Наследственным болезням

***

 Стволовые клетки, образующие один вид дифференцированных клеток://

+Унипотентными//

Плюрипотентными //

Полипотентными //

Монопотентными //

Тотипотентными

***

 Хромосомный набор зиготы: //

1n2C//

1n 4C//

+2n2C//

2n 4C//

n 2С

***

 Согласно гипотезе дифференциальной активности генов причиной развития является://

Активность всех генов генома зародыша//

Активность части генов генома зародыша//

+Постепенная смена активности различных генов генома//

Неактивное состояние большинства генов генома //

Влияние факторов среды на активность генов

***

 Тератогенными называются факторы, вызывающие: //

Наследственные болезни //

+Врожденные пороки развития//

Мультифакториальные болезни //

Хромосомные болезни //

Эмбриональную гибель

***

 Действие алкоголя вызывает в процессе развития зародыша://

Мутагенез //

 Токсикоз //

+Тератогенез//

 Апоптоз//

Анемию

***

 Периоды развития, когда зародыш наиболее чувствителен к действию тератогенных факторов, называются://

Переходными //

Тератогенными//

+Критическими //

Эндогенными //

Средовыми

***

 Первый критический период развития зародыша у человека://

Оплодотворения //

+Имплантации //

Гаструляции //

Провизорных органов//

Основного органогенеза

***

 Второй критический период развития зародыша у человека://

Дробления //

Гаструляции//

+Плацентации//

 Гистогенеза //

Закладки осевых органов

***

Третий критический период развития зародыша у человека://

+Постнатальный//

Перинатальный//

Зародышевых оболочек//

Органогенеза//

Гистогенеза

***

Состояния нарушения развития, сходные с мутациями://

Генокопии//

+Фенокопии//

Аномалии//

Пороки развития//

Уродства

***

К биологическим тератогенам относятся://

Антитела//

+Вирусы//

Токсины//

Антигены//

Метаболиты

***

.Экзогенные пороки развития вызываются действием://

Эндогенных факторов//

+Средовых факторов//

Биологических факторов//

Генетических факторов//

Тканевых факторов

***

Мультифакториальные пороки развития возникают при действии://

Тератогенных факторов//

Мутагенных факторов//

+Наследственных и средовых факторов//

Различной экспрессивности генов//

Доминантными генами

***

Гаметопатии – это пороки, связанные с нарушениями в://

+Половых клетках//

Зиготе//

Бластуле//

Гаструле//

Нейруле

***

Бластопатии – это пороки, возникающие://

В гаметах//

В зиготе//

+В зародыше до 14 суток развития//

До 8 недель развития//

После 10 недель развития

***

Эмбриопатии, составляющие значительную часть врожденных пороков развития возникают в период://

+от 15 суток до 8 недель развития//

До 10 недель развития//

После 10 недель развития//

В плодный период развития//

В перинатальный период развития

***

Фетопатии – пороки развития, возникающие в период://

От 15 суток до 8 недель развития//

До 10 недель развития//

+После 10 недель развития//

В плодный период развития//

В перинатальный период развития

***

Пороки развития, возникающие при совместном действии факторов наследственности и среды://

Наследственные//

Средовые//

Множественные//

+Мультифакториальные//

Тератогенные

***

Пороки развития, имеющие наибольшее клиническое значение://

Гаметопатии//

Бластопатии//

+Эмбриопатии//

+Фетопатии//

Фенокопии

***

При анализе полового хроматина в кариотипе человека определяется://

Числовые нарушения хромосом//

Нарушения в строение хромосом//

+Числовые нарушения хромосомы – Х//

Числовые нарушения хромосомы – У//

Числовые нарушения аутосом

***

Свойство внутренней среды организма, сохраняется баланс при изменении окружающей среды://

+Гомеостаз//

Гемостаз//

Полиформизм//

Полиплоидия//

Мутагенез

***

Универсальное свойство всех живых организмов передавать признаки из поколения в поколение://

+Наследственность//

Репликация//

Норма реакции//

Мутация//

Модификации

***

Ошибки репликации ДНК, возникающие под действием неизвестных факторов внутренней среды организма://

+Спонтанная мутация//

Генеративная мутация//

Индуцированная мутация//

Нейтральная мутация//

Соматическая мутация

***

Указать синдром анеуплоидии по аутосомам://

+Синдром Патау//

Синдром кошачьего крика//

Синдром Клайнфельтера//

Гемоглобинопатия//

Фенилкетонурия

***

Процесс образования изменений в генотипе://

Партеногенез//

Гаметогенез//

Оогенез//

+Мутагенез//

Тератогенез

***

Генотипическая изменчивость подразделяется на два вида://

Генеративная и соматическая//

Спонтанная и индуцированная//

+ Комбинативная и мутационная//

Вредная и полезная//

Спонтанная  и комбинативная

***

Уменьшение хромосомного набора на 1 хромосому (2n-1)//

+Моносомия//

Трисомия//

Тетросомия//

Полисомия//

Нулисомия

***

Синдром с моносомией-Х женщин называется://

Синдром Мориса//

Синдром Клайнфельтера//

+Синдром Шерешевского-Тернера//

Синдром Патау//

Синдром ломкой Х-хромосомы

***

Расшифровать кариотип 46,ХХ, 5р-://

Синдром Патау//

+Синдром кошачьего крика//

Синдром Тея-Сакса//

Синдром Марфана//

Синдром короткой хромосомы

***

Синдром Патау связан с геномной мутацией://

По группе А (1-3пары хромосом)//

По группе В (4-5 пары хромосом)//

По группе С (6-12пары хромосом)//

+По группе Д (13-15 пары хромосом)//

По группе Е (16-18 пары хромосом)

***

Мужчина с синдромом поли-У имеет кариотип://

46, ХУ//

47, ХХУ//

+47, ХУУ//

48, ХХХУ//

49, ХХХХУ

***

Синдром с кариотипом 47,ХХУ у мужчин называется://

Шерешевского-Тернера//

Эдвардса//

+Клайнфельтера//

Марфана//

Дауна

***

Геномная мутация при синдроме Дауна://

Моносомия 21//

+Трисомия 21//

Полисомия //

Моносомия 18//

Трисомия 13

***

Основной причиной генных наследственных болезней человека являются://

Хромосомные мутации//

Геномные мутации//

+Генные мутации//

Делеции//

Транслокации

***

Мутагенные факторы, состоящие из вирусов грибков, микроорганизмов, образуют группу://

Генетические мутагены//

Соматические мутагены//

+Биологические мутагены//

Химические мутагены//

Физические мутагены

***

Генотип – это://

+Совокупность генов организма, получаемая от родителей и определяющая генетическую конституцию организма//

