазия

*агенезия

*дизрафии

*циклопия

*+крипторхизм

 

#155

*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?

 

*агенезия

*дизрафия

*фокомелия

*гетеротопия

*+кривошея

 

#156

*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?

 

*агенезия

*дизрафия

*фокомелия

*гетеротопия

*+синдактилия

 

#157

*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?

 

*дизрафия

*гетеротопия

*анофтальмия

*+ахондроплазия

*расщелины губы и неба

 

#158

*!Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?

 

*циклопия

*+фокомелия

*заячья губа

*волчья пасть

*сиреномиелия

 

*Основы общей генетики*4*22*2*

#159

*!РЕЦЕСИВНЫЕ ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С Х- ХРОМОСОМОЙ

*полидактилия

*+гемофилия

*синдактилия

*евнухоидизм

*+дальтонизм

*гипертрихоз

*витамин Д устойчивый рахит

*атрофия зрительного нерва

 

#160

*!ДОМИНАНТНЫЕ ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С Х- ХРОМОСОМОЙ

 

*полидактилия

*+витамин Д устойчивый рахит

*гипертрихоз

*+атрофия зрительного нерва

*синдактилия

*евнухоидизм

*дальтонизм

*гемофилия

 

#161

*!ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С У- ХРОМОСОМОЙ

 

*полидактилия

*гемофилия

*евнухоидизм

*+ синдактилия

*дальтонизм

*+гипертрихоз

*витамин Д устойчивый рахит

*атрофия зрительного нерва

 

#162

*!ДОМИНАНТНЫЕ ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С 9-ХРОМОСОМОЙ

 

*витамин Д устойчивый рахит

*+близорукость

*анофтальмия

*+дефект ногтей и коленной чашечки

*пятипалость

*гипоплазия эмали зубов

*витамин Д неустойчивый рахит

*атрофия зрительного нерва

 

 

#163

*!ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, МЕНДЕЛИРУЮЩИЕ ПО АУТОСОМНО- ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ

 

*+полидактилия

*гемофилия

*синдактилия

*гипоплазия эмали зубов

*+несовершенный остеогенез

*+группы системы АВО

*+дефект ногтей и коленной чашечки

*гипертрихоз

*фенилкетонурия

*дальтонизм

 

#164

*!ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, МЕНДЕЛИРУЮЩИЕ ПО АУТОСОМНО- РЕЦЕССИВНОМУ ТИПУ

 

*полидактилия

*+пятипалость

*синдактилия

*+алкаптонурия

*группы АВО-системы

*группы МN-системы

*дефект ногтей и коленной чашечки

*гипертрихоз

*+фенилкетонурия

*группы Rh-системы

 

#165

*!ГЕНОТИПЫ ГРУПП КРОВИ ДЕТЕЙ, ЕСЛИ РОДИТЕЛИ ИМЕЮТ ІV И ІIІ ГРУППА (ГОМОЗИГОТА).

 

ОІО

АІА

АІО

*+ІВІВ

ВІО

*+ІАІВ

 

#166

*!ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, НАСЛЕДУЕМЫЕ ПО ТИПУ НЕПОЛНОГО

ДОМИНИРОВАНИЯ

 

*+цистинурия

*+анофтальмия

*полидактилия

*развитие слуха

*бомбейский феномен

*+серповидно-клеточная анемия

*ІY группа крови по системе АВО

 

#167

*!ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, НАСЛЕДУЕМЫЕ ПО ТИПУ ПОЛИМЕРИИ

 

*+вес

*+рост

*развитие слуха

*+пигментация кожи

*+умственные способности

*серповидно-клеточная анемия

*ІY группа крови по системе АВО

*формирование половых признаков

*синтез интерферона

 

#168

*!ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, НАСЛЕДУЕМЫЕ КОМПЛЕМЕНТАРНО

 

*+слух

*цвет глаз

*цвет кожи

*цистинурия

*полидактилия

*микрофтальмия

*+половые признаки

*+синтез гемоглобина

 

#169

*!ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

 

*эпистаз

*полимерия

*рецессивность

*доминантность

*+кодоминирование

*комплементарность

*+сверхдоминирование

*+полное доминирование

*+неполное доминирование

*множественный аллелизм

 

#170

*!ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

 

*+эпистаз

*+полимерия

*рецессивность

*доминантность

*кодоминирование

*+комплементарность

*сверхдоминирование

*полное доминирование

*неполное доминирование

*множественный аллелизм

 

#171

*!ОНТОГЕНЕЗ - ЭТО

 

*историческое развитие особи

*эмбриональное развитие особи

*+развитие особи от оплодотворенной яйцеклетки до смерти

*индивидуальное развитие особи с момента рождения до смерти

*полный цикл индивидуального развития вида

*+полный цикл индивидуального развития особи

 

#172

*!ПЕРИОДЫ АНТЕНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА

 

