На этой странице для вас добавлены статьи по категории - Химия на сайте Студопедия.
Всего лекционного материала по - Химия - 6325 добавлений.
- Формирование малых периодов;
- Квадрат. Төменгі жақтағы бірінші үлкен азу тістің сауытының көлденең кесіндісі көп жағдайда мынадай;
- И реакционная способность органических соединений;
- Способы получения. В обычных условиях первые четыре члена гомологического ряда алканов (C1 – С4) – газы. Нормальные алканы от пентана до гептадекана (C5 – С17 ) – жидкости,;
- Неравновесные явления в ионной системе;
- Направление окислительно-восстановительных реакций;
- Что называется буферным раствором? Каким свойством он обладает?;
- Образование субстратов, необходимых для синтеза ЖК;
- ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ ПИРУВАТА. 1-ю реакцию катализирует фермент ПИРУВАТДЕКАРБОКСИЛАЗА (Е1);
- Надземная атмосфера;
- Методы определения С-концевых аминокислот;
- Гормоны гипофиза;
- Работа 3. Реакция крахмала и гликогена с йодом;
- Работа 46. Определение гликолитической активности эритроцитов;
- ЗАДАЧИ III ТИПА;
- ФЕРМЕНТЫ;
- Разобщители окисления и фосфорилирования;
- Дыхательный контроль;
- Механизм присоединения-отщепления;
- Нуклеозидполифосфаты;
- А параллельне реакции;
- Химические свойства. В обычных условиях алканы химически инертны. Они устойчивы к действию многих реагентов: не взаимодействуют с концентрированными серной и азотной кислотами, с;
- Строение ферментов. И неорганических катализаторов;
- Двухосновные органические кислоты;
- Химические свойства.. 1. Кислотные свойства – оксикислоты дают все реакции, характерные для карбоксила: образование солей, сложных эфиров, амидов, галогенангидридов и т.п;
- Работа 58. Определение активности рибонуклеазы;
- A) алюминий, темір, германий, кальций, магний, стронций;
- Тема: адгезия наночастиц;
- Общий вид реакции;
- Лекция №1. III. Учебно-методические указания к практическим занятиям;
- D-триггер;
- Прямое дезаминирование АК;
- Дисахариды. Распространение углеводов в растениях;
- Анабазин;
- Интерлейкиндер;
- Фундаментальное ядро содержания;
- Окислительно-восстановительные и щёлочно-кислотные условия;
- а) полимерлер;
- Работа 8. Определение кислотного числа;
- Электрохимия и окислительно-восстановительные реакции;
- Количественные меры раздробленности вещества;
- Неконкурентное ингибирование. Конкурентное ингибирование сукцинатдегидрогеназы;
- Изомерия;
- Мультиплексор;
- АНОМАЛИИ ВОДЫ;
- Кипячение сульфитов с порошком серы. Окисление дисульфидов кислородом;
- Механизм каталитического взаимодействия. Виды катализаторов;
- СПОСОБЫ ВЫРАЖЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРОВ;
- Термодинамика растворов электролитов. Типы ДЭС;
- ВГ маркерлеріне иммуноферментті анализ. ОПК ОПП HBsAg Теріс aHBs total Теріс;
- Глава пятая. На ошибках учатся?;
- Свойства нуклеозидов;
- Таутомерия;
- Пятичленные гетероциклы;
- Структурная вязкость;
- Работа 61. Определение активности аргиназы печени;
- Поверхностная энергия и поверхностные явления;
- Энергия связи ядра;
- Нуклеозиды (Рибонуклеозиды);
- ЛЕКЦИЯ 12. Бесцветные кристаллические вещества, высокие температуры плавления( часто с разложением), плохо растворимы в воде, но лучше пуриновых оснований;
- ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ;
- Участие рецепторов в трансмембранной передаче сигнала;
- ФОСФОГЛЮКОНАТНЫЙ ПУТЬ;
- Электролиттік процестерді сипаттау.;
- Средний химический элементарный состав воды океанов;
- Состав зелья. Способы задания и перезадания состава;
- Дистанционная олимпиада по химии 10 класс;
- ПОЛИСАХАРИДЫ;