Отдельное качество или свойство по которому организмы отличаются между собой//

Способ передачи наследственных свойств в ряду поколений организмов//

Совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма контролируемых генотипом//

Отдельное качество или свойство, по которому организмы отличаются между собой

***

Гетерозиготами называются://

+Генотипы, где аллельные гены представлены одним доминантным и одним рецессивным геном//

Генотипы, где аллельные гены представлены одинаковыми доминантными или рецессивными генами//

Генотипы, где признак контролируется единичным геном//

Генотипы, отличающиеся по одной паре признаков//

Генотипы, отличающиеся по двум парам альтернативных признаков

***

Гемизиготами называются://

Генотипы, где аллельные гены представлены одним доминантным и одним рецессивным геном//

+Генотипы, где признак контролируется единичным геном//

Генотипы, где аллельные гены представлены доминантными генами//

Генотипы, отличающиеся по одной паре признаков//

Генотипы, отличающиеся по двум парам альтернативных признаков

***

Генетика как наука – изучает://

Индивидуальное развитие организмов//

+Наследственность и изменчивость организмов//

Аномалии развития организмов//

Основные признаки живых систем всех уровней//

Происхождения человека

***

Генотерапия – новое направление в лечении наследственных болезней путем://

Выявление причины наследственной болезни//

Выключения мутантного гена//

+Доставка здоровых генов в клетки больного, дающий лечебный эффект//

Получения обратных мутаций патологического гена//

Выявление патогенеза болезни

***

Организация специализированной помощи для определения прогноза рождения ребенка с наследственной патологией – это://

Исследование мутагенных факторов//

Уточнение диагноза заболевания//

+Медико-генетическое консультирование//

Статистический анализ//

Популяционные исследования

***

Наследственность – это://

+Фундаментальное свойство всего живого, обеспечивающее индивидуальное развитие организмов и воспроизведение основного комплекса признаков в ряду поколений//

Внешнее выражение наследственности, как способ передачи наследственных свойств в ряду поколений организмов//

Любое качественное и количественное проявление свойств, по которым организмы различаются между собой//

Свойство, состоящее в изменении признаков организмов в процессе развития и в тесном взаимодействий с окружающей средой //

Совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма, формирующихся в процессе развития

***

Фенотип – это://

Совокупность альтернативных признаков организма//

Совокупность только внешних признаков//

+Совокупность внешних, внутренних признаков и свойств организма//

Совокупность доминантных признаков организма//

Совокупность всех генов организма, получаемая от родителей

***

Изменчивость – это://

Возможность развития отдельного качества или свойства присущего клетке или организму//

Качественное и количественное проявление свойств, по которым организмы различаются между собой//

Свойство живого, обеспечивающее индивидуальное развитие организма//

+Свойство организма изменять и передавать признаки организма в процессе развития и в тесном взаимодействии с окружающей средой из поколения в поколение//

Способ сохранения наследственных признаков в ряду поколений

***

Гомозиготными называют://

Генотипы, где аллельные гены представлены одним доминантным и одним рецессивным геном//

+Генотипы, где аллельные гены представлены одинаковыми доминантными или рецессивными генами//

Генотипы, где признак контролируется единичным геном//

Генотипы, отличающиеся по одной паре альтернативных признаков//

Генотипы, отличающиеся по двум парам альтернативных признаков

***

Наследование – это://

Внешнее выражение наследственности//

Любое качественное и количественное проявление свойств, по которым организмы различаются между собой//

Свойство живого, обеспечивающее индивидуальное развитие организмов//

+Способ передачи наследственных признаков в ряду поколений организмов//

Возможность развития отдельного качества или свойства, присущего клетке или организму

***

Плейотропность – это://

Подавление аллельным геном, действие другого аллельного гена//

Подавление неаллельным геном действие другого гена//

Совместное действие двух неаллельных генов //

Развитие одного признака действиями многих генов//

Развитие одним геном нескольких признаков

***

Доминантность – это://

+Явление, при котором проявление доминантного гена в признак не зависит от присутствия в аллельной паре другого гена//

Парность генов, располагающихся в одинаковых локусах гомологичных хромосом//

Совместное действие двух неаллельных генов//

Явление совместного действия двух генов в проявлении признака//

Свойство проявления одного гена в формировании различных признаков

***

Аллельные гены – это://

Непарные гены, располагающиеся в разных локусах гомологичных хромосом//

+Парные гены, располагающиеся в одинаковых локусах гомологичных хромосом и отвечающиеся за развитие одного признака//

Гены, действие которых ведет к подавлению действия другого гена//

Гены, определяющие возможность развития отдельного качества или свойства//

Гены участвующие в формировании различных признаков

***

Рецессивность – это://

Влияние при котором проявление доминантного гена в признак не зависит от присутствия в аллельной паре другого гена//

+Явление при котором проявление рецессивных генов в признак возможно только в гомозиготном состоянии//

Парность генов, располагающихся в одинаковых локусах гомологичных хромосом//

Явление при котором гены располагаются в разных локусах гомологичных хромосом//

Явление подавления одним неаллельным геном действия другого гена

***

Проявление в F1доминантного признака в гетерозиготном состоянии://

Неполное доминирование//

Промежуточное наследование//

Аллельное исключение//

Кодоминирование//

+Полное доминирование

***

при моногибридном скрещивании для гибридов I поколения была установлена закономерность://

Независимое наследование признаков//

+Единообразие признаков//

Расщепление признаков//

Промежуточное наследование//

Сцепленное наследование

***

Парные гены, располагающиеся в одинаковых локусах гомологичных хромосом://

Дискретными//

Специфичными//

Плейотропноми//

Аллельными //

Дозированными

***

Любое отдельное качество или свойство по которому организмы отличаются между собой называется://

Фенотип//

Модификация//

+Признак//

Мутация//

Норма реакции

***

По Г.Менделю скрещивание гомозиготных особей различающихся по одной паре альтернативных признаков называется://

Полигибридным//

+Моногибридным//

Менделеевским//

Возвратным//

Родственным

***

При моногибридном скрещивании соотношение полученных генотипов 1АА:2Аа, а фенотипов в соотношении 3:1 будет соответствовать закону://

Независимого наследования признаков//

Единообразия гибридов 1 поколения//

+Расщепление признаков//

Анализирующего скрещивания//

Возвратного скрещивания

***

Генотип организма, образующий гаметы разных типов по аллельной паре генов, называется://

Гомозиготный//

+Гетерозиготный//

Гемизиготный //

Монозиготный//

Полиплоидный

***

Информацию об аминокислотной последовательности белков несут гены://

Информативные//

+Структурные//

Регуляторные//

Модифицирующие//

Функциональные

***

Гомозиготные особи, независимо от числа аллельных пар генов образуют://

+1 тип гамет//

2 типа гамет//

4 типа гамет//

8 типов гамет//

Несколько типов гамет

***

По признакам представленным в генотипе единичными генами, организмы называются://