*полный

*конечный

*перинатальный

*постнатальный

*неонатальный

*+эмбриональный

*+плодный

 

#173

*!ПЕРИОДЫ ПОСТНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА

 

*плодный

*начальный

*эмбриональный

*фетальный

*+репродуктивный

*+дорепродуктивный

*+пострепродуктивный

 

#174

*! ГЕНЫ ДОМАШНЕГО ХОЗЯЙСТВА

 

*+проявляются во всех клетках

*приводят к гомеозисным мутациям

*выполняют специфические функции

*+выполняют универсальные функции

*образуют гомеобоксы и гомеодомены

*проявляются в отдельных типах клеток

 

#175

*!НАРУШЕНИЯ ПРЕНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТАДИИ, НА КОТОРОЙ ПРОЯВЛЯЮТСЯ ЭНДО-ЭКЗОГЕННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ

 

*генопатии

*+фетопатии

*гистопатии

*+бластопатии

*органопатии

*+эмбриопатии

*ферментопатии

 

#176

*!ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ВОЗНИКНОВЕНИЯ

 

*+вторичные

*системные

*одиночные

*+первичные

*изолированные

*множественные

 

#177

*!ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ ПО РАСПРОСТРАНЕННОСТИ В ОРГАНИЗМЕ

 

*вторичные

*+системные

*первичные

*+изолированные

*множественные

*мультифакториальные

 

#178

*!ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТАДИИ ПРЕНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА, НА КОТОРОЙ НАЧИНАЕТ ФОРМИРОВАТЬСЯ ПАТОЛОГИЯ

 

*генопатии

*цитопатии

*хромопатии

*+фетопатии

*+бластопатии

*тератопатии

*+эмбриопатии

 

#179

*!СЛЕДСТВИЯ БЛАСТОПАТИЙ

 

*+циклопия

*крипторхизм

*тазовая почка

*+сиреномиелия

*агенезия органа

*аплазия органа

*гипоплазия органа

*гетеротопия органа

*+двойниковые пороки

*наследственные синдромы

*внематочная беременность

*дизрафия (расщелина губы или неба)

 

#180

*!КЛАССИФИКАЦИЯ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ПО ЭТИОЛОГИИ

 

*фетопатии

*бластопатии

*гаметопатии

*эмбриопатии

*+генные мутации

*+внешнесредовые

*неустановленные

*+мультифакториальные

*+хромосомные нарушения

 

*Основы медицинской генетики*1*36*4*

#181

*!У мужчины 40 лет наблюдается увеличение печени, селезенки. При клинико-лабораторном исследовании установлено резкое уменьшение уровня церрулоплазмина в крови.

Какой из перечисленных ниже синдромов вероятен?

*Леша-Найяна

*Вольфа-Хишхорна

*Вильямса-Олдрича

*+Вильсона-Коновалова

*Шерешевского-Тернера

 

#182

*!Менделирующее наследственное заболевание

 

*геномного импринтинга

*сцепленная с геномом

*митохондриальная

*передающаяся по материнской линии

*+с аутосомно-доминантным типом наследования

 

#183

*!Мультифакториальная болезнь

 

*гемофилия

*сфероцитоз

*фенилкетонурия

*+сахарный диабет

*гемоглобинопатия

 

#184

*!Тип наследования гемофилии

 

*аутосомно-доминантный

*аутосомно-рецессивный

*сцепленный с У-хромосомой

*+сцепленный с полом, рецессивный

*сцепленный с полом, доминантный

 

#185

*!Болезнь с наследственной предрасположенностью

 

*талассемия

*галактоземия

*гиперлипидемия

*фенилкетонурия

*+гипертония

 

#186

*!Тип наследования ахондроплазии

 

*У-сцепленный

*+аутосомно-доминантный

*аутосомно-рецессивный
*сцепленный с полом, рецессивный
*сцепленный с полом, доминантный

 

#187

*!Тип наследования галактоземии

 

*У-сцепленный

*+аутосомно-рецессивный

*аутосомно-доминантный
*сцепленный с полом, рецессивный
*сцепленный с полом, доминантный

 

#188

*!Тип наследования синдрома Марфана

 

*У-сцепленный

*+аутосомно-доминантный

*аутосомно-рецессивный

*сцепленный с полом, рецессивный
*сцепленный с полом, доминантный

 

#189

*! Ферментопатия

 

*эпилепсия

*гипертония

*талассемия

*шизофрения

*+фенилкетонурия

 

#190

*!Энзимопатия

 

*эпилепсия

*+алкаптонурия

*талассемия

*псориаз

*шизофрения

 

#191

*!Тип наследования, характерный для моногенных болезней

 

*сцепленный с геномом

*аутосомно-гоносомный

*нетрадиционный

*+аутосомно-доминантный

*аутосомно-рекомбинантный

 