- Свободнорадикальное (перекисное) окисление липидов;
- ПРЕВРАЩЕНИЕ ЗАГРЯЗНИТЕЛЕЙ В ТРОПОСФЕРЕ;
- Второй закон термодинамики;
- Молекулярная адсорбция из растворов;
- ОСНОВЫ КЛИНИЧЕСКОЙ ФЕРМЕНТОЛОГИИ;
- Ковалентная связь – связь, осуществляемая за счет образования электронных пар, в одинаковой мере принадлежащих обоим атомам;
- ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МОНОСАХАРОВ;
- Неконкурентное ингибирование;
- КОРНЕПЛОДЫ;
- Особенности пространственной организации нуклеиновых кислот;
- Нарушение обмена липидов при ожирении;
- Строение полинуклеотидной цепи. Первичная структура нуклеиновых кислот;
- Спаривание азотистых оснований в ДНК;
- БИОХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПИТАНИЯ ЧЕЛОВЕКА;
- Теории устойчивости и коагуляции;
- Характеристика адсорбентов;
- Основные понятия, приемы количественного анализа;
- Условия выпадения осадков труднорастворимых электролитов. Произведение растворимости;
- L-Аминокислоты ОРГАНИЗМА;
- Полисахариды (гомополисахариды, гетерополисахариды);
- ХОЛЕСТЕРИН;
- Решение. Определять условия, при которых устанавливается химическое равновесие;
- АНТИВИТАМИНЫ;
- Цифровой компаратор;
- Фермент увеличивает скорость реакции следующими способами;
- Скорость химической реакции определяется количеством вещества, прореагировавшего в единицу времени в единице объема;
- Номенклатура и изомерия. Простейший моносахарид – глицериновый альдегид, С3Н6О3:;
- Химические свойства. Карбоновые кислоты – более сильные кислоты, чем спирты, поскольку атом водорода в карбоксильной группе обладает повышенной подвижностью благодаря влиянию;
- Каналикулалар;
- Влияние температуры на скорость реакции;
- Процессинг предшественника рибосомальной РНК;
- С О Д Е Р Ж А Н И Е;
- Гидролазы;
- Геометрическая( цис, транс) изомерия;
- Гидрофобные взаимодействия;
- Аспарагиновая кислота (АСП) + a-кетоглутарат ® оксалоацетат (ЩУК) + ГЛУ;
- Кислород;
- Номенклатура и изомерия. Алканы являются насыщенными, или предельными, углеводородами, поскольку все свободные валентности атомов углерода заняты (полностью «насыщены») атомами;
- БББББББББББББББББББББББ;
- Биодент;
- Дисциплина «Методика обучения химии»;
- Химические свойства. Старое название фенола – карболовая кислота, указывает на выраженные кислотные свойства. Фенолы более сильные кислоты, чем спирты (pKa фен = 10, pKa МеОН =;
- Химические источники тока;
- Жергілікті жансыздандырушылар 23 страница;
- Водорастворимые витамины;
- Синтез белков и нуклеотидов;
- Окислительная способность оксокислот хлора;
- Давление пара растворов. Закон Рауля;
- Уравнение изотермы адсорбции Ленгмюра;
- ДО ПІДСУМКОВОГО МОДУЛЬНОГО КОНТРОЛЮ № 3;
- ЗМІСТКОВИЙ МОДУЛЬ 10;
- Энергия (Е) – мера взаимодействия и движения материальных систем;
- Формулы органических соединений;
- Применение водорода;
- Общая характеристика углерода;
- Различия в катаболизме пуриновых и пиримидиновых азотистых оснований;
- Электрофореграмма (вверху) и графический результат ее обработки (внизу);
- Логические элементы, реализующие сложные функции;
- Электронное строение атома углерода. Гибридизация;
- Измерения и метрическая система единиц.;
- Образование, особенности и разрушение структурированных систем;
- Шестой период;
- Изомеризация моносахаридов;
- БИОХИМИЯ ПОЧЕК;
- Синтез и секреция гормонов;
- Иммунологические теории старения;
- Органических соединений;
- Химические свойства водорода;
- ДНК эукариот. Эукариоты имеют оформленное ядро, содержащее ДНК. Размер типичной эукариотической клетки, например, клетки печени человека, составляет в поперечнике ~ 25 мкм;
- Структура и функции ДНК;