Гомозиготные//

Гетерозиготные//

+Гемизиготные//

Монозиготные//

Моноаллельные

***

На основании дигибридного скрещивания Г. Менделем была установлена закономерность наследования://

Единообразие признаков//

Расщепление признаков//

+Независимое наследование признаков//

Промежуточное наследование признаков//

Сцепленное наследование признаков

***

Признаки человека, наследование которых происходит по законам Г.Менделя называются://

Моногенные//

Альтернативные//

+Менделирующие//

Анализирующие//

Полигенные

***

Первая группа крови I (О) по системе АВО имеет генотип://

I^BI^B//

I^А I^В//

I^В I^O//

I^А I^O//

+I^О I^O

***

Вторая группа крови II (А) по системе АВО имеет генотип://

I^BI^B//

I^А I^В//

I^О I^O//

+I^AI^O//

I^О I^В

***

Если у родителей II(А) и III(В) гетерозиготные группы крови, то их дети наследуют://

I(0) группу//

II(А) и III(В) группу//

III(В) группу//

IV(АВ)группу//

+ I(0), II(А), III(В) и IV(АВ) группы

***

Заболевания возникающие в результате соответствующей генетической конституции и наличия определенных факторов внешней среды://

Генные болезни//

Хромосомные болезни//

+Мультифакториальные болезни//

Болезни генетической несовместимости матери и плода//

Митохондриальные болезни

***

Заболевания вызываемые генными мутациями, которые наследуются по законам Менделя://

+Генные болезни//

Хромосомные болезни//

Мультифакториальные болезни//

Болезни генетической несовместимости матери и ребенка//

Митохондриальные болезни

***

Заболевания возникающие в результате хромосомных и геномных мутаций://

Генные болезни//

Хромосомные болезни//

Мультифакториальные болезни//

Болезни генетической несовместимости матери и ребенка//

Митохондриальные болезни

***

Болезни с нарушением цитоплазматического генетического аппарата://

Генные болезни//

Хромосомные болезни//

Мультифакториальные болезни//

Болезни генетической несовместимости матери и ребенка//

+Митохондриальные болезни

***

Кариотип, соответствующий синдрому Патау://

47, 21 +//

47, 18+//

+47, 13+//

47, ХХХ//

45, Х0

***

Кариотип, соотвествующий синдрому «кошачьего крика»//

47, 21 +//

47, 18+//

47, 13+//

47, ХХХ//

+46, 5р-

***

Кариотип, соответствующий синдрому Клайнфельтера://

47, 21 +//

+47, ХХУ//

47, 13+//

47, 18+//

46, 5р-

***

Кариотип, соответствующий синдрому Дауна://

+47, 21 +//

47, ХХУ//

47, 13+//

47, 18+//

46, 5р-

***

Кариотип, соответствующий синдрому Тернера-Шерешевского://

47, 21 +//

47, ХХУ//

47, 13+//

47, 18+//

+45, Х0

***

619.Кариотип, соответствующий синдрому Эдварса://

47, 21 +//

47, ХХУ//

47, 13+//

+47, 18+//

45, Х0

***

К митохондриальным болезням относятся://

Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдварса//

Фенилкетонурия, гемоглобинопатия, галактоземия//

Сахарный диабет, астма, шизофрения//

+Атрофия зрительного нерва Лебера, миопатия, печеночная недостаточность//

Водянка новорожденных, желтуха новорожденных, анемия новорожденных

***

К моногенным болезням относятся://

Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдварса//

+Фенилкетонурия, гемоглобинопатия, галактоземия//

Сахарный диабет, астма, шизофрения//

Атрофия зрительного нерва Лебера, миопатия, печеночная недостаточность//

Водянка новорожденных, желтуха новорожденных, анемия новорожденных

***

К мультифакториальным болезням относятся://

Синдром Дауна,синдром Патау, синдром Эдварса//

Фенилкетонурия, гемоглобинопатия, галактоземия//

+Сахарный диабет, астма, шизофрения//

Атрофия зрительного нерва Лебера, миопатия, печеночная недостаточность//

Водянка новорожденных, желтуха новорожденных, анемия новорожденных

***

К хромосомным болезням относятся://

+Синдром Дауна,синдром Патау, синдром Эдварса//

Фенилкетонурия, гемоглобинопатия, галактоземия//

Сахарный диабет, астма, шизофрения//

Атрофия зрительного нерва Лебера, миопатия, печеночная недостаточность//

Водянка новорожденных, желтуха новорожденных, анемия новорожденных

***

Пробанд – это://

Человек обратившийся в медико-генетическую консультацию//

Человек впервые попавший под наблюдение врача-генетика//

+Человек относительно которого составляется родословная//

Человек проходящий лечение//

Здоровый человек

***

Тип наследования при котором признак проявляется в каждом поколении и наследуется лицами мужского и женского пола одинаково часто://

+Аутосомно-доминантное наследование//

Аутосомно-рецессивное наследование//

Доминантно, сцеплено с Х-хромосомой//

Рецессивно, сцеплено с Х-хромосомой//

Сцеплено с У- хромосомой

***

Тип наследования, при котором проявляется признак с пропуском поколения одинаково часто и проявляется у гомозигот://

Аутосомно-доминантное наследование//

+Аутосомно-рецессивное наследование//

Доминантно, сцеплено с Х-хромосомой//

Рецессивно, сцеплено с Х-хромосомой//

Сцеплено с У- хромосомой

***

Тип наследования, который всегда проявляется у мужчин, а женщины могут быть только носителем этого признака://

Аутосомно-доминантное наследование//

Аутосомно-рецессивное наследование//

Доминантно, сцеплено с Х-хромосомой//

+Рецессивно, сцеплено с Х-хромосомой//

Сцеплено с У- хромосомой

***

Тип наследования, при котором признак всегда проявляется только у мужчин и передается от отца всем мальчикам и только мальчикам://

Аутосомно-доминантное наследование//

Аутосомно-рецессивное наследование//

Доминантно, сцеплено с Х-хромосомой//

Рецессивно, сцеплено с Х-хромосомой//

+Сцеплено с У- хромосомой

***

Метод исследования генетики человека, при котором используются графические символы для составления родословных://

+Генеалогический метод//

Метод дерматоглифики//

Биохимический метод//

Цитогенетический метод//

Близнецовый метод

***

Метод исследования генетики человека, с помощью которого можно оценить влияние средовых и наследственных факторов на организм человека://

Генеалогический метод//

Метод дерматоглифики//

Биохимический метод//

Цитогенетический метод//

+Близнецовый метод

***

Метод исследования генетики человека, который основан на исследовании хромосом://