#192

*!Кариотип при синдроме Шерешевского-Тернера


*+45, ХО
*45, УО
*46, ХУ
*46, ХХ

*47, ХХХ

 

#193

*!Кариотип при синдроме Дауна

 

*45,Х0

*47,ХХУ

*47,ХУ,(+18)

*+47,ХХ,(+21)

*47,ХУ(+13)

 

#194

*!Кариотип при синдроме Клайнфельтера


*45, ХО
*+47, ХХУ

*47, ХХ (+18)
*47, ХУ (+21)
*47, ХХ (+13)

 

#195

*!Кариотип при синдроме Патау

 

 

*45,Х0

*47,ХХУ

*47,ХХ(+21)

*47,ХУ(+18)

*+47,ХУ(+13)

 

#196

*!Кариотип при синдроме Эдвардса

 

*45,Х0

*47,ХХУ

*47,ХХ(+21)

*+47,ХУ(+18)

*47,ХУ(+13)

 

#197

*!Синдром, который сопровождается изменением числа половых хромосом

 

*Дауна

*Патау

*Тея-Сакса

*Леша-Найяна

*+Клайнфельтера

 

#198

*!Синдром, который вызван моносомией

 

*Дауна

*Патау

*Эдвардса

*+Тернера

*Клайнфельтера

 

#199

*!Синдром, который вызван трисомией по 18 паре хромосом

 

*Дауна

*Патау

*Тернера

*+Эдвардса

*Орбели

 

#200

*!Заболевание, которое связано с нарушением числа половых хромосом

*синдром Дауна

*гемофилия

*дальтонизм

*+синдром Клайнфельтера

*синдром Прадера-Вилли

 

#201

*!Синдром, который относится к хромосомным болезням

 

*+Орбели

*Цельвегера

*Энгельмана

*Кернс-Сейра Прадера-Вилли

 

#202

*!Гоносомный синдром

 

*Дауна

*Патау

*Орбели

*+Тернера

*Эдвардса

 

#203

*!Какой из перечисленных методов исследования целесообразен для диагностики наследственных болезней?

 

*химический

*+биохимический

*биофизический

*физиологический

*гибридологический

 

#204

*!Какой из перечисленных методов исследования целесообразен для диагностики генных болезней?

 

*биофизический

*+биохимический

*физиологический

*цитогенетический

*молекулярно-цитогенетический

 

#205

*!Какой из перечисленных методов исследования целесообразен для диагностики хромосомных болезней?

 

*биохимический

*биофизический

*генеалогический

*+цитогенетический

*молекулярно-генетический

 

#206

*!Какой из перечисленных методов диагностики информативен для выявления нарушений обмена веществ?

 

*биофизический

*+биохимический

*генеалогический

*цитогенетический

*молекулярно-цитогенетический

 

#207

*!Какой из перечисленных методов исследования информативен для определения нарушения структуры гена?

 

*биохимический

*биофизический

*генеалогический

*цитогенетический

*+молекулярно-генетический

 

#208

*!Какой из перечисленных методов эффективен для изучения маркеров в крови матери?

 

*преимплантационная диагностика

*+пренатальная диагностика (непрямой)

*пренатальная диагностика (прямой)

*пренатальная диагностика (амниоцентез)

*пренатальная диагностика (кордоцентез)

 

#209

*!Какой из перечисленных методов информативен для диагностики гоносомных синдромов?

 

*биохимический

*биофизический

*генеалогический

*молекулярно-генетический

*+определение полового хроматина

 

#210

*!Какой из перечисленных методов эффективен для предупреждения развития врожденных пороков развития мультифакториальной природы?

 

*неонатальный скрининг

*клинико-генеалогический

*пренатальная диагностика

*+преконцепционная профилактика

*преимплантационная диагностика

 

#211

*!В какие недели беременности оптимально проведение амниоцентеза?

 

*8-11

*+15-18

*12-14

*19-22

*23-25

 

#212

*!В какие недели беременности оптимально проведение хорионбиопсии?

 

*+8-11

*12-14

*15-18

*19-22

*23-25

 

#213

*!В какие недели беременности оптимально проведение кордоцентеза?

 

*8-11

*12-14

*15-17

*+18-22

*23-25

 

#214

*!Генетический риск, определяемый для моногенных болезней

 

*эмпирический

*этиологический

*генеалогический

*+теоретический

*патогенетический

 

#215

*!Генетический риск, определяемый для мультифакториальных болезней

 

*+эмпирический

*этиологический

*генеалогический

*теоретический

*патогенетический

 

#216

*!Что определяется при расчете генетического риска?