- Патологические изменения. Нормальная свежевыпущенная моча прозрачна (в мочевом пузыре моча стерильна);
- СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ МАЛОНОВОГО ЭФИРА;
- Балалар аурулары_каз;
- Ознакомление с правилами ввода данных и использованием математических расчетов в MS Excel.;
- Правила ориентации (замещения) в бензольном кольце;
- Переваривание белков в желудочно-кишечном тракте;
- Жергілікті жансыздандырушылар 21 страница;
- Электронная конфигурация молекул и свойства галогеноводородов;
- СПОСОБЫ ВЫРАЖЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРОВ. Важной характеристикой любого раствора является его состав, который определяется количеством растворенного вещества и растворителя. Отношение количества или;
- Объединенный закон газового состояния;
- Метод перманганатометрии»;
- Жизнь с точки зрения физики;
- Регуляция синтеза гема;
- Полимерные фенольные соединения;
- Фенольные соединения;
- III этап. Схема общих и специфичных путей катаболизма;
- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. Электрофильная частица (электрофил) — это частица, имеющая незаполненный внешний электронный уровень. Электрофил представляет незаполненные, вакантные;
- Графитизация чугуна;
- Биохимические основы выносливости;
- Физиологическая роль алкалоидов в растениях и пути их образования;
- Гидроароматические соединения, содержащие иононовое кольцо;
- ВЫСОКОСПЕЦИФИЧНЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ;
- КУРС ЛЕКЦИЙ ПО БИОХИМИИ;
- Фосфопротеины - это, как правило, ферменты;
- Задачи для самостоятельного решения. Реакции на карбоновые кислоты;
- Зависимость скорости реакции от концентрации реагентов;
- Патологические формы гемоглобина;
- Энергетика процесса растворения;
- Обмен железа;
- Строение карбоксильной группы;
- Влияние природы заместителя;
- ХИМИЯ БЕЛКОВ;
- Законы электролиза;
- Реакции нуклеофильного замещения галогена в ароматическом ряду;
- ВОЗНИКНОВЕНИЕ ВИТАМИНОЛОГИИ;
- Дикарбоновые и ненасыщенные карбоновые кислоты;
- Общие химические превращения карбоновых кислот связаны с проявлением кислотных свойств;
- Медицинская деонтология.;
- Альбумин - основной белок крови;
- Распространенность элементов в солнечной системе по Г. Голсу (Coles. 1969);
- Глава десятая. Синтез;
- Основные кинетические характеристики и методы их расчетов;
- Реакции на спирты;
- Единицы измерения температуры Т, давления р и объема V;
- Морфологические и биохимические основы скоростно-силовых качеств;
- Систематизация упражнений по характеру биохимических изменений при физической работе;
- Активные формы кислорода (свободные радикалы);
- Пасты, гели и осадки как структурированные системы;
- III. Механизмы регуляции количества ферментов. Количество фермента в клетке зависит от скорости его синтеза и распада, процессов необходимых для обновления фермента. Синтез и распад ферментов регулируется;
- Молекулярный механизм мышечного сокращения;
- Принципи заповнення орбиталей;
- Производные азинов;
- Определение молекулярной рефракции;
- Получение. Карбонильные соединения не образуют водородных связей, поскольку в их молекулах нет атомов водорода с положительным зарядом. По этой причине температуры;
- Анионная полимеризация;
- Гербициды;
- Звездный тетраэдр;
- Работа 30. Количественное определение аскорбиновой кислоты;
- Простая ( одинарная) связь Типы связей в биоорганических соединениях;
- ТЕПЛОВОЙ БАЛАНС АТМОСФЕРЫ И ПОДСТИЛАЮЩЕЙ ЕЕ ПОВЕРХНОСТИ;
- БИОСИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ;
- РАБОТА АДЕНИЛАТЦИКЛАЗНОЙ СИСТЕМЫ;
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 |