Генеалогический метод//

Метод дерматоглифики//

Биохимический метод//

+Цитогенетический метод//

Близнецовый метод

***

Сибсы – это://

Все родственники пробанда//

+Дети одной родительской пары//

Двоюродные братья и сестры//

Родственники пробанда лично обследованные врачом-генетиком//

Дети одного поколения

***

Альбинизм наследуется://

По аутосомно-доминантному типу//

По аутосомно-рецессивному типу//

Доминантно, сцеплено с Х-хромосомой//

Рецессивно, сцеплено с Х-хромосомой//

Сцеплено с У- хромосомой

***

Фенилкетонурия наследуется://

По аутосомно-доминантному типу//

+По аутосомно-рецессивному типу//

Доминантно, сцеплено с Х-хромосомой//

Рецессивно, сцеплено с Х-хромосомой//

Сцеплено с У- хромосомой

***

Гемофилия наследуется://

По аутосомно-доминантному типу//

По аутосомно-рецессивному типу//

Доминантно, сцеплено с Х-хромосомой//

+Рецессивно, сцеплено с Х-хромосомой//

Сцеплено с У- хромосомой

***

Гипертрихоз наследуется://

По аутосомно-доминантному типу//

По аутосомно-рецессивному типу//

Доминантно, сцеплено с Х-хромосомой//

Рецессивно, сцеплено с Х-хромосомой//

+Сцеплено с У- хромосомой

***

Дальтонизм наследуется://

По аутосомно-доминантному типу//

По аутосомно-рецессивному типу//

Доминантно, сцеплено с Х-хромосомой//

+Рецессивно, сцеплено с Х-хромосомой//

Сцеплено с У- хромосомой

***

Галактоземия наследуется://

По аутосомно-доминантному типу//

+По аутосомно-рецессивному типу//

Доминантно, сцеплено с Х-хромосомой//

Рецессивно, сцеплено с Х-хромосомой//

Сцеплено с У- хромосомой

***

Основные клинические симптомы синдрома Дауна://

Задержка психомоторного развития, гипоплазия скелетной мускулатуры и подкожной жировой ткани//

Микроцефалия, тригоноцефалия, расщелина губы и неба, синдактилия кистей (47,13+)//

+Уплощенное лицо, монголоидный разрез глаз, эпикант, короткий нос, постоянно открытый рот, толстые губы (47,21+)//

Недоразвитие половых органов, крыловидные складки кожи на шее, низкий рост 140 см (45,ХО)//

Евнухоидный тип строения тела, высокий рост наблюдается олигофрения, гипоплазии яичек (47,ХХУ)

***

Основные клинические симптомы синдрома Патау://

Задержка психомоторного развития, гипоплазия скелетной мускулатуры и подкожной жировой ткани//

+Микроцефалия, тригоноцефалия, расщелина губы и неба, синдактилия кистей (47,13+)//

Уплощенное лицо, монголоидный разрез глаз, эпикант, короткий нос, постоянно открытый рот, толстые губы (47,21+)//

Недоразвитие половых органов, крыловидные складки кожи на шее, низкий рост 140 см (45,ХО)//

Имеют евнухоидный тип строения тела, наблюдается олигофрения, гипоплазии яичек (47,ХХУ)

***

Основные клинические симптомы синдрома Эдварса://

+Нижняя челюсть и отверстие рта маленькие, глазные щели узкие и короткие, отмечается «стопа-качалка» (47,18+)//

Микроцефалия, тригоноцефалия, расщелина губы и неба, синдактилия кистей (47,13+)//

Уплощенное лицо, монголоидный разрез глаз, эпикант, короткий нос, рот полуоткрыт (47,21+)//

Недоразвитие половых органов, крыловидные складки кожи на шее, низкий рост 140 см (45,ХО)//

Имеют евнухоидный тип строения тела, наблюдается олигофрения, гипоплазии яичек (47,ХХУ)

***

Основные клинические симптомы синдрома Клайнфельтера://

Задержка психомоторного развития, гипоплазия скелетной мускулатуры и подкожной жировой ткани//

Микроцефалия, тригоноцефалия, расщелина губы и неба, синдактилия кистей (47,13+)//

Уплощенное лицо, монголоидный разрез глаз, эпикант, короткий нос, рот полуоткрыт (47,21+)//

Недоразвитие половых органов, крыловидные складки кожи на шее, низкий рост 140 см (45,ХО)//

+Имеют евнухоидный тип строения тела, наблюдается олигофрения, гипоплазии яичек, наблюдается бесплодие (47,ХХУ)

***

Основные клинические симптомы синдрома Шерешевского-Тернера://

Задержка психомоторного развития, гипоплазия скелетной мускулатуры и подкожной жировой ткани//

Микроцефалия, тригоноцефалия, расщелина губы и неба, синдактилия кистей (47,13+)//

+Уплощенное лицо, монголоидный разрез глаз, эпикант, короткий нос, постоянно открытый рот, толстые губы (47,21+)//

Недоразвитие половых органов, крыловидные складки кожи на шее, низкий рост 140 см (45,ХО)//

Имеют евнухоидный тип строения тела, наблюдается олигофрения, гипоплазии яичек (47,ХХУ)

***

Основные клинические симптомы синдрома «кошачьего крика»//

+Характерно специфический плач, лунообразное лицо антимонголоидный разрез глаз микроцефалия, наблюдается умственное отсталость//

Микроцефалия, тригоноцефалия, расщелина губы и неба, синдактилия кистей (47,13+)//

Уплощенное лицо, монголоидный разрез глаз, эпикант, короткий нос, постоянно открытый рот, толстые губы (47,21+)//

Недоразвитие половых органов, крыловидные складки кожи на шее, низкий рост 140 см (45,ХО)//

Имеют евнухоидный тип строения тела, наблюдается олигофрения, гипоплазии яичек (47,ХХУ)

***

Конкордантность – это://

+Сходство признака у обоих близнецов//

Один близнец из пары имеет признак, а другой не имеет рассматриваемого признака//

Один признак имеется у всех детей одного родителя//

Один признак имеется не у всех детей одного родителей//

Один признак проявляется во всех поколениях

***

Дискордатность – это://

Когда оба близнеца одной пары имеют (или не имеют) признак//

+Когда близнецы различаются по признакам//

Когда один признак имеется у всех детей одного родителя//

Когда один признак имеется не у всех детей одного родителей//

Когда один признак проявляется во всех поколениях

***

ДНК зонд – это://

+Однонитчатый фрагмент ДНК известного нуклеотивного состава//

Однонитчатый фрагмент ДНК неизвестного нуклеитивного состава//

Двунитчатый фрагмент ДНК//

Однонитчатый амплифицированый фрагмент РНК//

Фрагмент ДНК одной хромосомы

***

Искусственный перенос генов из бактериальных клеток в эукарнотическую клетку://

+Трансгеноз//

Трансдукция//

Мутация//

Репликация//

Дупликация

***

Организмы, в которые переносятся чужеродные гены://

Секвенированные//

+Трансгенные//

Амплифицированные//

Гетерозиготные//

Клонированные

***

Метод получения идентичных потомков при помощи бесполого размножения: //

секвенирование//

+клонирование//

репликация//

рекомбинация//

гибридизация

***

Полимеразно-цепная реакция применяется для: //

картирования хромосом //

+ амплификации ДНК//

репарации ДНК//

репарации хромосом//

электрофореза ДНК

***

Клонирование – это: //

+метод получение идентичных потомков при помощи бесполого размножения//

метод получения идентичных потомков при помощи рестрикции фрагментов ДНК//

метод получения идентичных потомков при помощи электрофореза фрагментов ДНК//

метод получения идентичных потомков при помощи изменения фрагментов ДНК//

метод получения идентичных потомков при помощи введения гена в вектор

***

Секвенирование гена – это: //

нахождение гена//

+определение последовательности нуклеотидов в гене//

мутирование гена//

модификация гена//

амплификация гена

***

Секвенирование ДНК: //

+процесс определения последовательности нуклеотидов в ДНК//

процесс определения последовательности нуклеотидов в РНК//

необходимо для выделения генов//

необходимо для создания рекомбинантных геномов//

необходимо для разделения фрагментов молекулы ДНК

***

Полимеразная цепная реакция (ПЦР): //

метод получения большого количества копий фрагмента ДНК в клетках бактерий//

+метод получения большого количества копий фрагмента ДНК //

процесс замораживания фрагментов молекулы ДНК//

процесс получения рекомбинантных геномов//

процесс определения последовательности нуклеотидов в ДНК

***

Моногенное наследственное заболевание аминокислотного обмена://

галактозимия//

+фенилкетонурия//

синдром Тея-Сакса//

синдром Марфана//

полидактилия

***

Митохондриалная болезнь связана с://

Нарушением структуры крист//

Нарушением цитохрома митохондрий//

+Нарушением в цитоплазматическом наследственном аппарате//

Нарушениями в цикле Кребса//

Нарушениями состава матрикса

***

Для диагностики хромосомных болезней с изменением числа и структуры отдельных хромосом применяется метод://

биохимический//

+кариотипирование//

цитологический//

генеалогический//

дерматоглифики

***

Метод, позволяющий оценить роль наследственных и средовых факторов для проявления признака: //

статистический//

генеалогический//

+близнецовый//

гибридизации соматических клеток//

моделирования

***

К профилактике наследственных болезней относится метод://

близненцовый//

биохимический// 

+пренатальной диагностики//

цитогенетический// 

популяционный

***

Хорионцентез//

+анализ плаценты//

анализ крови//

анализ амниотической жидкости//

анализ клеток кожи//

анализ пуповинной крови

***

Кордонцентез//

анализ плаценты//

анализ крови//

анализ амниотической жидкости//

анализ клеток кожи//

+ анализ пуповинной крови

***

К первичным профилактическим методам относится://

близнецовый//

биохимический//

+медико-генетическое консультирование//

цитогенетический//

популяционно-статистический

***

Парность генов гомологичных хромосом://

Дискретность//

Специфичность//

Плейотропность//

+Аллельность//

Дозированность

***

Любое отдельное качество или свойство по которому организмы отличаются между собой, называется://

Фенотип//

Модификация//

+Признак//

Мутация//

Норма реакции

***

По Г. Менделю скрещивание гомозиготных особей, различающихся по одной паре альтернативных признаков, называется://

полигибридным//    

+моногибридным//    

менделевским//   

возвратным//

родственным

***

При моногибридном скрещивании для гибридов I поколения была установлена закономерность://

независимое наследование признаков//

+единообразие признаков //
расщепление признаков//                
промежуточное наследование//
сцепленное наследование

***

При моногибридном скрещивании соотношение полученных фенотипов в соотношении 3:1 будет соответствовать закону://

независимого наследования признаков//

единообразия гибридов 1 поколения//

+расщепления признаков//
анализирующего скрещивания//

возвратного скрещивания

***

Гены, занимающие одинаковые локусы в гомологических парах хромосом://

Доминантными//

Рецессивными//

+Аллельными//

Неаллельными//

Альтернативными

***

Локус-это://

Последовательность расположения генов в хромосомах//

Постоянство расположения генов в хромосоме//

+Место расположения генов в хромосоме//

Место расположения генов в кариотипе//

Место расположения генов в генотипе

***

Фенотип-это://

Совокупность альтернативных признаков организма//

+Совокупность признаков, проявляющиеся в результате действия генов в определенных условиях среды///

Совокупность фенокопии//

Норма реакции признаков организма

***

Количественное расщепление признаков, которое наблюдается при независимом наследовании, соответствует://

1:1//

3:1//

1:2:1//

9:3:1:1//

+9:3:3:1

***

Признаки человека, наследование которых происходит по законам Г.Менделя, называются://

Моногенные//

Альтернативные//

+Менделирующие//

Анализирующие//

Полигенные

***

К новейшим методам лечения наследственных болезней относятся://

Хирургические//

Диетотерапия//

+Генотерапия//

ПЦР//

УЗИ

***

Болезни человека, не относящиеся к наследственным://

Митохондриальные//

Хромосомные//

Генные//

+Инфекционные//

Мультифакториальные

***

В основе хромосомных болезней, связанных с изменением числа хромосом в хромосомном наборе клеток организма, лежат://

Генные мутации//

Хромосомные мутации//

+Геномные мутации//

Хромосомные аберрации//

Летальные мутации

***

Синдром с моносомией-Х у женщин называется://

Синдром Мориса//

Синдром Клайнфельтера//

+Синдром Шерешевского-Тернера//

Синдром Патау//

Синдром лмкой Х-хромосомы

***

Расшифровать кариотип 46, 5р-://

Синдром Патау//

+Синдром кошачьего крика//

Синдром Тея-Сакса//

Синдром Марфана//

Синдром короткой хромосомы

***

Синдром Эдвардса связан с геномной мутацией://

По группе А(1-3 пары хромосом)//

По группе В(4-5 пары хромосом)//

По группе С(6-12 пары хромосом)//

По группе Д(13-15 пары хромосом)//

+По группе Е(16-18 пары хромосом)

***

Мужчина с синдромом пол- У имеет кариотип://

46, ХУ//

47, ХХУ//

+47, ХУУ//

48, ХХХУ//

49, ХХХХУ

***

Зигота нежизнеспособна с кариотипом://

45, Х0//

46, ХУ//

+45, У0//

47, ХХУ//

47, ХХХ

***

К хромосомным аберрациям, связанным с потерей части хромосомы относятся://

+Делеции //

Инверсия//

Транслокации//

Анеуплоидии//

Дупликации

***

Кариотип девочки с синдромом Патау://

46, ХХ 13+//

+47, ХХ13+//

48, ХХ13+//

46, ХХ 13-//

47, ХХ 13-

***

Кариотип с синдромом Клайнфельтера://

45, Х0//

47, ХХХ//

47, ХУУ//

+47, ХХУ//

47, ХУУ

***

Выпадения, вставки, замены нуклеотидов относятся к://

Хромосомным мутациям//

Геномным мутациям//

+Генным мутациям//

Полиплоидии//

Хромосомным аберрациям

***

К моногенным наследственным болезням аминокислотного обмена относится://

Галактозимия//

+Фенилкетонурия//

Синдром Тея- Сакса//

Синдром Марфана//

Полидактилия

***

Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой оба родителя являются гетерозиготами по фенилкетонурии (рецессивный ген), составляет://

100%//

50%//

+25%//

5%//

1%

***

К моногенным наследственным болезням углеводного обмена относится://

Сахарный диабет//

+Галактозимия //

Фенилкетонурия//

Серповидно-клеточная анемия//

Болезнь Тея- Сакса

***

Моногенные наследственные болезни липидного обмена- это://

Альбинизм//

Фенилкетонурия//

+Болезнь Тея-Сакса//

Болезнь ионных каналов//

Синдактилия

***

Примером Х- сцепленного рецессивного наследования, когда ген передается лицам мужского пола гетерозиготной матерью, является://

Фенилкетонурия//

Слепота//

Диабет//

+Гемофилия//

Рахит

***

Для проявления мультифакториального заболевания необходимо://

Действие наследственных факторов//

Действие средовых факторов//

+Одновременное действие наследственных и средовых факторов//

Проявление генетического полиморфизма болезни//

Полимерное наследование болезни

***

Для диагностики хромосомных болезней с изменением числа и структуры отдельных хромосом применяется традиционный метод://

Биохимический//

+Кариотипирование//

Цитологический//

Генеалогический//

Дерматоглифики

***

Для диагностики хромосомных болезней с изменением яисла Х- хромосом применяется метод://

Генеалогический//

Моделирование//

Близнецовый//

Биохимический//

+Определение полового хроматина

***

Для диагностики генных наследственных болезней, наряду с традиционными биохимическими, используются новейшие методы://

Гистохимические//

Цитогенетические//

+Молекулярно-генетические//

Дерматоглифики//

Близнецовые

***

Кариотип женщин, содержащей в клетках буккального эпителия одно тельце полового хроматина (ПХ)://

+45,Х0//

46,ХХ//

47, ХХХ//

48, ХХХХ//

49, ХХХХХ

***

Кариотип женщин, содержащей в клетках буккального эпителия два тельца ПХ://

45, Х0//

+46, ХХ//

47, ХХХ//

48, ХХХХ//

49, ХХХХХ

***

Мужчина с кариотипом может быть хроматин- положительный в случае://

46, ХУ//

+47, ХХУ//

47, ХУУ//

48, ХУУУ//

46, ХУ/ 47, ХУУ

***

Если признак присутствует у родителей и проявляется в каждом поколении родословной, тип наследования будет://

+Аутосомно- доминантный//

Аутосомно- рецессивный//

Сцепленный с полом//

Промежуточный//

Голандрический

***

Если признак проявляется с пропуском поколений в родословной, отсутствует у родителей, не ограничен полом, то тип наследования будет://

Аутосомно-доминантный//

+Аутосомно-рецессивный//

Сцепленный с полом//

Промежуточный//

Голандрический

***

Метод, позволяющий оценить роль наследственных и средовых факторов, для проявления признака, называется://

Статистический//

Генеалогический//

+Близнецовый//

Гибридизации соматических клеток//

Моделирование

***

К профилактике наследственных болезней относится метод://

Близнецовый//

Биохимический//

+Пренатальной диагностики//

Цитогенетический//

Популяционный

***

Метод секвенирования гена (фрагмента ДНК) - это://

+Определение нуклеотидной последовательности ДНК//

Выделение мутантного гена//

Рестрикция фрагмента ДНК//

Модификация фрагмента ДНК//

Амплификация гена

***

Главная задача международного проекта «Геном человека» состояла в://

+Секвенировании генома человека и картировании хромосом//

Разработке новых методов анализа генома//

Изучение гетеохромантина хромосом человека//

Изучении фракции ДНК человека//

Изучении экогенетики человека

***

Среди электронных баз данных и компьютерных программ наиболее обширной и информативной является://

+Менделирующая наследственность человека OMIM (Мак Кыосик)//

Оксфордская медицинская база данных//

СИНГЕН//

ХРОДИС//

МЕДГЕН 2000

***

Значительным достижением в изучении генома человека является уточнение числа генов, которое по последним данным составляет://

100 тыс. генов//

60-70 тыс генов//

+30-50 тыс генов//

20 тыс генов//

10 тыс генов

***

Фермент препятствующий укорочению хромосом при делении клеток://

Полимераза//

Рестриктаза//

+Теломераза//

Лигаза//

Эндонуклеаза

***

Одним из актуальных вопросов современной генетики человека является изучение связи функции фермента теломеразы с://

+Процессами старения организма и канцерогенеза//

Появлением наследственных болезней//

Семейным характером наследования болезней//

Типом наследования болезней//

Митохиндриальными болезнями

***

Фундаментальное свойство живого обеспечивающие индивидуальное развитие организма и передачу признаков в ряду поколений в конкретных условиях среды://

Выживаемость//

+Наследственность//

Наследование//

Преемственность//

Изменчивость

***

По химической природе ген представляет собой://

Молекулу ДНК//

Одну из цепей ДНК//

+Фрагмент ДНК//

Основание ДНК//

Кодон в ДНК

***

Ген реализуется в признак через://

Синтез аминокислот//

+Синтез белков//

Синтез углеводов//

Синтез липидов//

Синтез нуклеиновых кислот

***

При моногибридном скрещивании соотношение полученных генотипов 1АА:2Аа:1аа будет соответствовать закону://

Независимого наследования признаков//

Единообразие гибридов 1 поколения//

+Расщепление признаков//

Анализирующего скрещивания//

Возвратного скрещивания

***

Проявление одного гена в нескольких признаках называется://

Эпистаз//

Комплементарность//

+Плейотропность//

Полиметрия//

Пенетрантность

***

Генотип организма образующий гаметы разных типов по аллельной паре генов, является//

Гомозиготный//

+Гетерозиготный//

Гемизиготный//

Монозиготный//

Полиплоидный

***

Генотип организма образующий гаметы одного типа по аллельным генам является://

+Гомозиготный//

Гетерозиготный//

Гемизиготный//

Монозиготный//

Полиплоидный

***

Информация об аминокислотной последовательности белков несут гены://

Информативные//

+Структурные//

Регуляторные//

Модифицирующие//

Функциональные

***

Контроль проявления альтернативных признаков обеспечивает такое свойство генов, как://

Взаимоисключение//

Множественный аллелизм//

Вариабельность//

+Аллельность//

Комплементарность

***

Гипотеза «чистоты гамет» для моногетерозигот означает, что://

+Аллельные гены из пары попадают в разные гаметы//

Аллельные гены из пары попадают в одну гамету//

Аллельные гены распределяются в гаметы случайно//

Распределение аллелей в гаметы зависит от пола//

Распределение аллелей зависит от возраста

***

Соотношение генотипов 1:2:1 при скрещивании гетерозигот будет соответствовать://

Промежуточному наследованию //

Закону единообразия//

+Закону расщепления//

Закону независимого наследования//

Родственному скрещиванию

***

По признакам, представленным в генотипе единичными генами, организмы называются://

Гомозиготные//

Гетерозиготные//

+Гемиозиготные//

Монозиготные//

Моноаллельные

***

Если группы крови человека по системе АВО зависят от эритроцитарных антигенов А и В, контролируемых доминантными генами, то такая группа будет рецессивной://

+Группа О (I)//

Группа А (II)//

Группа В (III)//

Группа А В(IV)//

Любая группа

***

I (0) группа крови у человека по системе АВО детерминируется генотипом://

I^B  I^B//

+I^O I^O//

I^A I^BO//

I^AI^O//

I^BI^O

***

II (А) группа крови у человека по системе АВО детерминируется генотипом:

I^BI^B//

I^А I^В//

I^О I^О//

+I^AI^O//

I^А I^В

***

III(В) группа крови у человека по системе АВО детерминируется генотипом://

+I^BI^B//

I^А I^В//

I^О I^О//

I^AI^O//

I^А I^В

***

Если система –резус обусловлена наличием эритроцитарных резус-антигенов и контролируется доминантным геном (Д) то резус отрицательная кровь будет у человека только генотипом://

ДД//

ДД, Дd//

Дd Дd//

Дd//

+dd

***

Резус положительные родители могут иметь резус отрицательного ребенка в браке://

ДД х Дd//

ДД xdd//

+Дdx Дd//

Дd х ДД//

ddxdd

***

Формула кариотипа при синдроме Шерешевского-Тернера://

46, ХХ//

47, ХХХ//

+45, Х//

48, ХХХХ//

49, ХХХХХ

***

К хромосомным абберациям, связанным с поворотом фрагмента хромосомы противоположным концом, относится://

Делеции//

+Инверсии//

Транслокации//

Анеуплоидии//

Дупликации

***

Тетрасомия означает://

Увеличение кариотипа на одну хромосому//

+Увеличение кариотипа на две хромосомы//

Увеличение кариотипа на три хромосомы//

Увеличение кариотипа на четыре хромосомы//

Увеличение кариотипа на два гаплоидных набора

***

Трисомия означает://

Увеличение кариотипа на три хромосомы//

Уменьшение кариотипа на три хромосомы//

+Увеличение кариотипа на одну хромосому//

Уменьшение кариотипа на одну хромосому//

Увеличение кариотипа на три гаплоидных набора

***

Синдром трисомией 47,ХХУ у мужчин называется://

Шерешевского-Тернера//

Эдвардса//

+Клайнфельтера//

Марфана//

Поли-Х

***

При геномных синдромах жизнеспособность сохраняется при://

+Моносомии Х//

Нуллисомии//

Моносомии аутосом//

Моносомии У//

Полиплоидии

***

Геномная мутация при синдромах Патау – это://

Моносомия 21//

Трисомия 21//

Полисомия 21//

Моносомия 18//

+Трисомия 13

***

Кариотип больного при синдроме Дауна://

46, 21+//

+47, 21+//

48, 21+//

45, 21+//

46, 21-

***

Синдром Эдварса связан с геномной мутацией по группе хромосом://

Группе В (4-5)//

Группе С (6-12)//

Группе Д (13-15)//

+Группе Е (16-18)//

Группе F (19-20)

***

Синдром кариотипом 45,Х называется://

+Моносомия Х//

Нуллисомия Х//

Гаплоидия Х//

Трисомия Х//

Полисомия Х

***

Для диагностики хромосомных болезней используется метод://

Клинический//

Соматической гибридизации//

+Цитогенетический//

Клинико-генеалогический//

Биохимический

***

В основе хромосомных болезней лежат хромосомные и геномные мутации, возникающие://

В половых клетках//

В соматических клетках //

+В половых и соматических клетках//

В малодифференцированных клетках//

В стволовых клетках

***

Причины возникновения хромосомных трисомий – это://

Отставание отдельных хромосом в анафазе//

+Нерасхождения гомологичных пар хромосом в мейозе//

Межхромосомные обмены//

Геномный импринтинг//

Однородительские дисомии

***

Примером аутосомно-доминантного типа наследования признаков у человека является://

Альбинизм//

Праворукость//

Голубые глаза//

Леворукость//

Прямые волосы

***

Примером гемоглобинопатии является://

Гемофилия//

+Серповидноклеточная анемия//

Дальтонизм//

Лейкоз//

Лейкоцитоз

***

К голандрическим признакам (У-сцепленный тип наследования) относится://

Дальтонизм//

+Ихтиоз//

Высокорослость//

Темные зубы//

Витамин-Д-устойчивый рахит

***

Доказана ведущая роль генетических факторов в происхождении многих мультифакториальных болезней, к которым относится://

Галактозимия//

+Бронхиальная астма//

Гемофилия//

Гепатит//

Цирроз

***

Митохондриальное наследование означает://

Наследование через рибосомы//

+Наследование через митохондриальную ДНК//

Наследование через граны//

Наследование через цитохром//

Наследование через матрикс

***

Митохондриальные болезни – это группа наследственных болезней, связанных с нарушением в структуре митохондрий://

Электронной цепи//

+Митохондриальной ДНК//

Синтеза АТФ//

Процесса фосфорилирования//

Цикла Кребса

***

В основе болезней геномного импринтинга (БГИ) лежит://

Двухаллельная экспрессия большинства аллельных генов//

+Различная экспрессия аллельных генов, полученных от отца или матери//

Экспрессия доминирующих генов в импринтинговых участках//

Экспрессия рецессивных генов в импринтинговых участках//

Моноаллельная экспрессия в альтернативных признаках

***

Метод полового хроматина позволяет выявить численные нарушения://

Аутосом//

+Х-хромосом//

У-хромосом//

Изохромосом//

Половых хромосом

***

Для проведения цитогенетического анализа используются образцы://

Клетки печени//

+Лимфоциты крови//

Эритроциты//

Костные клетки//

Мышечные клетки

***

Риск наследования рецессивной генной болезни в потомстве гетерозиготных родителей составляет://

100%//

75%//

50%//

+25%//

0%

***

К методам пренатальной диагностики относится://

Дерматоглифика//

+Хорионцентез//

Гибридизация соматических клеток//

Моделирования//

Определение резус-фактора

***

Метод кордонцентеза означает анализ://

Амниотической жидкости//

Околоплодной жидкости//

+Пуповинной крови плода//

Биопсия плаценты//

Биопсия хориона

***

С применением цитогенетических методов диагностируются://

Наследственные дефекты обмена веществ//

Мультифакториальные болезни//

Генные болезни//

+Геномные и хромосомные болезни//

Митохондриальные болезни

***

Генетические подходы к лечению наследственных болезней://

Симптоматические//

Диетотерапия//

Генотерапия//

Патогенетические //

Хирургические

***

Первичная обработка образца ДНК для генетического анализа – это://

+Рестрикция ДНК//

Денатурация ДНК//

Электрофорез фрагментов//

Получение ДНК-зонда//

Блотт- гибридизация ДНК

***

Денатурация исследуемого образца ДНК – это://

Гибридизация ДНК//

Клонирование ДНК//

+Получение однонитевых ДНК//

Мечение ДНК//

Разрезание ДНК

***

Для выявления патологического гена болезни используют методы://

ДНК-анализа//

Электрофореза//

+Секвенирования//

Амплификации//

Картирования

***

Геногеография наследственных болезней изучается методом://

+Популяционно-статистическим//

Генеалогическим//

Соматической гибридизации//

Близнецовым//

Антропогенетическим

***

К веществам, полученным методами генной инженерии в медицине, относится://

+Инсулин//

Гликофорин//

Селектины//

Кадгерины//

Иммуноглобулины

***

Фермент разрезающий ДНК на фрагменты в определенных сайтах для молекулярно-генетических исследований://

ДНК-геликаза//

ДНК-полимераза//

+ДНК-рестриктаза//

ДНК- изомераза//

Топоизомераза

***

Роль наследственности и среды в проявлении признака (болезни) определяется методом://

Популяционно-статистическим//

+Близнецовым//

Определения полового хроматина//

Биохимическим//

ДНК-анализа

***

Если синдактилия имеется у двух детей в семье, у их отца и бабушки по линии отца, то тип наследования будет://

Сцепленный с полом//

Аутосомно-доминантный//

Аутосомно-рецессивный//

Голандрический//

Митохондриальный

***

Популяция человека – это: //

Группа людей, занимающих одну территорию и имеющих общее историческое происхождение//

+Группа людей, длительно занимающих одну территорию и свободно вступающих в брак//

Группа людей, объединяемая по языку и культуре//

Группа людей, объединяемая по экономическим и социальным факторам//

Группа людей определенного экотипа

***

К генетическим показателям популяций человека относится://

Геном//

Генотип//

+Генофонд//

Генетический гомеостаз//

Генетический мониторинг

***

К демографическим показателям популяций человека относится://

+Размер, возраст, смертность популяции//

Рождаемость, генетическая изоляция//

Структура браков//

Смертность, возрастная структура и генофонд//

Дрейф генов, изоляция

***

Основной фактор формирования генофонда популяций человека://

Численность//

Возрастной состав//

Половой состав//

+Структура браков//

Экономическое состояние

***

Сущность закона генетического равновесия Харди-Вайнберга для идеальных (больших) популяций://

Частоты генов и генотипов меняются из поколения в поколение//

Частоты генов и генотипов снижаются из поколения в поколение//

+Частоты генов и генотипов остаются постоянными для бесконечно большого числа поколений//

Частоты генов и генотипов остаются постоянными на уровне одного поколения//

В больших популяциях частоты генов не зависят от частоты генотипов

***

Инбридинг в популяциях человека – это://

Степень кровного родства между особями популяции//

+Кровнородственные браки между особями популяции//

Избирательные браки между лицами с определенными фенотипами//

Ассортативные браки по сходным фенотипам в популяции//

Неизбирательные браки

***

В больших популяциях наиболее распространенная система браков://

Родственные//

Избирательные//

+Панмиктические //

Инцестные//

Ассортативные

***

Демы – это малые популяции человека, численностью://

До 100 человек//

До 1500 человек//

+До 4000 человек//

До 10000 человек//

До 100000 человек

***

Изоляты – это малые популяции человека, численностью://

До 100 человек//

+До 1500 человек//

До 4000 человек//

До 5000 человек//

До 10000 человек

***

Состояние генофонда в больших популяциях отражает закон://

Биогенетический закон Геккеля//

Гомологических рядов наследственной изменчивости Вавилова//

+Генетического равновесия Харди-Вайнберга//

Дрейфа генов//

Генетической изоляции

***

Факторы, не способные изменить генофонд популяций://

Значительные колебания численности особей//

Мутационное давление//

Давление естественного отбора по определенным генам//

Генетическая изоляция//

+Экономическое состояние

***

Панмиксия применительно к популяциям человека – это://

+Случайные брачные связи в пределах всей популяции//

Случайные брачные связи в пределах части популяции//

Случайные брачные связи среди родственных индивидуумов//

Случайные брачные связи с отдаленным генетическим родством//

Случайные брачные связи между лицами одного экотипа

***

Запретные браки между лицами первой степени родства называются://

Близкородственные//

+Кровнородственные или инцестные//

Ассортативные//

Генетически изолированные//

Случайные

***

Дрейф генов, происходящий в малых популяциях, может влиять на генофонд путем://

Снижение частоты гомозигот и повышение частоты гетерозигот//

+Повышения частоты гомозигот и снижение частоты гетерозигот//

Равного соотношения частот разных генотипов//

Периодического изменения соотношений различных генотипов//

 Сохранения постоянства частот генотипов

***

Появление, сохранение и частота в популяциях патологических генов называется://

Социальный груз человечества//

+Генетический груз человечества//

Летальный груз человечества//

Патологический груз человечества//

Сегрегационный груз человечества

***

Происхождение супругов и их родителей из одного населенного пункта имеет значение для прогноза наследственных болезней (малая популяция)://

Аутосомно-доминатных//

+Аутосомно-рецессивных//

Сцепленных с Х-хромосомой//

Митохондриальных//

Полигенных

***

Факторы, способствующие сохранению генетического равновесия в популяциях://