 

*причина, механизм развития, осложнения болезни

*характер и поведение родителей

*вероятность рождения детей-близнецов, их генотипы и генотипы родителей

*вероятность осложнений беременности, исход родов у молодых супругов

*+тип наследования болезни, генотипы родителей и будущих детей

 

 

*Основы медицинской генетики*2*36*4*

#217

*!В семье имеется ребенок 5 лет с умственной отсталостью, микроцефалией, «мышиным» запахом, повышенным тонусом мышц, судорожными эпилептиформными припадками, слабой пигментацией кожи и волос.

Какой из перечисленных ниже предварительных диагнозов вероятен?

*гемофилия

*галактоземия

*муковисцидоз

*ахондроплазия

*+фенилкетонурия

 

#218

*!В семье у здоровых родителей, являющихся троюродными сибсами, родился доношенный ребенок, который вскармливался молоком матери. В процессе развития у него появились рвота и понос, желтуха, умственная отсталость, увеличение печени и селезенки.

Какой из перечисленных ниже предварительных диагнозов вероятен?

 

*гемофилия

*+галактоземия

*муковисцидоз

*ахондроплазия

*фенилкетонурия

 

#219

*!Наследственное заболевание, для которого характерно нарушение активности фермента фенилаланингидроксилазы?

 

*гемофилия

*муковисцидоз

*галактоземия

*фруктозурия

*+фенилкетонурия

 

#220

*!У мальчика 16 лет выявлены астеническое телосложение, высокое дугообразное небо, небольшая деформация грудины по типу «куриной» груди, арахнодактилия, сколиоз.

Какой из перечисленных ниже предварительных диагнозов вероятен?

 

*болезнь Крона

*муковисцидоз

*ахондроплазия

*нейрофибромотоз

*+синдром Марфана

 

#221

*!6-летний мальчик проходит обследование в связи с легкой задержкой развития. У него затруднения при подъеме по ступенькам, беге, снижение силы. При осмотре выявлено повышение активности фермента креатинфосфокиназы сыворотки.

Какой из перечисленных ниже предварительных диагнозов вероятен?

 

*хорея Гентингтона

*гемоглобинопатия

*синдром Кернс-Сейра

*гиперфенилаланинемия

*+миодистрофия Дюшенна

 

#222

*!Болезни с нетрадиционным типом наследования

 

*фенилкетонурия

*ахондроплазия

*сахарный диабет

*+хорея Гентингтона

*эссенциальная гипертония

 

#223

*!Наследственное заболевание, для которого характерно нарушение активности фермента галактозофосфатуридилтрансферазы.

 

*гемофилия

*+галактоземия

*фенилкетонурия

*серповидно-клеточная анемия

*муковисцидоз

 

#224

*!Клинический признак, характерный для гоносомных синдромов

 

*высокий уровень умственного развития

*задержка мочеиспускания

*высокая плодовитость

*+задержка полового развития

*изменение общего анализа крови

 

#225

*!Наследственное заболевание, для которого характерно нарушение активности фермента тирозиназы?

 

*гемофилия

*+альбинизм

*галактоземия

*гипертермия

*муковисцидоз

 

#226

*!Наследственное заболевание, для которого характерно нарушение активности фермента оксидазы.

 

*фруктоземия

*фенилкетонурия

*галактоземия

*+алкаптонурия

*муковисцидоз

 

#227

*!У новорожденного ребенка наблюдается микроцефалия, низкий скошенный лоб, суженные глазные щели, микрофтальмия, помутнение роговицы, двухсторонние расщелины верхней губы и неба, синдактилия пальцев ног, короткая шея, задержка умственного развития.

Какой из перечисленных синдромов вероятен?

*Дауна

*+Патау

*Эдвардса

*Тея-Сакса

*Клайнфельтера

 

#228

*!У новорожденного ребенка наблюдается плоское лицо, низкий скошенный лоб, косой разрез глаз, светлые пятна на радужке, толстый, выступающий изо рта язык, задержка умственного развития.

Какой из перечисленных синдромов вероятен?

 

*+Дауна

*Патау

*Эдвардса

*Тея-Сакса

*Клайнфельтера

 

#229

*!У новорожденного низкая масса тела, пороки развития головного и спинного мозга, микрогнатия, выступающий затылок, низко посаженные, уродливые уши.

Какой из перечисленных синдромов вероятен?

 

*Дауна

*Патау

*Тея-Сакса

*+Эдвардса

*Клайнфельтера

 

#230

*!У новорожденного наблюдаются множественные пороки развития со стороны мочевыделительной и дыхательной систем. Обращает внимание своеобразный плач ребенка. При цитогенетическом исследовании установлено: 46,ХУ(5р-).

Какая мутация явилась причиной для данного заболевания?

 

*+делеция

*инверсия

*дупликация

*транслокация

*транзиция

 

#231

*!Группа болезней, к которой относится синдром Клайнфельтера.


*моногенная
*+хромосомная

*полигенная

*ненас


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



Сейчас читают про: